臨床心理学 - Сторінка 32
落ち着きのない足症候群の原因、症状と治療
眠るためには何が必要ですか？正当な条件は、良好な睡眠衛生を維持することです。私たちが眠気を好むように、明かりや運動を避けるために、適切な温度、私たちが得ることができるすべての沈黙などを守るように、日常の世話をする。私たちはまた、リラックスして、身体的な不快感を感じることなく、落ち着きのない足症候群の人には得られないようなことが必要です。.これらの人々は、体が休むとすぐに体幹から一連の感覚を感じ始め、睡眠を妨げ、不快感を和らげるために脚を動かすように強制します。人が安静になるために戻った瞬間に、不快感がなくなります。.落ち着きのない足症候群の症状落ち着きのない足症候群、足に不快感やチクチク感を感じる患者, 彼らは他の人々を妨げるかゆみを終わらせるためにそれらを動かす必要が緊急にあります. 落ち着きのない足を持つ人が感じることができる感覚の種類は、かゆみ、非常に軽い痛み、活気に満ちた触覚の感覚、追い出される小さな刺し傷などから広くなっています。.まれに、それは腕、胸または顔にさえも起こります。さらに、感覚は不明瞭に両側性である傾向があります、すなわち、それらはどんな基準もなしに体の両側に起こることができます。一部の患者は、感覚が片側で消えると、身体の反対側に移動するように、特定の交替を記述します。. これらの感覚は多くの不快感を生み出し、そして個人が彼らが去るのを待つ時間が長くなればなるほど、彼らはいっそうイライラする。. だからこそ、これらの人々は、座っているときや横になっているときには足を動かし続けます。このように、彼らが動いている間、不快感は消えます。しかし、症状が完全に休息したいときに症状が戻り、壊れにくい円に入ります。.障害の経過落ち着きのない足症候群の特徴の1つは、それが変動するということです。煩さは一日中同じようには見えませんが、朝になると消えて夕方から夜にかけて再び現れます。このため、落ち着きのない足症候群のない人は調停と睡眠維持の両方の多くの問題を抱えています.また、彼らは毎日存在していません。ほとんどの場合、軽度で、週に1回か2回現れます。これは睡眠を妨げ、専門家の助けを求めるのに十分です。最も重篤な症例では、1週間に2回以上発生が報告されています。時には症状が数週間または数ヶ月の間完全に消える特定の寛解期間が発生します。しかし、これは病気の初期段階の特徴です。症状の傾向は時間の経過とともに悪化することです.原因因果連鎖の最初のリンクは通常不明です. 遺伝的に伝染する落ち着きのない脚症候群の例がありますが、ほとんどの場合は原因が不明確です。現在の仮説は、大脳基底核のドーパミン回路が正しく機能していない可能性を提起しています。明らかに、パーキンソン病の場合のように、この場所にすでにドーパミン作動性疾患を患っている人々は、落ち着きのない足に苦しむリスクがかなり高いのです。.落ち着きのない足の外観に関連しているいくつかの医学的要因がありますが、それらは症例の全体性を説明していません。これらの要因は次のとおりです。 鉄欠乏制吐薬などの特定の薬アルコール、ニコチン、カフェインの使用妊娠後期にあること神経障害可能な治療法病気の管理は対症的です、決定的な治療法はありません. しかし、対症療法はすでにそれ自体で非常に成功しています。ほとんどの場合、日常業務の変更はすでに非常に有益です。定期的な睡眠スケジュールを持って、朝の間連続的に運動するか、または夜にお湯または冷たい水にあなたの足を浸すことはそれらの厄介なうずきの出現を防ぐのに十分かもしれません.それらのドーパミン作動性効果による薬理学的治療のほぼ第一線である抗けいれん薬、またはこれらの回路がパーキンソン病のように機能不全である疾患において投与されるドーパミン作動薬自体のような有効な薬物もある。しかし、この薬の長期使用は症状を悪化させるようです。この現象は、ドーパミン作動薬が中止されるとすぐに止まります.オピオイドやベンゾジアゼピンなどの他の薬は眠りにつくのに役立ちますが、足の不快感やチクチク感にはまったく影響しません。さらに、ベンゾジアゼピンは中毒性が高い可能性があるため、最初の2週間または3週間を超えて使用することはお勧めできません。したがって、多分彼らは、すべての助言に従って正しい薬を服用したにもかかわらず、不快感が残るときにのみ救助として役立つでしょう.
