神経管それが何であるか、それがどのように形成されるか、そして関連する疾患

私たちの神経系の複雑さ、私たちの有機体のすべてのプロセスを結びつけそして支配する基本的なシステムは、毎日それを研究する多数の研究者と専門家を驚かせ続けているものです。しかし、私達は事実を考慮に入れなければなりません、そしてそれは私達が通常成熟した構造を頭に浮かぶと思うとき、私達は細胞のクラスターに過ぎないので一連のプロセスを与えることが必要であるということです成熟した神経系にたどり着くために.

胚と胎児の発達を通して、解き放たれる一連の出来事が生まれます。 妊娠中に順番に発症する、いわゆる神経管の形成 人間の神経系の構造を作り出す

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神経管とは?

それは神経管として知られています 妊娠中に形成され、それが神経系の直接の祖先である構造, それの一部である異なる構造を生成することになるその閉鎖と進化であること。具体的には、私たちは脳と脊髄について話しています。.

技術的には、神経管が生成され閉鎖される過程は妊娠3週目から始まり、約28日頃に終了します。脊椎と頭蓋骨が神経と脳を保護し、それらが形成されるようにするためには、チューブを閉じることが不可欠であることを忘れないでください。この閉鎖は通常、ほとんどの場合に正しく起こりますが、時には管が閉じないことがあります。.

神経：神経管の形成と進化

神経管 それは神経化として知られているプロセスに沿って起こる, 脊索と中胚葉の全体が外胚葉を神経外胚葉に分化させる。これは細胞シートから剥離して神経板を形成することによって厚くなりそして終わる。.

このプラークは、それが胎児の発達と共に成長するであろうひだを生成するように、体側方向に伸びるであろう。中央部分の崩壊は時間とともに起こり、管の形の構造、すなわち神経管を生成するまで壁がそれ自体で閉じようとするチャネルを生成する。前記チューブは中央部でそれ自体で閉じ始め、端部に向かって進む。この過程で 神経堤もまた管から分離して分離する, それは自律神経系と異なる臓器や異なる体系の組織を生み出すことになる

最初は、チューブはその端部で開いて吻側および尾側の神経気を形成しますが、4週目以降は閉じ始めます。この囲い込みおよび管の発達は、その顔頭蓋部分に様々な拡張を生じさせ、将来的には脳の様々な部分を構成するであろう。一般に、吻側端部は最初に、25日頃に閉じられますが、原因は通常27日頃に閉じます。.

神経管形成の第二の過程、いわゆる二次過程があり、そこでは脊柱に対応する神経管の部分が形成され、同時に前記管の内部空洞が空になるようにくりぬかれる。, 上皮細胞と間葉細胞の分離 （これは骨髄髄を形成します）。骨髄では、運動ニューロンが腹側部に現れるのに対し、感覚ニューロンは腹側部の最も背側の部分に現れることがわかりました。.

異なる脳領域の形成

神経管の形成と発達を通して、私たちの成人の神経系の一部である構造を作り出しています。神経管の細胞は、一旦閉じられると、分裂し始め、異なる層および構造を作り出す。それは脳が現れるチューブの前面または頭蓋にあります。.

妊娠4週目には、前脳、中脳、菱脳が観察されます。. 5回目の間、1回目と3回目が分割され、1回目に終脳と間脳、2回目には中脳と半脳が形成されます。比較的速い方法で、構造は不均一に変化して、異なる構造を成長させます（終脳、皮質自体の一部、最も発達するもの）。.

神経管の壁だけでなく、内部に存在する隙間や空きスペースも重要であることを考慮に入れなければなりません。それらは、脳室と脳脊髄液が循環する一連の構造を形成することになります。頭脳はきちんとはたらくことができなかった.

神経障害

神経系の構造が形成される神経化のプロセスは、人間にとって基本的なものです。しかし、その中に 時には変更や奇形が発生する可能性があります それは胎児の発育と生存に多かれ少なかれ深刻な影響を与える可能性があります。それらの中で、最もよく知られているもののいくつかは以下の通りです。.

1.二分脊椎

最も一般的な神経管欠損の1つ そして知られているのは二分脊椎です。この変更は、神経管の一部がそれ自体を完全に閉鎖し終わらないことを妨げるある種の問題の存在を想定しています。これは、脊椎によって神経や髄質を適切に保護できないときに可変重力の影響を及ぼします。.

このタイプの変更の中には、変更が見えない（隠されている）被写体を見つけることができますが、背面に穴や隆起がある場合もあれば、直接（嚢胞性または開いた）知覚できる穴がある場合もあります。脳に近ければ近いほど、深刻な神経損傷の可能性があります。.

2.無脳症

神経管の最もよく知られている変更および欠陥のもう一つは、無脳症である。この場合、神経管の尾部は完全には閉じていないことがわかります。この変化は通常生命と両立しない, そして中絶があるか、または出生後に非常に短い平均余命があることは不思議ではありません. ただし、場合によっては生存期間が長くなります。無脳症の対象は、複雑な認知機能および感覚機能を実行することができず、環境または自分自身を認識しておらず、ほとんどの場合、認識することができません（ただし反射神経はあります）.

脳症

神経管の吻側端部の閉鎖中の問題によって引き起こされる変化。二分脊椎に相当するが頭蓋骨には、 頭蓋骨の外側への脳の内容の一部の突出の存在, そのような内容を頭の中に一般的に一種の袋または膨らみを提示する。ほとんどの場合、認知変化が生じ、胎児の発育中に未成年者が死亡することも珍しくありません。.

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4.キアリの奇形

神経管の発達および閉鎖における変化の存在は、小脳の一部または脳の一部の脊柱管への突出からなる、いわゆるキアリ奇形を発生させ、それはある種の構造的奇形の変形によって置き換えられる。頭蓋骨や脳。言い換えれば、脳の内容の一部が脊柱管に侵入してそれを占めています。それは徴候を生成しないかもしれませんがまた痛み、バランスの問題、視覚および調整および感覚異常を生成します.

書誌参照

• López、N.（2012）開発の生物学。ワークブック、McGraw-Hill Education.