神経科学 - Сторінка 19

脳を去る12の神経

一般に、人間の脳は脊髄を通して脳のほぼすべての神経と通信していると言えます。. したがって、たとえば、私たちが手で触れたことについて私たちに届く情報は、私たちが脊髄に到達するまで腕を通り抜け、そこから脳に至るまでの神経によって拾われ、そこから物体の検査を続ける命令が出されます。この遠心性の秩序はまた、脊髄を通して脳を離れ、そしてそれから出る神経線維を通して対応する腕に達するでしょう。. しかし、脊髄に生まれることなく、脳から直接来る神経もあるので、これは常に満たされる規則ではありません。. それは脳神経、または脳神経についてです, それらは脳の下部から生じ、頭蓋骨の基部に分布している小さな穴を通ってそれらの標的領域に到達する。これらの穴から、脳神経は末梢部と連絡します. さらに、奇妙に見えるかもしれませんが、これらすべての脳神経が頭の中にある部位や器官に到達する機能を持っているわけではありません。首や腹部にまで及ぶものもあります。. ¿頭蓋ペアの分類と分布のしくみ? 脳神経 脳の左右両側に1つずつあるので、それらはペアで数えられるのでそう呼ばれています. したがって、右半球を指す12の脳神経と左を指す別の12の神経が対称的にあります。. 各ペアには、前頭帯付近で脳を離れる位置が多かれ少なかれ、ローマ数字で番号が付けられています。実は, 2つの基準に従って、脳神経を分類し、カテゴリに分類することができます。:彼らが始まる場所とその機能. 位置によって分類された頭蓋ペア 脳幹より上の領域から始めて ペアIとII. 中脳(脳幹上部)から始めて、 頭蓋ペアIIIとIV. Varolio橋(またはトランク橋)から始めて、 脳神経V、VI、VIIおよびVIII. 延髄(脳幹下部)から始まる...

認知的忍耐力、急いでせずに世界を処理する能力

認知忍耐力を失ったことがありますか? 私たちは、リラックスした深遠な方法で私たちの現実を理解し、処理するためのその貴重な能力をおそらく脇に置いていますか?何人かの神経科学者によると、答えは「はい」です。実際、このアイデアは、特にソーシャルネットワークから私たちに届く情報の大部分を処理する方法を考えるとき、ますます速く対比することなく、ますます存在しています。. という言葉 認知忍耐 認知神経科学者のMaryanne Wolfによって最近造られました。 カリフォルニア大学で脳発達の心理言語学。彼の本の中で 読者、帰宅 それが長い間彼女に起こったことを驚くべき何かを説明します. の大部分 現在の読者は彼らの携帯電話に何度も相談しないで一度に1時間を読むことができません. 私達はせっかちになり、集中する能力の一部として、多かれ少なかれ驚くほどの方法で負けています。そのうえ、スティーブンキングは最近、増大する現象について話しました:オーディオブック. このフォーマットは、私たちが自分たちの仕事に専念することを可能にするこの簡単でアクセス可能なリソースを構成します。そのため、努力は最小限です。. このような場合の認知的忍耐力は、満足を待つまたは遅らせるという私たちの能力にはあまり関係ありません。. 情報、現実、イベントを静かに処理する能力を定義する. 以前に深まったものに意味を持たせるための競争. それはまた、干渉を調整するための制御能力、急いでせずに目標に集中するための、圧力のない、そして注意と呼ばれる無視された筋肉を私たちの好意で使用する方法を知ることでもあります. それについてもっとデータを見てみましょう. 忍耐力は活発です、それは明確な目的に集中した力です. 絶滅の危機に瀕している認知忍耐 ますます頻繁に見られる現象は スキミング. それは私たちがテキストまたは情報の始めと終わりでだけ止まるところで、速い読書に基づくその戦略について言及します。本、記事、インストラクションシートなど、私たちの前にある最も表面的な部分が残っています. の反対...

