統合失調症は8つの遺伝子変異の発現であることが研究により判明

科学者たちは、 統合失調症に罹患するリスクを高める42の遺伝的変異のグループ. 昨日までの公式の立場と矛盾して、統合失調症は単一の病気ではないように思われます、むしろそれは区別された総体的な症状を持つ異なる遺伝的性質の8つの疾患のグループです.

統合失調症：新しい証拠はその原因を示す

統合失調症に罹患するリスクの80％は遺伝的遺伝によって決定されることが知られているが、研究者はこの状態を引き起こす遺伝子について識別することができなかった。.

セントルイスにあるワシントン大学医学部の最新の研究では、統合失調症を持つ4,000人以上の人々の遺伝的影響が調べられ、そして最大8つの異なる統合失調症フレームを引き起こす分化した遺伝子のグループが発見されました.

C.ロバートクロニンガーによると,

「遺伝子は自分自身で行動するのではなく、音楽のオーケストラのように機能します。彼らの働き方を理解するためには、オーケストラのメンバーだけでなく相互作用の仕方を知ることが必要です。」.

個別よりもグループで積極的

Cloninger博士と彼の研究チームは、統合失調症の人々と健康な人々の遺伝物質のいくつかの特定のバリエーションを一致させました。幻覚や妄想を患っている一部の患者では、科学者たちは遺伝的特徴を調べ、それらをそれぞれの症状と一致させ、 特定の遺伝子変異は互いに相互作用し、統合失調症に罹患する可能性は95％になります。. 8つの遺伝的に異なる障害のそれぞれには、独自の症状があります.

別のグループの被験者では、混乱した言語が、統合失調症を発症する確率が100％になるDNAの変化のグループと関連していることが明らかになりました。.

個々の遺伝子は統合失調症の発症とは弱い関連しかないが、いくつかの遺伝子群は互いに相互作用して統合失調症に罹患する危険性が高い（70〜100％）、とのことである。.

このデータは、これらの遺伝的変化に苦しんでいる人々にとって、この病気の発症を回避することが困難であるという考えを補強するものです。合計で、この研究は、統合失調症を患うリスクを高める最大42のグループの遺伝子変異を発見しました.

新しいアプローチ

ワシントン大学の研究の共著者であり精神医学の教授であるDragan Svrakicは、「以前の研究では、科学者は個々の遺伝子と統合失調症の間の関連性を見つけようとしました」と述べています。 「いくつかの研究で関連が確認されたが、反論するのは困難であった。統合失調症の研究における次の論理的なステップは、遺伝子が単独で作用するのではなく、構造と脳の機能を変化させることによって一緒に作用することを確認することでした。.

Svrakicは、研究者が研究者の 患者の遺伝的変化と症状をグループに分類することができた, 彼らは、遺伝的変異のある特定のグループが一緒に作用して特定のタイプの症状を引き起こすことを認識しました.

研究者らは、アイデアや考えを整理する上での問題、主導権の欠如、あるいは感情と思考との間の切断など、症状の種類と強度に応じて患者を分類しました。.

結果は、症候学的プロファイルが8つの定性的に区別された障害の産物であることを示しました。そして、それは順番に特定の遺伝的状態の結果です。研究者らは、これらの新しい知見は、非精神病性の他の複雑な障害の原因（遺伝的または後天的）を理解するためのアプローチを変える可能性があると述べた。.

専門家らは、これらの結果が統合失調症のより良い診断と治療への道を開くことができると期待しています.