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膣なしで生まれたRokitansky症候群の女性
の メイヤー - ロキタンスキー - クスター - ハウザー症候群 （MRKHS, 英語での頭字語は）おそらく女性が苦しむことができる最も知られていないと複雑な性器疾患です.本日の記事では、この障害の兆候や症状、その原因およびそれを患う女性の性的および心理的健康を改善するための可能な治療法を特定しようとします。.ロキタンスキー症候群：定義それは 先天性奇形 これは妊娠中に起こり、子宮、頸部および膣の卵管を発達しない、または初期に発達する女の子の誕生に翻訳される。一方、卵巣は存在し機能的です。.明らかに、膣の外観は一般的であり、内外の唇、クリトリス、およびハイメンがありますが、ハイメンの後ろには「通れない壁」があり、場合によっては非常に短いダクトがあります。.ロキタンスキー症候群の罹患率現在のところ、 5000人の女性に付き1人 この影響で. AndreaGonzález-Villablanca、ジャーナリストおよびブログの創設者によって示されるように Rokitanskyのニンフ： "5000人に1人の女性がMayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群と診断されており、5000人に1人は子宮膣無形成症に苦しんでおり、5000人に1人は月経せず、妊娠できず、5000人に1人関係を始めるために、5000人に1人の女性が答え、支持および指導を求めています5000人に1人の女性に1人は知らされるに値します.診断原則として、診断は 十代ステージ, 患者は月経を示さないために婦人科医に行くので（原発性無月経 それはシンドロームの主な特徴です）。月経のこの欠如の結果は、将来的にに変換されます...
ライリーデー症候群の症状、原因および治療
私たちの目と肌の色、鼻の形、身長、私たちの顔の外観、私たちの知性の一部、そして私たちの性格の一部は、主に遺伝的表現から継承され導かれたものです。しかし、時に伝達される遺伝子は、不適応または明らかに有害でさえあり得るある種の突然変異を被り、そしてある種の遺伝的障害のように見えるかもしれない。. これらの疾患のいくつかは特定の有病率で発生する傾向がありますが、他の多くの場合、まれで非常にまれな変化について見つけることができます。. これらの障害の1つは、いわゆるライリーデー症候群、または家族の自律神経障害です。, この記事の至るところで話そうとしている奇妙な神経症候群. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」 ライリーデー症候群：概要 ライリーデー症候群はまれな遺伝性疾患で、非常に珍しいことです。 それは末梢自律神経障害として分類することができます. 3型の家族性自律神経障害または遺伝性感覚ニューロパチーとも呼ばれ、先天的に出現し、多数の自律神経系および感覚系に影響を及ぼし、派生する生物の複数の系に機能不全を引き起こすの 自律神経系または末梢神経系の神経経路の関与. それは進行性の影響を生成する慢性的な病気です。この疾患の予後はポジティブではなく、そのほとんどが最近まで小児期または青年期に罹患していました。しかし、医療の進歩により、罹患者の約半数が30歳以上、または40歳に達することさえ可能になっています。. おそらくあなたは興味を持っているだろう：「末梢神経系（自律性および体性）：部品と機能」 症状 ライリーデー症候群の症状は複数あり、非常に重要です。最も関連性のあるものの中には、心臓の変化、呼吸器系の内容物の吸引による肺炎、体温管理ができないこと（低体温症または温熱療法を受けることができる）および管内の問題がある。腸の運動性、消化、逆流および頻繁な嘔吐の問題がある消化が良い. 筋緊張低下は出生時からも関連があります, 睡眠時の無呼吸、酸素欠乏、発熱、高血圧、さらには発作さえも. 特に言語やウォーキングなどのマイルストーンでは、開発に一般化した遅延もあります。舌も通常よりもはるかに滑らかで、紡錘状の味蕾がほとんどなく、味を知覚することの難しさにも関連しています。. おそらく最も頻繁に注目を集める症状の一つは、これらの人々は通常痛みの認識が非常に減少しているという事実です。何か前向きなことではなく、それが苦しんでいる人々の生活にとって大きな危険です。また 温度や振動の知覚に問題や変化がある. 小児期以来泣いているときに涙の産生がないことも観察されています。....
