精神薬理学 - Сторінка 2

トラゾドンの使用とこの薬の副作用

うつ病は世界で最も一般的な精神障害の一つであり、そして障害の主な原因の一つであり、その治療は長年科学界が考慮に入れてきた問題です。それが自殺の危険性が最も高い障害の1つであり、そしてそれが人と彼らの環境の両方のためにより多くの痛みを生み出すので、それが生み出す苦しみは即時の注意を必要とします。うつ病の治療はさまざまな分野で行われていますが、そのうちの1つが精神薬理学です. うつ病の治療に使用される薬の一つはトラゾドンです。, この記事ではこれから説明します。. 関連記事:「向精神薬の種類:用途と副作用」 トラゾドン:どんな物質ですか? トラゾドンは 抗うつ薬として分類される向精神薬, 特定の神経伝達物質、具体的にはセロトニンのレベルを変化させる、脳内の神経化学的変化を引き起こす物質。抗うつ薬の中では、それはセロトニン-2A拮抗薬および再取り込み阻害薬または非定型抗うつ薬の一種であるSARIの群の一部でありそして実際にはその代表である。この薬は1966年にイタリアで鬱病が嫌悪体験の統合の欠如の結果として痛みと苦痛の認識に関して低いしきい値の存在に基づくことができるという仮定の下で設計されました。. トラゾドンは、うつ病の治療、受動性および活動性の欠如、ならびにこの病気に関連する不快感および苦痛を軽減し、気分の向上を促進するのに有効かつ有効な薬物であることが示されている。しかし、, それ以外にも抗不安作用と精神安定作用があります. この物質は、それがその作用機序の一部を共有するセロトニン再取り込み(SSRI)の特異的阻害剤、および異なる二重抗うつ剤と共に、第二世代抗うつ剤と考えられている。実際、トラゾドンは二元的であると考えられ、2つの区別された効果がありますが、同じシステムの神経伝達が他のシステムと比較して中心にあり、抗うつ効果に加えて精神安定化効果もあります。. それはどのように機能しますか?薬の作用メカニズム 上記のように、トラゾドンはSARIとして分類され、残りの抗鬱剤の中では幾分特別な作用機序を有する。トラゾドンは、(ほとんどの抗うつ薬と同様に)セロトニン作動系のレベルで2つの特定の方法で作用します. まず第一に、この物質は脳のセロトニンの再取り込みの遮断を引き起こします。 神経伝達物質はシナプス空間に長時間留まる. これは、それが脳内のセロトニンの合成および維持に対してアゴニスト効果を有し、そのレベルを増加させると仮定している(これは鬱病の間に減少し、これは気分の減少と相関するものである)。前述の作用機序はSSRIで使用されているものであり、それがこれらとトラゾドンが関連している理由であり、時には2番目が最初のものに含まれている。. しかしながら、トラゾドンはそれを他の薬物と区別する第二の効果を有し、そして実際には以前の作用機序に反するように思われる。そしてそれはセロトニン5-HT 2A受容体の拮抗薬としても作用し、これらの受容体が活性化されるのを妨げるかまたは妨げます。この第二の側面は、トラゾドンに他の抗うつ薬とはわずかに異なるプロファイルと効果を持たせるものです. 他の神経伝達物質系との相互作用に関して, 大きな抗コリン作用はありません,...

