バルビツレート作用、作用機序および毒性

私たちの生活の中で起こりうる不安やさまざまな問題は、今日広く知られています。しかし、私たちの現在の生活のペースはこの種の問題の出現を助長していると考えられていますが、真実は古代から不安が知られているということです。.

歴史を通して、彼らは不安に対して様々なテクニックと効果的な物質を創造しようとしました。ベンゾジアゼピンの到着までの向精神薬の最も成功したタイプの1つ バルビツレートされている.

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バルビツール酸塩：何ですか?

バルビツール酸塩は精神 - 精神活性薬の一種です, つまり、中枢神経系に心を落ち着かせ、憂鬱な効果をもたらします。これらの薬は、1863年にAdolf von Baeyerによって最初に合成されたバルビツール酸の誘導体です。しかし、バルビツール酸塩として正しく知られている最初の薬は、Emil FischerとJosef von Meringの指導の下、1903年まで登場しませんでした。彼らは催眠鎮静効果を持つ最初の向精神薬と見なされます.

神経系に対するバルビツール酸塩の働きは、高レベルの鎮静作用を引き起こし、筋肉や精神活動をリラックスさせ、減少させます。. それらは催眠薬、麻酔薬および鎮痛薬としてすばらしい効果をもたらします. さらに、彼らは発作や他の運動症状の治療に有用です。.

一方、バルビツレート 彼らは気分に変化を生み出す, 陶酔感の穏やかな感覚として。不安症状の軽減におけるその有効性のために、それらはしばらくの間、不安、鬱病および不眠症の症状のための選択の治療法であった。.

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その消費のリスク

バルビツレートは、特定の症状や問題の治療に非常に効果的ですが、非常に有毒であり、危険度が高いです.

その有効性にもかかわらず、バルビツレートの使用 それは健康への高いリスクをもたらし、非常に容易に依存を生み出す. さらに、治療的な投与量と有毒な投与量は非常に近いため、中毒や過剰摂取さえも引き起こす可能性があります。.

バルビツレートの過剰摂取は4人に1人の症例で死に至ることがあります。実は, これらの薬の過剰摂取に関連する多くの死があります, 例えばマリリンモンローのもののように.

現在、バルビツレート ベンゾジアゼピンによって追放されました, それはより高いレベルのセキュリティを享受し、同時にそれらはそれほど多くの依存を生み出したり、そのような深刻な副作用を引き起こすことはありません。それにもかかわらず、バルビツール酸塩は、外科的介入や神経心理学的探査における麻酔など、他の物質が有効でない特定の場合には依然として医学的に使用されています（常に高度な管理を伴う）。.

バルビツール酸塩が他の物質と混合されている場合、リスクは倍増します。抑うつ物質との併用で呼吸不全を引き起こす可能性があります. アルコール、抗ヒスタミン薬および鬱薬とのその組み合わせ それらは抑うつ効果を高め、そして結果は致命的になることがあります。一方、バルビツール酸塩の影響を打ち消すための探索における活性化物質の摂取は、心臓の問題を引き起こす可能性があります。.

非常に重要なもう一つのリスク 妊婦や授乳婦の場合はやらなければならない. そして、高脂溶性のバルビツレートは、胎盤や母乳を介して伝染する可能性があるということです。同様に、過剰摂取は胎児の生活にとって危険である可能性があり、中絶が起こる可能性があります.

いくつかの副作用

これらの物質の消費は引き起こす場合があります 関連性の高い一連の副作用, それは死に至ることさえあります。これらの影響のいくつかは次のようになります。.

1.過度の鎮静

バルビツレートは、それらの強力な鎮静効果のために麻酔薬として使用されるようになりました。これは時々追求されることができますが、それは個人の身体的および精神的能力を低下させる過度の眠気を引き起こすことによって適切な機能と個人的なパフォーマンスに有害となる可能性があります。. 軽度の麻痺やチクチクする可能性があります 体のさまざまな部分に.

異なる機能の調整

バルビツレートの摂取は、身体的な調整の問題を引き起こす可能性があります, 歩くことも話すことも難しい. あなたが眠くならなくても、あなたはこのタイプの薬の効果の下で運転してはいけません.

3.呼吸器系の問題

私達がちょうどコメントしたように、バルビツール酸塩は神経系の鬱病者として大きな力の精神薬です。しかし、このうつ病は呼吸器系の問題を引き起こす可能性があり、極端な場合でも 心肺停止に入る危険があります.

4.行動的な脱抑制

一般的に、バルビツレートは一部の人には鎮静作用を及ぼす神経系に憂鬱な影響を与えますが、それらは通常の状況下では実行されないであろう行動をもたらすことがあります。実際、それらは「真実の血清」とされるものとして使われてきました。.

依存のリスク

このタイプの物質の中毒性の可能性は非常に高いです, 非常に簡単に依存関係を生成します。彼らの消費に乱用をするのも簡単です。これはこの薬で特に危険です。主な理由は、最初のショットと同じ効果を達成するために毎回より多くの量を必要とする傾向がある傾向がある高レベルの許容度です。.

