Sainte Anastasie
心理学、哲学、そして人生について考えること。
哲学と心理学に関するブログ。 人間の心理学のさまざまな側面に関する記事。
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シャルコー - ウィルブランド症候群の症状と原因
夢、私達が眠っている間に起こる精神的な症状、そしてそれはそれらが記憶と感情の情報の手直しに関連していることが証明されているけれども、まだたくさんの謎と謎がある. 良くも悪くも、夢は私たちの精神的健康に欠かせない役割を果たしています。だから夢をやめたらどうなるだろう? 同様の現象はCharcot-Wilbrand症候群で起こるものです, この記事全体を通してこれについて説明します。. 多分興味があるかもしれません:「科学によって明らかにされた夢についての10の珍品」 Charcot-Wilbrand症候群とは何ですか?? シャルコー - ウィルブランド症候群は、それを患っている人がそれによって苦しんでいる奇妙な神経学的状態です。 あなたはあなたが夢見る能力を失ったという感覚を経験します. しかしながら、実際に起こることは、患者が精神的に記憶する能力の喪失または心の中の画像の回復を伴う視覚的な無力感を患っているということです。なぜなら、研究によれば、レム睡眠プロセスは損なわれていないからです。. 私たちが眠っている間に、私たちの脳の活動は5つの異なる段階を経ます。レム睡眠相として知られる最後のもの(急速眼球運動として翻訳される)は、激しい脳活動によって特徴付けられる。この活動のおかげで私たちは夢を見ることができ、私たちの脳は私たちが眠っていても私たちの環境の情報をとらえることができます. 一見したところでは、Charcot-Wilbrand症候群は、この段階の脳活動におけるある種の異常によって引き起こされているように思われるかもしれませんが、事実は、研究が実際には, 後頭葉の病変 この障害や睡眠障害の主な起源かもしれません. この状態に与えられた名前は、神経内科医Jean-Martin Charcotと眼科研究者Hermann Wilbrandによって行われたケーススタディによるものです。彼らは別々に働いたけれども、それらの各々はこの症候群の研究に重要な貢献をしました. Charcotの調査に関して、これらは症候群の主な徴候が具体的であると決定するのに貢献しました 夢の中で生み出されたイメージを思い出す能力の欠如....
捕われのシンドロームは、体内に閉じ込められて生きています
監禁症候群または拘束症候群は、両側橋橋病変によって引き起こされるまれな状態です。橋のけがの影響は非常に深刻で、 人は目とまぶたを除いて彼の体を動かすことができません. ほとんど完全に運動性が失われたにもかかわらず、意識と体性感覚系は無傷のままです. 脳が体から「切り離されている」ようです。 そして注文を送る能力を失う. それどころか、脳は痛みや体温のようなすべての敏感な信号と、空腹のような体性も受け続けます。口腔冠状筋を動かすことができないことを考えると、コミュニケーションはほとんど不可能になります、そして、これはまぶたの動きの使用に追いやられます. 点滅を使用して通信が行われている場合があります。アルファベットの文字が表示されているボードで、人は自分が形成したい単語やフレーズの文字を選択しています。それは遅い方法ですが、それを失った人々に「声」を与えることができましたこの症候群の実. 症状、原因および予後 この病状の徴候は次のとおりです。四肢麻痺、anartria(単語を明瞭に表現できない)および意識の保全。大脳皮質と視床は影響を受けないので, 認知機能は影響を受けません. 対象は通常認知プロセスの使用を通して情報を知覚し、処理しそして作り出す。すべての外部刺激を知覚することはできますが、それらに物理的に反応することはできません. 主な原因は脳底側血栓症です。 数週間、さらには数ヶ月前には事前症状があるかもしれません, めまいや吐き気として。非血管性の原因は、脳幹の挫傷を伴う、または椎骨脳底切開による頭蓋外傷である。運動障害の重症度に応じて、3つの臨床像を区別することができます。 クラシック:意識障害、眼球運動、または明滅を維持した四肢麻痺および無動症のコース. 不完全な:クラシックに似ていますが、接眼レンズよりも動きを保っています。. 合計:運動を維持することなく、通常中脳の病変を伴う. 進化によると、それは一時的なものでも慢性的なものでもよい。. ブリッジからの下り経路が切断されている場合は、復旧は不可能です。下降経路の切断は、身体の他の部分に送信された命令には到達せず、結果として、それはそれらを受信するが、いかなる刺激にも応答することができない。. 捕われの症候群を検出するための手段...