ライ症候群の原因、症状、治療および予防
まれに、インフルエンザのように一般的な感染症から回復している子供は、性格に重大な変化を引き起こし、最終的には致命的な状態になる可能性があります。. 彼らはいわゆるライ症候群の犠牲者です。.ここでは、アスピリンの使用と密接に関連していると思われるこの奇妙な神経疾患の重要な側面について説明します。.ライ症候群の発見1963年にRalph Douglas Reye、Graeme Morgan、Jim Baralが著名な医学誌に記事を発表したとき ランセット 脳症と肝障害を特徴とする写真を説明すること、異質性と同程度にまれな疾患に関する知識の基礎を築く.最初にこの疾患を同定したオーストラリアの病理学者にちなんで名付けられたライ症候群は、1973年に診断可能になり、1979年から1980年の間にその発生率がピークに達した.臨床の説明特に5歳から15歳までの子供に影響を与える原因不明の病気です, しかし、それは21歳まで、そして非常に例外的に成人期に現れることがあります. 通常、それは子供がウイルス感染に苦しんでから3〜5日の間にその起源を持ちます。特に上気道、インフルエンザ、水痘または胃腸炎に影響を及ぼし、感染の過程でアスピリンの使用に関連するもの.決定的な特定の検査がないので、医者は臨床的な方法で、すなわち症状の病歴を通してそして肝臓の関与を示す結果の支持によって診断にたどり着くであろう。ライ症候群の致死率のために、それは病気を特徴付ける最初の症状を知ることが不可欠です。早期診断と治療は子供の命を救うことができます.徴候と症状ライ症候群, 血糖値は急落し、アンモニアと血酸値は急上昇します。. 並行して、肝臓は脂肪性沈着物を発症する可能性があります。脳が浮腫に罹患し、発作または意識喪失を引き起こすことは一般的です.患者が罹患している症状の種類は、疾患がどれだけ進行しているかを示します。これらの厳しさに応じて、コースは4つの段階に分けることができます。ステージIの症状 持続的または継続的な嘔吐めまい言語エネルギー損失II期の症状 過敏性積極的な行動III期の症状 混乱不合理な行動コミュニケーション性4.ステージIVの症状 せん妄発作食べる残念なことに、ライ症候群の経過は必ずしも同じではなく、症状が現れないこともあれば、代わりに現れることもあり、診断が困難です。例えば、下痢や呼吸促進は、嘔吐ではなく乳児に起こることがあるので、典型的なパターンには従っていません。.感染の不在下で嘔吐の存在はすでにいくつかの警報を鳴らすはずですが, 意識喪失または発作は直ちに対処しなければならない医学的緊急事態です.疑惑が生じた場合の行動?ほとんどの場合、ライ症候群は神経学的症状のために医療関係者によって緊急に治療されます。しかし、コースが悪化する前に神経科医に相談する部分があります.訪問の準備家族が神経科医を訪問したとき、通常は各相談に費やされる短い時間のために, あなたが約束を最大限に活用するためにこれらのヒントに従った場合、それは非常に役に立ちます。. 子供が経験しているどんな徴候でも事前に書きなさい.あなたが服用したすべての薬のリストを作りなさい.他の家族や友人を連れて行く.医者に聞きたいことがあれば書き留めてください.あなたがそれらすべてを網羅する時間がない場合に備えて、より重要性の低い質問から重要性の低い質問を書くことをお勧めします。. ケースを取る神経科医に尋ねられるべきいくつかの基本的な質問は以下のとおりです。：...
レット症候群の原因、症状および治療
レット症候群は自閉症スペクトラムの障害です それは幼児期に始まり、主に女の子に起こります。それは、小頭症の存在と人生の最初の数ヶ月の間に獲得された運動能力の喪失によって特徴付けられます.これらや他の症状は遺伝的突然変異によって引き起こされます 現時点ではRettの障害は治癒していませんが、関連するさまざまな問題を軽減し、この症候群の少女の生活の質を向上させることができる治療法や介入法があります. あなたは興味があるかもしれません： "壊れやすいX症候群：原因、症状と治療"レット症候群とは何ですか？?1966年、オーストリアの神経内科医Andreas Rettは、「高アンモニア血症を伴う脳萎縮」からなる小児期発症障害、すなわち、血中の過剰なアンモニア濃度を特徴とすることを説明しました。この症候群と高アンモニア血症との関係は後になって反論されるでしょうが、Rettによって記述された臨床像は彼の姓で洗礼を受けます.レット症候群は身体的、運動的および心理的発達の変化です これは、通常の成長期間の後、生後1年から4年の間に起こります。最も特徴的な症状は、頭蓋の発達の減速と手の技術の喪失、そして手の常同的な動きの出現です。.この障害はほぼ独占的に女の子に発生します。実際、ICD-10とDSM-IVはどちらも女性にのみ影響を及ぼすと主張していますが、最近では小児でレット症候群の一部の症例が検出されています。.