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パワーズによるMunchausen症候群症状と原因
残念ながら、私たちの社会で毎日虐待されている子供たちがたくさんいます。児童虐待にはいくつかの形態と複数の分類があります。一般的に言えば、私たちは以下のタイプの虐待を特定することができます：身体的、心理的、性的および過失. 2002年に、スペインで疫学調査が行われ、家族内に11,148人の子供の虐待被害者が存在することが確認されました。. 未成年者の86.37％が過失、35.38％が心理的虐待、19.91％が身体的虐待および3.55％が性的虐待を受けた. しかし、ほとんどの疫学調査と同様に、「潜水」データがあり、氷山の一角しか見えません。この記事では、診断が非常に難しい、ある形態の児童虐待について話します。「隠れた児童虐待」と呼ぶこともできます。 パワーズによるミュンヒハウゼン症候群. 関連記事：「ミュンクハウゼン症候群：原因、症状、治療」 パワーズによるミュンヒハウゼン症候群とは何ですか? Powers by Munchausen症候群（SMP）、またはDSM-5によると、他の人に適用されているように、高リスクの児童虐待の特定の形態を構成します。. それはその発生率を増加させた症候群です 同じそして専門的な認識についてのより大きな知識による. DSM-5に続くのは、徴候の偽造、身体的または心理的症状、あるいは詐欺に関連した傷害または病気の誘発を特徴とする障害です。それは通常精神障害です それは彼らに他の扶養家族の世話をしている大人に感謝されています （通常無防備、それはその論理を持っています）。多くの場合、この障害の犠牲者は未成年者であり、それは子供の虐待の一形態と見なされています. 子供の両親（一般的には、主題、母親に関する疫学的研究によると） 未成年者の病気の存在をシミュレートしたり症状を引き起こしたりする 医療支援を受けることを目的として、そのうちのいくつかは高いリスクとコストで。親の目標の1つは、自分の子供を他の人よりも病人、弱者、機能不全および/または問題のある人として誤解させることです。. この疾患の研究の専門家は、その親は 目に見える利益や見返りとしての報酬を受け取っていなくても詐欺を続けます....
乳児突然死症候群とは何か、それを避けるための推奨事項
世界に生まれたばかりの赤ちゃんの到着は、常に家族の中で喜びの理由です。この世話と彼らの健康への懸念は、人生の最初の数ヶ月と数年の間に両親の頭に侵入するトピックになります. しかし、赤ちゃんの突然の死を引き起こす可能性があるひどい状態があります： 幼児の突然死の症候群. この記事では、それについて、その原因となる可能性があることについて説明し、それを回避するためのガイドラインを提供します。. 関連記事：「コレチョまたはおなじみのベッド：父親と母親が赤ちゃんと一緒に寝ている」 乳幼児突然死症候群とは? 乳児突然死としても知られる乳幼児突然死症候群（SIDS）, クレードルでの死亡または白人の死亡。一歳以下の健康な子供が突然明白な説明なしに突然死ぬ奇妙な出来事です. 通常、これが起こるとき 両親はしばしば就寝後の死んだ新生児時間を見つけます そして苦しんでいるという明白な徴候なしで。突然の死で既知の原因がないため、この症候群の危険性を親に警告することができる以前の症状はありません。. 最後に、これらの症例が乳児突然死症候群と見なされるために不可欠な条件は、完全な剖検と調査を行った後であるということです, 赤ちゃんの死の原因はまだ説明がありません. 症例を正しく評価するための手順は以下のとおりです。完全な剖検、死亡場所とその状況の調査と認識、および新生児とその家族の病歴の包括的なレビュー. この奇妙な状態の発生率に関しては、ほとんどの場合、特に 約90％、通常、生後2〜6ヶ月の間に発生します;冬の間に死亡者数をかなり増加させました. 乳児突然死の症候群は先天性疾患および早産に関連する疾患によって引き起こされるものよりもはるかに少ない死亡の原因であるが、それは月齢以上の乳児の主な死因と考えられている。どんな状態もなし. 統計によると、欧州連合ではこの症候群は1,000人あたり1.5〜2人の死亡率で発生します。同様に、私たちがスペインだけに焦点を合わせるならば、これは 出生1,000人当たり0.15〜0.23人の死因. あなたは興味があるかもしれません：...
