臨床心理学 - Сторінка 28
脆弱X症候群の原因、症状および治療
私達の遺伝暗号は私達の有機体を適合させ開発するために必要な指示を運びます。これらの指示の一部であるかどうかの表現は、私たちが住んでいる環境によって異なりますが、私たちは私たちの先祖からのものの多くを受け継ぎます。.しかし、時にはそれらを持っている人たちに障害の存在をもたらすことがあるいくつかの遺伝的突然変異があります. これは脆弱X症候群の場合です, 遺伝的理由による精神遅滞の2番目に多い原因. 多分興味があるかも：「知的および発達障害」脆弱X症候群：説明と典型的な症状脆弱X症候群またはMartin-Bell症候群は X染色体に関連する劣性遺伝性疾患. このシンドロームが作り出す徴候は異なった区域で観察することができます. 最も注目に値するのは、認知や行動に関連するものですが、典型的な形態学的変化や代謝問題などの他の症状を示すこともあります。それは男性と女性の両方に影響を及ぼしますが、一般的な原則として、それは前者ではるかに流行しています、また、より深刻でより厳しい徴候学を持っています.認知症状および行動症状最も特徴的な症状の一つは知的障害の存在です。. 実際には、ダウン症候群とともに、脆弱X症候群は精神遅滞の最も頻繁な遺伝的原因の一つです。この障害は非常に変わりやすい. 女性の場合、知的障害の限界に位置する知能レベルが通常観察され、IQは60〜80です。, 男性では、障害のレベルは通常はるかに高いです, この場合、私たちは、中程度の障害に直面することになります。それは、発話などの主要なマイルストーンの発達が遅く遅延していることを意味し、抽象化が難しく、ある程度の監督が必要です。.もう一つの頻繁な側面はの存在です。 多動の高レベル, 運動興奮と衝動的行動を提示します。場合によっては、彼らは自傷行為をする可能性があります。彼らはまた注意力の集中と維持において困難を提示します彼らが存在することも可能です 通常自閉症の行動, 社会的相互作用、他の人との接触による恐怖症、握手などのマナー、目の接触の回避など、深刻な問題の発生につながる可能性があります。. たぶん、あなたは興味があるでしょう： "知能テストの種類"典型的な形態身体的特徴に関して、脆弱X症候群を患っている人々の最も一般的な形態学的特徴の1つはそれです。 彼らは生まれてからある程度の巨頭症を持っています, 比較的大きくて細長い頭を持っている。他の一般的な側面は、大きな眉毛と耳、あごと著名な額の存在です。.彼らは、特に四肢に低弛緩症や低緊張性関節を持つことが比較的一般的です。 予想よりも低い筋肉の緊張....
ウルフヒルシュホルン症候群の原因、症状および治療
いわゆる症候群 ピット症候群とも呼ばれるWolf-Hirschhorn, 遺伝的原因の原因となるまれな病状で、身体的および心理的の両方の症状を幅広く引き起こします。.この記事では、この遺伝病について知られていることの基本的な情報と、これらの場合に通常推奨される治療法の種類を検討します。. たぶんあなたは興味があるかもしれません： "Kabuki Syndrome：症状、原因と治療"ウルフヒルシュホルン症候群とは?ピット症候群、またはWolf-Hirschhorn症候群は、 誕生以来表現されている そしてそれは非常に多様な徴候や症状の全体のセットに関連付けられています.より詳細には、それは頭の中で重要な奇形を作り出す条件です, 開発の遅れと同様に.それはまれな病気です、そして、それは男児よりも女児ではるかに頻繁に発生し、５万人に１人の出産のうち約１人に発生していると推定されています。実は, それが女の子に現れる可能性が2倍あります.症状これはWolf-Hirschhorn症候群に関連する主な症状のリストです.典型的な顔の表現型この遺伝病を持つ人々は通常存在します いくつかの特徴的な顔の特徴 そして比較的認識しやすいです。鼻梁は平らでとても広く、額は高い. さらに、口と鼻との間の違いは非常に短く、目は通常驚くほど大きく、そして口は「逆さまの微笑み」を生み出し、交連は下を向いています。口唇裂も通常より頻繁に発生します.小頭症もう一つの特徴的な症状は小頭症です。 頭蓋骨容量は予想より大幅に低い 人の年齢層のために。これは脳が本来あるべきほど発達しない原因となります.3.知的障害頭蓋骨の奇形と神経系の異常発達の両方のために、Wolf-Hirschhorn症候群の人 彼らは通常明らかな知的障害を経験します. あなたは興味があるかもしれません： "知的障害の種類（とその特性）"成長の遅れ一般に、子供の体の進化と成熟は、ほとんどすべての面で非常にゆっくりと起こります。.5.発作神経系の機能における合併症 発作を珍しくないようにする. これらのエピソードは非常に危険になる可能性があります...
