精神薬理学 - Сторінка 8
本薬のフルボキサミンの用途、使用上の注意および副作用
存在する多数の抗鬱剤の中で、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）は、それらの有効性およびいくつかの耐えられる副作用のために最も有名であるものである。. このグループ内にあります フルボキサミン、非常に効果的な抗うつ薬 うつ病と不安神経症の両方に関連する多数の疾患について. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 フルボキサミンとは? フルボキサミンは抗うつ薬です 選択的セロトニン再取り込み阻害薬のグループに含まれています （SSRI）それゆえ、そして他のＳＳＲＩ抗鬱剤と同様に、その機能は、セロトニンの再取り込みを防止して神経系におけるセロトニンレベルを増加させることである。. セロトニンは、私たちの脳に自然に発生する神経伝達物質であり、他の多くの機能の中でも、気分を促進または改善し、私たちが悲しんだり落ち込んだりするのを防ぐためのものです。. 三環系抗うつ薬と比較して、フルボキサミンは発揮します このセロトニンの再取り込みを阻害する際のはるかに強力な作用. さらに、それはムスカリン受容体、5 - HT 2 Cおよびアルファ1のためのはるかに低い親和性を持っているので、これの副作用も非常に小さいです. また、フルオキセチンの非常に際立った特徴はシグマ1受容体に対する作用であり、これらの受容体の機能はまだ研究されていますが、動物におけるその増強は症状の改善と密接な関係があることを示唆していますうつ病の認知. あなたは興味があるかもしれません： "SSRI：この抗うつ薬の種類、機能と効果"...
フルマゼニルの用途、特徴および副作用
多数のメディアが成長を報告しています 社会における向精神薬の使用と乱用. ベンゾジアゼピンは不安障害に対処するために最も一般的に使用されている薬であり、多くの心理的治療において補助的な役割を果たしています. しかし、輝くものはすべて金ではありません。ベンゾジアゼピンは人の身体的および心理的依存（過剰摂取に達する）、過度の眠気、さらには憂鬱な症状さえも引き起こし、消費者の日常生活を妨げる可能性があります。. この記事の主人公、フルマゼニル, 非常に特殊な状況下でベンゾジアゼピンによって作り出される眠気に対抗するための責任がある薬です. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 フルマゼニルとは? フルマゼニル（商品名：Anexate、Lanexat、Mazicon、Romazicon）は GABA拮抗薬として働く薬. それは私達の中枢神経系のベンゾジアゼピンによって作り出される効果を、競争の阻害によって妨げるために責任があります。現時点でそれは製薬市場で入手可能な唯一のベンゾジアゼピン受容体拮抗薬です. この薬には、これから分かるように、2つの基本的な性質があります。一方で, ベンゾジアゼピンによる鎮静作用を回復させる. その一方で、それは精神運動遅滞を減らすのに役立ちます. フルマゼニルの使用 フルマゼニルは、ベンゾジアゼピンの鎮静作用を改善するために成人に使用されています。 2つの主な状況で使用できます。 麻酔と緩和ケア. 麻酔では、それが使用されています hypnosedantesを終了するには全身麻酔の果実をもたらします...
