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ワールデンブルグ症候群の原因、症状および治療
私たちの健康にダメージを与えたり害を与えたりすることができる多くの異なる変更や状態があります。それらの多くは、特に彼らが比較的流行しているかまたは危険であるときに、大部分の人口によって非常に知られている。インフルエンザ、ガン、エイズ、糖尿病、またはアルツハイマー病はそのほんの一例です。時折、大多数の人々が考慮に入れていないものも、エボラ、慢性閉塞性肺疾患（COPD）または筋萎縮性側索硬化症（ALS）のような流行病または啓発キャンペーンの最前線に飛びます。. しかし、まれに見られる病気や多数の遺伝性疾患など、私たちが聞いたことのない病気はたくさんあります。そのうちの一つは これらの方針に沿って議論するワールデンブルグ症候群. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 ワールデンブルグ症候群：主な症状 ワールデンブルグ症候群は 遺伝的起源の奇妙な病気, これは、4万人に1人のうち1人が罹患していると推定されており、神経堤の発達における変化の結果として発生する疾患. この病気は、の存在によって特徴付けられます 顔の形態の変化, 目の色が濃くなるのは皮膚や目の両方のレベルでの色素沈着の問題です（目に特徴的な強烈な青や鮮明な色を持たせることは珍しくありません）。異色症が現れ、そして毛髪の一部は白くなり、そしてある程度の難聴または先天性難聴さえも生じる。それは診断のための重要な症状の一つではありませんが、視力の問題が現れるのは珍しいことではありません. 彼らはまた現れることができます 消化器系、動き、さらには知的能力に関連する他の影響. また、髪の毛は白髪、または白いストランド、さらには肌に薄い斑点がある場合もあります。それにもかかわらず、この症候群は、異質性が高く、さまざまな種類の症状の症状を呈することを特徴としています。. ワールデンブルグ症候群の種類 我々が言ったように、ワールデンブルグ症候群はそれ自身を提示する独特の方法を持っていない、しかしこの症候群の異なったサブタイプは区別されることができる。それらの中で最も顕著なものは4つであり、（まれな病気の範囲内で）最初の2つの最も一般的なものと2番目に頻度の低いものです。. ワールデンブルグ症候群1型 ワールデンブルグ症候群1型は最も一般的なものの一つです。このタイプの症候群の症状では、前述の症状がすべて示されています。 モルフォ顔面変質と色素沈着の問題, 先天性難聴の可能性とともに（4例中1例にしか起こらないが）......
移民のユリシーズ症候群慢性ストレス
ユリシーズ症候群は移民のための特定のストレス障害です. それは、これらの人々が直面する悲しみの複数の経験、そして新しい文脈に適応するために彼らが克服しなければならない困難と関連しています。.この記事では説明します ユリシーズ症候群、その主な症状とその最も一般的な原因. このために、私たちはこの変更を指す用語を造った精神科医、Joseba Achoteguiの仕事に基本的に頼ります。. 関連記事：「移民の背後にある心理学」ユリシーズ症候群とは何ですか？?より一般的に「ユリシーズ症候群」として知られている慢性および多発性ストレス症候群, それは移民に関連する重度のストレス要因に由来する一連の症状です。その外観に最も貢献する要因の一つは、この状況で多くの人々が直面している経済的資源の不足です。.この症候群の通常の命名法はオデュッセウス、ローマの世界で「ユリシーズ」として知られていたギリシャ神話の英雄です。古代ギリシャの2つの主要な叙事詩テキストIliadとOdysseyによると、Trojan Warに参加した後、UIisesは10年間航行され、帰宅するまでには大変な困難がありました。.この用語は、1990年代にバルセロナ大学で在職教授となり、「移民と難民のための精神病理学的および精神社会的ケアサービス」と呼ばれる支援プログラムを指揮するJoseba Achoteguiによって造られ、普及しました。 「または」SAPPIR.この症候群はあらゆる年齢の人々に影響を与える可能性がありますが、利用可能な証拠はそれを明らかにします それは高齢者や中年でより一般的です. これはおそらく、社会化の機会が少ないこと、新しい言語を学ぶこと、または異なる文化に適応することがより困難であることなどの要因によるものです。. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "新しい国に適応するための3つの重要な側面"主な症状ユリシーズ症候群の人に見られる症状は、特定の症例によって異なりますが、4つのカテゴリーに関連しています。 心理的変化：不安、うつ病、解離 （身体的および精神的経験の中断）および身体表現性障害（心因性起源の身体的症状）.憂うつな分野では、個人的な失敗、自尊心の低さ、罪悪感に関する考え、そして滅多にないという願望に関連する悲しみの感情の存在が際立っています。 Achoteguiによると, 特定の症状は文化の影響を受けます。例えば, 罪悪感はアジア人より西洋人でより一般的です.同じくこの症候群に非常に関連している不安の経験は、再発性および過度の心配（一般的な不安障害のそれと類似している）、過敏性への傾向、心理的および身体的緊張または恐怖の感情のような症状で現れる. 不眠症は不安や貧しい生活環境に支えられています.アコテギには、診断された人の4分の3に見られる頭痛などの症状および徴候、ならびに精神的動機の欠如に伴う疲労が含まれます。また、アジアの人々が性的性質の症状またはマグレビスの症状を胸部の不快感に見せる傾向を強調しています。.ユリシーズ症候群の人によく見られる他の問題は、自尊心の低さ、一般的なレベルでのパフォーマンスの低下です。,...
