臨床心理学 - Сторінка 108
神経変性疾患の種類、症状および治療
私たちに最も恐怖を与える病気について考えてみましょう。おそらく、癌やエイズを想像している人もいますが、他の多くの人がアルツハイマー病、または進行性の能力喪失がある別の障害（特に精神的なだけでなく身体的）も選んでいるでしょう。そして、私たちの能力を失うということ（覚えられないこと、動くことができないこと、私たちが誰であるか、または私たちがどこにいるのかわからないこと）は. 残念ながら、何人かの人々にとってそれは単なる恐怖以上のものです。それは彼らが住んでいること、または近い将来に生きることを期待していることです。. それは神経変性疾患に苦しんでいる人々についてです, この記事全体を通して私たちが話し合うことになっている概念. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害" 神経変性疾患とは? 神経変性疾患は、神経変性の存在を特徴とする一連の疾患および障害として理解されます。, ニューロンが死ぬまでの進行性の分解 それは私たちの神経系の一部です. この神経細胞死は通常、進行性かつ不可逆的である傾向があり、対症療法的効果を持たないことから精神的および／または身体的能力の漸進的喪失を引き起こし、さらに死に至ることまであり得る。例えば、心肺停止が原因で、この種の状態で最も頻繁に起こる死因の1つです）. 進行性神経変性は機能の制限および環境要求に対処するための進行性不能を引き起こすことになるので、神経変性疾患は障害の最も頻繁かつ関連する原因の1つである。, 外部からの支援とさまざまな程度の援助が必要. 考えられる原因 このタイプの障害または疾患の原因は複数あり得、その外観に影響を及ぼし得る多数の要因がある。問題の原因は、私たちが話している神経変性疾患に大きく左右されます。しかしほとんどの場合、これらの病状の出現の具体的な原因は不明です. 知っているそれらの何人かのために疑われる多くの考えられる原因の中で、いくつかの原因は神経系に影響を与えるまだ治癒できないウイルス性疾患、体の細胞を攻撃する自己免疫システムの変化の存在です。身体、外傷、脳血管障害（血管性認知症の場合）。のようないくつかの要素の過剰もあります レビー小体、ベータアミロイド斑または神経原線維変化 いくつかの認知症では、その出現の理由は知られていないが. 最も頻繁に起こる神経変性疾患の種類 私たちの神経系では、ニューロンの変性とそれに続く死を引き起こす可能性がある多くの病気や障害があります。認知症および神経筋疾患は通常最もよく知られており頻繁に見られます。以下に、最も一般的な神経変性疾患の例をいくつか示します。....
小脳の特徴と症状
一般的に脳や脳について話すとき、私たちは大脳皮質として知られている領域、外側から最も目に見える部分を思います。しかし、いくつかのケースでは、脳幹と後頭葉の間の下部と後部に位置する構造を考える傾向があります。. 私たちは小脳について話しています.この領域は私たちの生存にとって基本的なものであり、そのためその中の傷害や変化は、運動、感情、認知の両方のレベルで深刻な合併症の存在を想定しています。そのため、この記事ではさまざまな点について簡単に説明します。 小脳の変化と病気 そして彼らが私たちにどのように影響を与えることができるか.関連記事：「人間の小脳：その部分と機能」小脳：あの小さな見知らぬ人小脳は、私が前に述べたように、脳の後ろ、特に脳幹の後ろと後頭葉の下にあるウールのボールの形をした構造です。.