薬と中毒

ツチビ（2CB）の新薬

ツチビ（2CB）の新薬 / 薬と中毒

近年、消費者の間で成功しているさまざまな薬が登場しています。数ヶ月前にFlakkaとして知られている小説、強力で致命的な物質について話した場合、今日の記事では、私たちはと呼ばれる新しい薬の特性を見直すつもりです トゥチビ その幻覚作用のために流行になった（英語では、2CB）.

トゥチビ それを試みた人たちによれば、それはすべての感覚を変えるサイケデリックな物質です。. その人は、想像力の力が拡大される視覚的および思考的幻覚を経験し、ひどいパニック状態を引き起こす可能性があります。多くのフェネチルアミン（PEA）と同様に、人は体自体に非常に心地よい高さ、誇張された強さの感覚、そして激しい緊張と興奮を感じます。それはその高い価格のために金持ちの新薬として知られています.

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新しいデザイナー薬トゥチビ（2CB）

Tucibiはデザイナードラッグです。この種の薬物は、1970年から1980年の間に米国の数百の秘密研究所で生まれました。その間、北米の国では、幻覚剤の販売が禁止されていました。秘密研究所では、禁止されている薬物と構造および効果が似ている化合物を合成し始めました。デザインドラッグは、多かれ少なかれ複雑な化学プロセスを通して得られます。明らかに, デザイナードラッグトラフィッカーの目的は、商売をして強制的な統制を免れることです。.

その当時、新しい合成薬が発見されたとき、アメリカ当局はそれらを禁止物質のリストに含めました。 1987年、アメリカ政府が 管理物質法, 禁止物質に類似する物質も禁止されていると見なされるようになりました。その後、世界保健機関は同じ決定を採択し、それに国際的な有効性を与えました.

デザイナードラッグには3つの種類があります。

  • アヘン剤の効果を模倣する物質 （たとえば、GoodfellaやNew Heroin）
  • コカインに代わる物質 （例えば、クリスタルケインやシンセコークス）
  • その効果の新規性による元の物質 （例：エクスタシーやLSD）

トゥチビ（別名 金星）デザイナードラッグの第3グループに属します.

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2CBの特徴

ツチビ（２Ｃ − Ｂ）または４−ブロモ−２，５−ジメトキシフェニルエチルアミン（α−デメチル−ＤＯＢ、ＢＤＭＰＥＡ、ＭＦＴ、Ｅｒｏｘ、Ｖｅｎｕｓ、Ｎｅｘｕｓとも呼ばれる）は、２Ｃ族のサイケデリックフェニルエチルアミンである。アレクサンダーシュルギンは1974年に初めてそれを合成しました。用量は16〜24 mgの間で変化します、そして 通常粉で消費されます （色のついた絵、スーパーマンのS、頭蓋骨など、印刷された絵が描かれている小さな袋と一緒に提示されています）が、錠剤やカプセルに入れて消費することもできます。.

この物質の効果は2つの他の有名なデザイナードラッグ：MDMAとLSDのそれらを組み合わせたものです。それでも、その幻覚作用はLSDのそれほど強力ではなく、覚せい剤はMDMAのものほど激しくはありません。低用量では覚醒剤の効果が優勢であり、高用量ではサイケデリックな効果がより顕著になります。効果は通常4〜8時間持続します.

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その消費に関連するリスク

他の薬と同じように, トゥチビはそれを消費する人の健康に深刻な影響を与えることがあります. 失業や家族の問題など、社会的環境や日常生活で発生する可能性がある問題に加えて。 2CBの消費は短期と長期の両方で問題を引き起こす可能性があります。短期的には、この物質によって生じる幻覚のために、多くの消費者がパニック発作または不安発作を患っていることが特徴的です。.

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長期的には、この薬の継続的な使用 それは不安、見当識障害および極度の疲労感の深刻な問題と関連しています. 習慣的な消費者は通常、憂鬱なプロセスに苦しみ終えています。重症の場合、精神分裂病（統合失調症または妄想性障害など）および脱人格化に苦しむことがあります。.

El Tucibiはスペインにもいます

Tucibiの消費はスペインでも現実です。 2016年6月18日, スペインの警察はこの物質の違法な人身売買の罪で9人を逮捕しました, マドリードにある秘密の研究所への襲撃の後.

警察当局によると、9人の拘留者のうち8人がコロンビア国民である。 Tucibiに加えて、エージェントは2つのアパートと被収容者の秘密の研究室への彼らの記録から大量のコカイン、メタンフェタミンとケタミンを見つけました.

書誌参照：

  • ； Ｍｏｙａ、Ｐ。 ； Ｂｅｒｇ、Ｋ．グティエレス - ヘルナンデス、Ｍ。 ； Ｓａｅｚ − Ｂｒｉｏｎｅｓ、Ｐ。 ； Ｒｅｙｅｓ − Ｐａｒａｄａ、Ｍ。カッセル、Ｂ。 Clarke、W. P.（2007）。 «幻覚誘発性フェネチルアミンおよびフェニルイソプロピルアミン誘導体のヒト5-ヒドロキシトリプタミン（5-HT）2Aおよび5-HT2C受容体における機能選択性»薬理と実験治療ジャーナル321（3） .
  • ビラロボスＣ．ブルＰ。 ； Ｓａｅｚ、Ｐ。カッセル、Ｂ。 Huidobro-Toro、J.P。（2004）。 «4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン（2C-B）および構造的に関連したフェニルエチルアミンは、アフリカツメガエル卵母細胞の強力な5-HT 2A受容体拮抗薬»です。ブリティッシュジャーナルオブファルマコロジー141（7）：1167-74.