神経科学

ヒスタミン機能と関連障害

ヒスタミン機能と関連障害 / 神経科学

ヒスタミンは私達の体で作用する分子です ホルモンと神経伝達物質の両方として、異なる生物学的機能を調節する.

それは植物と動物の両方にかなりの量で存在します、そして セルによってメッセンジャーとして使用されます. さらに、それはアレルギーにおいても食物不耐性の場合においても、そして一般に免疫系の過程においても非常に重要な役割を果たしている。彼らの秘密が何であるかを見てみましょう.

彼の発見の歴史

ヒスタミンは1907年にWindausとVogtによって、プロピオン酸イミダゾール酸から合成する実験で初めて発見されましたが、1910年まで自然界に存在することは知られていませんでした。.

これから彼らは彼らの生物学的効果を研究し始めた。しかし 1927年になって初めて、ヒスタミンが動物や人体に見いだされるようになりました。. 生理学者のBest、Dale、Dudley、Thorpeが、新鮮な肝臓や肺から分子を分離することに成功したときにこれが起こりました。そしてそれはその名前が付けられた時にここにあります、なぜならそれは組織の中で重要な方法で見つかるアミンであるから（histo）.

ヒスタミンの合成

ヒスタミンはB-アミノ - エチル - イミダゾール、必須アミノ酸ヒスチジンから作られる分子です。, このアミノ酸は人体で生成することができないし、摂食によって得られなければなりません. その合成に使用される反応は脱カルボキシル化であり、これは酵素L-ヒスチジンデカルボキシラーゼによって触媒される。.

ヒスタミンの製造を実行する主な細胞は肥満細胞と好塩基球です。, 免疫系の2つの構成要素が、他の物質とともに、それらを顆粒の内側にそれらを保管しています。しかし、それを合成するのはそれらだけではないので、幽門領域と視床下部領域のニューロンの両方のエンテロクロマフィン細胞もそうです。.

作用のメカニズム

ヒスタミンは、放出される組織に応じて、ホルモンと神経伝達物質の両方として作用するメッセンジャーです。そのように, それが活性化する機能はまたヒスタミン受容体の作用のおかげで実行されます. 後者のうち4つまでの異なるタイプがあります.

1. H1レシーバー

このタイプの受信機は体中に分布しています. 気管支や腸の平滑筋にあります, ここで、ヒスタミン投与はそれぞれ気管支収縮および腸運動の増加を引き起こす。それはまた気管支による粘液生産を増加させる.

この受容体の他の位置は血管を形成する細胞に見いだされ、そこでそれは血管拡張および透過性の増加を引き起こす。. 白血球（すなわち免疫系の細胞）もH 1受容体を持っています その表面には、ヒスタミンが放出されている領域に対処するのに役立つ.

中枢神経系（CNS）では、ヒスタミンはまた、H 1によってさまざまな領域で捕獲され、これは他の神経伝達物質の放出を刺激し、睡眠調節などのさまざまな過程で作用する.

2. H2レシーバー

このタイプのヒスタミン受容体 それは消化管の特定の細胞群、特に胃の壁細胞に存在します。. その主な機能は、胃酸（HCl）の産生と分泌です。ホルモンの受容は消化のための酸の放出を刺激します.

Tリンパ球のような免疫系の細胞にもあります。, その反応と増殖を支持する。または肥満細胞自体と好塩基球の中で、より多くの物質の放出を刺激する.

3. H3レシーバー

これはネガティブ効果を持つ受容体であり、すなわちヒスタミン投与時のプロセスを阻害します。. CNSでは、アセチルコリン、セロトニン、ヒスタミンなどのさまざまな神経伝達物質の放出自体が減少します。胃では胃酸の放出を阻害し、肺では気管支収縮を防ぎます。それで、同じタイプの生物の他の多くの要素と同様に、それは固定された機能を果たすのではなく、いくつか持っています、そしてそれらはその場所とそれが働く文脈に大部分依存します。.

4. H4レシーバー

それは発見されたヒスタミンのための最後の受容体です、そして どの活性プロセスがまだ知られていない. それは脾臓や胸腺に見られるので、それがおそらく血球の動員に作用するという指摘があります。別の仮説は、好酸球や好中球の膜、免疫系の細胞、気管支などに存在するため、アレルギーや喘息に関与していることです。体内で連鎖反応を起こす.

ヒスタミンの主な機能

そのパフォーマンス機能の中で私たちはそれが不可欠であることがわかります 免疫システムの応答を支持し、それは消化器系のレベルで機能します 胃の分泌物や腸の運動性を調節する。また 中枢神経系に作用して睡眠の生物学的リズムを調節する, 彼女が仲介者として参加している他の多くのタスクの中で.

それにもかかわらず、ヒスタミンは別の健康的でない理由でよく知られています。 アレルギー反応に関与する主なものです. これらは他の人々の特定の粒子によるこれ自身の生物の侵入の前に現れる反応であり、そしてそれはこの特徴をもって生まれることができ、あるいはそれが消えることはほとんど頻繁ではない。西部の人口の多くはアレルギーに苦しんでいます、そしてその主な治療法の一つは抗ヒスタミン薬を服用することです.

それでは、これらの機能のいくつかについて詳しく説明します。.

