精神薬理学 - Сторінка 7
この抗うつ薬のSSRIの種類、機能および効果
すべての精神医薬品の, セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）が最も処方されています スペインとほとんどの先進工業国の両方で。このタイプの抗うつ薬はいくつかの理由で人気があります：それは大うつ病や不安障害などの最も一般的な障害のために示され、それらは効果的であり、それらの副作用はほとんど常によく耐えられます. なぜうつ病が起こるのかを理解すれば、理解することもできます。 SSRIが治療にどのように効果的であり、またそれらがどのようなメカニズムで作用するのか. その動作、その特性と悪影響、そして処方される方がより頻繁に起こる障害について簡単に見直します。. 関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」SSRIとは? 面倒かもしれませんが, ニューロンが細胞レベルでどのように機能するかを理解することが必要です セロトニン再取り込み阻害薬が神経活動をどのように変化させるかを理解するために、神経伝達物質を介して相互に伝達するとき. たぶんあなたが興味を持っている： "ニューロンの種類：特性と機能"セロトニンの放出と再摂取 ニューロンが互いに通信すると、シナプス前ニューロン（他の人が受け取る化学物質の放出源）は、シナプス空間に神経伝達物質を放出します。 それらはシナプス後ニューロンの受容体によって拾われる. セロトニンと呼ばれる神経伝達物質回路の場合、神経細胞はこの神経伝達物質を使って通信します。神経細胞はセロトニンを宇宙に放出し、他の神経細胞はそれを拾い上げます。. 起こるのは、すべての神経伝達物質が受信され、シナプス間空間に浮遊しているとは限らないことです。この過剰な神経伝達物質を洗浄してシナプス前ニューロンに戻す役割を担うポンプがいくつかあります。. 鬱病および他の障害において、この空間にはセロトニンが非常に少ないため、セロトニンを欲するシナプス後ニューロンは神経伝達物質を受容するための多くの受容体を作り出すが、冬眠状態のように活性化せず何も放出しない. SSRIが奪還爆弾を阻止 そしてますます多くのセロトニンが空間に蓄積することを可能にする。シナプス後ニューロンは、空間内のセロトニン濃度が高く、利用可能な神経伝達物質が多いことを認識しているため、レシピエントの数を減らし始めています。ニューロンは何も放出しないという厳密な規範を緩和し、そしてセロトニンを手放しそして回路の残りのニューロンを活性化し始める。.SSRIの種類 すべてのSSRIが同じというわけではありません。各薬は、特定の治療用量を持つことになる異なる有効成分を使用します。また、...
このタイプの抗うつ薬のISRN効果と機能
できる限り有害反応を防ぐために特定の神経伝達物質に特異的に作用する第4世代の抗うつ薬は、ますます頻繁に処方されています。しかしながら、それらは依然としてSSRIほど普及しておらず、それは鬱病に対する薬物療法の分野を支配している。.この記事では分析します 選択的ノルアドレナリンまたはISRN再取り込み阻害薬の有効性, それは新薬のこのグループの一部です。私達はレボキセチン、ある程度詳細に研究された、そして他のタイプの抗うつ薬との比較において、主にレボキセチンに焦点を合わせます。.関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」第4世代抗うつ薬1952年に歴史上最初の抗うつ薬が発見されました。イプロニアジドは結核を治療するために開発されましたが、気分の改善に効果があることがわかっています。イプロニアジドは、薬理学的クラスのモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）に属し、非常に強力で一般的な健康に危険です。.その後、イミプラミンなどの三環系抗うつ剤が登場しました, クロミプラミンとノルトリプチリンこの場合、起源は精神病の治療に関する調査でした。これらは次に、略語「ＳＳＲＩ」によりよく知られているセロトニン再取り込みの選択的阻害剤によって置き換えられた。.