すべての記事 - Сторінка 533
人生の権利についての短い物語
私たちは皆そこにいた。一人一人が、自分の出発点に自分自身を駆り立てることを順番に考えながら、自分の考えたことについて都合がよいと考えました。一人一人がジャージ、ショートパンツ、レーシングシューズで構成された自分の服を発表しました。私たちの夢に到達するのは私たちにとって唯一のチャンスでした。しかし、それを手に入れるのは1人だけです。私たちはみんな正しい位置にいました. ちょっとした間違いで、私たち全員が再び始めます。スタートジャッジはスタートの合図を出した。私たちは皆、目標に向かって発砲しました。目標は後で楽しいものになりますが、今のところ私には神経と不安をもたらしました。私はクラスメートのように走り続けた。 5周した後、いつもと同じルートをたどり、私は永遠に続いた。ついに私は自分のゴールを見た。. 私は前にとても明るく見たことがない。ディスコのスポットライトが明るく輝いているようでした。しかし、私はあきらめることができませんでした、私は私の仲間の誰も私に手を伸ばして私の場所を取ることができませんでした。私はそこにいるべきです. たった150メートルで、ついに... ¡¡¡¡yesiiiiiiii!!!! 達成された目的私はついに私の目標に到達しました。ついに私はいつも憧れの胚珠に入った。ついに私は新しい命を生み出すことになりました。ついに私の夢が叶う. きっと売春をしていて、9ヶ月間彼女の子宮に連れて行ってくれる女性...その意見を私と共有しないでください.
私たちの体に生きている他の細胞のマイクロキメリズム
私たちのほとんどは、妊娠中に母親が食物や酸素などのさまざまな物質を胎児に伝えていることを知っています。彼らは後者が栄養を与えそして生き残ることを可能にする。この伝達において、胎児は母親からの細胞を受け取り、それはその生存、成長および成熟に関与する。しかし、90年代の終わり以来、遺伝情報の伝達は一方向ではないことが検出されていますが、赤ちゃんの細胞も通過し、母親の体内の母親の細胞と相互作用することがわかります。言い換えれば, マイクロキメラ現象と呼ばれるものが発生します. 関連記事：「妊娠の最初の月の世話をする方法：9のヒント」 ミクロキメリズム：異物中の細胞 マイクロキメリズムの概念は、人または生物が存在する状況を指します。 あなたの体に他の人の細胞を持っている, あなた自身のものとは異なる割合のDNAを内部に有する。これらの細胞は、遺伝的に被験者自身のものとの関係を確立し、両方の細胞型の間に関連性を作り出すことができ、それはプラスとマイナスの両方の結果につながる. ミクロキメリズムはヒトと他の動物種の両方に起こる, げっ歯類や犬のように。それは前世紀の終わりに発見されたが、それはおそらく何百万年もの間存在しているメカニズムである. 自然のマイクロキメリズム この現象の最初の兆候は動物への移植の実行を通して発見されましたが、2つの多細胞生物の間の自然界で最も頻繁に起こるミクロキメリズムは、 妊娠中に起こるもの. 妊娠中、母親と子供は臍帯と胎盤でつながっています、そしてこのつながりを通して、彼らは他の有機体の中に入るいくつかの細胞を交換してそれに統合します。それは考えられているよりも発生率が高いと疑われており、一部の専門家でさえそれがすべての妊娠で起こると考えています。具体的には、妊娠4週目から 胎児細胞は母体の生物に見出すことができます, そしてそれは一般的に7週からそれがすべての妊娠で識別されることができると考えられます. 母親と子供の細胞間のこの関係は一過性ではなく、出産後数ヶ月または数年後に失われます：子供の細胞の存在は出産後20年以上の間、母親の体に観察されています。これらの細胞は体全体に広がり、心臓、肝臓、さらには脳にまで広がり、対象の細胞と相互作用します。. 他の生物からの細胞 構造や組織に統合されるようになる, 神経系を含む。これらの細胞が行動に与える影響について、さまざまな専門家が疑問を投げかけており、母子間の愛情の出現にも関連している可能性があります。 DNA自体の一部が他の部分にあるという事実は、行動レベルでの保護率がより高く、より高いレベルの結合とより大きな類似性の認識を生み出すことを意味すると推測することができます。....