その大きさにもかかわらず、それは第二脳にほぼ似ている複雑な構造です： それは2つの半球を持つそれ自身の地殻を持っています 動詞、白質の束、核および小脳茎と呼ばれる構造によって団結しています。興奮性と抑制性の両方のタイプのニューロンがあります.明らかに他の皮質または皮質下の構造ほど名前が付けられていませんが、小脳は人間のさまざまな重要な側面、さまざまな認知機能および言語機能、感情、運動によって受けられるフィードバックに参加することにおいて非常に重要です。優れた運動能力実際には、この構造 脳神経細胞の半分以上を含む. 小脳は心拍とその頻度に関連していることも示されています。しかし、伝統的には運動能力に関連する機能しか持たず、他の分野との関連性をチェックし始めた最近までそうではないと考えられていました.だから私たちは 多くの機能を持つ構造, 小脳の損傷がその人の人生に深刻な影響を引き起こす可能性があるもの.あなたは興味があるかもしれません：「人間の脳の部分（および機能）」一般的な症状特に損傷の種類と位置によって、多かれ少なかれ顕在化する症状が左右されますが、大まかに言って小脳の病気またはその中にさまざまな病変が存在すると言えます。 彼らは次の症状を引き起こす可能性があります.運動失調運動失調症は 姿勢の安定性、調整および維持の欠如または欠如 そして動き。小脳への損傷の場合には最も認識可能な症状の一つです。この地域での損害は、不均衡と不正確で不正確な動きを引き起こすでしょう.関連記事：「運動失調症：原因、症状、治療法」その他のモーター改造制御されていない振戦の存在、3月の維持の激変、または筋ジストロフィーは、小脳の損傷または疾患によって引き起こされる可能性があります.メモリの変更記憶、特に手続き的記憶は、他の分野の中でも特に小脳および大脳基底核に関連している。小脳の一部または全部の破壊は深刻な原因となります この種の学習における困難.発話の変更小脳の変化が言語のコミュニケーションと表現に多様な形の異常を引き起こすことは頻繁にあります. 最も頻繁に見られるのは構音障害です.認知障害いくつかの研究は、小脳の活動が明らかにされた知能のレベルとある程度の関係を持っていることを示しています。この意味で、損傷を受けた小脳はに貢献することができます 影響を受ける人々の知的能力を低下させる.知覚的な変化小脳のさまざまな病気が知覚の変化を引き起こす可能性があります, 特に視覚と聴覚に関連する分野で.さまざまな精神障害への参加小脳の変化または損傷またはその機能は、自閉症、不安、ADHD、統合失調症または気分障害（後者は特に虫垂に関連している）のような様々なタイプの精神障害を生成または維持するのを助けることができる。.小脳の主な病気この構造神経系に影響を与える可能性があります変更と病気の種類があります。私たちが見つけることができる小脳のさまざまな病気のいくつかは以下の通りです.フリードライヒ失調症この病気は遺伝的原因による運動失調症の最もよく知られているタイプの1つです。最も明白な症状は、硬直の存在、眼の調整不良、不安定性と不均衡、構音障害およびさまざまな骨の問題です。視力や聴力の問題、振戦、糖尿病などの代謝障害も現れることがあります。. 神経変性疾患です.腫瘍頭蓋骨の内側に腫瘍が存在することは、頭蓋骨にかかる圧力が系のニューロンを破壊するので良性の嚢胞であっても、それに苦しむ人々にとって深刻な危険です。. 小脳の場合は、さまざまな種類の腫瘍が見られます。, 小脳に発生する可能性がある病変と認知機能低下の存在との関連性.フォン・ヒッペル...