フェンシクリジン（PCP）の使用、効果および予防措置
の1つ フェンシクリジンまたはPCP それは麻酔薬として開発された後、その副作用のために廃棄された精神活性物質であるため、好奇心旺盛なケースです。しかし、何人かの人々はそれを様々な方法で娯楽的に使用し続けています。フェンシクリジンファミリーの中には、チオフェンや最も有名なケタミンなどの化合物があります。.このレクリエーション薬は、一連の好ましい効果を引き起こすだけでなく、その有効成分が選択性が非常に低いという事実により、さまざまな悪影響をもたらします。. この薬がどのようなメカニズムで作用し、その効果は何かを見てみましょう。.フェンシクリジンとはフェンシクリジンは、経口的に、静脈内に、燻製にそして吸い込まれることができる解離薬です。. 一般に「エンジェルダスト」として知られている、それは通常散発的に消費され、時間の経過とともに間隔を空けています。通常それは一人で消費されるのではなく、他の薬を伴います。例えば、多くの人々はコカインまたはMDMAとそれを混ぜ合わせて、その効果を修正または強化します.それがあまりにも多くの副作用を生み出したことを見るために人間でのその使用を放棄した後に、フェンシクリジンは獣医分野に減らされました。最も純粋な形では、PCPは完全に結晶性の、易溶性の粉末です。それにもかかわらず、通りにあるものは、それらの違法生産においてそれに添加される添加剤および物質のために、ペーストまたはコングロマリットの種を形成する黄色または褐色であり得る。.作用のメカニズムフェンシクリジンはNMDA受容体の非競合的拮抗薬である. これは、それがグルタミン酸受容体の興奮を防ぎ、それらを阻害する物質であることを意味します。さらに、それはまたニコチン性アセチルコリン受容体のイオンチャンネルのような他の受容体も遮断し、そしてオピオイド作用薬である。. このようにして、アセチルコリンの活性依存性は減少し、そしてまたエクスタシーまたはＭＤＭＡで起こるのと同様に、セロトニンまたはドーパミンのようなアミンの生産も増加する。さらに、フェンシクリジンは多数のニューロン内プロセスに関与しています. この薬の効果フェンシクリジンを服用するときに期待できる経験は複数あります。それは彼らが投与量に依存することは事実ですが、それらはまた人から人へと変化します. もちろん、他の薬との相互作用もフェンシクリジンだけでは達成されない特定の効果を生み出すでしょう。.解離より多くの人々がフェンシクリジンを通して探す、そしてそれがこれらの化合物のより特徴的である効果は解離のそれです. まるであなたが自分の周囲から自分自身を切り離しているかのように感じます、あなたはあなたの体があなたの周囲に属していない方法を感じます。まるであなたがスクリーンを通して人生を見ていたかのように、あなたは現実からの距離感覚を経験します. フェンシクリジンに特徴的な非現実感は一部の人にとっては楽しいものですが、他の人にとっては個人が永遠にこの状態に終わらないかどうかわからないという恐ろしい経験になることがあります。.感度の変更その鎮痛効果のために、フェンシクリジンは触覚と固有受容の多数の変更を生み出します. 消費後、触り心地が悪くなり、以前は痛みを伴うことがあったような感覚が許容されるか、さらには心地よいものになる可能性があります。まるでそれが泡でできていて、ちょうど同じくらい軽かったかのように、あなたはあなた自身の体が重さがないと感じるかもしれません.3.運動能力の変化フェンシクリジンに罹患している人々の動きはゆっくりと遅い. 彼の体は重さを感じていないように感じますが、動かすことは非常に困難であり、それは非常にゆっくり行われます。四肢はしびれたり、会話はどろどろすることがあります。子音は引きずられて、一般的に明瞭に表現することは非常に複雑になる可能性があります。多くの場合、あなたは自分の体重をよく認識しておらず、すべてが遅くなっているように見えるので、移動するときのこれらの人々の動きは非常に誇張されており、スローモーションで動いているようです.4.目の変化フェンシクリジンの摂取により、非常に特徴的な目の現象を観察するのは簡単です。. 通常のことは、フェンシクリジンの影響下にある人は、それが本当に存在していても見失われているように、その空隙を見ているように見えるということです。さらに、私たちが眠っている間にレムフェーズで起こるのと同じように、目の不本意で素早い動きが現れることがありますが、頻度は少なく誇張されています.5.幻覚とゆがみ特定の用量では、特に聴覚タイプの幻覚を患うのは完全に正常です. 話す声、彼ら自身の間で話す声などは、統合失調症患者を特徴付ける幻覚です。時には、これらの患者の幻覚をフェンシクリジンを摂取した人と区別することが実際上不可能である。幻覚に加えて、視覚的知覚的歪みが発生する可能性があります.6.感情的な変化薬物の精神活性作用の最中と最中に消費は高い不安を引き起こす可能性がある. 場合によっては、消費者が極端な不安を経験することがあり、それが不安の危機の端につながることがあります。さらに、アミンの生産における変化のために、気分もまた変化し得る。あなたが多幸感と無敵であるという感覚を経験することができるのと同じ方法で、個人が本物の主要な憂鬱なエピソードの特徴を再現することができるそのような精神的な不振を感じる期間があります。.7.望ましくない生理作用記載されている変更に加えて、検索可能または不可能, フェンシクリジンは生理学的機能に一連の変化を引き起こしますが、これは非常に不快なことがあります, 特に高消費量で。失神、心拍数の低下、および呼吸抑制につながる可能性がある血圧降下が発生します。これは、嘔吐、めまい、そしてすべてが回転していること、しわがれていること、およびバランスが完全に失われていることを伴うことがあります。. 非常に高用量または危険な相互作用では、けいれん、昏睡およびフェンシクリジンの効果によって引き起こされる事故による死亡さえも引き起こす可能性があります。.