ウィリアムズ症候群の症状、原因および治療
人間は彼の生体内に約25,000の遺伝子を所有しています。この大量にもかかわらず、すべてのタイプの先天性症候群が発生するように30人が消えることだけが必要です。. これらの状態の1つはウィリアムズ症候群です, 珍しいとして分類され、それを患っている人々に一連の特徴的な顔の特徴と外向的で社交的で共感的な性格を与える病気. 関連記事：「もろいX症候群：原因、症状、治療」 ウィリアムズ症候群とは? モノソミー7としても知られるウィリアムズ症候群, 第7染色体上の遺伝的要素の欠如により引き起こされる、非常に少ない発生率の遺伝的状態. ウィリアムズ症候群を最初に説明したのは心臓専門医のJ.C.Pです。ウィリアムズウィリアムズは奇妙な臨床像を形成した一連の症状を欠く. これらの症状の中には、精神発達の遅れ、非常に独特の顔の外観がありました。 心臓弁膜症性大動脈弁狭窄症として知られる心臓の欠陥。これは大動脈の狭窄です. 興味深いことに、ドイツのAlois Beuren教授は、ほぼ同じ症状について説明しました。ヨーロッパではこの病気はウィリアムズ - ビューレン症候群としても知られています。. この奇妙な遺伝的症候群は、生きて生まれた2万人の少女と少年の約1人に現れます, 男性と女性の両方に同じ割合で罹患している. その症状は何ですか? ウィリアムズ症候群の臨床像は、 生物の多くのシステムや機能に影響を与える幅広い総体的な症状. この症候学は、聴覚および眼球系における神経学的、心血管系、および顔の特徴の両方を明示することができます....
ウェスト症候群の原因、症状および治療
ウエスト症候群は病状です それは幼児期のてんかん性けいれんの存在によって特徴付けられます。他の種類のてんかんと同様に、ウェスト症候群は、けいれんの間、およびそれらが発生する年齢の間に特定のパターンをたどります。. 次に、ウエスト症候群とは何か、主な症状と原因、それがどのように検出されるのか、そしてどの治療が最も頻繁に行われるのかについて説明します。. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 ウエスト症候群とは? ウエスト症候群は技術的に次のように定義されます。 年齢依存性てんかん性脳症. これはそれが同時にその進行に貢献している脳に起因するてんかん発作に関連付けられていることを意味します。それは幼児期に発生するため、年齢依存性症候群と言われています. 大まかに言って、これらは通常人生の最初の年の間に始まる急速で突然の動きのグループです。具体的には、最初の3ヶ月から8ヶ月の間です。それほど頻繁ではありませんが、2年目にも発表されています。同じ理由で、ウェスト症候群 乳児痙攣症候群としても知られています. それが反復性強迫パターンの存在によって、そしてまた決定された脳波学的活動によっても特徴付けられる限りにおいて、それはまた「脳波てんかん症候群」として定義されている。. この状態は、1841年に初めて報告されました。, イギリス生まれの外科医William James Westが息子の訴訟を研究したとき 4ヶ月. あなたは興味があるかもしれません： "Lennox-Gastaut症候群：症状、原因と治療" 主な原因 最初は、危機は通常、単独で発生しますが、繰り返しはほとんどなく、短期間です。同じ理由で、West症候群がすでに進行しているときにそれ自身を特定することは一般的です。....
