骨髄増殖性症候群の種類と原因

ほとんどの人は白血病という用語を知っています。彼はそれが非常に攻撃的で危険なタイプのガンであることを知っています、そこではガン細胞が血液から発見されます。それは最もよく知られている骨髄増殖性症候群の一つです。しかしそれはユニークではありません.

この記事では簡単に説明します 骨髄増殖性症候群とは何ですか そして最も頻繁に見られるものをいくつか示します。.

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骨髄増殖性症候群：何ですか?

骨髄増殖性症候群は、がんの存在を特徴とする一連の症候群です。 1つまたは複数の血液または血液細胞型の過剰かつ促進された増殖および繁殖;特に骨髄系のものです。言い換えれば、ある種の血球が過剰に存在します。.

これらの種類の問題は原因で起因します 幹細胞の過剰産生 それは赤、白または血小板細胞を生産することになるでしょう。成人では、これらの細胞は骨髄によってのみ産生されますが、発生時には脾臓と肝臓にも産生する能力があります。これら2つの臓器はこれらの病気で増殖する傾向があります。なぜなら、血液中に骨髄が過剰に存在するとそれらがこの機能を回復し、それが今度は血球数をさらに増加させるからです。.

しながら 骨髄増殖性症候群によって症状が異なる場合があります 私たちが話しているのは、通常、弱さの存在や肉体的および精神的疲労などの貧血の典型的な問題の出現と同時に起こります。頻繁に胃腸や呼吸器系の問題、体重減少や​​食欲、失神や血管の問題もあります.

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なぜ彼らは生産されていますか?

これらの病気の原因は、9番染色体のJak2遺伝子の突然変異と関係しています。 赤血球生成促進因子またはEPOは継続的に作用します （この突然変異のない対象では、EPOは必要なときにのみ作用します）.

ほとんどの場合、これらの変異は遺伝性ではなく後天性です。それは推測される 化学物質の存在、放射線への曝露、中毒に影響を与える可能性があります.

主要な骨髄増殖性症候群のいくつか

時が経つにつれて、これらの新しい症候群や変種が発見されますが、一般に 骨髄増殖性症候群は4つのタイプに分類されます, 増殖する血球の種類によって大きく区別される.

慢性骨髄性白血病

序論で論じた病気は、さまざまな白血病のひとつであり、最もよく知られている骨髄増殖性症候群のひとつです。. このタイプの白血病は、あるタイプの白血球の過剰増殖によって引き起こされます 顆粒球として知られる.

疲労と無力症、骨痛、感染症と出血が頻繁にあります。これに加えて、それは細胞が浸潤している臓器に応じてさまざまな症状を生み出します.

それは通常３つの段階で現れる：慢性、これは無力症が現れること、そして血液の粘性、食欲不振、腎機能不全および腹痛（それが通常診断されるとき）による失血；加速、発熱、貧血、感染症、血栓症などの問題が発生します（この段階では骨髄移植が通常行われます）。その中の爆風 症状が悪化し、がん細胞のレベルが20パーセントを超えます. 化学療法や放射線療法は、がんと闘うことができる他の薬と一緒によく使われます.

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真性赤血球増加症

真性赤血球増加症は骨髄増殖性症候群に分類される疾患の一つです。真性赤血球増加症では、骨髄細胞は血液中に赤血球増加症または赤血球の過剰な存在（体の他の構造に酸素と栄養素を運ぶ細胞）を引き起こします。小球の数より多い, この病気の出現を特徴付けるものはヘモグロビンの量です 輸送されます。より多くの白血球と血小板も観察されます.

血はより濃くそしてより粘性になります, これは閉塞や血栓症、さらには予期しない出血を引き起こす可能性があります。典型的な症状には、紅潮、うっ血、脱力感、かゆみ、さまざまな強度の痛み（特に腹部、めまい、さらには視覚障害など）があります。最も具体的な症状の1つは、全身のかゆみです。四肢は頻繁に、小さな血管の閉塞や循環の困難によって引き起こされます。尿酸も通常撃ちます.

が それは深刻な、慢性のそして正確な治療とあり得る合併症の管理です, この病気は通常正しく治療されれば患者の平均寿命を縮めることはありません.

本態性血小板血症

この症候群は、血中の血小板の産生と過剰な存在によって特徴付けられます。これらの細胞は主に血液を凝固させる機能を果たしており、それらは創傷の治癒能力に関連しています.

この病気が引き起こす可能性がある主な問題は、被験者の血栓症と出血の誘発です。 健康に深刻な影響を及ぼし、さらには人生を終わらせる可能性があります。 脳や心臓に発生した場合それは骨髄線維症を引き起こす可能性があります。.

一般的に、血小板のレベルを制御し、必要であれば治療によってそれを減少させるために定期的な管理を実施しなければならないが、この問題は必ずしも患者の寿命も短くしないと考えられている。.

骨髄線維症

骨髄線維症は疾患です。それが単独で現れる場合は原発性であり得、別の疾患に由来する場合はそれは続発性であり得る。.

骨髄線維症は最も複雑な骨髄増殖性症候群の一つです。. この場合、血液細胞を産生する骨髄の幹細胞は、長期的には骨髄の繊維を増加させ、その結果として種の増殖を引き起こすように、それらを過剰に発生させる。臍帯の代わりとなる瘢痕組織。血球も未熟になって正常に機能しません。.

主な症状 血球の未熟さによって引き起こされる貧血が原因です, これによって引き起こされる脾臓の過度の成長と代謝の変化。したがって、疲労、無力症、発汗、腹痛、下痢、体重減少および浮腫が一般的である。.

骨髄線維症は 貧血が最終的に現れる深刻な病気 そして深刻な出血を引き起こす可能性がある機能的な血小板の数の劇的な減少さえ。場合によっては、それは白血病につながる可能性があります.

書誌参照：

• ； Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ、Ｌ。 Besses、C. and Cervantes、F.（2015）。骨髄増殖性症候群患者のための一般的な情報。 AEALの説明マドリッド.