精神薬理学
ゾピクロンの用途、作用機作および副作用
近年、Z薬が普及してきました。不眠症の治療薬としてベンゾジアゼピンに匹敵する催眠薬です。この記事では分析します ゾピクロンの薬理学的性質、用途および副作用, このグループの中で最も著名な抗不安薬の一つ.関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」ゾピクロンとは?ゾピクロンは催眠薬や鎮静薬、中枢神経系の活動を阻害し、弛緩と睡眠を促進する物質のクラスの精神薬です。それは比較的最近の出現の薬です：それはフランスの会社ローヌ - プーランによって1986年に市場で発売されました.ゾルピデム、ザレプロンおよびエスゾピクロンと共に、ゾピクロンは「Z薬」のグループに属する （シクロピロロンのそれに加えて）。ベンゾジアゼピンと同様の方法でGABA神経伝達物質の作用を高めるこれらの催眠薬は、近年不眠症の治療薬として普及しています。.ゾピクロンによって引き起こされる弛緩は主に中枢神経系で起こるが、それはまたより少ない程度で末梢および筋肉にも影響を及ぼす。その結果、それは抗不安および催眠のタイプのそれらに加えて穏やかな筋肉弛緩および抗けいれん効果をもたらします.それは何のために使われますか？?ゾピクロン 主に不眠症の場合に処方されます, それは、それが睡眠潜時を減少させそしてその鎮静作用が数時間維持されるので、調停だけでなく維持のものでもある。他の催眠薬とは異なり、ゾピクロンは睡眠の段階を有意に変えません.一般に、ゾピクロンによる治療は1〜2週間、または最大1ヶ月に制限されています。これは、身体が薬理学的耐性を容易に発現するためです。同じ効果を得るためには、用量を徐々に増やしてください。これが中毒や精神活性物質への中毒を説明する主な要因です.ゾピクロンと他のZ薬は数年間ベンゾジアゼピンより優れていると考えられてきましたが、最近の研究はそれらの治療効果の強さが非常に似ていることを示唆しています。また、ゾピクロンは ベンゾジアゼピンのそれよりもさらに中毒性の可能性, 特にアルコールと組み合わせた場合.事実、アルコールまたは他の精神薬的鬱剤と一緒のゾピクロンの過剰摂取は比較的一般的です。多くの場合、これらの行為は娯楽目的を持っているか、自己投薬に関連しており、交通事故の危険性を著しく高めます。.多分興味があるかもしれません：「これらの5つの基本的なキーで不眠症の影響を避けてください」作用機序と薬物動態ゾピクロンはアゴニスト作用（すなわちエンハンサー）を有する GABAの放出に関連したBZ1ベンゾジアゼピン受容体に関する研究 またはγ－アミノ酪酸。神経細胞の興奮性を低下させるGABAは、中枢神経系の主要な抑制性神経伝達物質です。また筋肉弛緩を促進する.この作用機序は、何十年もの間最もよく使われている抗不安薬であるベンゾジアゼピンの作用機序と同等です。両タイプの薬物は同じクラスのガバリン受容体に結合し、治療効果と非常に類似した有害反応を引き起こします。.しかし、ゾピクロンは睡眠中にベンゾジアゼピンよりも影響が少ない程度に脳波に影響を与えます。この薬は私が眠る段階を短くします（それがなぜそれが睡眠潜時を減らすかを説明します）、しかしレム相を変えません。また、 徐波ステージとフェーズIIを延長, それは肯定的であるか、いずれにせよあまりにも破壊的ではないことができます.それは、効力が1時間後に顕著になり始めるが、その最大効力が投与の約2時間後に起こる速吸収性精神医薬品です。平均寿命は4時間半から約7時間半です。これが理由です 早期の目覚めを治療するのに効果的です.有害反応と副作用中枢神経系に関連しているゾピクロン摂取の最も頻繁な副作用の中には、眠気の過度の感覚、認知能力の低下（特に順行性において記憶障害をもたらす）、不安、症状があります。鬱剤、筋肉の問題および調整.その他の一般的な症状としては、口渇、食欲増減、消化不良（灼熱感、疼痛および鼓腸を特徴とする消化器疾患）、便秘および口臭が挙げられる。ゾピクロンを服用することに対する特に一般的な反応は、 口の中で苦くて不快な味.頭痛、悪寒、動悸、精神運動興奮、敵意、攻撃性、悪夢、悪心、嘔吐、下痢、体重減少、じんましん、筋肉のけいれん、感覚異常、呼吸困難（呼吸困難）および性的欲求の低下もあります。しかし、これらの有害反応は以前のものほど一般的ではありません.ゾピクロンの過剰摂取は昏睡状態を引き起こす可能性があります 投与量が多い場合、中枢神経系にこの薬によって発揮される抑うつ効果は非常に重要ですので。しかし、アルコールなどの他の鬱剤が同時に消費されない場合、過剰摂取は死を引き起こす可能性が低いです.