ランダウクレフナー症候群の症状、原因および治療
私たちは一般的にこれを認識していませんが、私たち一人ひとりが多数の非常に複雑な認知プロセスを実行します。そして、私たちが一般的に当然のこととして、そして単純なことでさえもとる活動やスキルは、異なる種類の情報を扱う異なる脳領域間の多くの相互作用を必要とするということです。その一例がスピーチであり、その開発は社会の生活にコミュニケーションをとり適応するときに非常に有用です。. ただし、この能力を開発し維持するときに重要な合併症を引き起こす可能性があるさまざまな障害、病気や怪我があります. これはLandau-Kleffner症候群の場合です, この記事で取り上げることになるまれな病気. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 ランダウクレフナー症候群：説明と症状 Landau-Kleffner症候群は 小児における外観の枝およびまれな神経疾患, 通常、てんかん発作の罹患に関連している脳波の変化に通常関連していると思われる進行性失語症の少なくとも受容レベルの出現を特徴とする。実際には、てんかん性失語症、後天性てんかん性失語症または痙攣性障害を伴う失語症とも呼ばれます。. この状態の症状の1つは、前述の失語症の出現です。これは、包括的（つまり、言語の理解に問題がある）、表現力豊かな（これの製作において）、または一定期間後に混在することがあります。言語の発達は子供の年齢にとって規範的でした。実は, 子供は突然または徐々に以前に獲得した能力を失う可能性があります. 最も一般的なのは、包括的な性質の問題があり、言語を理解する能力を失い、沈黙を招くことさえあるということです。. 実際に失語症の出現に関連している（そして実際にそれを生じる変化を大部分説明している）最も一般的な症状のもう一つは、てんかん発作の苦しみです。 。これらの危機はどのような種類のものでもあり得、脳領域および一般化されたレベルにおいて、一方的にも双方向にも現れ得る。. 最も一般的なのは、てんかんの危機が側頭葉に現れるか、または側頭葉に影響を与えるということです, 彼らは通常遅い睡眠中に活性化し、脳の残りの部分に一般化する傾向があります. それらが発生しない、または少なくとも臨床レベルではない場合もあります. それは障害そのものを定義するものではなく、行動レベルの問題である過敏性、怒り、攻撃性、運動性興奮、そして自閉症の特徴ではありませんが、それらは二次的に現れることもできます。. この病気の症状は18ヶ月から13歳の間のどの年齢でも起こり得ますが、それは3 -...
他人の手の症候群、症状、原因および治療
私たちの脳はで構成されています 神経線維の束で結ばれた2つの半球 それが脳梁を構成する。この構造のおかげで、両方の半球は情報を交換することができ、他の脳領域のパフォーマンスと共に、私たちは自分の体を知ることができます。. しかし、この構造が失敗したり怪我をしたとき 外国手症候群として知られている奇妙な障害に見えるかもしれません それによって、その人は自分自身の腕や手の動きを制御することができなくなります。. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害" 他人の手の症候群は何ですか? "奇妙な手の症候群"、 "エイリアンの手の症候群"または "博士としても知られています。 「見知らぬ人」、この神経学的起源の奇妙な障害は、それを患っている人に引き起こすことによって区別されます 上肢の1つでのあらゆる種類の不随意で制御されない運動. さらに、他の人の手の症候群の特殊性の他のものは、人が前記四肢に関して感じる奇妙な感覚である。つまり、患者は 腕と手の擬人化、それはそれ自身の人生を持っているようです. この症候群が最初に報告されたのは1908年でした。ドイツ起源の有名な医師Kurt Goldsteinは、交連裂術を受けた患者にこれらの奇妙な症状を発見しました。この介入は、脳梁を切開することからなり、非常に重篤なてんかんの治療に典型的であり、そのような攻撃がある脳半球から別の脳半球に広がるのを防ぐことを目的としていた. 臨床分類 この症候群の原因と解剖学的相関に関連して異なる2つの異なるタイプの手症候群があります。....