ターナー症候群の症状、種類、原因、治療
モノソミーは染色体変化の一種です そこでは、生物の細胞のいくつかまたはすべてが、複製されるべき一対の染色体を含む。人生と互換性のある数少ないヒトのモノソミーの1つは、女性の性染色体に欠陥が生じるターナー症候群です。.この記事では説明します ターナー症候群の主な種類の症状と原因, これらの場合に定期的に使用される治療法の選択肢と同様に. あなたは、に興味があるかもしれません： "エドワーズ症候群（18トリソミー）：原因、症状とタイプ"ターナー症候群とは?ターナー症候群は遺伝性疾患です X染色体のランダムな変化の結果として現れる. それは通常知能に影響を与えないので、この障害を持つ人々は通常通常のIQを持っています.それは、男性に現れる亜型があるけれども、2つあるべきである場合の単一のX染色体の存在に関係しているので、ターナー症候群はほとんどもっぱら女の子で診断されます。女性の出生数2,000人に約1人の割合で発生します.この変化は身体の発達に影響を及ぼします。 性成熟に対する抑制効果：ターナー症候群の少女のうち10％だけが思春期に達したという兆候を示しているのに対して、わずか1％の人しか医学的介入なしで乳児を持っています. あなたは興味があるかもしれません： "壊れやすいX症候群：原因、症状と治療"症状と主な徴候この障害を持つ女の子と女性は、診断の中核を表す2つの特徴を持っています。 彼の身長は通常より低く、彼の卵巣は完全に発達していません, 無月経や月経不順があるので妊娠できません.ターナー症候群の基本的な徴候は生物学的成熟および性的発達に関連しているので、少なくとも思春期、これらの徴候がはっきりと現れ始める期間まで、この障害の存在を決定的に同定することは不可能です。.ターナー症候群の通常の症状の残りの部分は、症例によって異なります。最も一般的なものは次のとおりです。 顔、目、耳、首、四肢、胸部の形態異常体液貯留による炎症（リンパ浮腫）、手、足および首のうなじによく見られる視覚と聴覚の問題成長の遅れ思春期は自然には完了しません不妊症低身長心臓、腎臓および消化器疾患社会的交流の欠陥特に数学的および空間的課題における学習困難甲状腺機能低下症側弯症（脊椎の異常な湾曲）糖尿病や心臓発作のリスクが高い多動および注意欠陥この病気の種類と原因ターナー症候群は、女性の生物学的性別の人には2つの性染色体Xのうちの1つが欠如していることによるものですが、不完全なY染色体を持ち、したがって女性として発達する男性にも現れる.3種類のターナー症候群が報告されています 症状の具体的な遺伝的原因によって異なります。これらの染色体の変化は受精時または子宮内発育の初期段階で起こる.モノソミーこの症候群の古典的な異形では、2番目のX染色体は体のすべての細胞に全く存在しません。 卵子や精子に欠陥があるため, 接合子の連続した部門はこの基本的な異常を再現します.モザイク現象とはモザイク型ターナー症候群では、ほとんどの細胞で追加のX染色体を見つけることが可能ですが、これは完全に完全ではないか、または何らかの欠陥があります. この症候群のサブタイプは、 細胞分裂の変化による影響 初期胚発生の特定の時点から：欠陥系統から生じる細胞は2番目のX染色体を持たず、残りはそうである.不完全なY染色体とはある場合には、遺伝的観点から男性である個体は、Y染色体が存在しないかまたは細胞の一部に欠陥があるために規範的に発達せず、その結果それらの外観は女性的でありそしてまた症状を有する。我々が説明したこと。それはターナー症候群のまれな変種です.治療...