これらは統合失調症に対して最も一般的に使用されている薬です。
統合失調症は最もよく知られている精神障害の一つです。 そして今日でも多くの注目を集めています。幻覚、妄想および混乱した行動の存在は、アロギアなどの可能性のある否定的な症状とともに、長年にわたり、それを患う人々に深刻な苦しみをもたらし、多くの場合、偏見および制度化されています. 彼らが彼らの症状を効果的にコントロールすることができなくなるのは、最初の向精神薬の出現までではないでしょう。それ以来、多数の物質が研究されそして合成されてきた。その主な目的は統合失調症の症状を制御することである。実際、今日でも薬理学的治療は基本的な要素です。この記事では、私たちは少しの見直しをするつもりです 統合失調症に対する最も使われている薬, その欠点と制限事項. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "6つのタイプの統合失調症とその関連特性" 抗精神病薬：基本的な操作 抗精神病薬や神経弛緩薬は、その主な目的として持っている薬のグループです 脳内の化学変化による精神病症状の治療. その作用機序は、脳内ドーパミンレベルの調節に基づいています. 主なものは中脳辺縁系経路であり、これは統合失調症患者において過剰なドーパミンを有し、それは最終的に幻覚のような陽性症状の実験を生じさせるであろう。現時点では、既存の抗精神病薬はすべて、精神病症状を軽減するためにこの領域のドーパミン量を減らすことを目的としています, D2受信機に特に作用する, どのブロック. 最初に発見された抗精神病薬は、この意味で非常によく機能し、ポジティブな精神病症状の大幅な減少を引き起こしました。しかし、これも非常に重要なもう1つの方法があります。それは中皮質です。この経路は、統合失調症を有する対象においてドーパミンの減少を引き起こし、それが対象を顕在化させる。 貧困や貧困を考えるなどの否定的な症状 撤退やスキルの喪失などのその他の変更. 典型的な抗精神病薬は中脳辺縁系経路のドーパミンレベルを低下させる機能を有するが、事実はそれらがそれらの作用を非特異的な方法で発揮し、この低下を他の神経経路および身体の他の部分でさえも引き起こすことである。影響を受ける経路の中には、皮質皮質であろう. 否定的な症状がこの中のドーパミンの欠如または不足によって引き起こされることを考慮に入れる, 典型的な神経遮断薬の使用は効果がないだけでなく、実際には害を及ぼす可能性があります...
これらはトゥレット症候群におけるマリファナの4つの有益な効果です
大麻、そのマリファナの形でも他の, それはその影響が社会的レベルで大きな論争を引き起こす精神活性物質です。若者によって最も消費される薬の一つであることに加えて、それは精神病の発生、肺の問題そしてさらにはある種の癌の危険性を増大させることによって健康への危険性をもたらす。それはまた衝動制御を減らし、長期的には前頭葉の減少を引き起こします. しかしながら、それらの作用機序は、パーキンソン病などのいくつかの疾患および障害の症状を軽減するのに非常に役立つことができることが見出された。最近の調査はそれを明らかにする マリファナの使用はトゥレット症候群に有益な効果を及ぼす可能性があります. 関連記事：「トゥレット症候群：それは何ですか、そしてそれはどのように現れますか？」大麻とマリファナマリファナは、問題となっている植物の葉や茎を切ったりつぶしたりした結果、大麻に与えられるさまざまなプレゼンテーションの一つです。. マリファナも大麻も一般に精神活性物質です。 古くから知られ使用されていて、緩和、麻酔および鎮痛の状態を生成するために渡す刺激効果を最初に持っています。それはまた、飢餓の増加や、場合によっては知覚的変化を引き起こします。.現在は主にレクリエーションに使用されていますが, 大麻は薬用にすることができます これは、症状を改善し、さまざまな疾患や障害に起因する痛みを軽減するのに役立ちます。