この薬のジプラシドンの使用と副作用
抗精神病薬または神経遮断薬は、統合失調症などの精神病の問題の治療に使用される向精神薬ですが、他の治療適応症もある場合があります。. 類似の作用機序を有するにもかかわらず、異なる特性および有効成分を有するそれらが多数ある。. そのうちの一つはziprasidoneです, この記事全体を通して見ることになるでしょう. 関連記事：「抗精神病薬（または神経遮断薬）の種類」 ジプラシドンとは? ジプラシドンは抗精神病薬または神経遮断薬です, 異型または第二世代の神経弛緩薬として分類される. この最後の説明は、それがドーパミンだけでなくセロトニンにも作用することを知ることを可能にするので、前者のレベルが異なる脳領域において必要な程度にのみ変更されるということを知ることを可能にするので必要である。. それが使用されている主な問題、統合失調症では、幻覚、興奮性および無秩序で不安定な行動などの症状を引き起こすことになる中脳辺縁系経路中の過剰レベルのドーパミンがあるということである。したがって、これらのレベルを下げる必要があり、それがすべての抗精神病薬を生み出します。. しかし、最初または典型的なものは多くの副作用を引き起こしました 統合失調症のいくつかの症例に存在する、あるいは他の種類の症状を悪化させる, そのような思考の失語症や貧困、撤退や認識困難など。これは、古典的な抗精神病薬の性能が中脳辺縁系経路に特異的ではなく、脳全体に起こるためです. したがって、この意味で変化がなかった領域、または中皮質経路などのドーパミンレベルが不十分な領域（これがアロジアなどの否定的な症状の原因である）が影響を受けます。このため、研究は続けられ、ジプラシドンを含む非定型抗精神病薬が作成されました。. 作用のメカニズム 非定型抗精神病薬として、ジプラシドンの作用機序は、ドーパミンのD2受容体およびセロトニン受容体の大部分（5HT 2A、5HT 1Aおよび5HT 2C）の遮断に基づいており、これらのアンタゴニストとして作用する。. セロトニン作動性受容体に対するその効果は、リスペリドンのような他の薬よりも大きい....
精神医薬品のボルチオキセチン使用と副作用
他の薬理学的治療法のように精神医学的または心理学的薬物療法は完全ではありません。したがって、医薬品分野の研究は、より効果的な医薬品だけでなく、より安全な医薬品を保証する新しい進歩を達成するために不可欠です。. 最も代表的な例の1つは、市場での外観です。 Brintellixとして市販されているボルチオキセチン. これは非常に効果的な抗うつ薬です。その機能、副作用および消費中の注意事項. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 ボルチオキセチンとは何ですか？? Vortioxetineはカタログ化された比較的新しい薬です。 セロトニンモジュレーターとして知られている薬の中で そして、その主な仕事は精神的または心理的安定性を支持して、この神経伝達物質の流れを増やすことです。このため、その主な作用分野はうつ病性障害の治療に関連しています. この薬は製薬会社ルンドベックによって2016年に市場に投入され、その重要性はそれが最初の薬として記載されていることにあります。 抗うつ薬の新しい概念, マルチモーダルアクションメカニズム. うつ病の治療において大きくかつ広範な有効性を実証したことに加えて、それはまた壮大な耐容性プロファイルを有する薬物としても区別される。この多様な作用に関して、ボルチオキセチンは効果的な抗うつ作用を示すだけでなく、うつ病の認知症状を軽減し、そして大うつ病性障害の全般的な改善を達成するのに非常に効果的であることがわかりました。. 同様に、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）およびセロトニン再取り込み阻害薬およびノルアドレナリン（SNRI）を用いた治療に効果的な選択肢がないことも示されています。これらのボルチオキセチンの多くの利点のうちの他のものは、うつ病の成人および高齢患者における症状の再発または再発を回避するための維持療法としての優れた有効性. この薬と伝統的なSSRIおよびISRN抗うつ薬の主な違い セロトニンの再取り込みを阻害することに加えて、ボルチオキセチンは、この受容体のいくつかの受容体の活性を調節する能力があります. したがって、この多様な作用が抗うつ薬、抗不安薬および抗不安薬の生産に関与していると仮定されています。 認知症状の減少 この薬の特徴せずに、さらに多くの不要な副作用を生み出す. 多分興味があるかも：「向精神薬の種類：用途と副作用」...
