臨床心理学 - Сторінка 29
トゥレット症候群の原因、症状、診断および治療
の トゥレット症候群 罹患者の原因となる神経障害です 無意識のうちに、特定の目的を持たない動きや音. これらの動きは断続的に繰り返され、通常ストレスの状況で増加します。それは通常、特に重篤で慢性的な多形チック症と考えられています. ¿トゥレット症候群とは何ですか？? トゥレット症候群の発症の初期段階に現れる症状は、8歳から11歳の間に始まり、その強度は非常に多様です。冒された人は頻繁で頻繁なチックの期間、そしてこれらの存在が実質的に存在しなくなるような他の期間に苦しむかもしれません. 子供は女の子よりもトゥレット症候群を持つ可能性が3〜4倍高い （1）. チックは次のように分類できます。 単純または複雑なチック： 単純チック：これらは、特定の限られた数の筋肉群に影響を与える、短くて不随意で予期せぬ動きです。それらは単独で発生しますが、それらは繰り返しです。この種の影響の例は次のとおりです。頭を動かす、点滅する、肩をすくめる、鼻から激しく呼吸する... 複雑なチック： 蹴る、跳ぶ、物や人をスニッフィングする、副題（無秩序な方法で不適切でわいせつな単語を出力する）など、複数の筋肉グループに影響を与える協調的かつ周期的な動きつまり、より複雑で抽象的なタイプの精神処理が必要です。. 原因 の原因 トゥレット症候群 それらはまだ知られておらず、これに関する科学的合意はありません。いくつかの仮説はその起源がにリンクされているかもしれないことを示唆している 一部の脳領域での影響と化学物質の変化 介在性コミュニケーションを提供する（ドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニン）....
スデック症候群の症状、原因および治療
既知の希少疾患の無限のリストの中には、科学界にとっては不思議なものもあります。 最初の記録が1864年にさかのぼるスデック症候群. この記事を通して、私たちはこの奇妙な症候群がそれが誰であるかの中で計り知れない痛みを起こすことであるものについて説明するでしょう。また、その症状、考えられる原因、治療法についても説明します。. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 スデック症候群とは? スーデック病、複雑性全身疼痛症候群（CRPS）としても知られる, それはかなり痛みを伴うことを特徴とする病気です それは1つ以上の体の肢に影響を与えます. この状態はある種の傷害または手術の後に起こる傾向があり、そして症候群、多症候性および多全身性であることによって区別される。 Sudeck症候群の疼痛の程度および進行は、それを誘発する損傷の大きさに対応する必要はない. この奇妙な症候群はできるだけ早い段階で診断されることが重要です。そうでなければ, それはすべての四肢に広がることになる可能性があります, あなたの回復をはるかに痛くそして困難にする. この病気によって引き起こされる痛みの高レベルを考えると、人は達することができます 深刻な心理的変化、薬理学的依存症の発現 あるいは完全な障害さえも発症する. この病気を患っている人にとってとても無力にするもう一つの要因は、その経過が全く予測不可能であり、一人の人と別の人の間で誇張して変化する可能性があることです. 関連記事：「13種類の痛み：分類と特徴」 症状と臨床像 上記のように、スデック病は非常に多様な臨床的特徴を有する。この症状には痛みや...