トランキマジンの使用とこの抗不安薬の副作用

トランキマジンは抗不安薬の一つです。 より頻繁に消費されます。それは他の状態の中でも、不安の急性状態の治療に使用される即時作用のベンゾジアゼピンです. 本稿では、トランキマジンとは何か、そしてそれがどのように作用するのか、そしてその主な副作用と禁忌を見ます。. 関連記事:「向精神薬の種類:用途と副作用」 トランキマジンとは何ですか?? トランキマジンは「アルプラゾラム」と呼ばれる精神医薬品の商品名です。これと同じ薬がザナックスとして知られている場所にあります。それは抗不安薬です、すなわち、それは使用されています 不安症状と苦痛の危機の治療のため. 後者は、絶えず起こりそしてその制御がその人の意志から逃れる異なる生理学的反応を含む。具体的には、それは全般性不安障害などの臨床症状の治療、および社会恐怖症などのいくつかの恐怖症において処方されている. 同様に、トランキマジンは、適応障害の治療に用いられ、そして不安障害との併存性を示す鬱病障害の場合に用いられる。同じ意味で、それはの治療のために処方されています 化学療法の場合のように、治療を伴う不安状態. しかし、それは抗不安薬のような効果があるだけではありません。催眠特性を持つ薬であること、トランキマジン それは筋肉弛緩剤および抗けいれん薬として働きます. 上記は、それをベンゾジアゼピン類の範疇に入れるその薬理学的性質に由来する。これらの種類の薬がどのように定義されているかを見ます. ベンゾジアゼピン 一般的に、抗不安薬は中枢神経系で憂鬱な働きをします。特定のレベルでは、それらは問題の抗不安薬の種類に応じて異なる効果をもたらす可能性があります。たとえば、ベンゾジアゼピンは、短期不安の危機のために処方され、バルビツレートに代わる、最も最近発売された抗不安薬です。. 以前は、バルビツレートは不安症状を治療するための主要な薬物として考えられていました、しかし、それらは原因となる多くの悪影響のために徐々に置き換えられてきました. バルビツール酸塩に取って代わった薬の中には、その作用が即時であるベンゾジアゼピンであるトランキマジンがあります。つまり, 中枢神経系で素早く作用する, そしてその理由のために、その効果は短期間です(それらは12から24時間の間持続することができます). 後者は他の抗不安薬に勝る利点を表しています、なぜなら体内でスピードを持って行動することによって、大量の薬を摂取する必要性が減少するからです。また、短期間...