モルジェロン症候群の症状、治療法およびそれを説明する理論
2001年、Mary Leitao、生物学者、そして7歳の男の子の母親。彼は自分の息子が起源が未知の奇妙な繊維を見ることができる独特の皮膚の傷を持っていることを発見しました。診断と未解決の答えのためのたゆまぬ捜索の後、彼女はモルゲロン症候群としてこの状態を作り出しました。. Morgellons症候群は神秘的で非常に物議を醸す病気です。, 今日、科学界全体によって支持された答えはまだ見つかっていません。そして、その周りにはあらゆる種類の科学や陰謀の理論が回っています。. 最も一般的な16の精神障害」 モルジェロン症候群とは何ですか？? モルジェロン症候群または病気は奇妙な状態です, その名前は比較的最近作られたもので、感染者は感染性病原体に汚染されていると信じられている一連の妄想に苦しんでいます。これらの要素は、昆虫、寄生虫、または皮膚の下にあると主張する一連の奇妙な繊維です。. これらの妄想は、ある場合には、それらが観察されてきたという事実によって補強することができます。 人が自分自身の原因となっている皮膚病変に存在する一連の異物繊維. 自傷行為はMorgellons患者に共通しています。そして、彼らは感覚を参照するうずきまたはかゆみの感覚を和らげることを意図して彼らの皮膚を掻くか、またはさえずりながら絶え間ない強迫観念を表します. Morgellons症候群は、医学界および科学界での論争と議論に囲まれた疾患であることが判明しました。その理由は、このコミュニティの一部がそれ自身の症状を持つ新しい疾患としてそれを区別しているのに対して、 他の人はそれを既知の疾患、皮膚科寄生虫せん妄の新しいタイプの症状であると考えている. Morgellons症候群を取り巻く謎と論争は、それを取り巻く陰謀論が確立されたというものであり、それはそれをナノテクノロジーの使用を通して同じ政府または会社によって引き起こされる病気として説明します。それによると、それは皮膚の下の繊維の外観と絶え間ないチクチクする音を説明するでしょう. 症状と診断 今のところ、Morgellons症候群は限定疾患として認められていないので、その症状の記録もありません。 また、鑑別診断を実施できるようにガイドラインが開発されていない。 これから受付. Morgellons Research...
メビウス症候群の原因、症状および治療
メビウス症候群、メビウス症候群とも呼ばれる, それはその症状がすでに新生児に現れているまれな神経障害です。それは、顔の様々な筋肉の動きと制御に影響を与え、また体の他の部分に他の重要な問題を引き起こす病理です。.以下に、メビウス症候群の原因について知られていること、その主な症状は何ですか、そしてこの神経疾患を持つ患者を治療するためにどのような治療法が推奨されているかを見ます。. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害"メビウス症候群とは?それはメビウス症候群として知られています 非常にまれであると考えられている先天性神経疾患 診断基準に適合する症状を有する患者の既知の症例が不足しているため.この病状の主な影響は、ある顔の筋肉に関連する神経の欠如または発達不足です。 部分的または全体的な顔面神経麻痺、そして場合によっては変形 体のさまざまな部分で. あなたは興味があるかもしれません： "デュシェンヌ型筋ジストロフィー：それは何か、その原因と症状"メビウス症候群の症状私達が見たように、この病理学の主な症状はそれと関係がある 顔の筋肉のコントロール不良, 彼らは病気の唯一の症状ではありませんが。これは病理学の徴候のより詳細な説明です：顔の筋肉を動かそうとするときの問題脳神経、特にVIおよびVIIの悪化は、まぶたの動きをうまく制御できないことを意味します。 表情のレパートリーは限られている. 顔は「凍って」いたようです.低緊張症運動神経の問題が 使われないことで多くの筋肉が劣化する.眼の調整の失敗うまく機能するためには、目の顔の小さな筋肉の働きに高度な調整が必要なので、これらの動きの小さな傷がこの部分の身体に顕著に現れます。また、, 脳神経VIの悪化は斜視を生じることがある.4.唇と舌の調整が難しいメビウス症候群のもう1つの典型的な症状は、これもまた、通常、構音障害を引き起こします（一般的に発音と会話の困難さ.足の奇形メビウス症候群の多くの人 歩くときの足の間違い, 植物を内側に向けると、奇形が発生します。.社会化の問題この結果は、顔の筋肉の動きの困難さに由来します, 社会生活に大きな影響を与えるもの 通常の表情を使わない.嚥下の変化舌の動きに問題があるため、飲み込む費用....