ウェルニッケ - コルサコフ症候群の原因と症状
人間における記憶の機能は、心理学および認知科学の分野で研究するのが最も複雑で困難な側面の1つです。. しかし、記憶の基本をよりよく理解するのに役立つ多くの障害があります。ウェルニッケ - コルサコフ症候群はそのうちの一つです.ウェルニッケ - コルサコフ症候群とは何ですか? まとめ, ウェルニッケ - コルサコフ症候群はビタミンB1欠乏による脳障害です （別名 チアミン）この症候群はまた、2つの異なる精神障害の連合として理解することができます。 ウェルニッケ脳症 コルサコフ症候群. 私達はこれらの病状のそれぞれが何で構成されているか、そしてそれらの主な症状といくつかの可能な治療形態を知っています.ウェルニッケ脳症 それはチアミンの欠乏によって引き起こされる神経学的疾患です。その症状は、歩行に必要な運動（運動失調）を行うときの協調の欠如、目を動かすときの問題、および絶え間ない混乱状態の出現と関係があります。.コルサコフ症候群 コルサコフ症候群の場合 コルサコフの精神病, 彼の症状は記憶障害でより発達しています、この症候群が通常健忘症のタイプに含まれるところまで. したがって、ウェルニッケ...
ワールデンブルグ症候群の原因、症状および治療
私たちの健康にダメージを与えたり害を与えたりすることができる多くの異なる変更や状態があります。それらの多くは、特に彼らが比較的流行しているかまたは危険であるときに、大部分の人口によって非常に知られている。インフルエンザ、ガン、エイズ、糖尿病、またはアルツハイマー病はそのほんの一例です。時折、大多数の人々が考慮に入れていないものも、エボラ、慢性閉塞性肺疾患（COPD）または筋萎縮性側索硬化症（ALS）のような流行病または啓発キャンペーンの最前線に飛びます。. しかし、まれに見られる病気や多数の遺伝性疾患など、私たちが聞いたことのない病気はたくさんあります。そのうちの一つは これらの方針に沿って議論するワールデンブルグ症候群. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 ワールデンブルグ症候群：主な症状 ワールデンブルグ症候群は 遺伝的起源の奇妙な病気, これは、4万人に1人のうち1人が罹患していると推定されており、神経堤の発達における変化の結果として発生する疾患. この病気は、の存在によって特徴付けられます 顔の形態の変化, 目の色が濃くなるのは皮膚や目の両方のレベルでの色素沈着の問題です（目に特徴的な強烈な青や鮮明な色を持たせることは珍しくありません）。異色症が現れ、そして毛髪の一部は白くなり、そしてある程度の難聴または先天性難聴さえも生じる。それは診断のための重要な症状の一つではありませんが、視力の問題が現れるのは珍しいことではありません. 彼らはまた現れることができます 消化器系、動き、さらには知的能力に関連する他の影響. また、髪の毛は白髪、または白いストランド、さらには肌に薄い斑点がある場合もあります。それにもかかわらず、この症候群は、異質性が高く、さまざまな種類の症状の症状を呈することを特徴としています。. ワールデンブルグ症候群の種類 我々が言ったように、ワールデンブルグ症候群はそれ自身を提示する独特の方法を持っていない、しかしこの症候群の異なったサブタイプは区別されることができる。それらの中で最も顕著なものは4つであり、（まれな病気の範囲内で）最初の2つの最も一般的なものと2番目に頻度の低いものです。. ワールデンブルグ症候群1型 ワールデンブルグ症候群1型は最も一般的なものの一つです。このタイプの症候群の症状では、前述の症状がすべて示されています。 モルフォ顔面変質と色素沈着の問題, 先天性難聴の可能性とともに（4例中1例にしか起こらないが）......