男性にはレット症候群の遺伝的欠陥があるX染色体が1つしかないため、症状は女性よりも修正される度合いが低く、死亡のリスクが高い、より深刻な変異体が生じます。時期尚早.関連記事：「4種類の自閉症とその特徴」他の自閉症スペクトラム障害との関係現在DSM-5はそれをに分類します カテゴリ "自閉症スペクトラム障害"（ASD）, 自閉症性障害、アスペルガー症候群、小児期崩壊性障害および一般化された発達障害が特定されていない、DSM-IVとは異なる他の多少類似した症候群と共有されるラベル.この意味で、レット症候群は考慮されます 精神障害ではなく神経疾患. その部分については、ICD-10分類は、レット病を心理的発達の変化として分類しています。特に、この医療マニュアルによれば、それは発達の一般化された障害であり、DSM-IVのそれと似た概念です。.レット症候群は、通常より早く始まるという点で小児期崩壊性障害と異なります。前者は通常2歳より前に発生しますが、小児期崩壊性障害はわずかに遅く発生し、その症状はそれほど明確ではありません。さらに、レット症候群はその自閉症スペクトラム障害です。 男性よりも女性のほうが一般的です。.この疾患の症状と徴候レット症候群の少女の出生前および周産期の発達は、おおよそ、生後5または6ヶ月の間に正常です。ただし、場合によっては、2〜3年までは小規模の成長を続けます。.この期間の後 頭蓋骨の成長が遅くなり、運動能力の低下があります, 特に手の細かい動き。その結果、唾液による身もだえおよび濡れを含む、反復的または常同的な手動の動きが生じる。.小頭症および手動による変更に加えて、レット障害を有する人々 一連の関連する徴候と症状を呈することがある 周波数が可変の場合： 重度の知的障害.便秘などの胃腸障害.脳の生物電気活性の変化とてんかん発作の出現.言語の欠如または深刻な言語障害.他人への関心は残るものの、社会的交流の赤字.歩きにくい, 体幹の動きや動きの調整の欠如.不適切な咀嚼.過換気、無呼吸、または空気貯留などの呼吸器疾患.側弯症（脊椎の異常な湾曲）.垂れ下がる.括約筋制御の難しさ.簡単なけいれん （舞踏病）および不随意のゆがみ（アテトーゼ）.筋緊張低下.幼児期における特徴的な社会的笑顔.アイコンタクトの回避.悲鳴を上げると...
辞任症候群の症状、原因および治療
世界では、私たちの生活に大きな影響を及ぼす可能性のあるさまざまな現象、出来事、そして大災害が絶えず発生しています。地震、洪水、ハリケーンなどの自然現象から、戦争やそれとともに生活したり、家を離れなければならない人々に引き起こされる苦しみや無力など、人間によって引き起こされる出来事まで、これは肉体的にも精神的にも深刻な影響をもたらします。その影響を受ける人々へ. この意味で、世界には、何らかの形で多数の人々の生活に関係している多数の症候群、病気および障害があります。. そのうちの1つは、辞任症候群、スウェーデンでのみ検出されている奇妙な現象です。 そしてこの記事を通して私達はこれから話すつもりです. 関連記事：「トラウマとは何ですか？それは私たちの生活にどのような影響を与えますか？」 辞任症候群とは何ですか? 辞任症候群は、スウェーデンで数年間発生している奇妙な変化と呼ばれています 難民人口の一部. 具体的には、これは7〜19歳前後の小児および青年にのみ観察されている症状です。. この症候群は、比較的急速な発症が特徴です。 明らかな生物学的理由のない、非常に高いレベルの無関心、不動および沈黙. 第一に、習慣的な行動パターンの減少と活動と動機づけの減少があり、それはさらに悪化する可能性があります。これらの子供たちの多くは緊張病状態のままで、時には何ヶ月も何年もの間昏睡のような状態になることさえあり、自分自身を起きたり栄養を与えたりすることができません。. 場合によっては、栄養状態を維持するためにプローブを使用する必要さえあります。生物学的レベルでは、これらの未成年者の有機体は正しく機能しますが、それにもかかわらず、それらは完全に不動で不活性のままです。実際、私たちは カタトニアの症例, 運動性の欠如と刺激に対する反応が、両方の条件の間で共有されていることです。それはまた解離性障害と関連しています. 不在または昏睡状態にある難民の子供たち これらの子供たちは一般に「無関心な子供たち」と呼ばれます、そして、彼らは一般にバルカン半島から、または旧ソ連、ユーゴスラビアまたはシリアの一部であった地域からの難民の子供であるという事実を持っています。 彼らは出身国で大きな外傷と複雑な状況を経験しました および/またはスウェーデン国への途中で居住許可を得られない可能性があること. この症候群はスウェーデンでしか発生していませんが（説明がない何か）、真実はそれが第二次世界大戦の強制収容所の囚人に見られる変化と類似点があるということです。彼らが戦う能力、彼ら自身の防御に立ち向かい、安全を探す能力、あるいは外部からの刺激に反応する能力さえも失うことが観察されている。それは、意識が切り離され、身体が自動的に機能したかのようなものです。....