オキシトシン、愛と幸福のホルモン

オキシトシンはいくつかの機能を果たすホルモンですが、その多くはまだ正確にはわかっていません. 例えば、愛情、繁殖、母乳育児、あらゆる形での愛情、そしてニュアンスを形成するのは、私たちを他者と結びつけ、その力を私たちに注入するのは彼女であることが知られています。彼女は出産を引き起こし、大文字で生活を形作る人です。. 今日、我々がオキシトシンについて話すとき、それを他のオキシトシン、合成物とほとんど瞬時に関連付けることが出生を誘発するのに役立ちます。オキシトシンの魔法と超越を大きく拡散させる、ある論争から免除されていない現実. 視床下部で産生され、下垂体から分泌されるホルモン. 「感情は、心の宮殿ではなく、脳の化学から生まれます。これは最も神秘的で魅力的な機械が隠されているところです」 ホルモンや神経伝達物質として作用するこの小さな有機分子に関する研究は、やむを得ない。ほんの数ヶ月前、そして興味深いことに、科学雑誌 「社会的認知情動神経科学」はオキシトシンが精神的に果たすことができる役割を示した 瞑想など、リラックスを好むときには、落ち着いて動いているプロセス. 別の言い方をすると、オキシトシンは私たちを他の人と結び付けるだけでなく、 私たちが自分自身とよりよく結びつくのに役立つ心理的、感情的メカニズムを好むでしょう。, 私たちの内部収支を求めて。その機能のいくつかをスケッチし、その重要性を認識し、私たちはこの信じられないほどのホルモンについてもう少し知るようにします:オキシトシン. オキシトシン、愛のホルモン、そして他の何か… オキシトシンは9個のアミノ酸からなるオリゴペプチドです. それは前世紀の初めに発見され、1953年に生化学者Vincent Du Vigneaudによって人工的に合成されました。. それ以降, 私たちの脳の力と超越のこの化合物は、顕微鏡の分析の焦点になり始めました そして実験室で:目的は私達の社会関係の一つとして私達の生活のそのような重要な部分で果たした役割を識別することでした。. 今...

Orfidalそれが何かそしてその効果は何ですか

Orfidalは、アスピリンとほぼ同じくらい、今日最も売れ行きの良い薬の1つです。. それが不安や不眠症を治療するための最も処方された薬の1つになったという事実は1つの理由によるものです:それは私たちの日常活動を妨げずにリラックスすることができます。しかし、注意してください、これはベンゾジアゼピンの一種であり、したがって依存症を引き起こす可能性があります. 私たちのほとんどは、日常生活の中でその小さな儀式を含む人を知っています。それは、小さくてほとんど意味のないピル、Orfidalの摂取です。私達はそれを私達の医療処方箋に、あるいはもっともっと、私達が長い間消費してきたそれらの薬の中に含めさえするかもしれません。しかし… この薬の投与は12週間を超えてはいけないことを私たちは知っていますか?  Orfidalは、その有効成分がロラゼパムである最も処方された向精神薬の一つです。残りは乳糖、セルロース、アンバーライト、ステアリン酸マグネシウムなどの成分です。. 私たちはそれを読んだ、あるいは私たちに言ったことを知っているかもしれません。しかし、物事はそのままで、人生は非常に過酷で、混沌とした問題と非常に長い夜です。したがって、それは一般的です プライマリケア医は、毎月Orfidal月を処方することに慣れています, 私たちが人口の大部分(特に高齢者)がその小さな丸薬なしでは日々の生活を始めることができないという点まで. 効果的です、間違いありません, その目的を果たす:不安や不眠症を治療する. これが、ノッティンガム大学によって雑誌に掲載されたもののような研究が私たちに伝えていることです。 薬理学. しかし、忘れられないことは、Orfidalは副作用があり、依存症を引き起こす向精神薬であるということです。. Orfidal、それは何ですか、それは何のためにありますか? Orfidalは有効成分であるlorazepamを含んでいます. それゆえ、私たちはベンゾジアゼピン系薬の一種に直面しており、それは私たちの脳のGABA受容体に作用することによって機能します。. これはどういう意味ですか? 基本的に、その作用機序は5つの非常に具体的な状態を増強します:それは不安を軽減し、それは健忘症であり、それは鎮静剤および催眠剤であり、抗けいれん薬および筋弛緩薬です。. したがって、専門家やプライマリケア医が以下の目的で処方するのは一般的です。 不安や緊張状態の短期治療. 睡眠障害を治療する....

