医学と健康

ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療

ギランバレー症候群は主に筋肉の動きに影響を与える自己免疫疾患であり、多くの変種を介して発症する可能性があります.

この記事では分析します ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療, この疾患の最も頻繁な形態の一つ.

ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？?

ミラーフィッシャー症候群は、神経系に影響を与え、原因となる病気です。 筋肉の運動と協調に関連する症状. 場合によっては、他の生理学的システムでも変化を引き起こす可能性があります。.

これはギラン・バレー症候群の可能性のある徴候の1つです。そして、それは順番に免疫系の不適切な機能を引き起こす感染症の結果として起こる病気のセットです。.

ミラーフィッシャー症候群は一般的に予後が良好です：適切な治療が適用される場合 症状は完全に寛解する傾向があります. しかし、これは必ずしも当てはまるわけではなく、神経系への損傷が著しい場合、後遺症が残ることがあります。.

Miller Fisher症候群の症例は、女性の方が男性の2倍多く検出されており、その罹患率は他の年よりも春のほうが高いです。この疾患の平均発症年齢は40歳をやや上回っています.

ギランバレー症候群は自己免疫疾患です;これは、それが体の健康な細胞を「攻撃」する免疫システムの機能不全からなることを意味します。この場合、病変は末梢神経系で起こり、最初に四肢の筋肉に影響を及ぼし、時に完全な麻痺を引き起こします。.

最も重篤な場合には、この疾患は心臓および呼吸器系の機能の変化に起因して死に至る。それが生成されるメカニズムは正確に知られていないがそれは通常、ウイルス感染によって引き起こされます。.

Miller Fisher症候群と他のGuillain-Barre症候群の異型との鑑別診断は、特徴的な徴候や症状の有無に従って行われます。私たちに関係しているサブタイプの特異性は何ですか？.

他の形態のギランバレー症候群と比較してミラーフィッシャー症候群を特徴付ける3つの本質的な徴候があります： 運動失調、失反射および眼筋麻痺. これらの変化は通常、ウイルス感染が契約されてから5〜10日後に発生します.

眼筋麻痺および運動失調症は通常、この疾患の最初の徴候です。最初は眼球の筋肉の麻痺から成ります、 運動失調症は運動協調の喪失として定義される. 一方、3位で主に四肢で起こる反射神経は、反射運動の欠如です。.

ギラン - バレー症候群のこの変種の他の特異な特徴は、脳神経の関与であり、それは神経伝導の欠損と関連しています。.

場合によっては、同じ傷害に関連した他の変更があります。 全身性筋力低下および呼吸障害, 症状が非常に激しい場合、これは死亡につながる可能性があります。しかしながら、これらの問題は他の形態のギランバレー症候群においてより一般的です。.

ミラーフィッシャー症候群は通常ウイルスによる感染（そしてそれほどではないが細菌による感染）によるものであるが、真実はこれらがこの病気の唯一の可能な原因であることを証明することは不可能であるということである。.

徴候と症状は、 末梢神経ミエリン鞘の破壊 免疫システムによって。ミエリンはいくつかのニューロンの軸索を覆う脂質物質であり、神経インパルスの効率的な伝達を可能にし、それらの速度を速める.

しかしながら、中枢神経系、特に脊髄の後部および脳幹においても変化が認められています。.

その一方で、それが見つかりました 抗体抗ガングリオシド免疫グロブリンGBQ1b ミラーフィッシャー症候群と診断されたほとんどの人に。この抗体は眼筋麻痺の存在と特に関連しているようです。.

ギランバレー症候群の他の変種と同様に、ミラーフィッシャー病は2つの方法で治療されます。 血漿から抗体を除去する血漿交換療法 濾過による免疫グロブリンの静脈内投与.

両方の技術は病理学的抗体の効果を中和しそしてまた神経系に損傷を与える炎症を減少させるのに非常に有効であるが、それらを組み合わせることは介入の成功の確率を有意に増加させない。しかし、, 免疫グロブリンの投与はリスクが少ない.

それが早期に適用される限り、ほとんどの人は2週間と1ヶ月の治療の後に回復し始めます。 6ヵ月後に症状や徴候は通常ゼロまたは非常に乏しいですが、時には後遺症がある可能性があり、それらが消えた後に再発するリスクが3％あります。.