レベッカ症候群の症状、原因および治療
今日では、ほとんどの人口が一生の間に複数の感傷的パートナーを持つことは珍しいことではありません。. この文脈では、それから、それは、ほとんどの人がペアになっているときに、通常、一方または両方のメンバーが他のロマンチックで魅力的な経験をしたことがあります。. 場合によっては、メンバーの一人が相手の人生を経験した他の人々との比較で失くすことを恐れるかもしれず、そして嫉妬は病理学的であることが判明し、その人の健康に深刻なダメージを与えるかもしれません。関係. それはレベッカ症候群についてです. 関連記事：「Celotipia：病理学的嫉妬の障害」 レベッカ症候群とは? レベッカ症候群の病名または病理学的特徴の状況を受ける 以前の配偶者または配偶者の性的パートナーに対するカップルの構成要素の一部の嫉妬 または現在のカップル。診断分類の主要マニュアルに含まれている障害ではありませんが、それはある人気を享受し、遡及的嫉妬（すなわち、人からの嫉妬または過去からの関係の種類）に基づく症候群です。. この状況は、嫉妬が存在するという本当の理由がなく、患者のカップルが持っていないかもしれない元との関係に戻ることができないという、回帰的で強迫観念的な主題になるとき病的です。決して知られておらず、現時点では関係がない、またはその関係がロマンチックではない. 時にはレベッカ症候群 元パートナーに対する迫害行為の存在につながる可能性があります あるいはこれが感傷的パートナーのすべての社会的相互作用をコントロールしようとする試みであり、これは現在の関係において深刻な対立または権力関係における不均衡を生み出すことが普通である。また、影響を受けた人が元パートナーに対して非常に不満や優位に立とうとし、パートナーやセンチメンタルパートナーにとって嫌悪的であり、両者の自尊心に深刻な影響を及ぼしかねない一方的な競争を行うこともあります. この条件は、夫婦の以前の関係が（夫婦または環境によって）非常にポジティブな方法で見られるか記憶されている場合、特にそれらの資質が評価されていない場合は特に悪化します。彼自身の人の中の症候群の人。嫉妬深い人は最近のカップルである必要はなく、感傷的なパートナーの初恋に戻ることができたり、すでに亡くなった人であったりすることさえ可能です。. その宗派の起源 レベッカ症候群の名前は彼女の本の中で作家カルメンポサダスによって造られました レベッカ症候群：幻影を呼び起こすためのガイド, 最近再発行されました. そのコンセプトは、Daphne du...
ラムゼイハント症候群の原因、症状および治療
ラムゼイハント症候群は、外耳道周囲の皮膚に小胞の出現、ならびに顔面神経麻痺、耳痛および他の特徴的な徴候を引き起こす神経疾患である。水痘帯状疱疹ウイルスによる顔面神経の領域の感染に関連している.この記事では詳細に説明します Ramsay Hunt症候群の原因、症状と治療. このために我々はこの疾患が関連している神経系の変化に特に重点を置きます、なぜならそれらは彼らの理解における基本的側面であるからです。.関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」ラムゼイハント症候群とは何ですか?ラムゼイハント症候群。 「耳の帯状疱疹」、「膝状の神経痛」および「中枢神経の神経痛」, 主に外耳道付近の領域における、皮膚上の水疱性紅斑性発疹の出現、およびその他の関連徴候を特徴とする神経障害.この病気は、1907年に神経内科医のJames Ramsay Huntによって説明されました。.比較的まれな診断ですが、ラムゼイハント症候群と推定されています 片側性顔面神経麻痺全体の16〜18％の原因. Bellの麻痺（すなわち、顔面神経の問題が原因で起こること）との関連は特に重要です。.ラムゼイハント症候群は通常、死亡の危険性はありません。それにもかかわらず、それを特徴付ける筋肉の変化はそれを患う人々の生活の中で非常に顕著な方法で干渉する可能性があります。同様に、影響を受けた人々の半数未満が完全に症状から回復します.この病気の原因この病気はの結果として起こります 膝状神経節における水痘帯状疱疹ウイルスの再活性化, 顔面神経、第7脳神経に位置しています。この神経は、顔の表情や咀嚼に関わるもの、舌の上の味の知覚など、顔の動きの多くを制御します。.