ピック病の原因、症状および治療
認知症は、さまざまな精神的能力が次第に失われ、病気が進行するにつれて人全体が次第に悪化する、一種の神経変性疾患です。. これらの病気の最も知られているものはアルツハイマー病です。, 他にもたくさんありますが.この群の障害の中で、アルツハイマー病のものと非常に類似した特徴を有する別の神経変性疾患は、 ピック病. それらの特性は何かを見てみましょう.関連記事：「アルツハイマー病：原因、症状、治療と予防」ピック病：主な特徴ピック病は神経変性疾患です それは神経細胞死のためにそれを患う人々の精神的能力の漸進的悪化を引き起こします。したがって、それは前頭側頭葉における細胞破壊を開始して前頭側頭型認知症を誘発し、徐々に側頭葉に拡大する。.この疾患は前頭側頭型認知症の比較的一般的な形態であり、その約25％がピック病によるものと計算されています。. 症状は通常40〜50歳の間に始まる, そしてそれはそれが年齢が上がるにつれてもはや有病率がない疾患であるという特異性を持っています（アルツハイマー病とは異なり）. 他のほとんどの認知症と同様に、ピック病は 進行性の不可逆的な悪化を引き起こす 寛解の期間があることなく、そしてそれは個人の死に至ります。症状が現れてから被験者が死亡するまでに5〜15年かかります。. 症状ピック病の症状が現れると、異常な形のアルツハイマー病と混同されることがありますが、 これを他の認知症と区別する特徴があります. この病気によって引き起こされる認知症の主な症状は以下の通りです.性格の変化ピック病で最初に知覚される症状の1つは、 患者の性格の突然の変化. これらの変化は通常、行動的な脱抑制の増加、より大きな攻撃性と衝動性、さらには社会化の増加を意味します。無関心と無関心を提示して、反対も起こり得る.気分の変化性格と同様に、気分も病気の初期段階から変更することができます. 感情的な不安定、苛立ち、緊張 それどころか、感情的なしびれが頻繁に見られます。.エグゼクティブ機能変化が正面から始まることを考慮すると、この疾患を実行機能の変化の存在と関連付けることは簡単です。意思決定、リスク評価、計画と保守、または行動の変更は複雑です。忍耐力や強迫観念の存在さえも観察するのが一般的です。特にマークされている インパルスコントロールの欠如. 4.社会化患者の社会的関係が悪化することもよくあります。最初は、いくつかのケースでは、...
患者のパーキンソン病の一般的な特徴
の パーキンソン病 スペインでも世界でも、アルツハイマー病に次いで2番目に重要な神経変性病理です。この記事では、病理学的側面、病理学的側面、解剖学的側面、病的実体としての病気の薬理学的治療については説明しませんが、影響を受ける人々に直接焦点を当てます。パーキンソン病患者の人間的側面に関する9つの問題を明確にします。オンライン心理学に関するこの記事では、 パーキンソン病患者の一般的特徴 だからあなたはそれがこの状態に苦しんでいる人にどのように影響を与えることができるか知っています. あなたはまた興味があるかもしれません：パーキンソン病とアルツハイマー病指数の違い パーキンソン病の有名な人 パーキンソン病患者の性格 パーキンソン病の心理的問題 パーキンソン病は現代の病気ではありません 病気は老人だけではない 誰がPD（パーキンソン病）の影響を受けていますか パーキンソン病は人種差別主義者ではない 数字でパーキンソン病の影響を受けた人々 パーキンソン病の原因 パーキンソン病の有名な人 パーキンソン病（PD）は社会的または道徳的地位を区別しない. 彼らは貧しい人々、文盲としての大学教授、聖徒としての犯罪者に苦しんでいます。それは過去または今日において、ジョン・ポール2世（宗教指導者）、マイケル・J・フォックス（俳優）、フランシスコ・フランコ（軍人政治家）、サルバドール・ダリ（画家）、アーサー・ケストラー（作家）、アドルフなどの関連性格に影響を及ぼしました。ヒトラー（軍政治家）、ムハンマドアリクラジウスクレイ（ボクサー）、ヘンリーヘッド（医学神経科医）、リチャードダン（天体物理学者）、ジャックデンプシー（スポーツディレクター）、ヤシールアラファト（軍事政治家）、イゴールミツソビッチ（バレエ）、毛沢東（政治的）... パーキンソン病患者の性格 何年も...