この薬のビロキサジンの使用法と副作用
心理的および身体的の両方のあらゆる種類の疾患および障害に対抗するための新薬の創出は、それが投入されたのとほぼ同じ速さであらゆる薬物を市場から撤回することができる動的なプロセスです。セキュリティ上の理由から、経済的な理由から、または会社の利益に関連して. これは抗うつ薬ビロキサジンの場合です 20年以上かけて販売されていますが、この記事を通してこれについて説明します。同様に、その用途と投与形態、ならびにその可能性のある副作用とそれを摂取した人がとるべき予防措置についても分析します。. 関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」 ビロキサジンとは? ビバラン、エモビット、ビバリントおよびビシランの名称で市販されているビロキサシン。, その主な資産はモルホリン誘導体であった抗うつ薬でした そしてそれは選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（ISRN）のグループに分類されたこと. この薬は1976年に発見され、市場に投入されました。その商品化期間中、それはヨーロッパの多くの国々で抗鬱剤として使用されました、そしてそれはそのためにかなりの名声に達しました アンフェタミンと同様の覚せい剤効果, しかし中毒性の影響やこれらの依存の兆候なしで. 彼は食品医薬品局（FDA）による承認を決して与えられなかったが、彼はナルコレプシーおよびカタプレキシーの治療のための指定を与えられた。しかし、商業的な理由から、2002年に世界中の市場から撤退しました。. 抗うつ剤としてのその作用に関して、動物モデルにおいて、ビロキサジンはラットおよびマウスの心臓におけるノルエピネフリンの再取り込みを阻害することが観察された。セロトニン再取り込み阻害に関しては、本剤 この神経伝達物質によって媒介される増強された脳機能 アミトリプチリンやイミプラミンなどの他のより強力な抗うつ薬と同じ方法で。抗コリン作用も示さない. 最後に、ラットでは、それがこれらの動物の前頭皮質のガバ作動性受容体を非常に効果的な方法で調節することも発見された。. あなたは興味があるかもしれません： "抗うつ薬の種類：特徴と効果" どのような場合にこの抗うつ薬が使用されましたか？? いくつかのヨーロッパ諸国では、ビロキサジンはうつ病または大うつ病性障害の治療に選択される薬として投与されました。うつ病または大うつ病性障害は、それを患っている人が経験するために特徴付けられる精神的または心理的状態である。...
ビラゾドナ（抗うつ薬）の使用と副作用
薬理学的治療法の特徴の1つは、それらがすべての患者で常に同じように作用するわけではないということです。それ故に各人の特定の必要性に合わせることができるいろいろな薬を持っている必要性. 抗うつ薬の場合, ビラゾドンは薬の広い範囲に含まれている薬の一つです うつ病と闘うために存在する。この記事では、その特性、投与形態、起こりうる副作用とその消費の間に取られなければならない予防策を分析します. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 ビラゾドンとは? Viibrydの名称で市販されているビラゾドンは、 2011年以来、米国で開発および販売されている抗うつ薬, アメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認された瞬間. 大うつ病性障害の治療での使用が承認されているこの薬は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、部分セロトニン受容体作動薬、およびブスピロン（抗不安薬）の組み合わせによって特徴付けられます。 SSRIの効果を高める. ビラゾドンは私たちの脳内のセロトニンの量を増やすなど、多くの脳内物質のバランスを回復させるのを助けて働きます。結果として, この抗うつ薬は精神的バランスの維持を促進します. 同様に、ビラゾドンが人の精神的健康に及ぼす主な効果のいくつかは気分の改善を含み、睡眠サイクルの調整と改善を促進し、食欲とエネルギーレベルを高めます。最後に、それは彼の日常生活の活動のための人の興味を回復するのを助けることができます. 最後に、この薬の有効性に関する研究は、他のタイプの抗うつ薬に対してビラゾドンを支持する結果を示していません。だからその管理や処方はそれを処方する専門家の好みに左右される. どのような場合に投与されますか? 前述のように、ビラゾドンは 大鬱病および鬱病性症候群の治療に選択される薬の1つ. これらの障害は、人が負の感情や悲しみを恒久的かつ急性的に経験する心理的または精神的障害によって特徴付けられます。. 多くの場合、うつ病の感情的症状には、自尊心の低さ、以前に刺激的または魅力的だった活動や仕事への関心の低下または喪失、エネルギーの低下、そして絶え間ない疲労感や不安感が伴います。最後に、胃の痛みのような明白な原因のない身体的な痛みの実験....