私たちの気分をコントロールする脳波

脳波は、ある時点での活動の程度と意識に対応しています, これらの波は、1秒あたりのサイクル数またはヘルツ(Hz)で測定されます。それぞれが特定のレベルの脳活動と独自の意識状態を持ち、その特徴を持っています。特に重要な波は4種類あります。ベータ、アルファ、シータ、デルタ. これらの波は脳波(EEG)によって記録することができ、私たちの脳の活動のレベルを決定します, それは、認知的努力と覚醒から深い眠りに至る. 私たちがしている活動の種類によっては、睡眠中であっても、私たちがいる夢の段階に応じて、ある種類の波の優位性が変化しています。 脳波の種類 それらは、人間の中でEEGを使用することにおける先駆者であったハンスバーガーによって発見されました。 EEGによって記録された脳波の4つの区切られたタイプが検出されました, ニューロンを通して情報を拡散させる脳のこの電気的活動は、認知努力のレベルを決定します そして私達が自分自身を見つける精神状態。次にそれらについて説明します. ベータ版(14〜40 Hz)これらの波は、私たちが仕事をし、勉強し、読む間、覚醒の間に現れます。. ベータ波は論理と推論に関連しています. アルファ(7.5〜14 Hz)あなたが眠っていないであなたが空想しているかあなたの目を閉じておくとき、それらは深い弛緩の状態で起こります. アルファ波は想像力、集中力、記憶力および学習力に関連しています. 無意識の人々とのつながりもあるようです。. シータ(4〜7.5 Hz)彼らは深い瞑想と軽い眠りの間に現れます。この状態はトワイライト状態としても知られています、それは眠りに落ちる前の瞬間についてであり、あなたが目を覚ますとき、あなたは深い弛緩の下にあるけれどもあなたは環境に気づいています。これらの波はまた、熟練した運転手を運転するなど、完全に自動化されたタスクを左右すると考えられています。. デルタ(0.5〜4 Hz)夢を見ていないとき、夢のステージ3と4の間に、深い眠りの間に存在します。これらの波は脳損傷患者や昏睡中にも見られることがあります....

物忘れやメモリの劣化いつ心配しますか?

いくつかのことを忘れるのは普通です. 現在、成熟度が上がるにつれて、メモリの問題はもう少し不安になるかもしれません。認知機能低下は加齢そのものの一部ですが、特定の手がかりが他の根本的な問題への手がかりを与えることがあります. 忘却は、とても一般的で毎日のように、私たちの記憶が正しく機能していることを示す兆候です。このデータは私たちの注意を引くかもしれませんが、私たちはこの素晴らしい臓器を持った類似点を無視できません。. 人間は新しい記憶を生み出すために「忘れる」必要があります. つまり、私たちの認知プロセスは、他の情報のための場所を空けるために、再起動、クリーンアップ、さらには特定のものの削除さえしなければなりません。. 「愛は記憶から生まれ、忘却で死ぬ」. -ラモンルル- 今では、時々忘れることは、明らかな認知機能低下の手がかりを与えるための脳最適化のメカニズムではなくなります。ある人の記憶が予想されるものまたは正常なものの範囲内に入らない失敗を示す時があります. アルツハイマー病および他の種類の認知症または血管障害は、これらの認知異常の背後にある可能性があります. だから、この記事では 通常の、毎日の物忘れと記憶喪失の違いを分析しましょう それはいくつかの精神疾患の初期段階に現れる. どうして私は記憶を失いますか? 物忘れは通常、日常生活の結果です。. 私たちの記憶は常に機能しますが、それはまた私たちの生活を支配するルーチンに適応することになります。ルーチンが変わった瞬間、新しい知識とは、最も古い知識が脳によって考慮されることが少なくなることを意味します。. 毎週の購入はそれの良い証拠です製品を変更して新しいものを組み込んだ場合、以前に購入したものは短期記憶で破棄されます。だから、私たちが不可欠であり続けてきた成分を忘れてしまうことがよくあります。. 脳は本当に不思議です、私たちはそれを知っています。しかし、それは無限の情報をホストすることができる永遠の棚がある図書館ではありません。言い換えれば、私たちの記憶は限られており、私たちは敏捷性を必要としています。. 私たちは、意味のあるもの、新しいもの、私たちのやる気を起こさせるものにもっと焦点を当てています 顔を覚えていない、名前を付ける、または何かを買うことは一般的な物忘れを表しますが、私がすべての買い物をするのを忘れるならば、それは我々が記憶喪失について話し始めることができる可能性が非常に. メモリの喪失とは何ですか?またそれが発生するのはなぜですか?...