カプグラ症候群の症状、原因および治療
その性質や希少性から、一般の人々にはほとんど知られていない障害があります。そのうちの一つは カプグラ症候群, 今日私達は定義し、勉強します. カプグラ症候群とは何ですか? から苦しんでいる人 カプグラ症候群 苦しむ 妄想観念, 彼らの愛する人がされているという事実に基づいて 二重の偽造者が彼らを装った. カプソース症候群の患者は、技術的に人を定義する顔の特徴を認識しているため、問題を抱えていないので、それがpropapagnosiaの場合のように、顔を認識することに関して困難があるということは正確ではありません。顔を視覚化するための時間。しかし、彼らはある人々の存在を妄想的に解釈し、彼らは 完璧な変装をした偽造者. よく見られる症状 ある日から次の日にかけて、カプグラス症候群の患者は、彼らの存在するものの、彼らの愛する人の一部(通常、夫婦、近親者、あるいは同僚でさえ)が同じようにふるまう同じ二重に置き換えられたと主張する特定の異なる側面. 現時点では、それらの間に存在していた感情的な結びつきは崩壊し、したがって恐怖、拒絶および回避のように見えます。彼らは、なぜ、誰のために、そして誰が自分の愛する人に取って代わったのかを知ることはできませんが、たとえこの考えが無意味であっても、それは真実だと思い 彼らはあらゆる種類の事実や行動を、彼らが詐欺師に囲まれている兆候として解釈するでしょう。. 一言で言えば、患者 彼らは他人の顔を認識することができますが、それらを感情的な意味で結び付けることはできません 彼らは持っているので、彼らは他の人と同じ顔や特徴を持つ人がいると同時に彼らは彼が自分のものではないという具体的かつ首尾一貫した理由を指摘する方法を知らない. このまれな症候群の歴史...
カプグラ症候群の症状、原因、診断および治療
カプグラ症候群は、人が偽造者と見なされるダブルに置き換えられたという信念によって特徴付けられる妄想的な絵です。通常、彼らは患者になじみのある人、あるいは患者の近くにいる人、つまり意味のある話をしている人です。この症候群を引き起こすせん妄は一人の人にしがみつくのに慣れていますが、時には患者は一人以上の人が交代したと解釈するようになるかもしれません。それは常に人々のことではないことを強調することが重要です、時には患者は彼、身近で重要な動物、物または場所が詐欺師によって置き換えられたと認めるかもしれません。さらに、場合によっては、この症候群は患者自身の認識にも影響を及ぼす可能性があります。つまり、患者は自分自身を識別することが困難になります。さらに、カプグラス症候群は、誤識別症候群の中で最も頻繁に見られます。これらの症候群は共通の基本的特徴を有し、そしてそれは患者にとって重要な、患者または他の人々、動物、物または場所の同一性についての妄想的信念の存在があるということである。 Capgras症候群についてもっと知りたい場合は、この心理学オンラインの記事を読み続けることを躊躇しないでください。 カプグラ症候群:症状、原因、診断および治療. また、興味がある可能性があります。ジル・デ・ラ・トゥレット症候群:診断と治療インデックス カプグラ症候群の症状 カプグラ症候群の原因 カプグラ症候群の診断 カプグラ症候群の治療 カプグラ症候群の症状 ¿カプグラ症候群とは何ですか?それは、彼らの愛する人のうちの1人が二重の詐欺師に置き換えられたという信念に基づいて、患者が妄想的な考えを提示する障害です。カプグラ症候群の主な症状は以下の通りです:誤認. 通常は夫婦か近親者である人が彼女ではなく、偽者であるという信念。彼らは、詐欺師は完全な変装をした彼の家族であるふりをしていると考えています.非個人化:個人のアイデンティティの認識の変更非個人化を示す人は通常、自分の心身から離れていると感じる.非現実と奇妙な感覚.感情的反応の変化:罪悪感がそれを困難にしているにもかかわらず、患者は詐欺師を拒絶し回避する.の存在 妄想成分. カプグラ症候群の原因 カプグラス症候群の考えられる原因は次のとおりです。この症候群は 精神病性障害, 例えば、統合失調症は、とりわけカプグラス症候群、脱人格化、他の妄想を含む様々な症状を伴うことがある。他の関連障害は統合失調性感情障害および精神病性うつ病です。.外傷 頭蓋脳症.カプグラス症候群のもう一つの原因は、中毒による中毒です 薬物使用.それはの結果として現れるかもしれません 認知症 (パーキンソン病またはアルツハイマー病として).カプグラ症候群は苦しみの結果として現れるかもしれません...