移民のユリシーズ症候群慢性ストレス
ユリシーズ症候群は移民のための特定のストレス障害です. それは、これらの人々が直面する悲しみの複数の経験、そして新しい文脈に適応するために彼らが克服しなければならない困難と関連しています。.この記事では説明します ユリシーズ症候群、その主な症状とその最も一般的な原因. このために、私たちはこの変更を指す用語を造った精神科医、Joseba Achoteguiの仕事に基本的に頼ります。. 関連記事：「移民の背後にある心理学」ユリシーズ症候群とは何ですか？?より一般的に「ユリシーズ症候群」として知られている慢性および多発性ストレス症候群, それは移民に関連する重度のストレス要因に由来する一連の症状です。その外観に最も貢献する要因の一つは、この状況で多くの人々が直面している経済的資源の不足です。.この症候群の通常の命名法はオデュッセウス、ローマの世界で「ユリシーズ」として知られていたギリシャ神話の英雄です。古代ギリシャの2つの主要な叙事詩テキストIliadとOdysseyによると、Trojan Warに参加した後、UIisesは10年間航行され、帰宅するまでには大変な困難がありました。.この用語は、1990年代にバルセロナ大学で在職教授となり、「移民と難民のための精神病理学的および精神社会的ケアサービス」と呼ばれる支援プログラムを指揮するJoseba Achoteguiによって造られ、普及しました。 「または」SAPPIR.この症候群はあらゆる年齢の人々に影響を与える可能性がありますが、利用可能な証拠はそれを明らかにします それは高齢者や中年でより一般的です. これはおそらく、社会化の機会が少ないこと、新しい言語を学ぶこと、または異なる文化に適応することがより困難であることなどの要因によるものです。. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "新しい国に適応するための3つの重要な側面"主な症状ユリシーズ症候群の人に見られる症状は、特定の症例によって異なりますが、4つのカテゴリーに関連しています。 心理的変化：不安、うつ病、解離 （身体的および精神的経験の中断）および身体表現性障害（心因性起源の身体的症状）.憂うつな分野では、個人的な失敗、自尊心の低さ、罪悪感に関する考え、そして滅多にないという願望に関連する悲しみの感情の存在が際立っています。 Achoteguiによると, 特定の症状は文化の影響を受けます。例えば, 罪悪感はアジア人より西洋人でより一般的です.同じくこの症候群に非常に関連している不安の経験は、再発性および過度の心配（一般的な不安障害のそれと類似している）、過敏性への傾向、心理的および身体的緊張または恐怖の感情のような症状で現れる. 不眠症は不安や貧しい生活環境に支えられています.アコテギには、診断された人の4分の3に見られる頭痛などの症状および徴候、ならびに精神的動機の欠如に伴う疲労が含まれます。また、アジアの人々が性的性質の症状またはマグレビスの症状を胸部の不快感に見せる傾向を強調しています。.ユリシーズ症候群の人によく見られる他の問題は、自尊心の低さ、一般的なレベルでのパフォーマンスの低下です。,...
Treacher Collins症候群の特徴、診断および治療
多数のまれな病気によって共有される特徴があるならば、それは基本的な遺伝的要素を持つことです。我々は、ランダムに発生する、または原因がまだわかっていないゲノムの変化について話しています。. トレハーコリンズ症候群はこれらの疾患の一つであり、非常に特徴的な顔の外観と関連しています. この記事では、その特徴、関連する問題、そして治療法の選択肢について説明します。. あなたは興味があるかもしれません：「Seckel症候群：原因、症状と治療」 Treacher Collins症候群とは何ですか? Treacher Collins症候群は胎児の頭蓋顔面発達に影響を与える遺伝的条件です. この発達の変化は、対称的な耳顎異形成を引き起こすことによって特徴付けられます 顔の両側にあり、頭蓋骨と首のさまざまな異常に関連しています。. 異形成とは、これらの成熟の過程の間に発生した混和によって引き起こされる細胞の外観の異常を指す。この細胞異常は、組織、臓器またはその生物の任意の解剖学的部分の発達における変化によって不可逆的かつ外部化される。. Treacher Collins症候群の患者の場合、この異形成 頬骨、耳、顎の発達に影響を与える. また、非常に目に見える他の指標は、咽頭の縮小または口蓋形成の変化です。. Treacher Collinsは10,000個の胚のうち1個に出現すると考えられています. 罹患した両親の子供はこの症候群に罹患する可能性が50％であり、この程度の重症度は予想外に変化する可能性があります。一方、Treacher Collinsの55％のケースでは、原因を明確に確定していなくても、遺伝的変化が自然に発生しています。. この症候群は、1900年に影響を受けた様々な罹患者の間で共通の一連のパターンまたは症状を発見したイギリス出身の外科医および眼科医、エドワード・トレハーコリンズを称えてその名前を受けた。...