近年、SSRIよりも安全性が高いとされている一連の鬱病治療薬が登場しています。選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（ISRN）と、セロトニンとノルアドレナリン再取り込みの二重阻害薬（SNRI）を含む第4世代の抗うつ薬について話しています。.三環系およびMAOIとは異なり, 第四世代抗うつ薬は高い選択指数を有する;これは、それらが1つまたは複数の神経伝達物質に特異的に作用を及ぼすことを意味し、理論的には副作用のリスクを軽減するはずです。この意味で、新しい抗うつ薬はSSRIに似ています.選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（ISRN）ISRNは抗うつ効果を持つ向精神薬の一種です それは、神経系の基本的な神経伝達物質の1つにおいて特定の方法で作用します：ノルアドレナリン。この化合物は、活性化に関連した幅広い生理的および認知的反応に関与しています。.このように、ノルアドレナリンは、気分、動機、意識の維持、および血行の管理、ストレスの管理（生理的および認知的）に影響を及ぼします。積極的な行動、性的快楽およびオルガスムにおける注意資源.その名前が示すように、ISRN それらはノルエピネフリンの再摂取の抑制を通して彼らの行動を発揮します. これは、これらの薬のうちの1つを消費することによって、シナプス前ニューロンがシナプス空間からノルアドレナリンを吸収することがより困難になり、神経伝達に利用可能な量が増加することを意味します。.選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤はまた、単に略語「ＩＲＮ」とも呼ばれる。この場合、「選択的」という用語は無視されます。. これらの薬の中で最も知られているのはレボキセチンです。, とりわけ「Irenor」、「Norebox」、「Prolift」、「Edronax」および「Vestra」の名前で販売されています。.ただし、この薬理学的クラスに分類できる他の薬もあります。これらの中にはアトモキセチン、タロプラム、タルプラム、ニソキセチン、ビロキサジン、アメダリナ、ロルタラミン、タンダミン、ダレダリナ、エジボキセチンまたはエスレボキセチンがある.レボキセチンの有効性現在、そしてその最近の出現の結果として、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤に関する入手可能な研究は比較的少ない。これが理由です この種の薬の有効性の程度は完全には明らかではありません, そして私達はまた非常に矛盾する発見を見つけます.Eydingのチームのメタアナリシス（2010）は、4000人以上の患者を対象とした13の研究を出発点として、大うつ病の治療に対するレボキセチンの有効性を評価した。これらの著者らは、症状の寛解においてプラセボとレボキセチンの間に有意差がないことを見出し、次のように結論付けました。 SSRIはISRNよりも効果的です.これとは対照的に、英国政府の医薬品医薬品局（MHRA）は、レボキセチンの有効性に関する11の研究を分析し、それが鬱病の重症例に有効であることを見出した。彼らはまた、アイディングチームが提案したように、プラセボよりも副作用を引き起こす可能性が高いことを否定しました。.現在入手可能なデータは、NRTIは最も一般的に使用されている抗うつ薬であるSSRIよりもやや厳しくない副作用プロファイルを有する可能性があることを示唆している。しかし、その力はおそらく低いです。両クラスの薬 軽度または中等度の場合よりも重症の場合に有効. いずれにせよ、より多くの研究が必要です.書誌参照： Eyding、D。、Lelgemann、M。、Grouven、M。、Kromp、M。、Kaiser、T。、Kerekes、M。F、Gerken、M。＆Wieseler、B。（2010）。大うつ病の急性期治療のためのレボキセチン：公開および未公開のプラセボおよび選択的セロトニン再取り込み阻害薬対照試験の系統的レビューおよびメタアナリシスBMJ、341：c4737医薬品およびヘルスケア製品規制当局（MHRA）（2011）。 MHRA英国公開アセスメント報告：レボキセチン：利点とリスクのレビュー.