Treacher Collins症候群の特徴、診断および治療
多数のまれな病気によって共有される特徴があるならば、それは基本的な遺伝的要素を持つことです。我々は、ランダムに発生する、または原因がまだわかっていないゲノムの変化について話しています。. トレハーコリンズ症候群はこれらの疾患の一つであり、非常に特徴的な顔の外観と関連しています. この記事では、その特徴、関連する問題、そして治療法の選択肢について説明します。. あなたは興味があるかもしれません：「Seckel症候群：原因、症状と治療」 Treacher Collins症候群とは何ですか? Treacher Collins症候群は胎児の頭蓋顔面発達に影響を与える遺伝的条件です. この発達の変化は、対称的な耳顎異形成を引き起こすことによって特徴付けられます 顔の両側にあり、頭蓋骨と首のさまざまな異常に関連しています。. 異形成とは、これらの成熟の過程の間に発生した混和によって引き起こされる細胞の外観の異常を指す。この細胞異常は、組織、臓器またはその生物の任意の解剖学的部分の発達における変化によって不可逆的かつ外部化される。. Treacher Collins症候群の患者の場合、この異形成 頬骨、耳、顎の発達に影響を与える. また、非常に目に見える他の指標は、咽頭の縮小または口蓋形成の変化です。. Treacher Collinsは10,000個の胚のうち1個に出現すると考えられています. 罹患した両親の子供はこの症候群に罹患する可能性が50％であり、この程度の重症度は予想外に変化する可能性があります。一方、Treacher Collinsの55％のケースでは、原因を明確に確定していなくても、遺伝的変化が自然に発生しています。. この症候群は、1900年に影響を受けた様々な罹患者の間で共通の一連のパターンまたは症状を発見したイギリス出身の外科医および眼科医、エドワード・トレハーコリンズを称えてその名前を受けた。...
成人のトゥレット症候群の原因、症状および治療
¿あなたがストレスの状況にあるとき、あなたは通常連続的にチックを行います?, ¿あなたは複数のチックをするのが恥ずかしいと思いますが、それを避けることができないという感じがありますか？おそらく、あなたは苦しみます トゥレット症候群, しかし ¿この症候群とは何ですか？それは何ですか？トゥレット症候群は 神経障害 それはそれに苦しむ人が不規則に再発し、ストレスの多い状況で増加する複数のチックを慢性的に行うという事実によって特徴付けられます。人は、目の連続的なちらつき、奇妙な音の繰り返し、手や肩の動きの連続などによって明らかにされるチックを容易に制御できないという感覚を持っています.この心理学 - オンラインの記事について 成人のトゥレット症候群：原因、症状および治療, 私達はこの問題を解決するためにあなたがどのような治療をするのかを最後に説明します。. また、興味がある可能性があります。ジル・デ・ラ・トゥレット症候群：診断と治療インデックス 成人のトゥレット症候群：症状 成人のトゥレット症候群の原因 成人のトゥレット症候群の治療 成人のトゥレット症候群：症状 トゥレット症候群の人が示す特徴的な症状は、 モーターチックおよびボーカルチックの排出. 一般的に、人は顔の運動チックで始まり、そして次に声のチックもまた通常現れる。.モーターチックこの状態の人々によって提示される運動チックは、以下のような2つのグループに分類されます。シンプル： それらは、ただ1つの筋肉群を含む突然の、反復的な、短期間の動きです。それらのいくつかの例は、ちらつき、上から下への肩の動き、首のけいれん、その他、少量の筋肉をほのめかすことです。.コンプレックス：...
トゥレット症候群の原因、症状、診断および治療
の トゥレット症候群 罹患者の原因となる神経障害です 無意識のうちに、特定の目的を持たない動きや音. これらの動きは断続的に繰り返され、通常ストレスの状況で増加します。それは通常、特に重篤で慢性的な多形チック症と考えられています. ¿トゥレット症候群とは何ですか？? トゥレット症候群の発症の初期段階に現れる症状は、8歳から11歳の間に始まり、その強度は非常に多様です。冒された人は頻繁で頻繁なチックの期間、そしてこれらの存在が実質的に存在しなくなるような他の期間に苦しむかもしれません. 子供は女の子よりもトゥレット症候群を持つ可能性が3〜4倍高い （1）. チックは次のように分類できます。 単純または複雑なチック： 単純チック：これらは、特定の限られた数の筋肉群に影響を与える、短くて不随意で予期せぬ動きです。それらは単独で発生しますが、それらは繰り返しです。この種の影響の例は次のとおりです。頭を動かす、点滅する、肩をすくめる、鼻から激しく呼吸する... 複雑なチック： 蹴る、跳ぶ、物や人をスニッフィングする、副題（無秩序な方法で不適切でわいせつな単語を出力する）など、複数の筋肉グループに影響を与える協調的かつ周期的な動きつまり、より複雑で抽象的なタイプの精神処理が必要です。. 原因 の原因 トゥレット症候群 それらはまだ知られておらず、これに関する科学的合意はありません。いくつかの仮説はその起源がにリンクされているかもしれないことを示唆している 一部の脳領域での影響と化学物質の変化 介在性コミュニケーションを提供する（ドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニン）....