ライム病の症状、原因および治療
多かれ少なかれ私たちに影響を与えることができる病気がたくさんあります。それらの多くは、細菌性またはウイルス性感染症、さまざまな理由で発生する可能性がある感染症によって引き起こされます。そのうちのいくつかは、虫などの他の生物からの咬傷または咬傷によって引き起こされます。. これがライム病で起こることです, この記事全体を通してこれについて説明します。. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」 ライム病：基本症状 ライム病は北半球では比較的一般的であり、ダニのいくつかの種の咬傷によって伝染する感染症です。についてです 細菌性疾患, それはさまざまな段階を経て進化する可能性があります。私たちはまた、人類の古くからの知人にも直面しています。先史時代にもその存在の名残があります。. この変化は、年齢や性別を問わずに発生する可能性があり、これらの変動要素がその時点で決定的になるわけではなく、病気にならないというわけでもありません。一般的に言ったダニの通常のゲストが住んでいる地域で頻繁に屋外にいるそれらの人々の外観のより多くの確率があります. この疾患の最も悪名高い症状は 刺された部分に紅斑がある, 典型的なインフルエンザの症状とともに、それは拡大することがあります（通常、それは渡り性紅斑と呼ばれます）。吐き気、結膜炎、頭痛、疲労感、筋肉のこわばりが比較的頻繁に見られます. 病気が進行したら 関節炎、筋緊張の喪失、顔面神経麻痺、振戦, 緊張の増加、記憶の問題、さらには呼吸の問題でさえ機能を停止させる可能性があります。それはまた、神経ボレリア症の形で脳に影響を及ぼし、麻痺および髄膜炎、さらには幻覚などの精神症状さえも引き起こし得る。. しかしながら、何人かの人々は、特に彼らが早期に治療も検出もされていない場合、慢性期への病気の進行を進行させるかもしれません。それに由来するいくつかの死亡が記載されているが（例えば、心肺停止によって）、ライム病による対象の死亡は普通ではない。. おそらく、あなたは興味があるかもしれません： "幻覚：定義、原因、そして症状" 原因 この病気の起源はバクテリアのBorrelia...
クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）の原因、症状、診断および治療
世界中には、罹患者の割合が非常に少ない病気が数多くあります。これらはいわゆるまれな病気です。これらのまれな病状の1つは クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）, これはこの記事全体を通して議論されます.クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）では、タンパク質の異常が進行性の脳損傷を引き起こし、その結果、精神機能と運動が急速に低下します。人に昏睡と死をもたらす.クロイツフェルトヤコブ病とは? クロイツフェルト - ヤコブ病（ＣＪＤ）はまた、退行性でありそして常に致命的である稀な脳障害として確立されている。 100万人に約1人が罹患しているため、非常にまれな病気と考えられています. CJDは通常、生活の中で発達した段階で現れ、非常に早く進化することを特徴としています. その最初の症状は通常60歳で現れ、患者の90％は診断されてから1年後に死亡します. これらの最初の症状は以下のとおりです。 メモリ障害動作の変更調整不足視覚障害疾患が進行するにつれて、精神的な悪化は非常に重大になり、そして失明、不随意運動、四肢の衰弱および昏睡を引き起こし得る。.クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）は、伝染性海綿状脳症（TSE）と呼ばれる疾患のファミリーに対応します。これらの病気では 感染した脳には顕微鏡でしか見えない穴がある;その外観をスポンジの外観に類似させる.原因主な科学理論によると、この病気はウイルスやバクテリアによって引き起こされるのではなく、プリオンと呼ばれるタンパク質の種類によって引き起こされるというものです。.このタンパク質は、正常にも無害にも感染性にも存在する可能性があり、それがこの病気の原因となります。 そして、残りの一般的なタンパク質を異常な方法で折り畳み、これらが機能する能力に影響を与えます。.これらの異常なタンパク質が現れて一緒になると、それらはプラークと呼ばれる繊維を形成し、それは疾患の最初の症状が現れ始める前に数年蓄積し始めることがあります。.クロイツフェルト -...