IRSNの使用とこれらの薬の副作用
最も頻繁に起こる精神障害の1つであるうつ病の治療において、症状を軽減および排除するために多数の方法および代替治療法が生み出されてきました. 薬理学から、その目的のために異なる種類の物質を合成しようとしました。そして最も斬新で有望なものの中に、うつ病患者の典型的なプロセスに関連するさまざまな神経伝達物質に特異的に影響を与えるグループを見つけることができます。私たちは話しています セロトニンとノルアドレナリン、またはSNRIの再取り込みの特異的阻害剤. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 SNRI：物質の種類と作用のメカニズム セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込みまたはSNRIの特異的阻害剤は、 抗うつ薬の一種 その名の通り、神経伝達物質セロトニンとノルアドレナリンの脳内への再取り込みを阻害または阻止することを特徴としています。. これは、シナプス前ニューロンがシナプス後ニューロンによって使用されないこれらの過剰な神経伝達物質を再吸収しないことを意味し、その結果それらはシナプス空間内に留まり、シナプス後ニューロンが作用し続けることができるようになる。言い換えると, それらは脳により多くのノルアドレナリンとセロトニンを引き起こします. 私たちは比較的最近のグループの薬物に直面しています。それは通常ほとんど二次症状を引き起こさず、SSRIと一緒になって今日存在する最も効果的で安全なものです。ただし、すべての抗うつ薬と同様に、次のようなタイムラグがあります。 顕著な効果が見られない数週間, 脳はこれらのホルモンの脳受容体に関して変化を起こさなければならないし、またそうするであろうから. 他の抗うつ薬に勝るその利点はそれで見つけられます 抑うつ症状に関連する2つの主要モノアミン, 気になる方も. これらの神経伝達物質 彼らは心の状態、動機にリンクされています （特にノルアドレナリン）、無快感症、無関心、ネガティブな気分、さまざまな認知的および感情的な側面などの側面を持つ集中力と注意力。さらに、それらは通常ヒスタミン作用またはコリン作用を生じず、そしてこれらのホルモンに関連した副作用は頻繁ではない。. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」...
この精神医薬品のイプロニアジド使用と副作用
鬱病は歴史を通して人類に付随してきた精神的健康問題です。すでに古代ギリシャでは、悲しみと快楽の気分で、鬱病について今日考えているのと同様の特徴を持つ病気として憂鬱が語られていました。現在も世界的に最も蔓延している疾患の一つであることから、効果的な治療法の探索は時を経て大きな関心を呼んでおり、ますます緊急の必要性となっている. 精神薬理学を含む、この状態を治療するために使用されるさまざまな方法があります. 発見され、合成された最初の薬の一つはイプロニアジドでした, この記事全体を通してこれについて説明します。. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 イプロニアジド：最初のMAOI イプロニアジドは抗うつ薬として分類される精神医薬品でもあり、歴史的にも重要な意味を持っています。そしてそれはイミプラミンのような物質と共に、最初に合成された抗鬱剤の一つです。. 彼の発見は偶然だったが、偶然だった, その合成が結核に対して有効であろう薬を見つけることを目的としていたことを考えると。結核患者を対象とした試験では、気分の上昇効果があることが観察されました。これは時間とともに分析され、うつ病性障害のある人々に適用されるものです（具体的には、1958年に承認されます）。. この薬はモノアミンオキシダーゼまたはMAOIの阻害剤のグループの一部であり、特定の神経伝達物質の代謝を遮断することで神経系に影響を与えます。イプロニアジドは確かに商業化されたMAOIの最初のもの そしてそれはそれに由来する他の物質と一緒にうつ病患者のための選択の治療の一つでした。その作用は非特異的かつ不可逆的であり、その作用は少なくとも15日間続けられる. 効果のレベルでは、そのアプリケーションは気分と活性化の増加をもたらし、うつ症状の治療に有効であり、それを使用する人の無活動性と受動性を減少させる. しかし、それを消費した人々の健康を危険にさらす強い副作用の存在の観察は、その中でも 重度の肝臓の問題と危険なレベルへの高血圧の促進, そして、それほどリスクを引き起こさない新薬の創出は、MAOI、特に最初のものまたは古典的なものが他の薬が失敗した場合にのみ置き換えられ使用されることを引き起こした。問題のイプロニアジドの場合、現在のところ、毒性レベルに大きな危険性があり、一部の国でしか見つけられないため、商品化は中止されています。. 「いくつかの種類のうつ病がありますか？」 作用のメカニズム イプロニアジドは、我々が述べたように、モノアミンオキシダーゼ阻害剤または非選択的不可逆型IMAOである。 MAOIとして、それは酵素、MAOを阻害することによって脳レベルでその効果を発揮します。その主な機能は酸化によってモノアミンを分解することです。 モノアミン作動性ニューロンによって生成された過剰な神経伝達物質を排除する...