スタンダール症候群美の前の極端な感情
ふつう 彼らがやる気を起こさせるような刺激を受けたときに特定の感覚を経験する. しかし、これらの刺激に非常に敏感な人々がいます、そして彼らは芸術作品、風景や映画によって引き起こされた感情に例外的な方法で反応します。. スタンダール症候群：特異な疾患の発見このような極端な場合には、通常、スタンダール症候群"、"トラベラー症候群 "または"フローレンス症候群 "としても知られています.スタンダール症候群の歴史1817年、シュテンダールという仮名を使ったフランス人作家アンリ＝マリー・ベイルは、イタリアのフィレンツェの街の巨大な美しさと記念碑、そしてルネッサンスの最高の芸術家たちとの親密な関係に魅了されました。そこに来ると、聖十字架教会を訪れて、彼は数十年後に、症候群の徴候として認識されるであろう一連の感覚と感情を記述することができました。ミラノからレッジョへの旅、ナポリとフィレンツェでの彼の執筆で、彼はこれらの用語で経験された感覚を思い出しました： 「私はそのレベルの感情に到達しました。そこではファインアーツによって与えられた天の感覚と情熱的な感情はトリップされます。サンタクローチェを離れて、私の心は鼓動していた、人生は私の中で疲れきっていた、私は落ちることを恐れていた」.めまい、めまい、色あせを引き起こしたこの種の感覚の再発は、フィレンツェ市では唯一の事例として文書化されていましたが、1979年になるまで科学はこの絵の中に分化症候群を作り出しませんでした。フィレンツェの精神科医Graziella Magheriniがそれを定義し、次のように分類しました スタンダ症候群l.スタンダール症候群は特大ですか？本当にありますか?芸術的な表現が感情を喚起することは否定できない。歌を聞いている髪の毛の剛毛やロマンチックな映画を見ている涙は、すべての人々が経験した反応である。.しかし、スタンダール症候群は芸術作品の前で非常に激しい感覚の実験を指します, 通常その美しさのために.今日、多くの臨床心理学者がこの疾患を真実であると認識していますが、それについてはいくらか論争があります。グローバリゼーションが世界規模で旅行者の増加をもたらした歴史的な瞬間、そして特にフィレンツェへ, l報告された症例数はかなり増加しました, これは "フローレンス症候群"としても知られている症候群につながった. 科学界の一部は、シンドロームの過度の開示がフィレンツェ市自体の経済的利益によって動機付けられ、芸術的モニュメントの美しさの評判を高めることを動機付ける可能性があることを認めているという理由で、さらに多くの訪問者.キーは提案にあるかもしれませんまた、Stendhal症候群によって引き起こされた興味は、私たちが根拠を払っていないかどうかを反映し、Stendhalによって説明されたこれらのタイプの感覚を経験する素因を増やすなど、ある種の疑問を投げかけます。 提案の状態.書誌参照：Chalmers、D.（1999）。意識的な心：基礎理論を求めてバルセロナ：Gedisa GómezMilán、E;PérezDueñas、C。良心：脳のパズルMagherini、G。Stendhal症候群。 Espeasa Calpe著、マドリード、1990年 スタンダール、ローマ、ナポリ、フィレンツェ。 1999年版プレテキスト....
スタンダール症候群の原因、症状および治療
¿芸術を熟考するとき、あなたは今までに不安や幻覚を感じましたか？それは起こることができます ¡名前がある！それはStendhal症候群についてです、それはまたとして知られています フローレンス症候群、旅行者のストレス, 悪い旅行者、または「Stendhal症候群」。それは強い感情と心身症状を特徴とする急性精神的代償不全です。それはパリ症候群にも関連しています。パリ症候群とは似ていますが、異なる症候群です。.この症候群は通常、他の都市を訪れて芸術作品を熟考しているときに発生します。知っておく価値がある危険因子と予防策があります.この心理学 - オンラインの記事では、可能性について説明します。 原因、それが示す症状およびStendhal症候群に対応する治療. また、に興味がある可能性があります。パリ症候群：症状、原因と治療インデックス スタンダール症候群またはフィレンツェの歴史 スタンダール症候群の原因 スタンダール症候群の症状 スタンダール症候群の治療 スタンダール症候群の概要 スタンダール症候群またはフィレンツェの歴史 スタンダール症候群の歴史は数世紀前に始まります。 Stendhalは、1817年にナポリを訪れ、フィレンツェのサンタクローチェ礼拝堂を訪れた、19世紀の有名なフランスの小説家であり、非常に敏感な男性であるMarie-Henri Beyleの仮名です。そこには、MachiavelliやGalileiのような関連性の高い賢者や芸術家の墓のほかに、素晴らしいフレスコ画や絵画があります。.その場所で彼は彼が彼の本で説明した現象を経験しました ナポリとフィレンツェ：ミラノからレッジョへの旅行：私は芸術と情熱的な感情が提供する天の感覚を満たす感情のその点に達しました。私がサンタクローチェを去ったとき、私は不規則な心拍を持っていました、人生は尽きていました、私は落下を恐れて歩いていました.その後、1989年に、Graziella Magherini博士がこの用語を最初に使用しました。彼は彼の調査の間に何年もの患者の診察を受けた後に彼の調査結果を発表した。 芸術的宝物への訪問...