男性の心理的妊娠のコバダ症候群
心理的妊娠、または偽善, それは、妊娠しているという女性の側への信念、妊娠の徴候や徴候を示すようになったこと、およびそうではなかった、または決して行ったことがないにもかかわらずからなる周知の現象です。. この心理的現象は男性でも起こりますが、それほど頻繁には起こりません。この場合, の症候群と呼ばれる, 妊娠中に彼のパートナーを同伴する人は、たとえ彼女が最初に現れなかったとしても、この症状を現し始めます。主な違いは、男性は、実際には、妊娠できないことを常に認識しているということです。. 関連記事：「周産期心理学：それは何ですか、そしてそれはどんな機能を果たしますか？」 の症候群の定義 Covada症候群はCouvade症候群、潜伏または繁殖の行為を指すフランス語からの表現としても知られています。この種の無秩序 パートナーの妊娠中に一部の男性に影響を与える. 妊娠中の女性や介護者の近くにいる人にも見られます。. この症候群は、 妊娠に典型的な一連の症状の男性における外観. それは彼が父親になるだろうことを知っている人に一種の心理的妊娠と考えることができますが、彼は彼が本当に妊娠していないことを完全に認識しています. 一般的に、コバダ症候群の最初の徴候は妊娠の3ヶ月目前後に発生し始めるか、またはすでに出産日に近づいています。しかし、これらは通常妊娠の過程で、あるいはせいぜい赤ちゃんが生まれると自然に寛解します。. それは奇妙な症候群のようですが、それは妊娠が正常であれば10％の確率、妊娠であれば25％の確率でさえ見つけることができることで、多くの妊娠で多かれ少なかれ重症度で発生します危険性があり、少なくとも妊娠中の症状の1つが現れる 両親となる男性の最大72％. コバダ症候群が知られている他の用語は、 模倣による妊娠、共感妊娠、さらには固い妊娠. たぶん興味があるかもしれません： "妊娠前症：太りたくない妊娠中の女性...
クルーバー - バシー症候群の症状、原因および関連する障害
私たちの脳が正しく機能することで、私たちの有機体は正しく機能し、私たちを取り巻く環境に適応して反応することができます。だから, 私達は私達の行動を調整し整理することができます 私たちはそれを機能させ、私たちが自分のニーズを満たすことを可能にするように. しかし、時にはそれは私たちの機能と適応を困難にし、そして私たちを大きな危険の状況に導くことができる多様な症状の出現を生み出すことができる深刻な怪我や障害に苦しむことが可能です. これは、Klüver-Bucy症候群の場合です, この記事で説明します. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害" クルーバー - バシー症候群 それはのセットにKlüver-Bucy症候群の名前を受け取ります 特定の脳領域の破壊に関連する症状, ヒトと類人猿の両方に存在し（実際にはサルの実験中にHeinrichKlüverとPaul Bucyによって発見された）、患者の日常的な機能に深刻な影響を及ぼしている。. この障害の主な症状は、それを生成するはずの刺激の前に恐怖がないことの存在です。, リスクアセスメントの欠如、柔和さ、従順さ、性欲喪失 無差別、過食（被験者は過度に摂取し、摂取量を制御できず、食べられないものや食べ物や食べ物を食べることさえできます）、口腔内のあらゆるものを探検する傾向、過形成または視覚刺激を過剰興奮させる傾向それをまねる、認識の欠如、または視覚的な不可解さと記憶の変化. 言語や失語症の問題も発生する可能性があります。彼らはしばしば怒りや激怒を示しますが、彼らはそれを穏やかで明白に無反応な方法で表現します. この症状は、患者の日常生活に大きな影響を与えます。,...
Kleine-Levin症候群の症状、原因および治療
睡眠時間と中断のない時間;多くの人にとって、忙しい一日の仕事の後にエネルギーを補給するために長期間の休息をとることができるのは楽しいことかもしれません。. しかし、他の人にとっては、起きている間に行動や気分に重大な変化を示すことに加えて、一日のほとんどの時間を睡眠に費やすことができるため、人生を大きく制限する本当の試練になる可能性があります。として知られている障害に苦しむ人々について話しています。 過眠症に関連する疾患であるKleine-Levin症候群.眠れる森の美女の症候群眠れる森の美女症候群としても知られています, クレインレビン症候群は、深過眠症のエピソードの存在によって特徴付けられる神経学的起源の障害であり、ここで個体は連続して最大20時間まで眠ることができる。.過眠症に加えて、この症候群の存在はこの症候群の特徴です。 認知的および行動的変化. 記憶力ならびに推論および判断の能力、ならびに頻繁な肉体的および精神的な遅さおよび疲労も変化し得る。.