それにもかかわらず、消費はさまざまな健康上の問題を引き起こし、短期的および長期的な影響をもたらす可能性があるため、消費は規制された方法で行わなければなりません. 大麻が医学的に使用されているケースのいくつかは、例えば 腫瘍の場合の痛みと不快感の軽減と化学療法の効果, いくつかのタイプのてんかん、またはこの記事で議論したもの、トゥレット症候群. 関連記事：「マリファナ：科学が長期的に脳への影響を明らかにする」トゥレット症候群トゥレット症候群は神経心理学的障害です それは小児期に始まり、チックによる障害の中に含まれています。それは、一つ以上の運動チックと、一緒に現れても現れなくてもよい少なくとも一つのボーカルチックを含む、１年以上の間欠的チックの出現によって特徴付けられる。.これらの被験者のチックは、しばしば四肢、首、口、そして目の中で、痙攣タイプの小さな動きをするように彼らを導きます。ボーカルに関しては、coprolaliaの存在は非常に頻繁で、無意識のうちに侮辱と呪いを発行します。これらのチックは日中および睡眠中（特にレム中）に現れることがあり、それは変化します。また表示されます 脱抑制、攻撃性および強迫症状の増加.この問題を抱える患者にとって、高レベルの不安や不快感、そして自傷行為があるのも一般的です。彼らのチックをコントロールすることができず、彼らの不安はより一層増大しそして時々彼らはそれを後退させるかまたは社会的に拒絶される.この障害の原因は完全には分かっていません, それは大脳基底核および前頭皮質またはその相互接続における変化の存在を反映しているが、両方の要素は行動の制御に関連している. 多分興味があるかも：「スーパータルド：トゥレット症候群のチリの子供の有名な事例」大麻とトゥレット：治療で観察された効果最近、大麻またはその成分のいずれかの消費が調査され得るという可能性が調査されている調査がトロントで行われている。 トゥレット症候群患者の典型的な神経症を軽減する. これのために マリファナに基づく治療が19人の患者に施されました...
エスシタロプラムの治療用途と副作用
選択的セロトニン再取り込み阻害薬は、最も一般的に使用されている抗うつ薬です。この記事では説明します エスシタロプラムの治療的使用と副作用, その正確な薬理学的活性のために、うつ病および様々な不安障害の治療に特に有効である非常に人気のあるSSRI. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 ¿エスシタロプラムとは何ですか？? エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）のクラスの抗うつ薬です。このグループの他の一般的に使用される薬はセルトラリン、パロキセチン、フルオキセチン、フルボキサミンと シタロプラム、これと非常によく似たエスシタロプラムの歴史. この精神医薬品は、1997年から2001年の間に製薬会社H. Lundbeck A / SおよびForest Laboratoriesにより作成され、以前はシタロプラムの製造に携わった経験があります。現在最も使用されているSSRIの1つです。. それは世界の多くの国で異なる名前で販売されています。最もよく知られているもののいくつかは Cipralex、Lexapro、Esertia、Meridian、Ipran、Heipram;多数のブランドにこの用語が含まれています “エスシタロプラム” 製品の名前に. 他のSSRIとは異なり、エスシタロプラムはセロトニン受容体に対して非常に選択的な方法でその効果を発揮します。これは他の神経伝達物質受容体との相互作用が乏しいことを意味します。このため、一部の著者は重度のうつ病の治療において他のSSRIよりも有効性が高いと考えています。. あなたは興味があるかもしれません： "抗うつ薬の5つの副作用"...