セッケル症候群の原因、症状および治療
Seckel症候群は先天性疾患の1つです それは妊娠の段階から出生後までの人々の発達に影響を及ぼし、そしてそれは外観と基本的な生物学的機能および精神的プロセスの両方に影響を及ぼします. 最も明白な識別要素は 低身長または小人症 そして、ほとんどの場合、鼻の形、この臨床像の背後には、正しい注意が払われていないと、人の生活の質を著しく低下させる可能性のある他の多くの異常な症状があります。. この記事では、それらが何であるかを見ます Seckel症候群の症状と既知の原因、ならびにその治療. 関連記事：「小人症：原因、症状、および関連する障害」 セッケル症候群とは? Seckel症候群として私たちが知っているのは 出生前に現れる一連の肉体的および精神的変化 そしてその根底に遺伝的原因がある. それは胎児の発達の減速によって特徴付けられるまれな病気であり、そのためその発達のレベルは多くの面で「遅れる」。. 症状 Seckel症候群に関連する主な徴候と症状は以下の通りです. 1.小頭症 これはSeckel症候群の最も特徴的な徴候の一つであり、そしてからなる。 頭蓋冠の開発が不十分, これは頭を小さくします、そしてそれ故に、脳は成長するより少ないスペースを持っています。これは、神経系のこの部分が生活のこの段階で急速に拡大しなければならないことを考えると重要です。. 関連記事：「小頭症：症状、特徴および治療」...
サバント症候群の特徴、症状、原因および治療
従者または賢明な症候群 それはまた呼ばれますばか者サバント症候群の人は左半球の重要な障害に苦しんでいるため、この名前が付けられていますが、右半球を含むいくつかのタスクは驚くほどうまく機能します。.サバント症候群の人 才能を伸ばす, つまり、特に並外れた能力、具体的かつ独特の能力です。例えば、サバント症候群の人は、毎日の購入からお金を管理することができないかもしれません、しかし、タイプの質問を正しくそして迅速に答えることができるかもしれません ¿曜日は2100年3月3日になります?この心理学 - オンラインの記事で サヴァント症候群 私達はあなたを説明します それは何ですか、その原因と特徴, と同様に アスペルガー症候群と自閉症との違い そしてまたいくつか 例. あなたはまた興味がある可能性があります。スタンダール症候群：原因、症状と治療指数 サバント症候群とは サバント症候群の特徴と症状 サバント症候群の原因 サバント症候群の治療 サバント症候群、自閉症、アスペルガー症候群、Rett症候群の違い...
ライ症候群の原因、症状、治療および予防
まれに、インフルエンザのように一般的な感染症から回復している子供は、性格に重大な変化を引き起こし、最終的には致命的な状態になる可能性があります。. 彼らはいわゆるライ症候群の犠牲者です。.ここでは、アスピリンの使用と密接に関連していると思われるこの奇妙な神経疾患の重要な側面について説明します。.ライ症候群の発見1963年にRalph Douglas Reye、Graeme Morgan、Jim Baralが著名な医学誌に記事を発表したとき ランセット 脳症と肝障害を特徴とする写真を説明すること、異質性と同程度にまれな疾患に関する知識の基礎を築く.最初にこの疾患を同定したオーストラリアの病理学者にちなんで名付けられたライ症候群は、1973年に診断可能になり、1979年から1980年の間にその発生率がピークに達した.臨床の説明特に5歳から15歳までの子供に影響を与える原因不明の病気です, しかし、それは21歳まで、そして非常に例外的に成人期に現れることがあります. 通常、それは子供がウイルス感染に苦しんでから3〜5日の間にその起源を持ちます。特に上気道、インフルエンザ、水痘または胃腸炎に影響を及ぼし、感染の過程でアスピリンの使用に関連するもの.決定的な特定の検査がないので、医者は臨床的な方法で、すなわち症状の病歴を通してそして肝臓の関与を示す結果の支持によって診断にたどり着くであろう。ライ症候群の致死率のために、それは病気を特徴付ける最初の症状を知ることが不可欠です。早期診断と治療は子供の命を救うことができます.徴候と症状ライ症候群, 血糖値は急落し、アンモニアと血酸値は急上昇します。. 並行して、肝臓は脂肪性沈着物を発症する可能性があります。脳が浮腫に罹患し、発作または意識喪失を引き起こすことは一般的です.患者が罹患している症状の種類は、疾患がどれだけ進行しているかを示します。これらの厳しさに応じて、コースは4つの段階に分けることができます。ステージIの症状 持続的または継続的な嘔吐めまい言語エネルギー損失II期の症状 過敏性積極的な行動III期の症状 混乱不合理な行動コミュニケーション性4.ステージIVの症状 せん妄発作食べる残念なことに、ライ症候群の経過は必ずしも同じではなく、症状が現れないこともあれば、代わりに現れることもあり、診断が困難です。例えば、下痢や呼吸促進は、嘔吐ではなく乳児に起こることがあるので、典型的なパターンには従っていません。.感染の不在下で嘔吐の存在はすでにいくつかの警報を鳴らすはずですが, 意識喪失または発作は直ちに対処しなければならない医学的緊急事態です.疑惑が生じた場合の行動?ほとんどの場合、ライ症候群は神経学的症状のために医療関係者によって緊急に治療されます。しかし、コースが悪化する前に神経科医に相談する部分があります.訪問の準備家族が神経科医を訪問したとき、通常は各相談に費やされる短い時間のために, あなたが約束を最大限に活用するためにこれらのヒントに従った場合、それは非常に役に立ちます。. 子供が経験しているどんな徴候でも事前に書きなさい.あなたが服用したすべての薬のリストを作りなさい.他の家族や友人を連れて行く.医者に聞きたいことがあれば書き留めてください.あなたがそれらすべてを網羅する時間がない場合に備えて、より重要性の低い質問から重要性の低い質問を書くことをお勧めします。. ケースを取る神経科医に尋ねられるべきいくつかの基本的な質問は以下のとおりです。：...