ミュンクハウゼン症候群の原因、症状および治療
奉仕をしたドイツ人男爵、ミュンヒハウゼンの男爵 アントニオ・ウルリコII 男爵が出生地に戻ったときに、ありそうもないことを語り、家から離れた彼の冒険についての物語を発明したため、ロシア軍に入隊し、この症候群の名前を非常に不安にさせた。大砲から弾丸と月に行きます. 彼はの最初のケースの1つとして生まれました ミュンヒハウゼン症候群, これはHouseシリーズで登場して人気を博していますが、結局のところ、完全に現実的な現象です。.ミュンヒハウゼン症候群とは?この偽りのある障害は、通常は非常に説得力があり、壮観な、病気の恒常的かつ意図的なシミュレーションで構成されています。この目的のために、患者は自己傷害性になり、毒性物質を摂取し、そして大腸菌のような自己注射する細菌さえもする可能性がある。. 罹患者は病人の役割を引き受け、世話をされ、世話をされる気持ちになる動機を持っています.この精神障害は通常成人期の初期に起こり、男性の間で、そして特に医療サービス環境で働く人々の間でより一般的であり、その多くは知識と容易にする材料にアクセスする能力を持っています症候群の再現.ミュンヒハウゼン症候群の症状症状は患者の知識や幻想によって制限されます. これらは非常に多様ですが、最も一般的なのは、アレルギー反応、呼吸器系の問題、発作、下痢、発熱、失神、嘔吐、さらには水力障害です。さらに、この症候群の人は通常、大量の鎮痛薬や麻薬も必要とします。.Münchhausen症候群の患者は、以前の病院で説明したのと同じ病気を訴えているさまざまな病院を訪問することがよくあります。さらに、彼らの医学的知識およびそれらの症状の表現における正確さは、医師が異なる試験および診断方法を繰り返し実施しなければならないことを意味する。彼らはどんなテストにも反対しません。 彼らは保健センターで入院時に特別な服従をする.この障害は罹患者に応じて強度が異なります。例えば、キューバでは、患者がHIVウイルスを接種するために到着したという深刻なケースが説明されています.特徴と基本サインMünchhausen患者は以下の点で説明することができます。 病人の役割を常に探る.信頼性の外観を持つ可能性がある症状を引き起こすための薬物の自己傷害および自己投与.病院への非常に繰り返された援助.症状をシミュレートしていると非難されたとき、または医師がテストを拒否したときの攻撃的な行動.医学的概念に関する高い知識.ミュンヒハウゼン症候群の診断Münchhausenからの患者の診断 それは患者がこの種の障害を持っていることが検出された後、他の精神科症候群の排除に基づいています.一方では、医療専門家は、身体疾患がそれらを説明する医学的疾患なしで存在する場合のように、身体化障害のような非常に類似した特徴を持つ他の病理を除外しなければならない。身体化障害とミュンヒハウゼン症候群の主な違いは、起源は不明ですが、最初に実際の身体的症候学があるということです。.一方、心気症患者は自分が持っていると思う症状を誇張しているのに対し、ミュンヒハウゼン症候群では、継続的な不満にもかかわらず、患者は自分の症状が疑似されていることを十分に認識しています。また、症状の生成と動機づけの両方が無意識であるヒステリーの古典的なケースと区別する必要があります。.診断基準通常、他の病気が除外されれば、診断基準はこれらです：1. 劇的な臨床写真, それは壮観な病気を説明します.2. テスト、介入、試験を受けたい...たとえ彼らが不要だと言われても.3. バックグラウンド 多くの入院のうち.4. 自己投薬または自己傷害の証拠 のように：カット、傷跡、あざ... 5. それは通常悪い患者と見なされます...
ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療
ギランバレー症候群は主に筋肉の動きに影響を与える自己免疫疾患であり、多くの変種を介して発症する可能性があります. この記事では分析します ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療, この疾患の最も頻繁な形態の一つ. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害"ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？?ミラーフィッシャー症候群は、神経系に影響を与え、原因となる病気です。 筋肉の運動と協調に関連する症状. 場合によっては、他の生理学的システムでも変化を引き起こす可能性があります。.これはギラン・バレー症候群の可能性のある徴候の1つです。そして、それは順番に免疫系の不適切な機能を引き起こす感染症の結果として起こる病気のセットです。.ミラーフィッシャー症候群は一般的に予後が良好です：適切な治療が適用される場合 症状は完全に寛解する傾向があります. しかし、これは必ずしも当てはまるわけではなく、神経系への損傷が著しい場合、後遺症が残ることがあります。.Miller Fisher症候群の症例は、女性の方が男性の2倍多く検出されており、その罹患率は他の年よりも春のほうが高いです。この疾患の平均発症年齢は40歳をやや上回っています. たぶんあなたは興味がある： "Charles Bonnet syndrome：定義、原因と症状"ギランバレー症候群ギランバレー症候群は自己免疫疾患です;これは、それが体の健康な細胞を「攻撃」する免疫システムの機能不全からなることを意味します。この場合、病変は末梢神経系で起こり、最初に四肢の筋肉に影響を及ぼし、時に完全な麻痺を引き起こします。.最も重篤な場合には、この疾患は心臓および呼吸器系の機能の変化に起因して死に至る。それが生成されるメカニズムは正確に知られていないがそれは通常、ウイルス感染によって引き起こされます。.Miller Fisher症候群と他のGuillain-Barre症候群の異型との鑑別診断は、特徴的な徴候や症状の有無に従って行われます。私たちに関係しているサブタイプの特異性は何ですか？.症状と主な徴候他の形態のギランバレー症候群と比較してミラーフィッシャー症候群を特徴付ける3つの本質的な徴候があります： 運動失調、失反射および眼筋麻痺. これらの変化は通常、ウイルス感染が契約されてから5〜10日後に発生します.眼筋麻痺および運動失調症は通常、この疾患の最初の徴候です。最初は眼球の筋肉の麻痺から成ります、 運動失調症は運動協調の喪失として定義される. 一方、3位で主に四肢で起こる反射神経は、反射運動の欠如です。.ギラン...