Micromachismos日常のマチスモの微妙な4つのサンプル
のいくつかの記事で 心理学と心 私達はマチスモがとる様々な形態について話しました。人生のさまざまな分野（仕事、家族、社会...）において、女性は歴史的に、女性の性別を固定観念や社会における二次的役割に追いやってきた一連の明白な差別に苦しんできました. たとえば、「性差別の心理学：今日起こる5つのマッチョなアイデア」と読むことをお勧めします。 マイクロマシズム： ¿何ですか? ¿彼らがどのように現れるか? の ミクロマチスモ それらは微妙な徴候であり、それはしばしば完全に気付かれずに起こる、マチスモです。それは地下のマチスモで、ほとんどの場合私達の警報を鳴らさない. 私たちが住んでいる異家家系は、家庭生活、仕事生活、そして私たちのコミュニケーション方法にさえも浸透しています。今日の記事では 私達は主要なmicromachismを分析することを提案しました 女性と一部の男性が異家家系の性別の役割を果たしていない. 1.言語における性差別 マチスモの古典的なデモンストレーション それは私たちの日常の言葉で、私たちの言葉で囲まれています, それはとりわけ、女性に対する男性の性別の優位性である可能性があります。たとえば、それを説明する架空の会話を見てみましょう。 - ご主人様, ¿どうやって女性らしさを表現できますか?...
ミクログリアの主な機能と関連疾患
人間の免疫システムは、さまざまな構造や過程で構成されています。この機能には、免疫細胞の産生に不可欠な骨髄、胸腺、脾臓、またはリンパ節などの臓器が関与しています. この記事では説明します ミクログリアに関連する機能と疾患, これらの細胞の1つ. 関連記事：「グリア細胞：ニューロンの接着剤をはるかに超える」ミクログリアとは?ミクログリアは中枢神経系に見られるグリア細胞の一種です。この用語は、主に以下に関連する、同様の機能を実行する一連のセルについて説明するために使用されます。 潜在的に有害な要素の免疫防御と食作用 ニューロン用.「ミクログリア」という用語は、1920年に神経科学SantiagoRamóny Cajalの先駆者であるPíodelRíoHortegaによって造られました。これらの細胞の免疫機能はそれらの発見の時から知られているが、それらの特性についての知識は最近数十年で進歩した。.それは非常に用途の広い種類のグリアです。 ミクログリアの構造は、各細胞が果たす機能によって異なります, それがある場所とそれが近隣のニューロンから受け取る化学信号。それぞれのミクログリアが採用する具体的な形態を指すために「表現型」と言います. それらは、おそらく骨髄に、あるいは胚に付着した卵黄嚢に存在する、血液を構成するものと同じ系統の前駆細胞に由来します。これらの細胞のいくつかは、子宮内発生中に脳に移動します。この構造に達すると、ミクログリアとして区別されます。.グリア細胞グリア細胞またはグリアは神経系に位置しています, つまり、脳内、脊髄内、そして脳神経と脊髄神経です。彼らはさまざまな方法でニューロンをサポートしています：彼らはそれらに物理的なサポートを与え、それらを養い、病原体、損傷した組織や老廃物を排除し、ミエリンの形成を通してニューロンインパルスの伝達を助けます... グリアとして分類される細胞型のうち、星状細胞は血液脳関門の構造および機能、中枢神経系のミエリン鞘を形成する乏突起膠細胞、およびそのように機能するシュワン細胞にとって基本的なものである。周辺機器.これらの細胞の機能ミクログリアは主にその免疫と衛生的な役割で知られています;しかしながら、それはまた、神経系の細胞外環境のバランスの維持または損傷した組織の修復のような他の様々な機能も果たす。.食作用（廃棄物処理）これらの細胞は、中枢神経系のさまざまな種類の化合物を貪食（「貪食」）します。 損傷した細胞、死んだ細胞、残留物、ウイルス、バクテリア、神経原線維変化, 神経炎性プラーク...食作用後、ミクログリアとその標的は両方とも不活性であるため、神経系の機能が変化する危険性が減少します.恒常性の維持ミクログリアは、サイトカインを介してニューロン、アストロサイト、Tリンパ球などの他の細胞型にもシグナルを送りますが、これらも免疫系に関与しています。この機能の結果として、細胞外環境の恒常性の調節、ならびに炎症の促進がある。.3.炎症と損傷の修復中枢神経系の組織が損傷または感染したとき, ミクログリアは炎症を促進します。このようにして、傷害を受けた細胞の修復プロセスが始まり、それに沿ってこれらの細胞は非常に重要です。.さらに、損傷が脊髄ミクログリアに発生した場合、影響を受けた神経枝を取り除き、新しい神経接続を作成することができます.