イミプラミンの使用とこの抗うつ薬の副作用
歴史上最初の三環系抗うつ薬は1951年に登場したイミプラミンでした。これと他の三環系薬は何十年もの間うつ病を治療するために最もよく使われていた薬ですがそれは単なる鬱病ではなく、依然として特定の疾患に使われています.この記事では詳細に分析します イミプラミンの治療用途と最も重要な副作用. 我々はまた、この薬の重要な薬理学的性質を説明し、その使用が禁忌である場合を説明します. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」イミプラミンとは?イミプラミンは 三環系クラスの抗うつ薬, クロミプラミン、アミトリプチリン、ドキセピン、ノルトリプチリンまたはデシプラミンも属する。イミプラミンはこれらの薬の中で最初に開発されました。最初の目的は、統合失調症の症例における鎮静剤としての、そして抗ヒスタミン薬としてのその使用であった。.三環系抗鬱剤は、長い間、鬱病の場合に選択される薬理学的治療であった。しかしながら、現在、それらは選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）およびより高度の特異性および忍容性を有する他の薬物の出現により、背景に追いやられてきた。.イミプラミンの効果は非常に広範囲であるので、それは異なる神経伝達物質に作用します。これはその治療上の特性とその使用に関連する有害反応の両方を説明しています。彼らの セロトニンおよびノルエピネフリンに対するアゴニスト作用, それはその再摂取の抑制を通して起こる.イミプラミンは異なる一般名で販売されていますが、このブランドが製品を普及させ、今日まで多くの国で販売され続けているブランドであることから、最もよく知られているのは "Tofranil"です。.この薬の治療的使用イミプラミンは、三環式クラスの他のすべての薬と同様に、主にうつスペクトルの症状を治療するために使用されます。研究はそれが特に有用であることを提案します うつ病が不安型の症状と関連している症例, 特に精神運動の興奮.この意味で、イミプラミンは時には大うつ病、気分変調症（著しい不安を伴う慢性および軽度のうつ病）、双極性障害、パニック障害および広場恐怖症などの障害を持つ人々に処方されます。それはまた、略語「ADHD」によりよく知られている注意欠陥多動性障害の場合にも適用されてきた。.でイミプラミンを使用するのも比較的一般的です。 夜尿症の治療. この疾患におけるその効果は、この薬が徐波睡眠の相の割合を減らすという事実によるものであり、不随意の排尿のエピソードが正常に起こるときに起こります。. あなたは興味があるかもしれません： "抗うつ薬の種類：特徴と効果"有害反応と副作用イミプラミンによる治療に対する最も一般的な副作用 眠気、めまい感、頻脈、口渇, 尿閉および起立性低血圧（血圧の急激な低下）。睡眠に関連するものなど、脳の電気的活動の変化もあります.中枢神経系に影響を及ぼし、やや低い頻度を示す他の徴候は、不安、動揺、不眠、悪夢、頭痛、混乱、または特に振戦、発作、その他の運動症状の出現です。錐体外路系.イミプラミンはまた他を引き起こします 生理的性質の副作用. これらの中で私たちは心血管の変化（高血圧、動悸、不整脈...）、かすみ目、吐き気、嘔吐、食欲増進、胃腸の不快感（けいれんなど）、便秘、黄疸および瞳孔拡張または散瞳.イミプラミンまたは他の三環系抗うつ薬の過剰摂取は、かすみ目、散瞳、混乱、眠気および心拍数の増加を引き起こします。有毒量は子供のために達することは容易であり、時々 心停止が原因で死亡する可能性があります...
MAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）の効果と種類
ほとんどの精神科医は現在、抑うつ症状を治療するために選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、ノルアドレナリン（SNRI）または両方の神経伝達物質（SNRI）を処方していますが、非定型の症例では依然としてある程度の頻度で使用されています最も古いタイプの抗うつ薬：MAOI.この記事では説明します モノアミンオキシダーゼ酵素阻害剤の主な効果 薬物の活性によって阻害されるこの酵素のサブクラスに応じて存在する3つのタイプ：不可逆的および非選択的MAOI、MAO A阻害剤およびMAO B阻害剤. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」MAOIとは何ですか？これらの薬の効果頭字語「ＩＭＡＯ」として一般に知られている酵素モノアミンオキシダーゼの選択的阻害剤は、 うつ病の治療に使用された最初のクラスの薬. 元のMAOIであるイプロニアジドは、結核治療薬として1950年代に開発され、気分へのプラスの効果のために注目を集めました.MAOIは モノアミン作動性神経伝達物質におけるアゴニスト効果, 最も重要なものは、ドーパミン、アドレナリン、ノルアドレナリンおよびセロトニンです。他の抗うつ薬にも同じことが起こり、その中には三環系薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、および第4世代の抗うつ薬があります。.酵素モノアミノオキシダーゼは、モノアミン作動性ニューロンの軸索の末端ボタンに位置しています。その機能は、この種の神経伝達物質を排除して過剰に蓄積するのを防ぐことです。 MAOIはこの酵素の活性を低下させ、その結果モノアミンの量を増加させます。.MAO酵素には2種類あります：AとB. 前者はうつ症状に非常に関連するセロトニンとノルエピネフリンの代謝を扱っているが、MAO Bはドーパミンの排除と関連しており、それはパーキンソン病のような他のタイプの障害とより大きな程度で関連している。.現在これらの薬 これらは、とりわけ非定型うつ病の治療に使用されます, 心地よい出来事に対する肯定的な感情的反応、体重増加、過眠症および社会的拒絶反応に対する感受性を特徴とする。それらのいくつかはまたパニック障害、社会恐怖症、脳梗塞または認知症の場合にも当てはまる。. MAOIの種類次に、モノアミンオキシダーゼ阻害剤のクラスの3種類の薬の主な特徴について説明します。この区分は2つの要因に関連しています：効果の強度（一過性阻害またはMAO酵素の完全破壊）とMAOの2つのサブタイプに関する選択性（AとB）.不可逆的かつ非選択的な阻害剤当初MAOI モノアミンオキシダーゼ酵素を完全に破壊した, それが再び合成されるまで（それは薬理学的治療の開始後約2週間で行われる）その活性を妨げる。だからこそ、それらは「不可逆的」と表現されていました。.さらに、最初のＭＡＯＩはモノアミンオキシダーゼＡおよびＢの両方を標的としたので、それらはすべてのモノアミンのレベルを不明瞭に増加させた。修飾子 "非選択的"は、この特性から派生します。.酵素MAO AとBの両方が過剰なチラミン、モノアミンの蓄積がMAOIの最も特徴的な副作用を説明する原因となっています。...
Hidroferol（薬）それは何ですか、それは何のために
ビタミンDは人間にとって非常に重要であり、カルシウムの吸収に欠かせないもので、神経系、筋骨格系、免疫系などの系に大きく関与しています。. それはまた私達のエネルギーレベル、気分そして精神的健康にも影響を与えます。そしてそれはダイエットや日光のような様々な手段によって吸収されることができますが時々それはヒドロフェロールのような薬でこれらの手段を補うことが必要であるか役に立つでしょう**。 あなたは興味があるかもしれません： "クロトリマゾールとは何ですか？健康のための使用法と効果" 薬としてのヒドロフェロール ヒドロフェロールはビタミンDに類似した薬です, 実際にその肝代謝の産物、カルシフェジオールを含む。それは多数のシステムで大きい効果をもたらし、そしてそれは一般にカルシフェジオールを合成することができないか、またはビタミンDの不足を持っているそれらの人々に投与される活性な薬です. この薬の効果は広範囲です。具体的には, 消化管レベルでは必須成分の吸収を促進します カルシウムやリンなど、これらの成分が腎臓レベルでどのように濾過および排泄されるかを規制することに加えて。骨の中でそれはコラーゲンの生産能力の増加と異なる成長ホルモンのための受容体の創造を生み出します. ヒドロフェロールの用途? ハイドロフェロールは体内に特定の種類のビタミンを導入することを目的とした薬であることを考慮すると、この薬の主な用途の1つはビタミンD欠乏症との闘いです. さらに、最もよく知られているのはそれのそれです 骨粗鬆症の予防または治療 （カルシフェジオール前駆体を含む他の薬がしばしば使用されますが）、それは体内のカルシウムの増加を引き起こし、骨を強く保ち、それらの悪化を減少または減速させるのに役立ちます。それはまた他のある骨ジストロフィーか骨問題で使用されます. 一方、ハイドロフェロールが使用されています ビタミンDとカルシウム欠乏症に関連する腎不全のいくつかの症例で. 同様に、それはくる病の治療に貢献し、まだ発達期にある子供たちの奇形の出現を防ぐことができます。抗けいれん薬や抗炎症薬の使用に由来する問題の治療に役立ちます。. これらの側面に加えて 糖尿病の予防に大変役立ちます...