乏突起膠細胞これらの細胞の種類と機能

ニューロンは神経系を介した電気化学的インパルスの伝達の基本です。しかしながら、それらはそれ自身ではこの役割を果たすことができない:それらは栄養素の供給、構造の維持または神経伝導自体の加速のような非常に異なる仕事のためにグリア細胞の支持を必要とする。.この最後の機能では、中枢神経系の軸索を囲むミエリン鞘を形成するグリア細胞の一種であるオリゴデンドロサイトが特に重要です。この記事では分析します 希突起膠細胞とは何ですか?また、それらはどのような機能を果たしますか? その2つの主な種類について説明します。.関連記事:「グリア細胞:ニューロンの接着剤をはるかに超える」希突起膠細胞とは?乏突起膠細胞は、中枢神経系、すなわち脳および脊髄にのみ見いだされるグリア細胞の一種です。. これらの細胞はニューロンの軸索の周りにミエリン鞘を作ります, それらを隔離し、それらを移動させる電気化学インパルスの伝達速度を速める.いくつかの軸索では、ミエリン鞘がセクションに分かれています。 無髄スペースは "Ranvier結節"と呼ばれます. これらの点は神経インパルスの塩分伝導を可能にします:ランヴィエの節で細胞外空間とのイオン交換は活動電位を再生し、さらに伝達を加速します.髄鞘形成は出生前に起こり始めますが、人生の最初の30年間は続きます。末梢神経系において同様の機能を果たすシュワン細胞とは異なり、希突起膠細胞はそれらの複数の伸長のおかげで約50の異なる軸索をカバーすることができる。.このタイプのグリア 脊髄の腹側腹側領域に形成される 子宮内発育中、後の他の種類のグリアより。成人では、オリゴデンドロサイトは、前駆グリア細胞から出現し続けますが、それらの数は最初の神経新生の間に存在するものよりはるかに少ないです。.多分興味があるかも:「ミエリン:定義、機能および特性」グリア細胞またはグリア細胞グリア細胞は神経系の半分を構成する. ニューロンに関連してサポート機能を実行する:それらは、ニューロンのネットワークに構造を与え、それらを養い、細胞外環境の安定性を維持し、樹状突起および軸索の成長を調節し、細胞損傷を修復し、胚発生中の直接的なニューロン移動を... 最も多数の神経膠細胞の中には、血液脳関門の構造を与える(栄養素の供給および神経系における老廃物の浄化を可能にする)星状細胞、免疫および再生機能を果たすミクログリアがあります。ミエリンの形成を担うシュワン細胞 末梢神経系.中枢神経系にも位置する乏突起膠細胞および星状膠細胞からなる群は、他のグリア、特にミクログリアと比較してこれら2つの細胞型のサイズが顕著であることから「マクログリア」と呼ばれる。.希突起膠細胞の種類見つかった 乏突起神経膠細胞の2つの主な種類:房間および衛星. グリア細胞のこれら2つのサブクラスは、構造的および分子的レベルで非常に似ていますが、主にそれらの機能において異なります。.脳の白質の一部であり、それに特徴的な色を与える嚢間オリゴデンドロサイトは基本的なタイプです。私たちが「乏突起膠細胞」について話すとき、それらがミエリン鞘の形成を扱う細胞であるので、それらが言及されているということが最も一般的です、乏突起膠細胞に起因する主な役割.対照的に、サテライトオリゴデンドロサイトは灰白質に含まれています 髄鞘形成には関与していないからです。どちらもニューロンに付着していないので、孤立の役割を果たすことはありません。現時点では、これらの希突起膠細胞の機能が何であるかは正確にはわかっていません. これらの細胞の機能このセクションでは、我々が述べたように、それが衛星のものよりよく知られている、筋間乏突起神経膠細胞の主な役割を説明することに焦点を当てます。これらの機能 それらは主にミエリン鞘の形成に関連しています.神経伝達の加速有髄軸索は、特にランヴィエ結節を含む場合、そうでないものよりもはるかに速い速度で活動電位を送ります。神経伝導の適切なリズムは、他の器官機能の中でも、筋肉およびホルモン系の正しい機能を可能にします、そしてそれはまた知能に関連しています.関連記事:「ニューロンの脱分極とは何ですか、またそれはどのように機能しますか?」細胞膜の単離ミエリン鞘はまた、細胞外培地の神経軸索を隔離する。この機能 細胞膜を通過するイオンのろ過を防ぐ.神経系の構築 グリア細胞は一般に、神経回路網の構造を維持するのに重要な役割を果たす。これらの細胞はそれ自体ではそれほど固くはないので、乏突起膠細胞を含むグリアの物理的支持が必要です。.ニューロンの発達を支援する乏突起膠細胞は様々な神経栄養因子を産生する,...