抗原の提示組織が炎症を起こすと、Tリンパ球は血液脳関門を通過して中枢神経系に入ります。ここで彼らは団結します 抗原を貪食したミクログリア細胞 （抗体が産生される粒子）。これにより、脅威の排除と怪我の回復が促進されます。.細胞の破壊（細胞傷害性）ミクログリアは、過酸化水素および一酸化窒素を放出することによって、細菌、ウイルス、感染したニューロンおよび他の細胞型を破壊する能力を有する。時にはこの反応は過度に攻撃的で、重要な量の健康な組織を傷つけ、さらに大きな脳の損傷を引き起こします。.ミクログリアに関連する疾患ミクログリアの機能不全は、非常に多様な変化に関連しています。これらの細胞は関連する方法で関与しているようです アルツハイマー病などの神経変性疾患, 神経炎性プラークおよび神経原線維変化が脳内に蓄積する：ミクログリア細胞傷害性は、損傷組織に隣接する健康なニューロンを攻撃する.ミクログリア細胞は、エイズウイルスであるHIV感染による認知症の発症にも同様の役割を果たしています。実際、この病気はミクログリアにも直接影響を及ぼし、それを感染させて神経毒性を促進します。ミクログリアは、ヘルペス性脳炎や細菌性髄膜炎などの他の感染症にも介入します。.調査の結果、グリア...
小頭症の症状、特徴および治療
神経系は妊娠中に発症し始める私たちの体の最初のシステムの一つです。妊娠を通してそして個人の人生を通してさえ、特に妊娠から成人期の初めまで、このシステムは修正され発展するでしょう。. しかし、場合によっては、脳は妊娠したときと同じようにまたはいつものように速く成長せず、平均をはるかに下回る周囲長を持つ子供の出生を引き起こします。ある程度の知的障害. それは小頭症として知られているものです.関連記事：「大頭症：原因、症状と治療」小頭症：概念と症状小頭症として、状況、状態、または新生児の関与を理解する。 子供の頭蓋骨と脳の発達が不在または明らかに遅れる 同じ年齢の他の個人と比較して出生時または最初の年の間に。それはさまざまな原因から来ることができるまれな疾患です。小頭症を患う子供の頭蓋周囲長は、平均を下回る標準偏差の2〜3倍であると一般に考えられています。.いくつかのケースで小頭症の子供はあるレベルの規範的知能を持っているかもしれませんが、原則としてこの影響は起こります さまざまな程度の知的障害を伴う. 視力喪失、摂食困難、全般的な発育遅延および発作など、さまざまな変化も起こりうる。.時間の経過とともにそして子供が成長するにつれて体の残りの部分が発達するが 頭蓋骨はまだ成長していません. したがって、このタイプの乳児は通常、額が沈んで顔が細長くなります。.一般にこのような状況 妊娠中に検出されます, または配達後の最初の数時間後。ただし、異型の発症が確認されるまでに何年もかかることがありますが、生後1〜3ヶ月では明らかにならないことがあります.関連記事：「知的障害の種類（および特徴）」この種の病状の起源小頭症を発生させることができる唯一の原因はありませんが、我々は見つけることができます それを生成することができるさまざまな障害や状態. それらのほとんどは、胎児の発育中または出産中に発生または伝播する状態および疾患です。.いくつかの障害、突然変異および遺伝的変化は小頭症を引き起こすことがあります。これらは18トリソミー（エドワーズ症候群）と21（ダウン症候群）を含みます.小頭症の最も頻繁な原因の他のものと関係があります 母親から胎児への様々なウイルスの伝染. トキソプラズマ症、サイトメガロウイルス、風疹または既知のジカウイルスは、小頭症につながる可能性が胎児の変化を引き起こすことが示されています. さらに、妊娠中の女性は自分の健康状態に注意を払うべき フェニルケトン尿症や糖尿病などの病気の治療 （もし制御されなければ、特定の栄養素が存在しないために胎児の発育も変化する可能性があります）。同様に、いくつかの薬物とアルコールの乱用はこの変化を引き起こす可能性があります。栄養不良はまた未来の子供が正常に成長することを困難にします.出産時の合併症たとえ胎児の発育が十分に終わっても、分娩中に無酸素症のような合併症が起こるかもしれず、それは脳の機能と発達能力を変えるかもしれません。.同様に、一般的に頭蓋骨のサイズは脳の成長のおかげで発達の間中大きくなりますが、小頭症の場合には最初の方が小さいことを生み出す2番目のサイズですが、縫合が起こる場合があります頭蓋骨の骨が時期尚早で、脳が成長しない, 頭蓋骨癒合症として知られる病状.あなたは興味があるかもしれません： "無脳症：原因、症状と予防"治療小頭症...
