レビー小体型認知症の症状、原因およびアルツハイマー病との関係

レビー小体型認知症の症状、原因およびアルツハイマー病との関係 / 臨床心理学

用語「認知症」は、脳変性の結果として機能の進行性の悪化を引き起こす一組の疾患を指す。アルツハイマー病による認知症としてはあまり知られていませんが、レビー小体の蓄積の結果として起こるものも非常に一般的です。.

この記事では説明します レビー小体型認知症とその症状と原因は何ですか メインまた、この疾患の生理病理学的特徴を、顕著な特徴を共有するアルツハイマー病およびパーキンソン病と比較して分析し、その歴史を簡単に見直す.

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レビー小体型認知症とは何ですか??

レビー小体型認知症は、アルツハイマー病やピック病などの皮質性認知症のグループの一部である神経変性疾患です。この一連の疾患では、認知症に特徴的な脳機能低下が皮質に影響を及ぼし、それが高次認知機能に非常に大きな変化をもたらします。.

その結果、ある種の皮質痴呆症の人は通常、 記憶問題、見当識障害、感情的不安定性、衝動性 抽象化や社会的判断などの複雑な認知プロセスの悪化。これらの機能は主に脳の前頭葉の活動に依存します.

レビー小体型認知症は 異常な細胞構造の脳内での存在 この病気に比較的特異的で、それはそれに名前を与えます。大脳皮質の変性は複数の症状と徴候を引き起こし、最も特徴的なのはパーキンソニズム、視覚的な幻覚および注意の変動です。.

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病歴、診断および罹患率

この病気は、1976年に小坂健二によって最初に報告されました。しかし、レヴィー遺体として知られる鉱床は、20世紀初頭にフレデリック・レヴィによって発見されました。 1990年代には、死後の脳を観察することによって疾患を検出することを可能にした診断技術の進歩.

現在、それがアルツハイマー病および混合型認知症によるものによってのみ優れている認知症の3番目に最も一般的なタイプであることが知られており、そこでは前部および血管性認知症が組み合わされている。疫学に関する研究はそれを示しています 認知症の10〜15%はレビー小体によるものです.

この痴呆は女性よりも男性の方がより頻繁に起こるが、有病率の差はそれほど大きくはない。それは60歳以上の人でより一般的ですが、それは後で現れる傾向があります:症状の発症の平均年齢は約75歳です.

症状と主な徴候

レビー小体型認知症は進行性の病気です。そのようなものとして、それが引き起こす欠陥および変化は、疾患が進行して脳全体に広がるにつれて増加する。皮質痴呆であるにもかかわらず, 初期段階では、メモリの問題はそれほど明白ではありません。 彼らは後で起こることが起こりますが.

レビー小体型認知症の症状と主な徴候 3つあります。注意と警戒心の変動。混乱のエピソードを引き起こします。安静時の振戦、硬直、動きの遅さなどのパーキンソン型の症状。非常に鮮やかになることができます.

疾患の経過とともに、他の機能不全もまた、視空間的認知および時間的および空間的方向付け、ならびに妄想、歩行困難、頻繁な転倒、うつ病および変質に影響を及ぼすものなどの実行プロセスに現れる。レム睡眠またはレム睡眠(「急速眼球運動」).

原因と生理病理学

レビー小体型認知症の原因が何であるかは正確にはわかっていませんが、それはPARK11遺伝子と関連していることが知られています。 アルツハイマー病と遺伝的基盤も共有, アポリポタンパク質Eの合成の失敗に関連しています。しかし、この病気の症例の大部分は遺伝的要因によるものではありません。.

生理病理学的レベルでは、この認知症の最も特徴的な特徴は、 レビー小体、アルファ - シヌクレインタンパク質の蓄積 ニューロンの細胞質中。この変化は、リン酸化、タンパク質の活性と代謝に関連するプロセスの誤りによるものです。.

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アルツハイマー病およびパーキンソン病の痴呆との関係

レビー小体は、私たちが関係する認知症に現れるだけでなく、パーキンソン病、多発性全身性萎縮症およびアルツハイマー病にも現れます。後者の場合、それらは海馬のCA2-3領域、特に記憶の統合における基本構造に見られる。.

ルビーボディに加えて アミロイド斑を見つけることができます, パーキンソン病のように、アルツハイマー型認知症の典型的な徴候の1つであり、神経伝達物質ドーパミンとアセチルコリンの欠乏症。これが、レヴィー病が他の2つの中間的な原因として、病因学的および徴候的にしばしば言及されている理由です。.

アルツハイマー病で起こることとは異なり、レビー小体型認知症では、病気の初期段階で側頭葉の中央部の皮質に萎縮は見られません。この事実は、両方の認知症の間の症状の違い、特に記憶障害の経過の一部を説明しています。.