ベンラファキシンの使用、副作用および注意事項
鬱病または不安症状を伴う障害および症状があるのと同じくらい多くのタイプおよびサブタイプの抗鬱剤がある。これは、それらのそれぞれが、それぞれの障害に効果的である可能性がある特異点を提示するためです。. これらの薬の一つはベンラファキシン、抗うつ薬です それは1993年に最初に導入され、それ以来それはうつ病のための最も処方された薬の1つになりました. 関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」 venlafaxineとは何ですか? Venlafaxineは含まれている抗鬱剤です 選択的セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSRI）のカテゴリー, 最も一般的であり、全範囲で管理されています。主に、大鬱病性障害、全般性不安障害、および鬱病を伴う不安障害の特定の場合に処方される。. セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みの選択的阻害剤は、これら2つの神経伝達物質に影響を及ぼします。これらは人々の気分に重要な役割を果たしています。. 機能レベルでは、ベンラファキシンの作用は三環系抗うつ薬の作用に関連しています。しかしながら、ムスカリン受容体、ヒスタミン受容体受容体またはアルファアドレナリン受容体を妨害しないことによって、それらはそのような強度を有するそのような望ましくない副作用を及ぼさず、その中には鎮静、催眠反応または心血管系に影響を及ぼす副作用がある。. 最後に、非常に高用量で投与すると、ベンラファキシンはまた、 ドーパミン再取り込みのわずかな抑制効果;最近の研究では、ノルアドレナリンドライバーもドーパミンを少量輸送していることが明らかにされています。. さらに、前頭皮質でのセロトニンの再取り込みもドーパミンを活性化し、この脳領域にはドーパミン受容体しかないことを考慮します。ベンラファキシンは前頭皮質においてもドーパミンの神経伝達を促進する. あなたは興味があるかもしれません： "抗うつ薬の種類：特徴と効果" どのような障害が使われていますか? 上記のように、ベンラファキシンは抗うつ薬です。したがって、これはうつ病性障害の場合と不安症状を伴う一部の障害の両方で投与される向精神薬です。. ベンラファキシン それは主に大うつ病性障害の患者に使用されています. この状態は、人が侵略的かつ持続的な方法で心の状態が低いことを経験しているために特徴付けられます。さらに、それは通常自尊心が低く、以前は快適であると考えられていた活動への興味や楽しみの欠如に関連しています。....