彼が目を覚ましている期間に、クレイン - レビン症候群を呈する個体が現れる 抑制されていない、さらには強迫的な行動, 過食と過性、乳児と攻撃的の態度で。対象は、暴力的な行動を引き起こす可能性がある不安定で過敏な感情を持っています。時には、真実化のような解離現象や幻覚のような知覚的変化の存在も観察されます。.この障害は通常思春期に頻繁に始まります, 男性の罹患率が高いため、症状を呈する期間中に重度の障害が発生します。. エピソードは数日または数週間続く可能性があります, そしてそれらは一年を通して何度も起こり得る。しかし、さまざまなエピソードの間の期間では、行動と睡眠の量は規範的であり、それらの通常の精神機能を回復し、それらの瞬間に通常の生活を実行することができます。.未知の原因この神経障害の原因はまだわかっていません, 視床下部および辺縁系全体およびその他の機能の機能に変化があると推測されているが 感情や睡眠の調節に関連する皮質下の構造.具体的には、低灌流は大脳辺縁系、視床および前頭側頭皮質の多くの患者で起こることが観察されている（すなわち、これらの領域に到達する血液量が減少するので、それらは本来あるべきほどには洗浄されない）。また 脳波活動は遅くなるようです.現象を説明することができる可能性のある遺伝的影響が研究されました、しかし、あるケースでは同じ家族の中にいくつかのケースがあることがわかっていますが、それを確認する証拠はありません。また、頭部外傷、感染症、重度のストレスによるものと推測されています。.クライネレビン症候群の治療Kleine-Levin症候群は明確な病因を持っていないので、 根治治療を行うことは困難です. この疾患の存在下で適用される治療は、通常、総体症状に焦点を当てています.他の過眠症と同様に、それらは頻繁に使用されています 症状を抑える向精神薬. 興奮剤の使用は、対象の活動の増加を助け、そして持続時間および頻度の睡眠エピソードを減少させるかもしれないが、その一方で、それは衝動的な行動および幻覚の存在を損なう可能性がある。行動障害、MAOI、イマプラミンなどの抗うつ薬、気分安定薬、抗けいれん薬.心理的介入心理的レベルでそれは必要です 患者と環境の両方で心理教育を使う 彼らの状態が情緒的、行動的、社会的レベルで伴うことがあるという複雑さのために、それは支持を傷つけて、この疾患によって影響を受ける患者に利用可能なネットワークを助けることができます。障害の経験から派生したこれらの感情的な問題も、特に無症状の期間に治療する必要があります. 認知行動技術の使用...
歌舞伎症候群の症状、原因および治療
たくさんあります まれでほとんど知られていない病気 それは十分な注目を集めません。これらの障害は、それを患っている人々とその家族にとって、大きな苦しみです。. 研究の欠如といくつかの既知の事例が原因とそれを治療する方法またはそれらの進歩を軽減または遅らせる方法を決定することは困難です. これらのほとんど知られていない病気の一つは 歌舞伎症候群, この記事について.関連記事：「もろいX症候群：原因、症状、治療」歌舞伎症候群とは何ですか？?歌舞伎症候群は、患者が一連の症状を示す奇妙で珍しい病気です。 知的障害とともに特徴的な生理的特徴 そして非常に深刻になることがある生理学的変化. 歌舞伎症候群はまれな疾患と考えられており、比較的罹患率が低く、そして既知および調査された特徴および原因がほとんどありません。実は, 明確な診断方法はまだありません 典型的な特性の観察と未成年者の開発を超えて、この病気を検出する. 一般的に、最も特徴的な徴候は顔の変化、知的障害、発達の遅れ、指の変化および筋骨格の変化および先天性心疾患の存在であると考えられています.その真剣さにもかかわらず, この病気で生まれた赤ちゃんの平均余命 それは通常より少なくないかもしれません、これは大部分が心臓および内臓障害に関して特に起こるかもしれない合併症に大きく依存しますが.多分興味があるかも：「知的および発達障害」症状生理学的に、この病気の人は通常存在します 特徴的な顔の特徴, 下まぶたの外側の3分の1の外転の存在として（外側からそれの内側を見ることを可能にするまぶたの皮膚の過剰な襞）、目の外観に似た方法で細長いまぶたの横方向の開口部東洋の人々、広い鼻の橋、そして先端が内側にあり、大きな耳があり、そして取っ手と太くてアーチ状の眉の形をしている。歯にも変化がある傾向があります. それに加えて 気絶して身長が低い傾向がある, 指の異常の存在（特に、皮膚の絵の変化と胎児のパディングの持続）などの骨格の変化、超可動性と超可動性、または脊椎の変化を示す。筋緊張低下または筋力低下もまた非常に一般的であり、時々車椅子を動かすことを要求する.歌舞伎症候群の対象は、軽度から中等度の知的障害もあり、萎縮や小頭症などの神経系の問題がある場合もあります。.彼らはまたしばしば存在します...