ハロペリドール（抗精神病薬）の使用、効果およびリスク
ジアゼパム、ロラゼパム、オランザピン、メチルフェニデート...これらの名前の中には、今日の社会で読んだり聞いたりするのに非常によく知られているものがあります。.それらはすべて向精神薬であり、ある種の作用機序を通して不安、鬱病または幻覚などの一連の特定の症状に対抗する物質です。それらは、多くの場合、選択治療として、または治療を通して治療される疾患の症状を管理するための最初のステップとして、症状を管理下に保つ方法として、または心理療法の効果の強化として使用されます。. 本稿では、精神病症状の治療に主に使用される向精神薬の1つ、ハロペリドールについて説明します。.ハロペリドールとは?ハロペリドールはブチロフェノンのグループに含まれる典型的な神経弛緩薬または抗精神病薬です。, 鎮静作用があり、脳のドーパミン作動性受容体の非常に強力な拮抗薬として作用する中枢神経系抑制薬。これは、特定のニューロンがドーパミンとして知られる神経伝達物質を吸収するのを妨げることを意味します。. ハロペリドールは強力な運動鎮静作用を引き起こします。これは運動興奮の症状を軽減し、痛みがある場合でも有効です。.この薬は主に統合失調症とその前向きな症状の治療に用いられ、これらは患者の考えを変えたり興奮させたりするものとして考えられるものとして理解されています。加速または気晴らしのスピーチ、きちんとした浅い。ハロペリドールは、しかし、ほとんどの従来の抗精神病薬のように, 陰性症状に大きな影響はありません （患者から何かを「奪い」、遅さ、言語の貧困、無快感症または論理の欠如を引き起こすもの）.作用のメカニズムハロペリドールは中脳辺縁系経路のドーパミン受容体、特にD2型受容体の遮断を介して作用します。 それは過剰なドーパミンを減らすことによって前向きな症状（特に幻覚と妄想）の抑制を含みます この脳系では. しかしながら、ハロペリドールは非特異的作用を有し、すなわちそれは中辺縁系経路の受容体を遮断するだけでなく、他の経路にも影響を及ぼし、それは望ましくない副作用を引き起こし得る。.副作用とリスクほとんどの向精神薬と同様に、ハロペリドールは一連の二次的症状または起こり得る有害作用を有する。同様に、ほとんどの典型的な抗精神病薬と同様に、ドーパミン遮断に対する作用の効果は異なる系で起こり得る影響をもたらします.具体的には、黒質線状回路上でのその性能は、以下のような動きに関連する効果を引き起こす。 遅さ、不調和、筋緊張亢進、または筋肉の硬直、さらには震えや落ち着きのなさ. したがって、この薬に対する悪い反応が錐体外路症候群を引き起こす可能性があり、ジェスチャー性の非圧迫感、静的な態度、言論および書き込みの難しさおよび反射の欠如とともに上記の症状を引き起こします。抗パーキンソン病患者でこれらの症状を管理することは可能です。さらに、それはアカシジアまたは絶え間ない運動不安、無動または運動不足および遅発性ジスキネジア、とりわけぎざぎざおよび噛むジェスチャーを模倣する顔面筋の不随意運動を引き起こし得る。.このように精神病症状に変化はないがハロペリドールも作用する尿細管尿管内レベルでは、生殖器系に影響を及ぼすプロラクチン産生の増加が女性化乳房（男性の乳房の成長）の原因となる可能性があります。乳房からの乳汁の排出（男性でも）、月経や無月経の欠如.これとは別に, その強力な鎮静効果は患者による拒絶反応を引き起こす可能性があります, それは意識のレベルを減少させ、それゆえ時々愛情と個人的能力を平らにするので.