悪い思い出を消す薬
2013年には、いくつかの大学の協力を得て、バーゼル大学によって推進された野心的な研究プロジェクトが明らかになった。 記憶の発現を調節する化合物. さらに、薬物を介して投与された特定の分子が不快な記憶を減少させることによってどのように生物に影響を与えるかを検証することを可能にしました。結論をまとめた記事がジャーナルPNASに掲載されました.悪い思い出を消す薬：これは可能ですか?この薬は抗ヒスタミン薬のグループの一部であり、その創製が外傷性記憶の維持に関連する遺伝子を含む一種の受容体ニューロンに作用するので選ばれた。ジフェンヒドラミンと呼ばれる薬の効果は、この物質を一度与えられたグループとプラセボを服用した別のグループとの二重盲検試験でテストされました.予想通り, 抗ヒスタミン薬を使用したことのある人は、不快感の少ない画像を覚える傾向がありました たった5分前にさらされたことのある人たちに。そして、これらすべて、1回の服用から3時間後です。さらに、この薬は中立的またはポジティブな感情的調子に関連する記憶の回復に効果をもたらさなかった.有望な結論この研究は、仮説を定式化するための基礎として使用されます 遺伝的メカニズム それは記憶の表現を調整します。このように、ヒトDNAにコードされている情報について我々が持っている知識に基づいて、研究者は体内に存在するどの化合物が記憶の回復に関連する薬に作用するべきかを決定することができました.そのため、さまざまな基準に従ってさまざまな改訂を行った後に最終的に9個に減少した20個の遺伝子のグループを破棄することによって、フィルター処理が適用されました。 それは9つの遺伝子のどれがジェノサイドの349人の生存者の外傷性記憶により関連しているか確かめられました. この遺伝子はラベルを受け取るものでした HRH1 そしての受信機の作成に介入する ヒスタミンH1, したがって、抗ヒスタミン薬は薬理学的治療に選ばれました.研究者たちは、これを知ることは大きな進歩だと言っています、なぜならそれは人間の遺伝的基礎についての知識がいかにして薬を選択しそしてそれらの効果を予測するために使われることができるかを示すのに役立つからです.科学を超えた議論科学的な議論を超えて、私たちの悪い記憶によって残された痕跡を減らすことが適切であるかどうかについての議論が常にあります。心的外傷後ストレス障害に苦しむ人々のような何人かの人々はこの種の資源が有用であると思うかもしれません、しかし幸福と直接関連することができない私たちの人生の最後の隅に薬を届けることは確かにひどいです。悪い思い出は、単一のラベルを使って切り分けるのが難しいことに加えて、現実の世界との摩擦を通して私たちが内面化する教訓の一部になることがあるので、それらを使うのは簡単です。.したがって、これらのピルの使用がどの程度実用的であるかを決定することは、絶えず議論されるプロセスです。利害関係にある大手製薬企業とは別に、自由に決断を下せることを願います。.書誌参照：Ｐａｐａｓｓｏｔｉｒｏｐｏｕｌｏｓ、Ａ．Ｇｅｈｒａｒｄｓ、Ｃ．、Ｈｅｃｋ、Ａ．Ａｃｋｅｒｍａｎｎ、Ｓ．、Ａｅｒｎｉ、Ａ．、Ｓｃｈｉｃｋｔａｎｚ、Ｎ。 （2013）。記憶調節薬のヒトゲノム誘導同定ＰＮＡＳ、１１０（４６）、ｐｐ。 E4369〜E4374.
この抗うつ薬のトリミプラミン使用と副作用
トリミプラミンは、主にうつ状態を治療するために使用される薬ですが、睡眠障害や不安障害、および一部の心身症の場合にも処方されます。有害作用を起こす危険性が高いため、この薬は通常、厳格な医療監視で処方されています. 次へ トリミプラミンとは何でしょうか, それは何のためにあり、その可能な悪影響は何ですか、そしてそれはどのように市販されていますか？. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 トリミプラミンとは何ですか？また、この薬は何のためにありますか？ トリミプラミンは 鎮静作用と抗コリン作用を持つ三環系抗うつ薬. 後者は神経系において中枢的にも末梢的にも作用する。その作用機序は完全には分かっていませんが、イミプラミンと呼ばれる他の三環系薬物と化学的に関連しています。. 三環系および四環系抗うつ薬は、精神薬理学で使用される最初の2つです。これらは、シナプス空間におけるセロトニン、そして時にはノルアドレナリンの再取り込みを妨げる薬物であり、それは高濃度の前記神経伝達物質を産生する。 うつ病のいくつかの症状の軽減. トリミプラミンは、軽度でも重度でも、主に鬱状態の治療に使用されます。しかし、それは不安や睡眠障害の状態と同様に、憂鬱な背景を持つ心身症の治療にも使用されます。この薬に伴う改善は通常、治療が開始されるため、最初の数週間後、または場合によってはもう少し長く行われます。. 同時に、つまり回復の最初の段階で, うつ病を伴うことが多い自殺のリスクが高まる. したがって、改善の最初の兆候が現れるまで、その人と密接に同伴することが推奨されます。. 事実、最近まで、三環式および四環式薬物が最も広く使用されている抗鬱剤であった。しかしながら、非特異的作用機序を有することで、そのような薬物はしばしば身体にとって重要な他の物質（アセチルコリン、ヒスタミンおよびドーパミンなど）に影響を与える。これは、過剰摂取による死亡率だけでなく、有害な影響を受ける可能性を高めます。. あなたは興味があるかもしれません： "いくつかの種類の鬱病がありますか？" 投与経路および推奨用量 トリミプラミンの商品名はSurmontilと...