脳微小血管症の症状、原因および治療
私たちの脳が生きていて正しく機能するためには、呼吸と摂食を通して得られる酸素と栄養素（特にグルコース）の絶え間ない供給が必要です。両方の要素は、血管系によって実行される灌漑を通じて脳に到達します.しかし、血管が正常に機能しなくなったり故障したりする原因となる怪我や損傷が起こることがあります。. これを引き起こす疾患の一つは脳の微小血管症です. 関連記事：「10の最も頻繁な神経障害」脳微小血管症：概念と典型的な症状脳微小血管症は、脳に供給する血管系の一部における病変の存在または変化を特徴とする任意の障害であると理解されている。具体的には、最終的に最も近く、標的領域と接触している小血管、細動脈および細静脈について言及する。.このタイプの疾患では これらの血管の壁はもろくなり壊れる可能性があります, 発生部位に応じてさまざまな症状を引き起こす可能性のある脳出血を容易に起こす. 脳血管障害が発生した瞬間から派生するこれらの疾患の最も典型的な症状は、体の一部の麻痺、言語の変化、連続的な頭痛の存在、めまいおよび嘔吐、意識の喪失および言語の低下を含む。動きのてんかん発作および発作、感覚喪失、気分障害、さらには幻覚や妄想が起こることがあります。.脳微小血管症 それ自体は致命的ではありませんが、それが促進する脳梗塞は非常に危険です。 そして心血管性痴呆の到来、無力化そして患者の死さえも招きかねない。通常、症状は45歳より前には発生しません。そのほとんどは、高齢で脳の事故を起こしています。しかし、小児期にも発生した例があります.脳微小血管症の種類大脳微小血管症という用語はそれ自体で疾患を指すのではなく、むしろ 小血管の状態の変化を引き起こす一連の疾患を指す. したがって、脳の微小血管障害の中には、さまざまな症候群や障害があります。そのうち3つを下に示します。.皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症（CADASIL）.その頭字語であるCADASILによりよく知られているように、この遺伝的起源の疾患は、特に脳の皮質下核とつながる小動脈に影響を与える, 特に大脳基底核および心室周辺. これらの血管の壁の筋肉は次第に変性し、弾力性を失いそして容易に壊れる。これは、常染色体優性の遺伝性疾患で、NOTCH3遺伝子の変異によって引き起こされます。. 関連記事：「大脳基底核：解剖学と機能」2.嚢胞および石灰化を伴う脳 - 網膜細小血管症さまざまな種類の原因となるまれな病気 視覚器官と脳の間の関係の変化, 消化管の出血の問題を促進することに加えて。この疾患の主な特徴は、両方の半球の視床、基底核および他の皮質下領域における嚢胞および石灰化の存在です。最初の症状は通常小児期に起こり、急速に進行します。その起源は染色体17のCTC1遺伝子の突然変異に見いだされる.スーザック症候群細小血管症によって引き起こされる別の障害はスサック症候群である。それは非炎症性微小血管症によって引き起こされ、その主な影響は脳、網膜および聴覚レベルであり、これらの領域間をつなぐ血管に影響を与える。それは通常聴覚障害と視覚障害を引き起こします. その原因は自己免疫の原因にあると疑われています, 正確な病因はまだわかっていませんが.原因各微小血管症の具体的な原因は、発生する疾患または障害の種類によって異なります。.多くの場合、CADASILと同様に、この疾患の原因は遺伝的なものです。, NOTCH3やCOL4A1などの遺伝子に変異がある場合....