レット症候群の原因、症状および治療
レット症候群は自閉症スペクトラムの障害です それは幼児期に始まり、主に女の子に起こります。それは、小頭症の存在と人生の最初の数ヶ月の間に獲得された運動能力の喪失によって特徴付けられます.これらや他の症状は遺伝的突然変異によって引き起こされます 現時点ではRettの障害は治癒していませんが、関連するさまざまな問題を軽減し、この症候群の少女の生活の質を向上させることができる治療法や介入法があります. あなたは興味があるかもしれません： "壊れやすいX症候群：原因、症状と治療"レット症候群とは何ですか？?1966年、オーストリアの神経内科医Andreas Rettは、「高アンモニア血症を伴う脳萎縮」からなる小児期発症障害、すなわち、血中の過剰なアンモニア濃度を特徴とすることを説明しました。この症候群と高アンモニア血症との関係は後になって反論されるでしょうが、Rettによって記述された臨床像は彼の姓で洗礼を受けます.レット症候群は身体的、運動的および心理的発達の変化です これは、通常の成長期間の後、生後1年から4年の間に起こります。最も特徴的な症状は、頭蓋の発達の減速と手の技術の喪失、そして手の常同的な動きの出現です。.この障害はほぼ独占的に女の子に発生します。実際、ICD-10とDSM-IVはどちらも女性にのみ影響を及ぼすと主張していますが、最近では小児でレット症候群の一部の症例が検出されています。.男性にはレット症候群の遺伝的欠陥があるX染色体が1つしかないため、症状は女性よりも修正される度合いが低く、死亡のリスクが高い、より深刻な変異体が生じます。時期尚早.関連記事：「4種類の自閉症とその特徴」他の自閉症スペクトラム障害との関係現在DSM-5はそれをに分類します カテゴリ "自閉症スペクトラム障害"（ASD）, 自閉症性障害、アスペルガー症候群、小児期崩壊性障害および一般化された発達障害が特定されていない、DSM-IVとは異なる他の多少類似した症候群と共有されるラベル.この意味で、レット症候群は考慮されます 精神障害ではなく神経疾患. その部分については、ICD-10分類は、レット病を心理的発達の変化として分類しています。特に、この医療マニュアルによれば、それは発達の一般化された障害であり、DSM-IVのそれと似た概念です。.レット症候群は、通常より早く始まるという点で小児期崩壊性障害と異なります。前者は通常2歳より前に発生しますが、小児期崩壊性障害はわずかに遅く発生し、その症状はそれほど明確ではありません。さらに、レット症候群はその自閉症スペクトラム障害です。 男性よりも女性のほうが一般的です。.この疾患の症状と徴候レット症候群の少女の出生前および周産期の発達は、おおよそ、生後5または6ヶ月の間に正常です。ただし、場合によっては、2〜3年までは小規模の成長を続けます。.この期間の後 頭蓋骨の成長が遅くなり、運動能力の低下があります, 特に手の細かい動き。その結果、唾液による身もだえおよび濡れを含む、反復的または常同的な手動の動きが生じる。.小頭症および手動による変更に加えて、レット障害を有する人々 一連の関連する徴候と症状を呈することがある 周波数が可変の場合： 重度の知的障害.便秘などの胃腸障害.脳の生物電気活性の変化とてんかん発作の出現.言語の欠如または深刻な言語障害.他人への関心は残るものの、社会的交流の赤字.歩きにくい, 体幹の動きや動きの調整の欠如.不適切な咀嚼.過換気、無呼吸、または空気貯留などの呼吸器疾患.側弯症（脊椎の異常な湾曲）.垂れ下がる.括約筋制御の難しさ.簡単なけいれん （舞踏病）および不随意のゆがみ（アテトーゼ）.筋緊張低下.幼児期における特徴的な社会的笑顔.アイコンタクトの回避.悲鳴を上げると...