ある研究によると、パラセタモールはネガティブな感情とポジティブな感情を減らす
の パラセタモール （アセトアミノフェン）は痛みや熱に対するその特性のために広く使われている薬です。他の薬と同様に、それらの使用は望ましくない副作用をもたらす可能性があります。例えば、これまで高用量で摂取すると肝臓に悪影響を及ぼすことが知られていました. オハイオ大学からの最近の研究は、他の薬にも見られるパラセタモールの有効成分がポジティブな感情とネガティブな感情を感じる能力を低下させることを示しているようです。.パラセタモールは疼痛に影響を及ぼすだけではありませんパラセタモールと感情との関係の研究は新しいものではありません、以前の研究では、3週間アセトアミノフェンを服用した被験者はプラセボを服用した人々より少ない感情的な痛みを感じることがわかりました。で発表された新しい研究 心理科学, ネガティブな感情だけでなく、ポジティブな感情にも影響を与えることがわかります.研究とその結果Geoffrey R. O. Durso、Andrew Luttrell、M。Baldwinが率いる研究は、オハイオ大学で行われました。それぞれ４１人の被験者からなる２つのグループが形成された。最初のグループは1000 mgのアセトアミノフェンの投与を受け、2番目のグループはプラセボ（想定される薬）を受けました。 １時間後（パラセタモールが効果を発揮するのに必要な時間）、それらはネガティブまたはポジティブ感情を引き出すための一連の画像を示された。これらの画像は強い感情的な反応を引き起こすように選択されていました。被験者は、+ 5（よりポジティブ）から-5（よりネガティブ）まで、画像のポジティブまたはネガティブな認識を評価しなければなりませんでした。画像を見て最初にそれらを評価した後、一連の画像を再び評価するために提示した。.その結果、 アセトアミノフェンを摂取したグループは、あまり激しくない感情反応を感じました すなわち、ネガティブ画像はネガティブ性が低いと評価し、ポジティブ画像はポジティブ性が低いと評価した。.画像の他の品質（色の濃さなど）の知覚が感情評価に影響を及ぼさなかったことを排除するために、2番目の研究が行われました。結果は、パラセタモールは画像の視覚的認識を変えないことを示した。.両方のグループの得点の差はそれほど大きくないということを述べておくべきです。プラセボ群のスコアの平均は6.76であり、一方、パラセタモールを服用した群のスコアは5.85でした。.痛みや感情に関する他の研究カナダのマギル大学の研究者で心理学の教授であるRonald Melzackの研究が、「ゴーストメンバー：ミラーボックス療法」という記事ですでにコメントしています。 ニューロマトリックスの理論. この理論は痛みの拡散と生物による複雑なシステムへのこれの伝達のせいである。系には、さまざまな心理的、感情的、遺伝的および社会的要因によって直接影響を受けるいくつかの分野（中枢および末梢神経系、自律神経系および内分泌系）が関与していた.カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の研究者であるナオミアイゼンバーガーが行った別の研究は、 肉体的痛みと社会的痛み それらは同じ脳の領域で処理されます。これらの脳の領域は、身体的な痛みやカップルの解散などの社会的拒絶反応と同様の方法で活性化されます。さらに、「肉体的疼痛に敏感な人は社会的疼痛に敏感である傾向がある」という人々がこの研究の著者を締めくくった。.パラセタモールが感情に影響を与えるというのが本当なら、血圧のような他の鎮痛薬も感情に影響を与えるでしょうか？...
デュロキセチンの使用とこの薬の副作用
薬理科学は日々進歩しており、副作用の少ない効果の高い薬を開発しています. これらの新しく創られた薬の一つはデュロキセチンです, 2004年に初めて販売された. この記事を通して この抗うつ薬の性質と作用の形についてお話します, それが投与される疾患、その副作用およびそれを消費する人々が考慮に入れなければならない予防措置. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 デュロキセチンとは? シンバルタとして商業的に知られているデュロキセチンは、セロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込み阻害剤、またはＳＮＲＩの範疇に含まれる抗うつ剤である。そのようにそれは人々の気分を調節することによって働くこれら二つの神経伝達物質のレベルに影響を及ぼします. デュロキセチンの良好な耐性は、それを大うつ病の治療および糖尿病性ニューロパチーおよび線維筋痛症の症候性疼痛との闘いのための選択薬としている。. 本剤の有効性に関する調査 デュロキセチンの有用性は、その二重の作用機序のおかげで他の抗うつ薬よりも高いことを明らかにしました。したがって、症状の強度を包含して軽減し、それによってはるかに成功した寛解を達成することになると、それは伝統的な選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）よりも効果的です。. 最後に、このカテゴリの他の抗うつ薬と同様に、それはまたわずかな効果を発揮します ドーパミン再取り込み阻害作用, それはそれをかなり完全な抗うつ薬にします. あなたは興味があるかもしれません： "抗うつ薬の種類：特徴と効果" それはどんな障害に使われていますか？? デュロキセチンなどの抗うつ薬が投与される障害および状態は多様であり、大うつ病および全身性不安障害などの心理的障害から様々である。末梢神経障害による痛み、慢性的な腰痛、変形性関節症、線維筋痛症などの身体的な病気でさえ. また、,...
