太田原症候群の原因、症状および治療

小児期、特に出生後または妊娠期間中に、神経疾患がこの微妙な生活段階における遺伝的不均衡または変化に起因することは比較的頻繁にあります。これは、例えば、 太田原症候群として知られるてんかん型の病理.

この記事では、このてんかん性脳症に関連する原因、症状、治療法について説明します。.

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太田原症候群とは?

太田原症候群としても知られる早期乳児てんかん性脳症は、非常に早いタイプのてんかんです。具体的には、出生後の数ヶ月、出産後の最初の学期前、または出生前の何度もの赤ちゃんに見られます。.

てんかんは比較的一般的な神経疾患であるという事実にもかかわらず、太田原症候群はまれな疾患であり、小児てんかんの症例の4％未満を占めると推定されています（ただし、その外観は均一に分布していません）。それは女の子よりも子供たちに影響を与えます）.

症状

太田原症候群の症状はてんかん発作に関連する変化と関連する. これらの危機は通常緊張性（すなわち、激しく、ほとんど常に地面に落ちることおよび知識の喪失を伴う筋肉の硬直の状態を伴う）およびまれにミオクローヌス（すなわち、筋肉の硬直の短期間の状態および多くの場合それが気づかれないままになる可能性があるほど重大な危機.

ミオクローヌス発作の場合、筋肉の硬直の期間は通常約10秒続き、覚醒状態と睡眠中の両方に現れます。.

その一方で、その機能に影響を与える脳の領域に応じて、これらの危機は焦点または一般化することができます.

他の関連症状は無呼吸と飲み込みと呼吸の困難です。.

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診断

そのようなまれな病気なので、診断のための特別な道具はありません、そしてこれは医療チームの経験によってもたらされます。これを行うために、神経科医および精神科医は、神経活動のための神経画像化およびスキャン技術、例えばコンピュータ断層撮影法または脳波図を使用し、それは非常に顕著な活動ピークとそれに続く穏やかな期間を明らかにする。.

この特定のツールの欠如は、どのタイプのてんかんが関与しているのかを明確に知る前に死がしばしば起こること、そして時には存在する疾患のタイプについてコンセンサスがないかもしれないことを意味します。.

太田原症候群の原因

一般的にすべてのタイプのてんかんと同様に、太田原症候群の原因は比較的不明です。それが脳の神経細胞で生成する神経細胞活性化の奇妙なパターンは、その起源から知られています、しかし、ニューロンの電気発火のこのパターンが出現して、神経系の残りの部分に広がり始める原因はわかりません。.

これらのてんかん発作の発症を引き起こす可能性がある他の健康上の問題を考慮すると、代謝障害、腫瘍の存在、心臓発作、神経系の奇形、および特定の遺伝的異常もこの疾患に関連していることが知られています。.

トリートメント

大田原症候群の小児の場合に介入するために使用される治療の形態は通常、クロナゼパムまたはフェノバルビタールなどの他のタイプのてんかんの症状を軽減するために一般的に使用される薬を投与することに基づいています。.

他方では、ほとんど成功していないにもかかわらず、食事の変更に基づく介入（例えば、cetógenas食事療法による）も使用されてきた。一般的に、病気の進行は改善しません、そしててんかん発作はより頻繁にそして強くなります.

極端な場合には、他のタイプのてんかんで行われているように、外科手術に頼ることができますが、そのような早い年齢ではこれらの介入は非常に複雑になる傾向があります.

予報

一方で, これは予後不良の病気です, そして、病気が悪化する傾向があるので、ほとんどの場合、幼児期の早い時期に死亡します。最初のセッションの間に治療が症候群の経過を改善させるように思われるとしても、後にその有効性はより適度になる傾向があります。.

さらに、太田原症候群は他人を出現させるかもしれません てんかん発作の影響に関連する健康上の問題 そのような精神遅滞、呼吸器系の問題などのように、生物に持っていますこれは、人生の最初の年より年上の子供たちでさえ、彼らが適応することができなければならないある種の障害を残されることを意味します。.

太田原症候群が深刻な健康上の問題であることをやめるために必要な予防、診断、および治療のツールを開発するために、このタイプの神経疾患における研究の進歩を信頼することが必要であろう.