スデック症候群の症状、原因および治療
既知の希少疾患の無限のリストの中には、科学界にとっては不思議なものもあります。 最初の記録が1864年にさかのぼるスデック症候群. この記事を通して、私たちはこの奇妙な症候群がそれが誰であるかの中で計り知れない痛みを起こすことであるものについて説明するでしょう。また、その症状、考えられる原因、治療法についても説明します。. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 スデック症候群とは? スーデック病、複雑性全身疼痛症候群（CRPS）としても知られる, それはかなり痛みを伴うことを特徴とする病気です それは1つ以上の体の肢に影響を与えます. この状態はある種の傷害または手術の後に起こる傾向があり、そして症候群、多症候性および多全身性であることによって区別される。 Sudeck症候群の疼痛の程度および進行は、それを誘発する損傷の大きさに対応する必要はない. この奇妙な症候群はできるだけ早い段階で診断されることが重要です。そうでなければ, それはすべての四肢に広がることになる可能性があります, あなたの回復をはるかに痛くそして困難にする. この病気によって引き起こされる痛みの高レベルを考えると、人は達することができます 深刻な心理的変化、薬理学的依存症の発現 あるいは完全な障害さえも発症する. この病気を患っている人にとってとても無力にするもう一つの要因は、その経過が全く予測不可能であり、一人の人と別の人の間で誇張して変化する可能性があることです. 関連記事：「13種類の痛み：分類と特徴」 症状と臨床像 上記のように、スデック病は非常に多様な臨床的特徴を有する。この症状には痛みや...
スタンダール症候群美の前の極端な感情
ふつう 彼らがやる気を起こさせるような刺激を受けたときに特定の感覚を経験する. しかし、これらの刺激に非常に敏感な人々がいます、そして彼らは芸術作品、風景や映画によって引き起こされた感情に例外的な方法で反応します。. スタンダール症候群：特異な疾患の発見このような極端な場合には、通常、スタンダール症候群"、"トラベラー症候群 "または"フローレンス症候群 "としても知られています.スタンダール症候群の歴史1817年、シュテンダールという仮名を使ったフランス人作家アンリ＝マリー・ベイルは、イタリアのフィレンツェの街の巨大な美しさと記念碑、そしてルネッサンスの最高の芸術家たちとの親密な関係に魅了されました。そこに来ると、聖十字架教会を訪れて、彼は数十年後に、症候群の徴候として認識されるであろう一連の感覚と感情を記述することができました。ミラノからレッジョへの旅、ナポリとフィレンツェでの彼の執筆で、彼はこれらの用語で経験された感覚を思い出しました： 「私はそのレベルの感情に到達しました。そこではファインアーツによって与えられた天の感覚と情熱的な感情はトリップされます。サンタクローチェを離れて、私の心は鼓動していた、人生は私の中で疲れきっていた、私は落ちることを恐れていた」.めまい、めまい、色あせを引き起こしたこの種の感覚の再発は、フィレンツェ市では唯一の事例として文書化されていましたが、1979年になるまで科学はこの絵の中に分化症候群を作り出しませんでした。フィレンツェの精神科医Graziella Magheriniがそれを定義し、次のように分類しました スタンダ症候群l.スタンダール症候群は特大ですか？本当にありますか?芸術的な表現が感情を喚起することは否定できない。歌を聞いている髪の毛の剛毛やロマンチックな映画を見ている涙は、すべての人々が経験した反応である。.しかし、スタンダール症候群は芸術作品の前で非常に激しい感覚の実験を指します, 通常その美しさのために.今日、多くの臨床心理学者がこの疾患を真実であると認識していますが、それについてはいくらか論争があります。グローバリゼーションが世界規模で旅行者の増加をもたらした歴史的な瞬間、そして特にフィレンツェへ, l報告された症例数はかなり増加しました, これは "フローレンス症候群"としても知られている症候群につながった. 科学界の一部は、シンドロームの過度の開示がフィレンツェ市自体の経済的利益によって動機付けられ、芸術的モニュメントの美しさの評判を高めることを動機付ける可能性があることを認めているという理由で、さらに多くの訪問者.キーは提案にあるかもしれませんまた、Stendhal症候群によって引き起こされた興味は、私たちが根拠を払っていないかどうかを反映し、Stendhalによって説明されたこれらのタイプの感覚を経験する素因を増やすなど、ある種の疑問を投げかけます。 提案の状態.書誌参照：Chalmers、D.（1999）。意識的な心：基礎理論を求めてバルセロナ：Gedisa GómezMilán、E;PérezDueñas、C。良心：脳のパズルMagherini、G。Stendhal症候群。 Espeasa Calpe著、マドリード、1990年 スタンダール、ローマ、ナポリ、フィレンツェ。 1999年版プレテキスト....