カナバン病の症状、原因および治療
ASPA遺伝子の遺伝的欠陥はミエリン鞘を変化させ、それは神経系の機能に重大な影響を及ぼします. この記事では説明します カナバン病の症状、原因、治療, 神経伝達のこの変化が知られている名前. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」カナバン病とは何ですか？?カナバン病は 小児期に最もよく見られる神経変性障害. それは、神経インパルスの伝達を促進するためにニューロンの軸索を取り囲む物質であるミエリンの劣化を引き起こす、重大な遺伝的変化であり、しばしば致命的です。.この障害は、白質ジストロフィー、ミエリン鞘の発達および維持の変化に関連する疾患の群に含まれる。このグループに属する他の病気はアレキサンダー、Krabbe、Pelizaeus-Merzbacherおよび副腎白質ジストロフィーです。.彼らは差別化している カナバン病の2つの変種：新生児/乳児および若年. 前者はより重篤な症状を伴い早期に発見されますが、若年性サブタイプは軽度の異型と考えられており、運動や言語の発達にわずかな遅れが生じるだけです。予後も良好です.カナバン病の重症型を持つ子供の大部分 彼らは10歳の誕生日の前に死にます. 他の人は約20年まで生き残ることができますが、平均寿命は軽い症例では減少しないようです.この病気は、中央ヨーロッパおよび東ヨーロッパからの、アシュケナージユダヤ人起源の遺伝的遺産を持つ人々においてはるかに頻繁にあります。この母集団は、その近親交配度が高いために医学界でよく研究されています. あなたは興味があるかもしれません： "子供の精神病の11の症状"症状と主な徴候カナバン病の最初の症状は 一般的に人生の最初の年の間に現れる, 脳白質の急速で進行性の変性は、主に感覚および運動能力の喪失に関連して、より深刻な変化を引き起こします.この障害の症状と徴候は、私たちが子供と少年の変異体について話すかどうか、そしてそれぞれの症例の特定の特徴によって大きく異なります。最も一般的なものは次のとおりです。 運動発達における重大な変化話せないクロール、ウォーキング、および座る能力の発達の欠如筋緊張の増加（筋緊張亢進、硬直性）または減少（筋緊張低下、弛緩性）頭のサイズを大きくする（巨頭症）頭の運動制御の欠陥視覚反応性の低下飲み込むことと食べることの難しさてんかん発作の外観麻痺の発症進行性の失明と難聴調整または睡眠を維持するための問題過敏性この病気の原因カナバン病 ASPA遺伝子の異常の結果として発生します, これは酵素アスパルトアシラーゼを合成するのに必要な情報を含む。この化合物は、おそらく脳の恒常性およびミエリンを形成する希突起膠細胞の合成に関与する、アミノ酸N-アセチル-L-アスパラギン酸の代謝を可能にする。.この病気に苦しんでいる人々では、ASPA遺伝子の突然変異はアミノ酸が適切に処理されることを妨げます。神経系に過度に集中することによって ミエリン鞘の形成を妨げる そしてそれらを次第に悪化させます。その結果、神経伝達も影響を受けます.この変化は常染色体劣性遺伝のメカニズムを介して伝達されます。これは、母親と父親の両方が欠陥遺伝子の保因者である場合、乳児が25％の確率で疾患を発症する可能性があることを意味します。.治療と管理現在のところ、カナバン病を引き起こす遺伝的変化を治療するための効果的な方法があるかどうかは完全には明らかになっていません。このため...
バッテン病の症状、原因および治療
医学の歴史を通して登録されているまれな病気の数は5,000から7,000の間の異なる病気や状態の範囲であり、その大部分はある種の遺伝的変化にその起源があります. 遺伝的負荷を伴うこれらのまれな疾患の1つはバッテン病です. それは子供だけに影響を与える病状であり、その症状は完全な依存症や時には死につながる可能性があります. バッテン病とは? バッテン病は遺伝的起源および生命を脅かす過程の状態 これは子供の神経系に影響を与えます。この病気は5から10歳の間に現れ始め、子供が発作や視力の問題に苦しみ始めるので、その最初の症状は認識可能です. また、それらが最初に現れることは可能性のあるです 子供の性格や行動の変化など、他のもっと微妙な症状, 学習時の困難や遅れ、不器用な動きや歩行時の転倒. この状態は、1903年に小児科医のFrederik Battenによって最初に説明されました。また、 それはまた、幼若ニューロンセロイドリポフスチン症としても知られています. この病気の主な特徴 前述したように、バッテン病はその遺伝的症状です。 リソソーム蓄積症のグループ内にある. それは非常に少ない発生率を持っています、しかし子供を死にさえ導くことができる非常に無効にしている徴候学を持っています. あなたの遺伝的起源 人体の細胞がそれを通って循環する物質や廃棄物を取り除くことができなくなります, たんぱく質と脂質、すなわち脂肪型の抽出物の過剰な凝集を引き起こす. 脂肪物質のこの貯蔵は、細胞構造および機能にかなりの損傷を引き起こしてしまいます。そして、それは徐々にこの病気の際立ったゆるやかな悪化をもたらします,...