カプグラ症候群は愛する人と詐欺師を混同する
個人の顔を認識し、異なる顔を区別する能力は出生から存在し、人生の最初の数年間に発達します。しかし 近親者を認識できないことに気付いた場合はどうなりますか? あなたが詐欺師に取って代わられたと思ったら何が起こるでしょう? この不思議な感じはカプグラ症候群に苦しんでいる人々によって経験されるそれです. 彼らは彼らの愛する人たちが彼らを装った詐欺師に取って代わられたと信じています. さて、この症候群を深く掘り下げる前に、私達は、その意味を理解するために、後悔や妄想のような様々な概念のツアーを行い、それらを区別することを学ぶ必要があります。. 妊娠後退症とせん妄 1891年には早くも、Sigmund Freudはagnosiaという用語を作り出し、さまざまな感覚刺激の意味を理解できないことを定義しました。だから, propapagnosiaはギリシャ語の「prósopon」(顔を意味する)と「gnosis」(認識を意味する)の和集合に由来する単語です。. 想像できるように, 妊娠後遺症では、なじみのある顔を認識するのが困難です。. これは脳損傷の結果として、特に頭頂または頭頂後頭領域で起こる。. 一方で, せん妄は現実の幻想的な変容であるアイデア(せん妄と呼ばれる)で構成されています, 被験者による現実の誤解に基づく誤った信念. せん妄体験には5つの様式があります:妄想的知覚、妄想的解釈、妄想的判断、幻想的ファンタジーおよび幻想的インスピレーション. この紹介を終えて、私達はそれを言わなければなりません 最近の日付まで、妄想誤認症候群は好奇心として考えられてきました, より関連性がある....
Brown Sequard症候群の原因、症状、および治療
脊髄は私たちの体の最も重要な構成要素の1つです。それのおかげで私たちの脳と私たちの体の残りの部分は常に通信されているので. 今、それはいくつかのダメージを受けた場合どうなりますか? 脊髄損傷の影響の1つはブラウンSequard症候群です, 私たちはこの記事を通して、その症状、原因、そして可能な治療法について議論します。. 関連記事:「15の最も一般的な神経系疾患」 Brown Sequard症候群とは何ですか? Brown Sequard症候群は 1849年に生理学者で神経学者のエドゥアール・ブラウン - スクアードによって最初に記述された状態;これは、脊髄の損傷によって引き起こされる一連の非常に特異的な神経学的症状を示すことによって区別されます。具体的には、この病変は、通常外側半分を傷つける髄質半側切除を指します. 結果として、Brown Sequard症候群を患っている人は経験する 筋力低下、しびれ、麻痺 これは人によって異なることがありますし、体のさまざまな部分の感性が失われることもあります. これらの効果は、損傷が位置する脊髄のポイントより下の活動的な運動機能において発生する傾向があります。さらに、麻痺の影響を受けている領域も脊髄損傷があったのと同じ側に位置しています. この症候群がそれを患っている人にどのように影響を与えるかをよりよく理解するために、最初に脊髄が 感覚系や運動系の情報の収集と伝達を担う、神経系の不可欠な要素 体のさまざまな領域、および主要な脳の核の。このために、彼はこの間に生まれた神経を使います....
