トップ10の疾患と遺伝病

人々の健康は精神的幸福と幸福を享受するための主な要因です。しかし、私たちに影響を与える病気もあり、より深刻なものもあれば、より少ないものもあり、私たちの生活に大きな影響を与えます。これらの病気のいくつかはウイルス、私たちの悪い習慣によるもの、そして遺伝的原因によるものです.

この記事では私たちが作った 主な遺伝的疾患および障害のリスト.

最も頻度の高い遺伝病

いくつかの疾患は遺伝的起源を有し、遺伝性である。ここでは主なものを紹介します.

1.ハンチントンの韓国

ハンチントン病は、ニューロンおよび細胞の変性を特徴とする遺伝的および難治性疾患です 中枢神経系の症状とは異なる身体的、認識的および感情的症状を引き起こします。治療法がないので、それは個人の死を引き起こすことになる可能性があります、通常10年から25年後.

それは常染色体優性疾患であり、それは子供がそれを発症してそれを彼らの子孫に伝達する可能性が50％あることを意味する。治療は病気の進行を制限することに焦点を当てています、そして、それは時折小児期にコメントすることができますが、その発症は通常30歳から40歳の間に起こります。その症状には、制御されていない動き、嚥下困難、歩行障害、記憶喪失、言語障害などがあります。溺死、肺炎、心不全で死亡する可能性があります.

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嚢胞性線維症

嚢胞性線維症は、最も頻繁に見られる遺伝性の病状の1つであるため、このリストに含まれています そして、その使命が体内の塩化物のバランスをとることであるタンパク質の欠如のために起こること。その症状には、軽度から重度までの範囲があり、次のようなものがあります。呼吸困難、消化不良および生殖の問題。子供がこの病気を発症するには、両方の親が保因者でなければなりません。それで、それが苦しむために4に1の確率があります.

ダウン症

21トリソミーとも呼ばれるダウン症候群は、800人から1,000人の新生児のうち約1人に発症します. それは人が余分な染色体を持って生まれているために特徴付けられる状態です。染色体には数百、さらには数千の遺伝子が含まれています。これらの遺伝子には、人の特性や特性を決定する情報が含まれています。.

この障害は、特定の顔の特徴、筋肉の緊張の低下、心臓および消化器系の欠陥を有するため、精神的には人の発達の遅れを引き起こしますが、他の身体的症状も示します。.

4.デュシェンヌ型筋ジストロフィー

この病気の症状は通常6年前に発症します. それは、遺伝性疾患であり、進行性の筋変性および衰弱を特徴とする筋ジストロフィーであり、それは脚から始まり、その後徐々に上半身に進行して、その人を椅子に置いたままにします。その原因は、ジストロフィン欠乏症、筋肉細胞を無傷に保つのを助けるタンパク質です.

この病気は主に子供を襲いますが、まれに女の子に罹患することもあります。最近まで、これらの人々の平均寿命は非常に低かった、彼らは思春期を超えていませんでした。今日では、彼らの限界の範囲内で、彼らはキャリアを学び、仕事をし、結婚し、子供を産むことができます.

5.もろいX症候群

脆弱X症候群またはMartin-Bell症候群は遺伝的理由による精神遅滞の2番目の原因です, この症候群が引き起こす症状は、さまざまな分野、特に行動や認識に影響を与え、代謝の変化を引き起こす可能性があります。それは女性にも影響を与える可能性がありますが、男性でより一般的です.

• あなたは私たちの記事でこの症候群を掘り下げることができます：「脆弱X症候群：原因、症状と治療」

鎌状赤血球貧血（ACF）

この病気は赤血球に影響を及ぼします。 そしてそれ故、酸素を輸送するときのその成功に。それは通常、鎌状赤血球症と呼ばれる急性の痛み（腹痛、胸部と骨）を引き起こします。体自体もこれらの細胞を破壊し、貧血を引き起こします.

ベッカーの筋ジストロフィー

遺伝的起源の、そして随意筋に影響を与える退行性の結果を伴う、別のタイプの筋ジストロフィー. それはそれを記述した最初の人、ピーターエミールベッカー博士、50年代にこの名前を受け取ります。

デュシェンヌ、この病気は疲労、筋肉の衰弱などを引き起こします。しかしながら、上半身の筋肉の衰弱はこの疾患においてより深刻であり、そして下半身の衰弱は次第に遅くなる。この状態の人は、25歳になるまで車椅子を必要としません。.

8.セリアック病

遺伝的起源のこの状態は、冒された人々の消化器系に影響を及ぼします. 人口の1％がこの病気に苦しんでいると推定されています。これは、グルテンが穀物中に存在するタンパク質である消化管を循環しているときに、セリアック病の人の免疫システムを積極的に反応させます。この疾患はグルテン不耐症と混同してはいけません、なぜなら関連しているにもかかわらず、それらは同じではないからです。グルテン不耐症は、実際には病気ではありません。しかし、何人かの人々は彼らがこのタンパク質を消費しないなら気分が良くなると主張している.

9.サラセミア

サラセミアは、ヘモグロビンが含まれる遺伝性の血液疾患のグループです。, 酸素運搬体分子は、赤血球によって合成されると奇形を呈する。最も一般的なのは、ベータサラセミアであり、最も一般的なのはアルファサラセミアです。.

それは貧血、そしてそれ故に、疲労、息切れ、腕の腫れ、骨の痛みおよび弱い骨を引き起こします。この状態の人は食欲、濃い尿、黄疸がほとんどありません（皮膚や目の黄色い変色、黄疸は肝機能障害の徴候です）。.

10.エドワーズ症候群

この遺伝性疾患はトリソミー18とも呼ばれます, 罹患者は通常、心不全および他の臓器の発達異常に加えて、出生前の成長が遅い（子宮内成長遅延）および出生時体重が低い。出生前顔の特徴は小さい顎と口によって特徴付けられます、そして影響を受けた人々は閉じた拳を持つ傾向があります.