精神医薬品の種類と副作用

私達が皆知っているように、病気や障害の症状を改善するのに貢献する性質を持つ物質の使用は医学の重要な要素であり、有機体をその自然なバランスの状態に戻すために使われている.心理的障害の場合、非常に多様な問題の存在は薬理学的を含む複数の治療法の選択肢の調査につながっています. どんな種類の向精神薬があり、それらは何のために使われているのか?多くの異なる症状と障害があるという事実は、それらを治療するための多種多様な薬物を、異なるタイプの向精神薬に分けてもたらしました。これらのカテゴリーのどれも、それ自体、他のカテゴリーより優れているわけではなく、その有用性はそれぞれの場合によって異なります。しかし、, 臨床心理学者や精神科医は、患者に最善の治療法を提供するためにそれらすべてを知っていなければなりません。.実際に存在するさまざまな種類の向精神薬を以下に見ていきましょう。.1.神経弛緩薬/抗精神病薬精神病の危機を制御する方法として主に使用されます, この向精神薬のグループは、以前のバージョンが引き起こした鎮静のレベルのために、以前は主要な精神安定剤と呼ばれていました。このコングロマリットにはさまざまなグループがあり、主に遠方の脳の領域でドーパミンの伝達に影響を及ぼしています. 神経弛緩薬の中で私たちは見つけることができます:1.1。古典的/典型的な抗精神病薬これらの物質の作用機序は、中脳辺縁系経路のドーパミン受容体(具体的にはD2受容体)の遮断、精神分裂病および精神病性障害(幻覚、妄想など)の陽性症状の停止を引き起こす遮断に基づく。 ).しかし、このタイプの薬の効能は中脳辺縁系回路で発生するだけでなく、他のドーパミン作動性経路にも影響を及ぼします。これは、運動などのさまざまな面で副作用を引き起こす可能性があります。 )または生殖(性別や無月経を問わず、乳房からの母乳の排出).また、, これらの薬は陰性症状にほとんど影響を与えません (論理の欠如、貧弱な言葉遣い、運動および精神的な遅さ)、その意味での効果は実質的に存在しません。このグループの中で、とりわけ、クロルプロマジン、ハロペリドールまたはピモジドを見つけることができます.1.2。非定型抗精神病薬ネガティブタイプの症状にも改善をもたらし、他の経路の影響による副作用を軽減するために、非定型抗精神病薬を合成した。. このタイプの神経遮断薬は、ドーパミンとセロトニンを遮断することによって作用します, 2番目の封鎖で達成することは、最初の封鎖の副作用を取り除きます. 同様に、皮質中のより多くのセロトニン受容体およびそれがドーパミンの阻害剤として作用するという事実を考えると、ドーパミンの阻害は中皮質領域におけるドーパミンの性能の増加を引き起こし、それが改善を引き起こす。否定的な症状の。すべてにもかかわらず、低血圧、頻脈、めまい、鎮静などの副作用があります。クロザピンの場合、無顆粒球症、赤血球と白血球の数の変化、チェックしないままにしておくと致命的になる可能性のあるリスクもあります。.このグループの中で私達はクロザピン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、スルピリドおよびジプラシドンを見つけます。それらは異なる家族に属しているので、それらは精神病性障害だけでなく、チック障害、自閉症、OCDおよび気分障害のような他のもののために機能する、特定の変化においてより大きなまたはより小さな効果を持ち得る。.抗不安薬および催眠鎮静薬不安問題の存在は、今日の社会ではよく見られる現象です。, 最も頻繁な種類の障害です。それと戦うために、抗不安薬が生成されています. このタイプの向精神薬は、神経系に憂鬱効果を及ぼすことによって作用し、その人の活動レベルを低下させます。それらは一般的にGABAホルモンに作用し、その抑制作用を高めます。この分類に含まれる向精神薬の中には、睡眠を促進するための鎮静剤と​​して使用されるものもあれば、単に身体的および精神的な弛緩を達成するために使用されるものもあります。.このグループの中に、次のサブタイプがあります。2.1。バルビツレートこのグループの向精神薬は、不安の治療に関してベンゾジアゼピンが発見されるまで最も人気がありました。しかしながら、これらの薬の危険性は、それらが依存を引き起こす高い能力を持っているということです、過剰摂取と死さえもによるまれな中毒ではありません。また長期的には神経学的損傷を引き起こす可能性があります.2.2。ベンゾジアゼピンこのタイプの向精神薬の発見は不安障害の治療を大いに助け、現在それらを不安症の中で最も市販されている向精神薬にしている一連の利点を示しています。具体的には、即時効果に加えて、それらはバルビツール酸塩よりも健康へのリスクが少なく、副作用が少なく、中毒性が低く、鎮静作用が少ない. その抗不安作用に加えて、ベンゾジアゼピンは鎮静薬として、さらには抗けいれん薬としても使用されます。. しかし、長期間の治療では、服用をやめた後に依存や禁断を引き起こす可能性があるため、処方箋に厳密に従って摂取と離脱を正しくスケジュールしなければなりません。.それはこの神経伝達物質の間接的なアゴニストであるGABAの抑制機能を支持する物質の一種です。それらは脳全体に非特異的に分布しているが、皮質および大脳辺縁系はそれらが最大の性能を示すところである。.ベンゾジアゼピンの中には、作用が長い(効果が出るまでに時間がかかりますが、他のものよりも持続時間がはるかに長い)、中程度または短時間(即時作用と短期間、短期間での危機に理想的)の種類によって異なります。つまり、体内の物質の平均寿命に応じて.ベンゾジアゼピンのいくつかの例は、よく知られているトリアゾラム、アルプラゾラム、ロラゼパム、クロナゼパムまたはブロマゼパム(その商品名でよく知られているレキサチン)である。.2.3。催眠短時間作用型鎮静薬.Zaleplom、ZolpidemとZopicloneは、ベンゾジアゼピンのように、3つの薬の名前です, GABAアゴニストとして作用する. ベンゾジアゼピンとの主な違いは、これらはすべてのGABA受容体に作用しますが、睡眠薬は睡眠に関連する受容体にのみ作用し、認知、記憶または筋肉機能には影響を与えないことです。.2.4。ブスピロナこの向精神薬は特に全般性不安障害の場合に使用されます。その作用機序は、それのアゴニストであるセロトニンに集中しています。このように、それはGABA受容体と関係がない数少ない抗不安薬の1つです。それは依存や禁欲を引き起こさない。しかしながら、この物質の効果が効力を発揮するのに1週間以上かかるかもしれないという欠点があります。.抗うつ薬不安障害の後, 気分障害は、一般集団で最も一般的なもののいくつかです。, 特にうつ病の場合には。この問題を治療するために、このクラスの向精神薬があります。3.1。酵素モノアミノオキシダーゼ(IMAOS)の阻害剤最初に発見された抗うつ薬, 結核に対する治療法を探している間、向精神薬のこのタイプは偶然に発見されました. その機能は、通常、過剰のモノアミン(具体的にはセロトニン、ドーパミンおよびノルアドレナリン)の排除に関与しているモノアミンオキシダーゼ酵素の阻害に基づいています。.このタイプの抗うつ薬は、他の薬に反応しない場合に備えて、最適な治療法としては使用されない傾向があります。その理由は、それらが高血圧の危機の危険性が高く、その投与の徹底的な管理を必要とし、そしてチラミンを含むかまたはタンパク質を多く含むある種の食品(チョコレート、干物、チーズ、コーヒー)が消費されないことを管理しなければならないからです。...

