ゾピクロンの用途、作用機作および副作用

近年、Z薬が普及してきました。不眠症の治療薬としてベンゾジアゼピンに匹敵する催眠薬です。この記事では分析します ゾピクロンの薬理学的性質、用途および副作用, このグループの中で最も著名な抗不安薬の一つ.

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ゾピクロンとは?

ゾピクロンは催眠薬や鎮静薬、中枢神経系の活動を阻害し、弛緩と睡眠を促進する物質のクラスの精神薬です。それは比較的最近の出現の薬です：それはフランスの会社ローヌ - プーランによって1986年に市場で発売されました.

ゾルピデム、ザレプロンおよびエスゾピクロンと共に、ゾピクロンは「Z薬」のグループに属する （シクロピロロンのそれに加えて）。ベンゾジアゼピンと同様の方法でGABA神経伝達物質の作用を高めるこれらの催眠薬は、近年不眠症の治療薬として普及しています。.

ゾピクロンによって引き起こされる弛緩は主に中枢神経系で起こるが、それはまたより少ない程度で末梢および筋肉にも影響を及ぼす。その結果、それは抗不安および催眠のタイプのそれらに加えて穏やかな筋肉弛緩および抗けいれん効果をもたらします.

それは何のために使われますか？?

ゾピクロン 主に不眠症の場合に処方されます, それは、それが睡眠潜時を減少させそしてその鎮静作用が数時間維持されるので、調停だけでなく維持のものでもある。他の催眠薬とは異なり、ゾピクロンは睡眠の段階を有意に変えません.

一般に、ゾピクロンによる治療は1〜2週間、または最大1ヶ月に制限されています。これは、身体が薬理学的耐性を容易に発現するためです。同じ効果を得るためには、用量を徐々に増やしてください。これが中毒や精神活性物質への中毒を説明する主な要因です.

ゾピクロンと他のZ薬は数年間ベンゾジアゼピンより優れていると考えられてきましたが、最近の研究はそれらの治療効果の強さが非常に似ていることを示唆しています。また、ゾピクロンは ベンゾジアゼピンのそれよりもさらに中毒性の可能性, 特にアルコールと組み合わせた場合.

事実、アルコールまたは他の精神薬的鬱剤と一緒のゾピクロンの過剰摂取は比較的一般的です。多くの場合、これらの行為は娯楽目的を持っているか、自己投薬に関連しており、交通事故の危険性を著しく高めます。.

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作用機序と薬物動態

ゾピクロンはアゴニスト作用（すなわちエンハンサー）を有する GABAの放出に関連したBZ1ベンゾジアゼピン受容体に関する研究 またはγ－アミノ酪酸。神経細胞の興奮性を低下させるGABAは、中枢神経系の主要な抑制性神経伝達物質です。また筋肉弛緩を促進する.

この作用機序は、何十年もの間最もよく使われている抗不安薬であるベンゾジアゼピンの作用機序と同等です。両タイプの薬物は同じクラスのガバリン受容体に結合し、治療効果と非常に類似した有害反応を引き起こします。.

しかし、ゾピクロンは睡眠中にベンゾジアゼピンよりも影響が少ない程度に脳波に影響を与えます。この薬は私が眠る段階を短くします（それがなぜそれが睡眠潜時を減らすかを説明します）、しかしレム相を変えません。また、 徐波ステージとフェーズIIを延長, それは肯定的であるか、いずれにせよあまりにも破壊的ではないことができます.

それは、効力が1時間後に顕著になり始めるが、その最大効力が投与の約2時間後に起こる速吸収性精神医薬品です。平均寿命は4時間半から約7時間半です。これが理由です 早期の目覚めを治療するのに効果的です.

有害反応と副作用

中枢神経系に関連しているゾピクロン摂取の最も頻繁な副作用の中には、眠気の過度の感覚、認知能力の低下（特に順行性において記憶障害をもたらす）、不安、症状があります。鬱剤、筋肉の問題および調整.

その他の一般的な症状としては、口渇、食欲増減、消化不良（灼熱感、疼痛および鼓腸を特徴とする消化器疾患）、便秘および口臭が挙げられる。ゾピクロンを服用することに対する特に一般的な反応は、 口の中で苦くて不快な味.

頭痛、悪寒、動悸、精神運動興奮、敵意、攻撃性、悪夢、悪心、嘔吐、下痢、体重減少、じんましん、筋肉のけいれん、感覚異常、呼吸困難（呼吸困難）および性的欲求の低下もあります。しかし、これらの有害反応は以前のものほど一般的ではありません.

ゾピクロンの過剰摂取は昏睡状態を引き起こす可能性があります 投与量が多い場合、中枢神経系にこの薬によって発揮される抑うつ効果は非常に重要ですので。しかし、アルコールなどの他の鬱剤が同時に消費されない場合、過剰摂取は死を引き起こす可能性が低いです.