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神経細胞が動くので神経細胞の移動

神経細胞が動くので神経細胞の移動 / 神経科学

私たちの脳は、巨大なパズルのように一緒に収まる多数のニューロンで構成されています。それらすべてが正しい位置にあるおかげで、私たちの神経系は問題なく全能力で動くことができます。.

しかし、ニューロンはその最終的な立場で生まれていません。しかし、彼らは神経系の別の地域で形成されており、彼らの目的地に到達するために長い道のりを行かなければなりません. 脳形成のこの段階は、ニューロンの移動として知られています. その発達に何らかの異常があると、私たちの神経系に深刻な奇形を引き起こし、その結果として多数の神経学的障害を引き起こす可能性があります。.

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ニューロンの移動とは?

私たちの脳は何十万というニューロンで構成されています。多数のこれらの神経細胞 彼らは成人期が到来した後に彼らが占有するのとは異なる場所で発生します.

この過程は、ニューロンの移動として知られています。 そのほとんどは胚発生中に起こる, 特に妊娠期間は12〜20週間です。この間に、ニューロンが生成され、私たちの脳を通過して最終的な位置に落ち着きます。.

この変位は他のニューロンからの信号のおかげで可能になります。これらの信号はすでに最終的な位置にあり、交通を指示する信号機のような役割を果たし、進行中のニューロンが反応するさまざまな種類の信号を送ります。移行.

この移動手順は、神経管の心室ゾーン、すなわちニューロンが発生する場所からそれらに指定された場所まで行われる。神経細胞の遊走の開始時に、これらの細胞は それらは心室帯と辺縁帯の間に位置しています, これは中間ゾーンを形成し、一時的な位置空間.

神経細胞の遊走はさまざまな段階で行われ、非常に複雑です。なぜなら、これらの神経細胞は大きな距離を移動し、多くの障害物を避けなければならないため、脳は完全にそして満足のいくように発達することができるからです。これのために, ラジアルグリアとして知られているものを形成する細胞の種類によって支援されています, そしてそれは移動するニューロンが動く足場機能を発揮すること.

ニューロン移動のこれらの段階のいくつかが正しく行われないと、それらは脳の組織の変化から非常に重要な脳の奇形まで現れることがあります。.

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移行のフェーズ

前のセクションで述べたように、神経細胞の遊走の過程は異なる段階で、特に3つの段階で起こり、そのうち1つ1つが皮質形成の成功に不可欠です。ニューロンの遊走のこれらの段階は以下の通りです.

細胞増殖期

妊娠周期の32日目から起こるこの第一段階では、神経細胞または神経細胞が発生します。.

これらのニューロンの多くは、胚領域または胚マトリックスに生まれるため、相の名前です。これらの領域は側脳室の壁に位置しています.

ニューロンの遊走の段階

この第二段階を通して、ニューロンの遊走自体が起こる。つまり、ニューロンは原点から離れて最終位置に向かって移動します。.

このプロセスは放射状グリアシステムのおかげで与えられます。このシステムでは、成人の脳にはまだ存在していない細胞がニューロンをその位置に導きます。.

3.縦横組織のフェーズ

この最後の段階では、ニューロンの分化とそれに続く組織化が行われます。この最終段階は複雑であるため、以下ではそれが何であるか、そして何がその特殊性について説明します.

分化がどのように起こるのか?

ニューロンがその最終的な位置に到達することに成功した時は、分化の段階が始まる時です, 完全に発達したニューロンのすべての形態学的および生理学的性質を得ること。この区別は、他のニューロンとの相互作用や接続経路の作成など、このニューロンがどのように遺伝的に事前設定されているかによって大きく異なります。.

私たちの神経系や他の脊椎動物では、神経細胞は異なる前駆細胞によって互いに区別されています。神経管の特定の場所にある.

分化の過程が終わったら, ニューロンは互いに結合することによって組織化されています, 神経細胞の遊走過程を終わらせ、脳の発達を完全に完成させる.

この生物学的プロセスの欠陥

最初の点で詳述したように、神経細胞移動の過程におけるあらゆる異常 私たちの脳の形成に影響を与える可能性があります;奇形から脳組織の変化まで.

最も深刻な奇形は知的発達やてんかんの変化に関連していますが、組織の問題では脳の外観は正しいですが 神経結合はひどく損傷しています 脳内の正しい配置が発生しなかったため.

これらの失敗の原因には、次のものがあります。

  • トータルマイグレーション失敗.
  • 中断または不完全な移行.
  • 移動は別の脳の場所に転用された.
  • 移行の制限なし.

移行におけるこれらの欠陥の影響に関して。プロセスの異常な発達は、多数の障害および障害をもたらし得る。私たちが見つけることができるこれらの障害の中で：

1.脳症

逆脳症は、神経細胞移動の失敗の最も深刻な結果です。この場合、ニューロンは遊走を開始しますが、それを完了することができず、脳に深刻な奇形を引き起こします。.

奇形の重症度に応じて、脳症は3つの異なるサブタイプに分類されます。

  • 軽度脳症：このタイプの奇形 福山の先天性筋ジストロフィー, それは時折の低緊張症、小児の虚弱性および全身衰弱、知的発達障害およびてんかんを特徴とする。.
  • 中等度の脳症：この程度の脳症の直接の結果は脳眼筋疾患です。, その症状は知的発達障害、ミオクローヌス発作です と先天性筋ジストロフィー.
  • 重症脳症： はWalder-Walburg症候群によって外面化される, これは、神経系、眼の病理学および筋ジストロフィーに重度の異常を引き起こします。このタイプの奇形で生まれた患者は、数ヶ月で死にます.

脳室周囲ヘテロトピー

この場合、問題は移行の始めの変更によるものです。これは、ノルムに対応するものとは異なる場所に蓄積するニューロンの小グループに影響します。.

このような場合, 人は思春期の間に現れる強い発作を経験します. さらに、彼らは通常正常な知能を提示しますが、特定の患者は学習上の問題を経験します.

ポリミクログリア

多マイクロギリックでは、神経塊の配置は表面の溝によって分離された小さな異常なたたみ込みを作り出し、不規則な皮質表面を作り出す.

この状態では、2つのタイプの多毛症が異なる臨床像で区別できます。

  • 片側性多発性ミクログリア：視野の不規則性、焦点の危機、片側不全麻痺および認知障害を通して現れる.
  • 二国間ポリミクログリア：この奇形はより一般的に発生し、両側前頭頭頂多発性多発結腸症または両側先天性ペリシルヴィアン症候群などの多数の症状および臨床状態に関連しています.

4.分裂脳症

分裂症は、灰白質の通常の量を提示することによって区別されるが、通常よりも小さいサイズおよびより浅い畳み込みの変化を有し、非常に浅い溝に囲まれている。.

この病理学には特定の臨床症状はありません, むしろ、これらは影響を受ける地域の範囲と場所によって変わるかもしれません。ある場合には、目に見える臨床像がないかもしれないが、他の場合には、人々は様々な強度のてんかんエピソードを患うかもしれない。.

その他

それらの起源を有する他の神経学的変化は、ニューロン移動の変化である。

  • 皮質下帯における異方性.
  • 全前脳症.
  • じんましん.
  • 脳症.
  • 水頭症.