ノルアドレナリン(神経伝達物質)の定義と機能

多くの人にとって、人間の脳の機能は生体電気信号の伝達に基づいていることが知られています。.この伝達は、あるニューロンから別のニューロンへ情報を伝達する一連の要素の存在を意味し、これらの要素は神経伝達物質です。非常に異なる種類のこれらの物質が大量にあり、それらの組成と受け入れ場所によって異なる反応を引き起こします。. これらの物質のうち、この記事ではノルエピネフリンについて話します.ノルエピネフリンの定義ノルアドレナリンとして知られている物質は、人体の複数の箇所で作用する神経伝達物質およびホルモンです。. それはカテコールアミン、チロシンから来て、セロトニン、アセチルコリン、グルタミン酸塩、グリシン、オピオイド、アナンダミドおよびGABAと一緒になるノルアドレナリン、ドーパミンおよびアドレナリンによって構成される物質のグループは主要な脳の神経伝達物質の一部です.この物質は脳レベルでは興奮作用を持ちますが、その受容体の中には抑制作用を持つものがあります. それは、外部と同じくらい脳の領域間のメッセージの伝達に参加し、交感神経系に大きな参加をします。.また、ノルアドレナリンは神経伝達物質として作用するだけでなく、内分泌系でも機能を発揮し、脳と副腎の両方のレベルで産生されます。.ノルアドレナリンの合成私達が述べたように, ノルアドレナリンはチロシンの分解から生成されます. この物質のこの分解は、ドーパミンの誘導体であるチロシン、ドーパ、ドーパミン、ノルアドレナリンおよびアドレナリンを通過します.ノルアドレナリンの合成は、青斑核または青色核として知られる脳核で特に起こる。これおよび他の近くの脳領域から、大脳皮質、大脳辺縁系、視床および視床下部と同様に、脳の位置が関連する脳の位置で投影される。.脳の外, ノルアドレナリンは内分泌系によっても生成され、副腎によって生成されます。.あなたの受信機ノルアドレナリンは、ニューロンにおいて、アドレナリン受容体と呼ばれるさまざまな種類の受容体に作用します。これらの受容体は主に代謝型であり、ノルアドレナリンが神経伝達物質に結合するとGタンパク質を活性化する受容体に結合し、他の物質をセカンドメッセンジャーとして作用させることを意味します。. その基本的な受容体は、受容体アルファ1、アルファ2、ベータ1、ベータ2およびベータ3である。アルファ2受容体は抑制性であるが、それらが神経系に作用すると興奮作用を及ぼす。.ノルエピネフリンの分解セロトニンと同様に、ノルアドレナリンのようなカテコールアミンは、MAOとしても知られている酵素モノアミンオキシダーゼ、ならびにカテコール-O-メチルトランスフェラーゼまたはCOMPTによって分解されます。. これらの酵素は過剰な神経伝達物質の存在を制御し、それらを排除します。.この神経伝達物質の主な機能ノルアドレナリンは、内分泌系内でホルモンとして作用することに加えて、脳の事実上すべての領域で作用する神経伝達物質です(このクラスの物質では通常のことです)。.このように、その機能は多様で多様です. 下記の主なものを見てみましょう.1.注目フォーカス管理ノルアドレナリン 注意の維持に特別な関与をしている, 私たちを取り巻く環境の監視を容易にする大脳皮質の興奮性活性化を引き起こします。したがって、脳は、目的に向けられたタスクを実行するときにそのパフォーマンスを向上させるために、関連情報を選択し、それを無関連情報から分離することができます。この興奮は、他の分野の中でも、扁桃体のノルアドレナリンの作用によって行われます.2.覚醒と意識の維持前のポイントにリンク, ノルアドレナリンが関与する他の要素は、覚醒状態の維持にあります。 そして、大脳皮質におけるその主な興奮作用による意識のレベル。したがって、この神経伝達物質のレベルの減少は、具体的な刺激の前に眠気と行動の困難を引き起こす可能性があります。.それで、この神経伝達物質は以下のように介入します。 私たちは私たち自身の意識と主観性を経験します, しかしそれはまた私達が私達の注意の焦点を管理する方法、そして結果的に、私達がタスクを実行する時にどうやって実行するかのような客観的な面でも注目されます。認識がないと注意管理ができないため、両方のプロセスがリンクされます。.心血管系への影響ノルアドレナリンの参加は、脳のメッセージの伝達だけでなく、 心筋に影響を与えます. 具体的には、心拍数と血管の緊張を高め、血圧を上昇させることによって機能します。ノルアドレナリン濃度の低下は低血圧、徐脈および低体温を引き起こす可能性があります.これは、ノルアドレナリンが自律神経系を介して私たちの体に機能を及ぼす方法の1つで、リアルタイムでの生存に関連する自動活動の実行を担当します。.4.戦い/飛行反応.別の機能は主に合成する核で実行されます, 青斑核ノルアドレナリンは主に戦いと飛行反応の維持に関与している. この意味でそれは筋肉系への血流の増加を生み出し、その行動を可能にし、そして多くの状況で危険な状況から私たちを連れて行くことができる運動反応を好む.動機づけノルアドレナリンはやる気とエネルギー状態に一貫した効果があります,...