悪性神経弛緩症候群それは非常にまれですが, 最大の危険を伴う可能性のある副作用は、悪性神経弛緩症候群です。. この重篤な状態は通常、薬物による治療を開始した直後に発生します。筋肉の硬直、高熱、頻脈、不整脈を引き起こし、20％の症例で死に至ることがあります。このような原因のためにそれは抗精神病薬の管理の正しい卒業を行うことが不可欠です.その長所と短所ハロペリドールのような典型的なものも黒質線条体系に影響を与えるが、これらの抗精神病薬は非定型 - 中皮質レベルでのみ作用することを考えると、非定型のものよりも大きな副作用を有する傾向がある。すでに述べたように、その機能は肯定的な症状の治療に基づいています, 否定的な症状にほとんど改善をもたらさない.これらは起こり得る副作用であることを覚えておいてください、それは起こる必要はありませんが、それは評価されなければならず、そしてそれは投薬の変更を引き起こすことができます。しかしながら、ハロペリドールは、他の問題や状態のように統合失調症などの精神病性障害の両方で使用することができるという、特定の症状を管理することを非常に有用にすることができる非常に強力な作用があります。.その他の適応統合失調症におけるその応用とは別に、ハロペリドールはその様々な特性のために多数の問題において使用することができる。この薬 それは急性精神病および他の精神障害の治療に非常に役立ちます.その鎮静作用のために、それは通常の治療法が重度の不安の症例に影響を及ぼさないときに時折使用されてきました。それはまた時々麻酔薬としてそして慢性疼痛を治療するためにさえも使用されてきた。同様に、それは躁病エピソードまたはせん妄トレメンの場合のように、大きな運動興奮の状態で鎮静剤として使用されます。.それはまた、制吐剤として、すなわち、嘔吐プロセスの中止が必要である場合または症候群において嘔吐を防ぐためのメカニズムとして役立つ。.不随意なけいれん運動を抑制するためにチック、トゥレット症候群、吃音またはハンチントン病の治療にも使用されます。.ハロペリドールの禁忌ハロペリドールは妊娠中は禁忌です. 他の選択肢がない場合にのみ、これらの場合に適用されます。母乳を通して排泄されるので、授乳中も禁忌です。ハロペリドールの使用を指定する場合、母乳育児を適用しないことのリスクと可能性を考慮する必要があります。.ハロペリドールは強力な作用をするため、鎮静作用や精神的な敏捷性の低下が運転能力に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、自動車やバイクを使用する必要がある患者には推奨されません。.その潜在的能力はまたそれを肝臓または腎臓不全を伴う場合には推奨しないようにする。同様に、とりわけ、バルビツール酸塩、鎮痛薬、モルヒネ、抗ヒスタミン薬またはベンゾジアゼピンとの混合の深刻な影響を及ぼします。.また、抗精神病薬に対する過敏症の患者では、アルコールその他の薬物の消費による昏睡または神経系の鬱病の症例、あるいは前大脳基底核に病変がある患者も禁忌であり、その有害な影響は.服薬スケジュールハロペリドールの服用、ならびにあらゆる抗精神病薬の服用は、危険な二次症状の存在を回避または最小化するために非常に正確に調節されなければならない。問題の線量は治療される問題によって異なりますが、一般的なパターンは次のようになります。疾患の急性期には、症状を抑制するのに十分強力な特定の用量が推奨されます,...