炎症反応

ヒスタミンの主要な知られている機能の1つはの生成の免疫組織のレベルで起こります 炎症、問題を隔離しそれと戦うのを助ける防御的な行動. それを始めるために、肥満細胞と好塩基球は、その中にヒスタミンを蓄えており、抗体、特に免疫グロブリンE（IgE）を認識する必要があります。抗体は免疫系の他の細胞（Bリンパ球）によって産生される分子であり、 体によって知られていない要素、いわゆる抗原に参加する.

肥満細胞または好塩基球が抗原に結合したIgEを見つけると、それはそれに対する反応を開始し、その内容物を放出します。アミンは近くの血管に作用し、血管拡張によって血液量を増加させ、検出された領域への液体の流出を可能にします。さらに、それは他の白血球に対して走化性として作用する、すなわちそれはそれらをその場所に引き付ける。. これらすべてが炎症を起こします, その赤面、熱、浮腫およびかゆみは、健康状態を良好に保つために必要なプロセスの望ましくない結果にすぎない、または少なくとも試してみる.

睡眠の規制

ヒスタミン作動性ニューロン、すなわちヒスタミンを放出するニューロンは、後部視床下部および結節層核に位置する。これらの領域から、それらは脳の前頭前野に広がっています。.

神経伝達物質としてのヒスタミンは覚醒状態を延長し睡眠を減少させる, つまり、メラトニンとは逆の働きをします。目覚めているとき、これらのニューロンはすぐに活性化されることがわかります。弛緩または疲労の時にそれらはより少なく働き、睡眠の間に非活動化されます.

覚醒を刺激するために、ヒスタミンはH 1受容体を利用し、H 3受容体によってそれを抑制します。だから, H1アゴニスト薬とH3アンタゴニストは不眠症を治療するための良い方法です. 逆に、H 1拮抗薬およびH 3作動薬を使用して、過睡眠症を治療することができる。これが、H 1受容体の拮抗薬である抗ヒスタミン薬が傾眠作用を持つ理由です。.

性的反応

それは見たことがある オルガスムの間に、生殖器領域に位置する肥満細胞でヒスタミンの放出があります. 関係におけるオルガスムの欠如のようないくつかの性的機能不全はこの解放の欠如と関連しています。したがって、過剰なヒスタミンは早漏を引き起こす可能性があります.

真実は、この機能を実行するために使用される受信機は現在未知であり、研究の対象であるということです。たぶんそれは新しいものであり、あなたはこのラインの研究が進むにつれてもっと知る必要があるでしょう.

主な疾患

ヒスタミンは多くのタスクを活性化するために使われるメッセンジャーですが、 それは私達の健康に影響を与える異常にも関与しています.

アレルギーとヒスタミン

主な障害の1つであり、ヒスタミンの放出に最も一般的に関連しているのは アレルギーとしてよく知られている現象である1型過敏症.

アレルギー アレルゲンと呼ばれる外来物質に対する誇張された反応です。, 通常の状況ではこの反応を起こすべきではないということです。炎症反応を起こすのに必要な量はごくわずかなので、誇張されている.

呼吸器系の問題や血圧の低下など、この異常の典型的な症状は、H 1受容体に対するヒスタミンの作用によるものです。そのため, 抗ヒスタミン薬はこの受容体のレベルで作用し、それらへのヒスタミンの結合を許さない.

食物不耐性

ヒスタミンに関連する他の異常は食物不耐性である。この場合, 消化器系は食品に含まれるメッセンジャーを分解することができないため、問題が発生します このタスクを実行する酵素、ジアミナオキシダーゼ（DAO）が存在しないためです。これは、乳製品の不耐症が起こるのと同じように、遺伝的または後天的な機能不全によって無効にされている可能性があります。.

ここで 症状はアレルギーの症状と似ています, そしてそれは、体内に過剰のヒスタミンがあるために起こると考えられています。唯一の違いは、肥満細胞と好塩基球が関与していないため、IgEが存在しないことです。あなたが消化器系に関連した病気に苦しんでいるならば、ヒスタミン不耐症はより頻繁に起こり得ます.

書誌参照：

  • ブランディナ、パトリツィオ。レオナルド・ムナリProvensi、グスタボ。 Passani、Maria B.（2012）。 "tuberomamillary核のヒスタミンニューロン：全中心かそれとも異なる亜集団？"システム神経科学の最前線6.
  • Marieb、E.（2001）。人体解剖学および生理学サンフランシスコ：ベンジャミン・カミングス。 p。 414.
  • Nieto-Alamilla、G。マルケス - ゴメス、R。ガルシアガルベス、AM。モラレス - フィゲロア、ＧＥ。 Arias-Montaño、JA（2016年11月） 「ヒスタミンH 3受容体：構造、薬理学および機能」。分子薬理学90（5）：649-673.
  • Ｎｏｓｚａｌ、Ｂ。 ； Ｋｒａｓｚｎｉ、Ｍ。 Racz、A.（2004）。 「ヒスタミン：生物化学の基礎」。 Falusでは、A。 ；グロスマン、Ｎ。 Darvas、Z. Histamine：生物学と医学的側面ブダペスト：SpringMed。 pp。 15〜28歳.
  • ； Ｐａｉｖａ、Ｔ。富永、Ｍ。 Paiva、A. C. M.（1970）。 「ヒスタミン、N-アセチルヒスタミン、およびそれらのヨウ素化誘導体のイオン化」。薬化学ジャーナル。 １３（４）：６８９〜６９２.