バリント症候群の原因、症状、治療
視覚系は人間のために開発された最も価値のある感覚系の一つです。彼のおかげで、私たちは私たちの環境の一部であるさまざまな要素の存在を検出することができ、それらの形状、縦横比、空間内の位置、そして私たちとの関係を識別することができます. しかし、時にはこのシステムが何らかの理由で破損したり、その管理を担当する脳領域やそれから派生したデータの解釈が破損する可能性があります。脳の傷害に起因する可能性がある医学的問題または症候群の一つは、 バリント症候群. おそらく、あなたは興味があるでしょう: "15の最も頻繁な神経障害"バリント症候群:何ですか?いわゆるBálint症候群は 脳損傷の存在によって引き起こされる医療写真 視力失調症、眼球運動失調症、知覚問題および視覚失調症のようなそれらから生じる困難を強調して、前記システムの適応的使用を妨げ、さらには防止する視覚システムの制御に関連する様々な変更の存在を特徴とする。これは人の日常生活に重大な損害を与える可能性があり、それは機能性の多くを失います. 関連記事:「失行症:原因、症状と治療」基本的な症状具体的には、この症候群は、それに苦しむ人々が視力失調症、すなわち、視覚情報と手の動きを正しく調整することができないことを特徴とする。. 被験者はこの調整を必要とするタスクを実行できません, 彼の視覚と彼の運動系は別々に適切に機能しますが.眼球運動失行症も現れ、これは、この場合、眼球活動の自発的制御の欠如または減少のために視覚的注意の焦点を変更できないことを意味する。注視はある点に固定されたままであり、刺激が視野の別の点に存在するかどうかにかかわらずそれを変更することは困難または不可能であり、そうでなければそれは不安定な動きを示す。.バリント症候群の主な症状のもう一つは、 対象が一度に複数の対象を観察することができないsimultanagnosia 前のものが知覚分野から消えずに。対象は複雑な視覚刺激を捉えることに深刻な困難を抱えており、それは理解できないかもしれません。これに加えて、しばしば宇宙で高度の見当識障害があります.最後に、この症候群を患っている人が自分が見ているものを理解または識別することができず、そして予後診断または顔認識の欠如などの現象につながり得る視覚失認症などの変化を見ることも一般的である。. たぶんあなたが興味を持っているかもしれません: "5種類の無意識(視覚、聴覚、触覚、運動、身体)"この症候群の原因バリント症候群の主な原因は、 両側性脳損傷 両方の頭頂葉が、特に後頭部と接触している領域で影響を受ける。これらの区域の間に角回が見いだされることがあり、それが今度は認知の変化、見当識障害および言語と画像との間の関連の問題を引き起こすことがある。.これらの怪我の原因は複数あります。, 脳卒中の存在から外傷性脳損傷まで それはそれらの分野に影響を与えます。これに加えて、認知症などの神経変性疾患によって引き起こされるいくつかの症例を見つけることができます。それはまた時折、HIV感染に由来する合併症、ならびにプリオン病に現れる。.患者における機能変化バリント症候群に苦しむ人々は、通常の日常生活を続けるために深刻な問題を抱えています。彼らは視覚と運動能力を調整することが困難である それらを囲むものを正しく認識しないかもしれません. ドレッシングや給餌などの側面は、場合によっては非常に複雑で、細かい運動技能と視覚を必要とする活動もあります。繊細な機械の運転や取り扱いと同様に、識字能力は困難または不可能です。時には、失語症の存在下でコミュニケーション問題があるかもしれません、あるいは、対応するイメージと概念を関連づけることの難しさ.さらに、それは通常突然に現れるので、それは重要な中断です。...