6.離脱症候群

バルビツール酸塩に依存している人がその使用を突然中止すると、離脱症候群を患う可能性があります。バルビツール酸塩からの禁酒の場合には、それは物質の消費と反対の効果を生み出すのが一般的です。.

具体的には、見つけやすいです 落ち着きのなさ、不安、攻撃性、胃腸症状, 不眠症 または発作。幻覚や妄想も起こる可能性があります。生存に危険な電圧降下を引き起こす可能性があります。実際には、いくつかのケースでは、離脱症候群は致命的な可能性があります。だからこそ、これらの薬の服用と中止の両方とも、特別な注意を払って処方されなければならず、徐々に撤退しなければならないのです。.

作用のメカニズム

バルビツール酸塩の作用は、主にγ-アミノ酪酸またはGABAの作用の促進に基づいています。これは、神経インパルスが発生し伝達するのを困難にすることで、神経系の過負荷を軽減します。.

このGABAの支持は、脳内の前記ホルモンに感受性のイオンチャネルにおける薬物の作用を通して行われる。具体的には ナトリウムがニューロンに入るのを難しくする, 同時にそれは細胞への塩素の侵入を促進します.

バルビツレートの種類

バルビツレートは、他の薬と同様に、効力を発揮するのにかかる時間と効果が続く期間に応じていくつかのグループに分類できます。しかし、その効果が終わったとしても、それらの特性はそれらを長期間その生物にとどまらせます。. 4種類のバルビツレートを同定できます.

1.超短アクション

超短時間作用型バルビツレート それらは、数分間の半減期を有することを特徴とする。, 消費の数秒後にその効果を開始します。このグループの中で私達はthiopentalおよびmethohexitalを見つけることができます.

ショートアクション

それらはヘキサバルビタール、ペントバルビタールまたはセコバルビタールのような短時間作用型バルビツール酸塩として知られており、それらは摂取後10分から15分の間にそれらの効果を開始します 約3〜4時間持続する.

中間アクション

中間作用バルビツレート 通常6時間から8時間かかります。. バルビツレートのこのタイプの中で我々はワダ試験、アモバルビタールのような様々な手順で最もよく知られ使用されているものの1つを見つける。.

4.ロングアクション

プリミドンとフェノバルビタール 長時間作用するバルビツレートの例のいくつかは、通常、効力を発揮するのに1時間以上かかるが、それでもなお約12時間持続する傾向がある.

用途とアプリケーション

現在、ほとんどの症状の治療においてそれらは他の物質に置き換えられていますが、バルビツール酸塩は特定のケースでは引き続き使用されています。これらの物質が過去に持っていたまたは過去に持っていた用途のいくつかは以下に反映されています.

神経心理学的探査

バルビツール酸塩は、いくつかの神経心理学的評価手順で使用されています. その一例が和田テストです。, アモバルビタールナトリウムを使用して脳の特定の領域を鎮静させ、側性、記憶、または言語などの側面に関連する領域の機能を決定します。.

麻酔薬

いくつかのバルビツレートが使用されています 患者に麻酔をかけ始める さまざまな外科的介入中。現在の主な用途の1つです。.

発作

ある種のバルビツレートの適応の一つは 痙攣が現れる場合のその使用の, 鎮静効果とGABA強化により、運動症状の抑制に役立ち、神経インパルスの放出を抑制します。.

けがや脳事故

バルビツレート 脳梗塞の影響を抑制および軽減するために使用されます, さまざまな外傷性脳損傷によって生じる浮腫と同様に.

不眠症

ベンゾジアゼピンなどの他の種類の鎮静薬が現在使用されていますが、バルビツレート 彼らは睡眠薬として過去に使用されています.

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不安

不眠症と同様に、他の種類の物質（最も一般的なベンゾジアゼピンといくつかの抗鬱剤）が不安を治療するために現在使用されていますが、過去にはバルビツレート 不安治療として用いられる主な物質は.

書誌参照：

• Gómez-Jarabo、G.（1999）。行動の薬理学心理療法士や臨床医のための基本マニュアル。マドリッド：心理学の総合.

• Gómez、M.（2012）。心理生物学CEDE準備マニュアルPIR.12。 CEDE：マドリード

• ； Ｍｏｒｏｎ、Ｆ． ； Ｂｏｒｒｏｔｏ、Ｒ。 ； Ｃａｌｖｏ、Ｄ． ； Ｃｉｒｅｓ、Ｍ。クルス、Ｍ。およびＦｅｒｎａｎｄｅｚ、Ａ．（２００９）。臨床薬理学ハバナ：エディトリアルメディカルサイエンス。 1〜30.

• ；サラザール、Ｍ。 ； Ｐｅｒａｌｔａ、Ｃ。 Pastor、J。（2011）。精神薬理学のマニュアル。マドリード、社説PanamericanaMédica.