小人症の原因、症状および関連する障害

人間が出生前の段階から成人期に移る過程は複雑であり、起こりうる合併症に満ちています。例えば、身長に影響を及ぼし、適切な対策が講じられていないと、人の生活の質を著しく悪化させる可能性がある多くの遺伝病があります。. たとえば、小人症は、これらの異常の1つです。.

その変種のいずれかで矮性を示す人々はそれらのために設計されていない空間や建築と対話しなければならないことの結果に苦しむことができるだけでなく、 関節の動きと使用に関連したいくつかの合併症を呈する傾向がある そして他方では、彼らは自尊心と自己概念に関連する心理的な不快感を感じる危険性が高いです.

この異常が何からなるのかを見てみましょう。.

小人症とは何ですか?

小人症は人の身長の変化であり、これは平均を大きく下回っています。つまり、各人口集団の平均身長を男女別に分けた、小人症の人 平均値の3標準偏差で示される最小値に達しません.

なぜ病気ではないのですか

小人症はそれ自体が疾患または障害ではなく、成長が遅いまたは限られた成長と並行して出現する原因となり得る特定の発達障害の発現.

厳密に言えば、小人症の人々は統計的正規性よりもはるかに低い身長を示すことだけを特徴としており、それ自体は必ずしも重大な健康上の問題にはつながらない.

しかし実際には、これは問題を伴います。 重量分布とその関節への影響について, この変更を持つ個人の多くは通常より低くないだけでなく、彼らの比率も小人症のない成人のものとは非常に異なるため.

たとえば、多くの場合、頭は比例して非常に大きく（巨頭症）、四肢は非常に短いため、直立姿勢を維持するには胸を前方に傾け、頭を後方に傾けます。 安定した重心を維持する. これは時間の経過とともに問題を引き起こします.

しかし、小人症の人々が示す特性は、この変化の原因によって大きく異なります。.

低身長と小人症の違い

通常、小人症が始まる場所を定義するのに役立つこの「身長閾値」は、男性で約140 cm、女性で約160 cmです。この基準は微妙ですが、それはまた両親の身長にもよるので、非常に低い人でも通常の大きさは 子孫は統計的正規性に近づく傾向がある, 平均への回帰として知られている現象.

また、小人症の症例を判断するために他の基準を参考にすることも可能です。. 例えば、大頭症の存在 （体の他の部分が占めるものに比例して予想よりも大きい頭のサイズ）それはまた普通の身長の人々に見られることができるが、この異常の多くのケースに関連している.

人が異常に低いがこの特徴または特定の原因に関連する疾患が発見されず、身体の割合が正常である場合、それらは小人症の例ではないと考えられます 彼らは "特発性低身長"と呼ばれています, それらが遺伝した遺伝子の単純な表現であると仮定.

原因に応じた矮化の種類

私達が見たように、矮性は特定の病気の表現から派生した異常です 彼らは彼らの起源でお互いに似ている必要はありません.

小人症の出現を引き起こす最も一般的な病気は以下の通りです：

軟骨無形成症

この病気 小人症の約70％の症例. それは出生前に遺伝的に根ざして発現し、軟骨形成の異常のために四肢および胸部が頭ほど成長しないようにします。.

セリアック病

発生する病気は グルテンが摂取された場合の問題 それはまた徴候の1つとして小人症の出現と関連付けられます.

成長ホルモンの問題

このタイプの小人症では、原因は 成長ホルモンの不足分泌 脳の下垂体から。これらの事件は人工的にこの物質のより多くを貢献することによって修正することができます.

くる病

十分な量のリンとカルシウムでこれらの構造を石灰化するときの問題による骨の発達の不足。この病気では 予想される大きさに達していないことに加えて、骨が弱くて壊れやすい.

考えられる心理的介入

小人症の人は心理的な問題を開発する必要はありませんが、社会的適合性および関連する疾患の症状に関連した不快感の可能性があるという問題 彼らを潜在的に脆弱な人口集団にすることができる.