このフランス人思想家のミシェル・フーコーの伝記と作品
歴史家、心理学者、哲学者、そして社会理論家. ミシェルフーコーは20世紀の偉大な思想家の一人でした, そのアイデアが当時のフランスの文化環境全体に大きな影響を与え、大きな影響を与えました。. 彼は社会制度、特に刑務所、保健システムおよび精神医学についての彼の考え、ならびに人間のセクシュアリティに関する彼の研究で世界的に認められました。彼自身の伝記や仕事と一緒に、私たちはこの記事を通して見直すという考え. 「心理学と哲学はどのように似ているのですか」 ミシェル・フーコーの略歴 1926年10月15日にフランスのポワティエの町で生まれ、ポール - ミシェルフーコーの名のもとに生まれたこの名高いフランス人思想家は、研究と知識が不可欠であると考えられる正式な環境の中で育ちました。フーコーの父、有名なフランス人外科医だった. 浮き沈みに満ちた学歴の後, フーコーは、なんとか有名なエコール・ノルマンデスペレに参戦しました。, フランスで最も優れた人文科学の専門家や思想家の発祥地の一つとして認められている. ÉcoleNormandeでの彼の滞在は彼の最も難しいステージのひとつでした。フーコーはうつ病と数回の自殺未遂を経験した後、長い間精神科医の手に渡りました。この間、彼は心理学への大きな情熱を身に付け、心理学と哲学の両方を卒業しました。. 彼の大学での勉強を終えて、フーコー エコールノルマンデで教職に就く. しかし、この地位にとどまった彼の滞在は、フランスのリール大学の心理学教授の地位を引き継いだ短期間でした。. 他のいくつかの仕事の後、フーコーは彼のクレルモンフェラン大学の哲学部の一員を受け入れる間、彼の博士号を修了するつもりでフランスに戻った。. 彼の人生のこの期間を通して、フーコーは多作作家になりました, 彼のテキストの大部分は心理学、精神医学および精神的健康に焦点を当てていた. 彼のその後の出版物は政治、社会問題、セクシュアリティに関連する問題に焦点を当てて....
Michael WhiteとDavid Epson、ナラティブセラピーの著者
80年代に, 家族療法に基づいて、物語療法の治療法は出現し始めます. その主な作家とプロモーターは、Michael WhiteとDavid Epsonです。. WhiteとEpsonが彼らのアプローチの一部を哲学者Michael Foucault（1978）のアプローチに基づいているため、それはポストモダン療法と考えられている。この療法の基本的な前提の1つはそれです 各人、家族、機関は、彼らが参加する出来事について彼らが作り出す物語から彼らのアイデンティティを知っています. マイケルホワイトとデイヴィッドエプソン：物語療法 オーストラリアのソーシャルワーカーであるMichael Whiteと、ニュージーランドの人類学者であるDavid Epsonが一緒に働き始め、物語療法を開発しました。しかし、グレゴリーとベイツン、そしてマツラナとヴァレラの作品に戻ることなしには、このモデルの誕生を説明することはできません。 個人は一人ではありませんが、社会システムに属します. Michael WhiteとDavid Epsonが共同作業を開始し、ナラティブセラピーを開発しました. 文脈で個人を考える 全身療法の成熟に貢献した, それは家族システム全体に、何人かのメンバーに、あるいは一人ひとりに瞬間に応じて出席する。どれだけ多くの重要なアクターが治療に組み込まれたか、より短くより効率的であった、ということは多くの簡単な治療モデルを導いた。. 家族が問題の影響を受けていると感じるが、問題の一部を感じていないのを見るのが一般的です。....