感染後、水痘帯状疱疹ウイルスは免疫系の作用により神経細胞内で不活性のままです。しかし、ウイルスが顔面神経の神経節神経節に到達することに成功した場合、それは神経節の機能を妨害し、水疱性発疹を含む次のセクションで説明する症状を引き起こします。.時折他の脳神経が影響を受けます, 特に５番目（三叉神経）、６番目（外転または外眼球運動）、８番目（前庭蝸牛）および９番目（舌咽頭）。これが起こるとき、問題の神経の機能に関連している徴候があります.最も一般的なことはウイルスが2つの顔面神経のうち1つのみに影響を与えるということであるため、症状は頭の半分だけで起こることを覚えておくことが重要です。.関連記事：「脳神経：脳から出る12の神経」症状と主な徴候ラムゼイハント症候群の診断のための最も特徴的で有用な兆候の一つは、の存在です。 多くの顔面筋の部分的または完全な麻痺. これは、他の側面の中でも、食べることやまぶたのうちの1つを閉じるために必要なものなど、口を使って動きをすることが困難であることから明らかです。.それらが現れるのも非常に一般的です 液体で満たされた小胞からなる噴火, 主に口蓋上、舌上、および外耳道内、内外の両方で。他の一般的な症状は、舌の外側の口渇および口の乾燥や目の喪失です。.神経障害は前庭蝸牛神経の近くにあるため、内耳から大脳皮質に音とバランスに関する情報が伝達されます。, 耳の痛みが現れるのも普通です （難聴）、めまい、めまい、耳鳴り（賑やかな、口笛のような音の知覚）.水痘帯状疱疹ウイルスによる膝状神経節の関与は、特有の小胞の出現ではなく、痛み、顔面筋の麻痺および他の関連症状の出現を引き起こすことがある。これが起こるとき、用語「帯状疱疹正弦ヘルペス」が使われます.治療と管理ラムゼイハント症候群を引き起こす感染症を治療するための最も一般的な方法は、投与することです。 プレドニゾンの中でも、抗炎症ステロイド....
Procrustean症候群私はあなたに元気を出して欲しいのですが私よりも良くはありません
Procrustean症候群は才能と能力で彼らを追い払う人々を軽蔑する人々を指します. さらに、彼らは彼らを差別したり、嫌がらせをすることさえ躊躇しません。彼らは、私たちが動く多くの環境に生息する、苛立たしいプロファイルや非常に誇張された自尊心を前進させない、または前進させない人々です。. 現時点で私たちの多くが一人以上の名前、一人以上の人の前に来ることは非常に可能です。残念なことに、この風刺漫画は、残念ながら現実の色合いが多すぎるため、予想通り、複数の文学的および映画的プロットに影響を与えています。. それは、いわば、私たちがあらゆる学問、仕事、さらには家庭のシナリオでも見いだす古典的な拮抗薬です。 そしてそれは私たちが通常「登る」として知っていることをはるかに超えています. "Procrusteum： - もしあなたが勝てば私はあなたの足を断ち切るでしょう。あなたが私よりも優れていることを証明したら、私はあなたの頭を切り落とします...」 -ギリシャ神話- Procrustean症候群はどの診断マニュアルにも記載されていないか、または臨床的実体があることを知っておくことも興味深い, それは心理学者が「肘のふるまい」として知っていることを完全に拾います。. つまり、最も過激な敵対者を排除し、最も単純な不寛容と純粋な利己主義によって準備された人々をボイコットすることです。彼らにとっては、ある面で他人に追い越されるよりも悪いことはあり得ないが、それは小さいかもしれない。. プロクストの神話 Procustoの神話はあまり知られていませんが、それは間違いなく最も暗く恐ろしいものの1つであると言えるでしょう。ギリシャ神話はそれを伝えます このキャラクターはアッティカの高い丘の中で居酒屋を走った宿主だった. そこに、それはまた旅行者に調節を提供した。しかし、それらのあごひげの下や、安らぎと安らぎを求めた親切な天井の下には、ひそかな秘密がありました. Procustoはベッドを持っていました。夜、彼らが寝ていたとき、彼は彼らをギャグして結びつけていたものでした。. 犠牲者の身長が高く、足、手、または頭がベッドから出た場合、彼はそれらを切って進んだ。. 身長が低い場合は、骨を折って測定値を調整しました. この暗いキャラクター 彼は非常に特別な人が彼の宿に着くまで何年もの間大胆な行動を実行しました：Theseus....