精神刺激薬(または精神分析薬)の種類

私たちはパーティーに出かけ、一晩中ダンスに耐えたいと思います。私達は試験のために勉強しなければならないか、またはあまりにも短い期間でプロジェクトを届けなければなりません。これらの状況や同様の状況では、私たちが疲弊するまで肉体的および/または精神的エネルギーが急速に減少する可能性があります。.この事実を知っている、あるいは単に娯楽目的のために、何人かの人々, 彼らは活性化と気分の彼らのレベルを上げるために物質を消費することにしました. 活性化レベルを維持または上昇させるこれらの物質は精神刺激薬と呼ばれ、多くの場合、中毒性が非常に高い物質です。. しかし、「精神刺激薬」の概念は、特定の明確に定義された種類の物質を指すものではありません。むしろ, さまざまな種類の精神刺激薬があります 臨床心理学と精神科の両方から研究されています。彼らが何であるか、そして彼らがどんな特徴を示すのか見てみましょう。.精神刺激薬または精神分析薬精神刺激薬は 主な効果が脳の活性化の増加をもたらすことである精神活性作用を持つ物質. この増加は一般的に代謝と同様に活動と気分の変化と加速をもたらします。精神分析学とも呼ばれ、彼らが引き起こす変化のタイプは、意識状態に影響を与えることなく、患者が主観的に知覚できる刺激状態を想定しています。.これらの物質の効果は主に神経伝達物質、特にドーパミンとノルアドレナリンの再取り込みまたは放出のメカニズムとの相互作用によるものです。まさにこの理由のために 中毒性の高い物質です, 脳の報酬メカニズムに大きく影響することによって. これらの物質の使用は、多数の要因に由来します。. 時には彼らはいくつかの障害の治療のために医学で使用されています, 麻酔薬として、または行動への影響のために使用されている。多くの場合、その使用は純粋に娯楽であり、虐待的な摂取、中毒に苦しむ、および禁断症状を引き起こす危険性があります。. 彼らは身体的および精神的活動のレベルを高めることを可能にするので、彼らは時々慣れています 身体能力を向上させる、または研究中に集中する能力を維持する. このグループに含まれる他の物質は、まさにその刺激効果のために、通常の食事で頻繁に消費されます。あるいは、社会的強化のために開始され消費され続けます。.精神刺激薬の主な種類精神刺激薬として知られる物質のグループは、それらが引き起こす刺激と活動の増加を共通に持ついくつかの物質から成ります。このカテゴリの主な構成要素として コカイン、アンフェタミン、キサンチン、ニコチンが見つかりました.最初の2つとその派生物は主要な興奮剤と見なされ、一般に違法に、そして娯楽目的のために消費されますが、いくつかの場合にはそれらはいくつかの障害と症状を治療するために医学レベルで使われます。最後の2つ、キサンチンとニコチンに関しては、彼らは彼らがより低い刺激を誘発するときより低いと考えられているタイプの精神刺激薬です(より制御可能ですが).コカイン最初に薬用に作られた、この精神刺激薬は植物から得た エリスロシロンコカ それは最も中毒性の薬の中であることのほかに、それは野菜起源の最も知られていて危険な興奮性物質の一つです. コカインは神経化学的レベルで作用する...