ゲルストマン症候群の原因、症状および治療
前世紀の初めに, Josef Gerstmannは、脳損傷後、彼の手の指に名前を付けることができなかった患者に遭遇しました, または必要に応じてそれらを認識するために。この奇妙な症状の興味に動かされて、彼はこの現象を伴う症状の星座を見つけました.の下を見てみましょう ゲルストマン症候群, 頭頂葉の損傷後に起こる臨床像。私たちはあなたの症状が何であるか、怪我がどこにあるか、そしてそれが起こり得る理由について説明します.関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」ゲルストマン症候群の症状私たちがGerstmannの元来の患者について話すとき、私たちは常に4つの古典的な症状に言及します：デジタル失読症、失語症、無痛および側性の問題. これらの4つの主要なポイントが患者に同時に存在する場合、我々は彼がゲルストマン症候群に苦しんでいると言う.1.デジタル失語症それは、自己認識の一形態、すなわち自分の体の一部を認識できないことです。. この症状は、どの大脳半球が罹患しているかに応じて、体のあらゆる側面に影響を及ぼします。興味深いことに、指を認識できないことは、計算困難の存在と密接に関係しています。怪我や奇形のせいで、自分の指を認識できない子供たちは、計算を学ぶのがはるかに困難になります。.2. AgraphiaGerstmann症候群の患者は書面でコミュニケーションをとることができない. 失語症は2つの異なる理由で起こることがあります：言語障害を引き起こす傷害または言語能力は良いが運動能力が影響を受ける傷害. ゲルストマン症候群の場合、その理由が何であるかは明らかではありません。何人かの患者はまた読むことができないか失語症のような他の言語障害を示すかもしれないが、私達はまた症候群の共通の原因がイメージを精神的に操作することが不可能であることを知っている。両方の仮説が空中に残る.3.計算異常これは、算術ヘッド演算を実行する際の困難に付けられた名前です。. ゲルストマン症候群の患者は、最も単純な合計および減算でさえも困難を伴う。算術演算のどの時点で障害が発生しているのかを正確に解明する必要があります。たぶんそれは算術演算のための一種のワーキングメモリとして、意識の中の数字の保持にあります.側性の問題Gerstmannの患者は左から右を完全に区別することができませんでした. これは、両方向が混同される交差左右差ではなく、左右差の概念の喪失です。この人のために左右は存在せず、これに関して行われたテストにランダムに反応します. この古典的な四徴性に、患者によっては存在するかもしれないし存在しないかもしれない他の症状が追加されます。それぞれの場合の病巣は独特であり、異なる臨床像をもたらすであろうが、全部（またはほとんど全部）がこれらの４つの重要なポイントを提示するであろう。多くの患者は四徴症に含まれていない5番目の症状を示していますが、世紀の間にそれはケースの説明においてますます関連性を増しています.失語症言語を明瞭に表現できないことは、Gerstmann症候群の多くの患者に見られます。, 特定の能力の障害以上のものを示していますが、実際に影響を受ける可能性があるのは象徴的な考え方です。さらに、抽象的な概念を理解することができないことが、患者がどこで正しいのか、どちらの人差し指であるのかを尋ねられたときに何を答えるべきかわからないことを説明していた。.この症候群の原因この症候群は、脳の左頭頂部、特に角回の損傷に起因します。. 頭頂語は、運動性と感受性、空間的、計算的、そして言語の一部を担当するものです。地理的および機能的な近さによる頭頂葉のどこかの損傷が、このグループ全体に影響を与えるのは正常なことです。. それぞれがより一般的な機能の特定の局面に特化しているかのように、互いに近い領域が同様の機能を果たすか、または互いに補完することが一般的である。たとえば、運動と感度は密接に関連しており、一方は他方の隣にあります。このように、運動障害はまた感度を変えることができ、またその逆もあり得る。これが、一見焦点の病変が関連コンポーネントのサブシステム全体に影響を及ぼす可能性がある理由です。.誰かが頭頂葉の損傷を受ける可能性がある理由は複数あります. 頭蓋外傷は、それ自体の脳卒中または後に発生する浮腫を介して、脳腫瘍または脳血管障害さえもこの症候群の一般的な原因である。脳のこの領域への血流を失い、これらの機能を担うニューロンを失った人々を見つけることは非常に一般的です。.治療ゲルストマン症候群の治療は対症療法です. 自動的にダメージを回復するためにできることは何もありませんが、これは個人が回復することができないという意味ではありません そしてあなたが失ったすべてのスキルを再学習する。傷害、傷害の重症度、および個人の年齢によって、予後は異なります.アイデアを得るためには、脳は非常に可塑的であり、失われた機能を引き受けるために再編成する能力を持っていると考えなければなりません。ある会社の従業員が、解雇されたばかりの部門全体の責任を引き受けたが、費用はかかりませんでした。脳が若ければ若いほど、適応する能力が大きくなります。....