白雪病症候群「鏡、鏡・・・」
私たちは、最も価値のある属性の1つが 外観. 多くの女性(そして何人かの男性)は最初のしわの出現を受け入れることができず、年齢を隠そうとします。. 時間の経過とともに、年齢はその跡を残す, 彼らの体の見え方がどのように変わるかを見ることに耐えられないので、彼らにとって不幸はますます大きくなります。 40歳を過ぎると、若者の特徴である美しさや欲求不満や不安が残ります。.Blancanienves症候群:それはなんですか? 私たちの記事「ピーターパンとウェンディの症候群:ネバーランドに閉じ込められた」では、彼の名前の由来が2文字である2つの障害について話しています。 ディズニー. この記事では、私達はの特徴を明らかにします 白雪病症候群. 白雪姫症候群は、人生のこの段階に特徴的な若者の若さ、美しさ、または資質、およびその若者が若い人たちに対して感じているという嫉妬に関して、その人が自分自身に持っているイメージのゆがみを指しますそして、あなたはもっと魅力的だと思います. アメリカの心理療法士であるBetsy Cohenは彼女の本の1つでこの用語を造った。この障害はDSM-5の一部ではありませんが(精神障害の診断と統計マニュアル)、心理学者は自分たちの症状にますます注意を払います。. この症候群は女性でより一般的ですが、男性もいくつかの症例を報告しています.白雪病症候群:不安と嫉妬 この症候群の名前は、 グリムヒルデ女王, 白雪姫の邪悪な継母。これは彼女よりも美しい人がいることを支持するものではなく、若くて美しい白雪姫にとって大きな嫉妬を感じます。悪と無駄な継母はハンター、彼の継娘の人生を終わらせ、彼の心を持って来るように頼む. Humbertは彼女を殺すことを拒んでいたので、グリムヒルド女王は自分を老婦人に見せかけ、白リンゴを探しに行き、毒リンゴを使って彼女を殺した。グリマハルデ女王が感じている嫉妬は、彼女を敵を殺したいだけでなく、親戚の人生を終わらせることにしています。. ディズニーキャラクターのように、この病気にかかっている人, 自分のイメージに不安を感じる...
バーデ - ビードル症候群の主な原因と症状
毛様体障害は、身体の多くの部分で形態学的および機能的変化を引き起こす遺伝的起源の疾患である。この記事では説明します バーデ - ビードル症候群の症状と原因, 他の問題の中でも、視力の喪失や腎臓の変性を引き起こす、最も頻繁な繊毛症の1つ.あなたは興味があるかもしれません: "壊れやすいX症候群:原因、症状と治療"バーデ - ビードル症候群とは何ですか?バーデ - ビードル症候群は一種の繊毛症です。, 細胞の一次繊毛の変化を含む遺伝病のグループ。他の一般的な繊毛虫症は、多発性嚢胞腎、腎性腎症、Joubert症候群、Leberの先天性アモーシス、口腔顔面デジタル症候群、窒息性胸部ジストロフィーおよびAlstrom症候群である。.繊毛虫症の徴候の中には、網膜組織の変性、脳の異常の存在および腎臓病の発症があります。肥満、糖尿病および骨格異形成(骨細胞の形態異常)もまた、の一般的な結果です。 繊毛タンパク質の合成における遺伝的欠陥.Bardet-Biedl症候群は15万人に約1人が罹患しています。この病気の原因となる欠陥の遺伝的多様性が大きいため、その特定の症状は症例によって異なります.あなたは興味があるかもしれません: "症候群、障害と病気の違い"この疾患の原因これまでのところ、彼らは少なくとも識別しています バーデ - ビードル病に関連する16の遺伝子. ほとんどの場合、変化は関与するいくつかの遺伝子の変異によって引き起こされます。これにより、兆候が大きく変わります。 MKS遺伝子の欠陥は、その疾患の特に重度の変異体をもたらすようです。.しかし、症例の約5分の1がこれらの遺伝子のいずれにも変異を示していないため、将来的には同じ徴候や症状に関連する他の遺伝子が見つかることが示唆されています。.これらの遺伝的欠陥は、一次繊毛の合成および適切な機能を可能にするタンパク質、すなわち異なる細胞に見られる構造を作り出す。これは、体の他の部分の中でも、目、腎臓、顔または性器に奇形や問題を引き起こします.バーデ - ビードル症候群...
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