抗精神病薬(または神経遮断薬)の種類

精神病性障害に関する理論や仮説は非常に多様です, その原因とそれらを治療する方法。これらの障害は苦しむ人々にとって大きな損害であり、そしてその人と彼女の周りの人々の両方にとって強い苦痛を生じさせる。それらは、認識能力、社会的関係、そして感情的な領域に干渉し、現実との接触を変えます。人間の規範的機能を制限する障害, その治療は不可欠です. 行われた研究に基づいて、向精神薬の側面からこれらのタイプの問題を治療するのを助けることができるいくつかの物質と有効成分が開発されました. それは抗精神病薬や神経弛緩薬のさまざまな種類についてです.精神病性疾患 ほとんどの人にとって、統合失調症という言葉は未知ではありません。それは、主なそして最もよく知られている精神病性障害、知覚の存在によって特徴付けられる障害のグループ、通常は規範からかけ離れた、通常行動を意味します、通常 現実との接触が多少失われる. このタイプの障害には通常2種類の症状があります。習慣的な行動、知覚または思考の流れを誘発または追加するポジティブなものと、それを患っている人々の心理社会的感情状態に偏りを生じさせます。. 精神病性障害の症状の最も典型的で知られた例は、異常な知覚または幻覚の存在、および多かれ少なかれ構造化された信念体系の存在、いわゆる妄想である。否定的な症状は目立たないが、際立っている 思考における論理と一貫性の欠如、言語における貧困と思考の貧困 またはアロジア. ここで、精神病症状の存在下で使用されているさまざまな物質を検討する、治療方法の1つ、薬理学的、焦点を当てましょう.神経弛緩薬の作用機序 精神病性障害の症状に対処するための薬は、抗精神病薬または神経弛緩薬と呼ばれます。. 以前は主要な精神安定剤として知られていた, この種の薬は典型的な症状、特に前向きな症状と大成功を収めて戦っています. このタイプの向精神薬は主にドーパミンとして知られている神経伝達物質に焦点を合わせています。 このホルモンと精神病症状の間に高いレベルの関係が見いだされた. 具体的には、 中脳辺縁系経路の過剰なドーパミンは、幻覚や妄想などの肯定的な症状の存在を引き起こします, しながら...

