精神遅滞の診断基準

精神遅滞の診断基準 / 子どもの精神病理学

「精神遅滞」は歴史を通して様々な宗派を持​​っていました。 18世紀まで、「イディオサイ」という用語が優勢で、一連の赤字障害を指していました。後に精神科医のクレペリンは "痴呆"(少し知能)という用語を紹介します。それ以来、彼らは起こっています 別の名前:異常、欠乏症、不足症、非正常性など

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  1. 精神遅滞
  2. 精神遅滞の診断基準
  3. 病因分類

精神遅滞

現在、軽蔑的または判別的と解釈される可能性があるこれらの宗派を避ける傾向があります。知的障害という用語が使用されており、学童では、LOGSEが示すガイドラインに従って、それらは「特別な教育的ニーズを持つ生徒」のグループに含まれています。.

ただし、さまざまなシステムに出現し続ける用語 修飾子 (DSM-IV、ICD-10)そして特に知的能力のレベルに言及されているのは、精神遅滞です。この障害の本質は知的赤字ですが、知性は純粋に知的または認知にのみ影響を与え、人格全体に影響を与える特定の品質ではなく、そのすべてがR.Mで影響を受けることに留意しなければなりません。.

現在、主な基準は、 採用されているAAMR IC-10とDSM-IVの両方.

精神遅滞の診断基準

平均知的能力を大幅に下回る:個別に実施したIQテストで約70以下のIQ(幼児の場合、知的能力の臨床的判断は平均を大幅に下回る).

以下の分野のうちの少なくとも2つにおいて、現在の適応活動における出現の欠如または変更(年齢および文化的集団のために高められた要求を満たすための人の有効性):地域資源の利用、自制心、機能的な学力、仕事、余暇、健康および安全.

始まりは18年前です.

F70軽度の精神遅滞:CIが50〜55から約70の間.

F71中等度の精神遅滞:35〜40〜50〜55のCI.

F72重度の精神遅滞: 20〜25〜35〜40のCI.

F73精神遅滞:CIが20〜25未満.

F79不特定の重症度の精神遅滞:精神遅滞の明確な推定があるが、対象の知能が通常のテストでは評価できない場合.

AAMRシステム(修正):9ª エディション:

  • 環境の重要性の認識
  • 調整基準は名目上のものです
  • それは、赤字に加えて、人が利用可能なリソースを考慮に入れます。
  • 楽観的な考察の一部
  • これは安定した機能ではありませんが、時々人々はサポートを必要とします

教育分類システム(教育可能、訓練可能、詳細)10ª 版、2012年

AAMRの定義2002では、5つのディメンションを含む「多次元」アプローチを使用しています。

  • 知的スキル
  • 適応行動
  • 参加、交流、そして社会的役割
  • 健康(肉体的および精神的)
  • コンテキスト(文化と環境)
  • 先進国におけるPREVALENCE 1〜2%.

病因分類

常染色体における突然変異

LeJeune症候群または猫の鳴き声これは、染色体番号5の一部が欠如していることから生じる症状のグループです。.

原因 精神遅滞の

猫のニャー症候群はまれであり、5番染色体の問題によって引き起こされます。ほとんどの場合、卵子または精子の発達中に起こると考えられています。ごく少数の症例が、親の1人が並べ替えられた異なる形態の染色体を子供に感染させた場合に発生します.

症状 精神遅滞の

  • 猫のような高音の泣き声
  • 出生時体重が低く、成長が遅い
  • 着床不良や異形の耳
  • 精神遅滞(知的障害)
  • 指や足の指の膜の融合または部分的な形成
  • 手のひらの上で一行
  • 耳のすぐ前にある皮膚乳頭腫
  • 運動能力の発達が遅いまたは不完全
  • 小頭(小頭症)
  • 小あご(小na)セパレートアイ

医師は身体検査を行います。

  • 鼠径ヘルニア
  • まっすぐなジアスタシス(腹部の筋肉の分離)
  • 低筋緊張
  • エピカント、目の内側の角を覆う余分な肌のしわ
  • 耳の襞に関する問題遺伝子検査では、5番染色体の一部が欠けていることがわかります。.
  • 頭蓋骨のレントゲン写真は頭蓋骨の付け根の形状に関する問題を明らかにするかもしれません.

精神遅滞の治療

特別な治療法はありません、症状を治療または管理する方法が示唆されます。この症候群の子供の両親は遺伝カウンセリングを受け、それらのうちの1人が染色体5に変化があるかどうかを判断するために検査を受けるべきです.

精神遅滞の予測

知的障害 (精神遅滞)は一般的です。この症候群の子供たちの半分はコミュニケーションをとるのに十分な言語能力を学びます。猫のように泣くことは時間が経てば目立たなくなります。合併症は知的障害(精神遅滞)と身体的問題の大きさによって異なります.

症状は自分の世話をする人の能力に影響を与える可能性があります。これ シンドローム 通常出生時に診断されます。退院後も、小児科医との定期的な相談を続けることが重要です。この症候群の家族歴を持つすべての人が推奨される遺伝カウンセリングおよび検査.

この記事は純粋に参考情報です、オンライン心理学では私たちは診断をするか、または治療を推薦する教員を持っていません。特にあなたのケースを治療するために心理学者に行くことを勧めます。.

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