侵害受容器(疼痛受容体)の定義と種類

我々は「侵害受容器」を疼痛感覚を検出しそしてそれらを中枢神経系の他の領域に伝達する細胞の終末と呼ぶ。さまざまな種類の侵害受容器が、外部からのものと体自体によって引き起こされるものの両方の、機械的、熱的または化学的刺激に反応する.この記事では説明します 侵害受容器とは何ですか?また5つの主な種類はどう違うのですか?. また、痛みの経験が脊髄と脳のレベルでどのように機能するのか、またそれを抑制する方法についても簡単に説明します。. おそらく、あなたは興味がありますか: "慢性的な痛み:それが何であり、それが心理学からどのように扱われるか"侵害受容器とは何ですか?定義侵害受容器は感覚受容体です。 組織を傷つけるような刺激に反応する, そしてそれらは感覚ニューロンの軸索の末端に位置しています。侵害受容として知られるこの反応は、中枢神経系、すなわち脳および脊髄への疼痛シグナルの放出を含む。.侵害受容器は、体のさまざまな部分、外部組織と内部組織の両方に存在します。だから, 痛みの感覚は肌に起こるだけではありません または粘膜の中だけでなく、筋肉、腸または膀胱の中にも.侵害受容器の活性化は、組織を直接刺激することによって、または損傷を受けた組織内の化学物質を放出することによって間接的に起こり得る。. これらの化合物はヒスタミン、ブラジキニンを含みます, カリウム、セロトニン、アセチルコリン、サブスタンスP、ATP.侵害受容器の軸索は2つのタイプであり得る:デルタ線維(Aδ)およびC線維最初のものは髄鞘形成されているので、活動電位はこれらの線維を通して非常に速い速度で伝達される。その部分については、これらの軸索はより少ない量のミエリンを含むため、C線維ははるかに遅い。.侵害受容器の種類侵害受容シグナルの伝達は、組織が圧迫や激しい熱などの異なる種類の有害な刺激を検出したときに引き起こされます. 侵害者を分けることができる 反応する刺激の種類に応じて, それらのいくつかは様々な感覚の様相に反応しますが.メカニックス(メカノレセプター)機械的侵害受容器は、穿刺、圧力または変形などの強い触感から活性化されます。したがって、彼らはカットとブローに反応します。その反応の頻度は刺激がもたらす有害性が高いほど大きい.機械的受容体は求心性神経を介して伝達するため、このタイプの侵害受容は非常に速い反応を伴います。 デルタ線維、速い伝導の有髄神経. 関連記事:「ミエリン:定義、機能、特性」サーマル(サーモレセプタ)熱侵害受容器からの伝導もAデルタファイバーを介して行われるため、それらは高速で伝送されます。.彼らが検出したときにこれらの侵害受容器はアクティブになっています 非常に高いまたは非常に低い温度(42℃以上または5℃以下), 激しい機械的刺激.化学物質(化学受容体)化学侵害受容器は異なる反応をする 損傷したときに組織から放出される化合物, ブラジキニンやヒスタミンなど。また、トウガラシのカプサイシンやタバコのアクロレインなど、組織の損傷を引き起こす可能性のある外部の有害物質の存在も検出します。.サイレントこの種の侵害受容器は、それを活性化する刺激の種類によって特徴付けられるのではなく、それが起こると遅く反応するという事実によって特徴付けられる...