抗うつ薬の特徴と効果の種類

気分障害は、不安障害に続いて、人口の中で最も一般的です。これらの種類の障害の中では、うつ病が最もよく知られており、最も頻繁に見られます.それは、認知、感情、そして対人関係の両方に影響を及ぼし、人間の本質的にすべての重要な分野で大きな問題を引き起こす障害です。このため、その治療法は心理学と精神医学の主要な目的の1つであり、心理学的レベルと認知行動療法の両方で、抗うつ薬の形で薬理学的に異なるタイプの治療法を開発しています。. 後者について, 歴史をとおしての研究は多くの種類の抗うつ薬を生み出しました 可能な限り副作用を回避してうつ症状の改善をもたらすため. 概念を覚えている:うつ病とは何ですか?抗うつ薬のさまざまな種類の主な目的は、うつ病を治療することです. この前提から始めて、私たちがうつ病と見なしていることを少し見直すことが正当化されます。臨床レベルでは、うつ病は、動機の欠如および喜びの実験とともに、問題などの他の症状とともに、悲しい心の状態(小児うつ病の場合にはイライラすると見られることがある)がある状態であると考えられている。睡眠または体重.意気消沈した人々は生命レベルで受動性が高いレベルにある傾向があり、自分たちの生活をほとんどコントロールできず、絶望的な感情が現れることがよくあります。したがって、うつ病を患っている人々は、低いプラスの影響と共に、高いレベルのマイナスの影響を持ち、一般に、精神的にも生理的にも低いレベルの活性化を示します。. したがって、これらの人々の状況を改善するために働くことに責任がある専門家の異なる種類は、薬理学から作成された、これらの困難に対処するための方法とメカニズムを見つけなければなりません 抗うつ薬の種類 以下に説明する.抗うつ薬の主な種類異なる抗うつ薬は異なる作用機序を有するが、主な仮説および治療法はモノアミンおよび/またはセロトニンの分解によるうつ病を説明しており、それによって生成された抗うつ薬は主にこれらの物質の分解を避けそしてそれらをより多くのシナプス空間の時間. 酵素モノアミノオキシダーゼまたはIMAOSの阻害剤それは発見された最初の抗うつ薬についてです。その性能は、他の種類の抗うつ薬と同様に、 モノアミンの分解を防ぎ、特定の酵素に集中する. この酵素はモノアミンオキシダーゼであり、それは脳シナプス中の過剰のモノアミンを捕捉するためにシナプス前ニューロンから放出され、該過剰量を除去する。したがって、この酵素を排除または遮断することは、シナプス空間におけるモノアミンの分解を防ぎ、これらの神経伝達物質の利用可能性が高まる。.しかし、 このタイプの抗鬱剤は健康への高い危険を示します, チアミン(さまざまな食品に容易に含まれる物質)を含む物質と相互作用すると、他の不快な副作用とともに高血圧の危機を引き起こす可能性があるため。これらが主に他の抗うつ薬に効果が見られない場合に使用されるのはこのためです。.IMAOSの種類IMAOS内には、2つのサブタイプがあります。. 最初のサブタイプは不可逆的モノアミンオキシダーゼ阻害剤のそれです, その主な作用機序はこの酵素の完全な破壊であり、そのためそれが再び生成されなくなるまでその基本的機能性は失われる。このタイプの抗うつ薬は最も危険性が高いものであり、チアミンに富む他の物質との相互作用は危険であり、深刻な健康上の問題を避けるために消費される食物は慎重に監視されなければなりません.第二のサブグループはモノアミンオキシダーゼまたはRIMAの可逆的阻害剤であり、それらはそのような高い危険性をもたらさないかまたは食事と相互作用する傾向があるので他のタイプのMAOIよりも好ましい。その機能は一時的に酵素の機能を阻害することに基づいています。モクロベマイドはこのタイプの抗うつ薬の一部である物質の一つです. 三環系および四環系抗うつ剤これらの薬は、MAOIに次いで、最も古く、長期間使用されている抗鬱剤です。その作用機序は、セロトニンとノルアドレナリンの再摂取を防ぐことに基づいています。しかしながら、その作用は非特異的であり、アセチルコリン、ヒスタミンおよびドーパミンのような他のホルモンに影響を及ぼす。これが原因で、それは深刻な副作用を示し、さらには中毒性になる可能性があります。. これらの種類の物質による過剰摂取は生命を脅かす可能性があります. これらの理由のために、そして新しい物質の発見がもはや使用されなくなる前に、重症の鬱病の場合にはそのより大きな効果のために臨床診療においてより多くのものが依然として見出され得る。.セロトニンまたはSSRIの再取り込みの選択的阻害剤選択的セロトニン再取り込み阻害薬は現在臨床現場で最も一般的に使用されている抗うつ薬の種類であり、とりわけうつ病の場合にはそれらがもたらす副作用が他のものほど激しくないために最適な治療法である。同じ目的で使われる薬.これらは、セロトニンの再吸収を特異的に阻害することによって作用する向精神薬です。, 他の神経伝達物質には影響を示さない。彼らはいくつかの副作用を引き起こすことができますが、これらは通常軽度で(とりわけ、吐き気、嘔吐または軽い鎮静)、抗うつ薬と以前に接触したことのない患者に適用されている最も安全なクラスの一つです。....