メラス症候群の症状、原因および治療
まれに分類される病気の中で メラス症候群、奇妙な状態 スペインでは、14歳以上で10万人に5人以下が罹患しています。ミトコンドリア起源のこの変化は本人の神経学的機能に深刻な影響を及ぼし、その症状は死の瞬間まで現れる. この記事を通して、この遺伝性疾患が何から構成されているのか、その症状が何であるのか、症状の原因がどこにあるのか、そして可能な治療法がどのように行われているのかについて詳しく説明します。. たぶんあなたが興味を持っている： "15最も一般的な神経系疾患 メラス症候群とは? メラス症候群はまれな遺伝性ミトコンドリア病で、その主な特徴は 一連の神経学的変化の発生. ミトコンドリアカテゴリーの状態は、ミトコンドリアのゲノム変異によって引き起こされる特定の神経障害を人に誘発する. ミトコンドリアは真核細胞によって形成される細胞質内小器官であり、その主な目的は酸素の消費を通してエネルギーを発生させることです。この細胞小器官は私達の細胞の新陳代謝のために必要です、従ってそれのあらゆる変更は人の健康そして生活の質の深刻な合併症を引き起こす場合があります. この症候群は1975年に最初に記述されました、しかし、それがその現在の名前を受けた1984年までそうではありませんでした。 MELASという用語は、その最も特徴的な臨床的特性の頭字語から構成されています。 ME：ミトコンドリア脳筋症（ミトコンドリア脳筋症）. LA：乳酸アシドーシス（乳酸アシドーシス）. S：エピソードStroke-like（ストロークのようなエピソード）. その最初の説明では、MELAS症候群は以下のように説明されていました。 けいれん発作、徐々に言語が悪化する、乳酸アシドーシス、筋繊維裂傷. この症状の最初の症状は通常、小児期または青年期、特に2〜5歳の間に発生します。病気の発症はそれを患っている人々の間でかなり異なることがありますが、予後は大多数のケースでかなり予約される傾向があります。彼らが死ぬまで患者は深刻な健康上の合併症を発症するので. メラス症候群の発生率に関しては、これは人口の間で非常に珍しい状態です。その有病率に関する具体的なデータは確立されていないが、それは知られている...
白くなりそうなマリーアントワネットシンドローム髪
フランス革命時代のフランスの女王、マリー・アントワネットは、愛されているだけでなく、歴史上の人物として認められている人物であり、女性が人々と自分の夫の両方によって苦しめ、誤解されたのです。また、彼女は自分の国の極度の貧困のせいにされ、ギロチンに直面することになりました. 彼の人生のこれらの最後の日はに名前をつける価値がありました マリーアントワネット症候群として知られている現象, この記事を通して説明しますが、それは非常にストレスのかかるイベントの実験に起源があるかもしれません. 関連記事：「ストレスの種類とその引き金」 マリーアントワネット症候群とは何ですか? 多くの人が考えるかもしれないにもかかわらず、マリーアントワネット症候群は靴、ファッションや宮殿の生活の中で味とはほとんど関係がありませんが、髪の病気が突然発症することを指しますその人は短期間で完全に白です. それにもかかわらず, この変更の主な特徴は、色のついた髪が白くなることではありません。, しかし、その人は着色された髪の毛が落ちるだけで、それらの未着色の繊維だけが残ります。したがって、技術的には、たとえこの視覚効果が発生したとしても、髪が白くなることは事実ではありません。. それはマリーアントワネットの症候群と呼ばれてきましたが, それは実際に円形脱毛症として知られている状態です 黒髪用です。円形脱毛症は、身体の局所的な部分で脱毛を引き起こす病気です。この病気は頭皮や顔の毛に影響を与えるだけでなく、これらの領域が脱毛症のこのタイプによって最も影響を受ける場合. マリーアントワネット症候群の症例は、 その状態が白髪または無毛の毛髪を保つ奇妙なタイプの脱毛症, 普通の色の髪の毛だけが落ちる。正確な原因はわかっていませんが、高ストレス期の経験に関連する遺伝的要因がこのまれな疾患の引き金になる可能性があると理論づけられています. 主な結果は病気が非常に短い時間で発達するので人が突然老化したようであるということです. たぶんあなたは興味を持っている： "不安についての5つの最も一般的な神話" マリーアントワネットの場合...
