臨床心理学

不安の発症に対する遺伝学の影響

不安の発症に対する遺伝学の影響 / 臨床心理学

遺伝学の分野での研究は近年大きく進歩しています.

遺伝学とその機能についての私達の知識はまだ大いに改良することができますが、それが貢献した知識は大きな進歩を可能にしました. 科学はDNAの要素を見つけることによって様々な疾患や障害の治療の進歩を可能にしました その効果を治癒または軽減するため、またはそれらを子孫に伝達することを避けるために、より適切な薬物および治療の創出を誘発または促進し、可能にすること。.

この例としては、さまざまな遺伝的障害の治療や発生の可能性が高い疾患の予防（乳がんの場合など）があります。しかし、遺伝学では、現象の発生を正確に予測することはできず、人々の生活史による遺伝子の発現に影響を与えます。メンタルゲノム探査のようないくつかの疾患の場合には、まだ長い道のりがあり、どの遺伝子がそれらを罹患する素因となるのかについての正確な知識をまだ持っていないが、場合によっては遺伝的影響による素因があることが知られている。それは不安障害の場合です.

不安とは?

不安の概念は、恐怖に似たびまん性の感情状態を指し、そこでは将来の脅威の出現が予想されます。この恐れは不釣り合いで、非合理的であり、恐れられているかそれに類似した状況を避けたいという回避または願望を引き起こします。.

不安障害の範疇には、広場恐怖を伴うまたは伴わない全般性不安障害、恐怖症および苦痛性障害などの様々な障害が含まれる。過去においては、強迫性障害もまたこのカテゴリーの一部と考えられていた。なぜなら、この障害を有する被験体は非常に高いレベルの不安を有し、その症状はそれの特定の管理に由来する。アメリカの精神障害者並みの優位性（DSM-V）の最新版におけるこのグループの役割.

不安障害は、臨床集団および非臨床集団の両方において最も頻繁に見られるタイプの精神障害です。幼児期の重要な外傷の存在は彼らの状態の危険因子です。同様に, 特定の遺伝的素因がそれを患うことが一部の被験者に見いだされている, この関係を説明することができる遺伝子の調査を促進するのに貢献した素因.

最近不安に関連した7つの遺伝子

最近の研究は、いくつかの遺伝子と不安障害の存在または不安に関連する症状との間の関連性を見つけることを試みている。.

この意味で、たとえ我々が特定の遺伝子について話すとしても、遺伝的素因の有無は単一の遺伝子に依存するのではなく、むしろそれは多遺伝子性であると考えられるということを考慮に入れなければならない。つまり, 遺伝子はそれ自体では特徴を示さないが、それは異なる遺伝子の共同作用に依存する そして染色体のセットでそれらがどのように構成されているか.

Ｇｅｎ Ｍｍｐ９（マトリックスメタロペプチダーゼ９）

この遺伝子は分析され、4つのハプロタイプまたは突然変異および特定の対立遺伝子の異なる組み合わせにおける不安と関連していることがわかった。以前の研究によると、この遺伝子は冠状動脈疾患や癌に関与しています。 それが不安に苦しむことになると肯定的な方法で相関します 病気の知識の結果として苦しむ素因として.

Bdnf遺伝子（脳由来神経栄養因子）

この遺伝子の唯一のハプロタイプ、AGATは、不安障害の素因との良好な関連性を示す. この遺伝子は細胞の維持に寄与し、ニューロトロフィンの分泌を介してニューロン間のシナプス空間の改変を可能にする。それは脳の可塑性とも関連しています。それはまた神経伝達物質のセロトニンに関連しています、またニューロンの増殖に影響を与えます.

Ｇｅｎ Ｎｔｆ４（ニューロトロフィン４）

この遺伝子はシナプス空間の調節に関与しています。それはニューロンの生存と維持に不可欠であり、特に線条体のそれらには不可欠です。不安障害への関与に関するさらなる研究が必要です, しかし研究はそれがこれらの疾患に対する脆弱性に関与していることを示しているように思われる, 特にそれが前のものと一緒に与えられている場合

4.遺伝子Egr2およびEgr4（初期成長応答2および4）

これらの遺伝子はシナプス可塑性、特に学習と記憶に関与しています. それらはまた頭蓋骨の骨形成および末梢神経系の髄鞘形成にも関与する.

Ｇｅｎ Ｇｒｍ２（グルタミン酸受容体２）

この遺伝子は、その名前から想像できるように、グルタミン酸の受容と代謝に関与しています。, 中枢神経系の最大のエキサイター。グルタメートとのこの関連は、この遺伝子を不安障害および統合失調症にさえ密接に関連する要素にします。不安障害に加えて、それは学習にリンクされています.

Ｇｅｎ Ａｒｃ（活性調節細胞骨格関連タンパク質）

この遺伝子は神経可塑性との関連性およびそれを可能にするタンパク質の起源について知られており研究されている. NMDA受容体に参加して作用する.

気をつけて！生物学的決定論に関する注意

これらの遺伝子の発見および不安に関連する精神障害とのそれらの関係は、不安障害の研究および治療に貢献するときに非常に重要なマイルストーンです。しかしながら、特定の遺伝的構成の存在は、表現型をそれらが素因とする特性に表現するための先天的素因のみを意味することに留意しなければならない。.

これらの遺伝子を所有することは不安障害に苦しむことになっていると考えることは誤謬をもたらすでしょう, それは私たちが環境や教育、生物学的素因を目覚めさせるか無視することができる要素のモデル化の影響を忘れる可能性があるからです。そしてそれは、一般に他の心理的障害のように、不安の障害が複数の病因と生物心理社会的社会を持っているということです.

私たちは、還元主義に陥らないようにし、障害と他のタイプの両方の障害に影響を与える可能性があるすべての変数の影響を考慮しなければなりません.

書誌参照：

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