不安と闘う抗不安薬の種類

私たちが住んでいる文化と社会は、その一部である人々との高い需要とともに、高いレベルの活力と絶え間ない変化を提示することを特徴としています。. 私たちは常に生産的で、先を見越した、そして先見の明があることを求められています, 将来起こる可能性のある状況に関して、現在の社会の変化に適応する必要があります。この理由のために、私たちはしばしば何が起こるのか、恐怖と起こり得ることへの緊張に直面して嫌悪感のある感情状態につながりかねない心配を心配します。. このようにして、ストレスや不安に関連する障害がより一般的になりつつあることを観察することができます。不安の問題は一般の人々や診療所で最も一般的です。この種の問題に対処するために、以下を含む様々な種類の治療法が開発され合成されてきた。, 薬理学的レベルでは、様々なタイプの抗不安薬が合成されています.治療すべき問題を分析する:不安この記事で説明するさまざまな種類の抗不安薬にはいくつかの共通点がありますが、主なものはそれらが扱う問題の種類です:不安.ほとんどの人はそれが何であるかを知っていて、実際に彼らの人生を通して不安を経験していますが、それは定義することがしばしば困難である現象です. それを発生させる即時の刺激や危険性がなくても起こるその感情的苦痛の状態への不安と見なされます, この反応を引き起こすのは、将来の現象の予測です。不安に罹患している対象は、高い負の感情と共に、高レベルの活性化を有する. その起源は通常は認知的ですが、それが生み出す効果は生理的レベルでも翻訳され、頻脈、体の緊張、発汗などの反応を引き起こします。それはまた、不安の原因となり得る状況の回避など、行動レベルでの影響も引き起こします。例えば、過去に起こった現象が再び起こる可能性があることを恐れて、これが不可能であることを確認するために私達は同様の状況を避けるようにするかもしれません.だから、それが引き起こす不快感や、それが私たちの生活の重要な側面(広場恐怖症の人の場合など)を無効にすることさえあるという事実を考慮に入れて、これらの問題を軽減する治療を求めることは様々な治療の創出につながってのように 薬理学的治療の場合の抗不安薬.関連記事:「7種類の不安(原因と症状)」抗不安薬の主な種類抗不安薬の一般的な機能は、神経系への抑制作用を通して、活動の低下を引き起こすことです。この目的のために、ほとんどの種類の抗不安薬は、γ-アミノ酪酸またはGABAとその受容体に作用し、この神経伝達物質の抑制作用を高めます。.それにもかかわらず、最近では セロトニンに作用する薬の使用の増加が観察されました, SSRIなどの抗うつ薬を不安障害の中で最も適した薬として使用するようになります。いくつかの種類の抗不安薬を以下で見てみましょう.バルビツレートベンゾジアゼピンが登場する前は、バルビツール酸のこれらの誘導体は当時最も使用されていたタイプの抗不安薬であり、中毒や致命的な過剰摂取の危険性が高いにもかかわらず高い鎮静作用があります。. その作用機序は、ニューロンへのナトリウムの流れを妨げることに基づいています. それらは1903年にエミール・フィッシャーによって発見されました、そして、それらの使用は約70年代まで続きました。そして、危険性のより少ない不安のための有効な物質の検索はベンゾジアゼピンの発見をもたらしました。それにもかかわらず、アモバルビタールなどのいくつかのバルビツール酸塩は、和田テストなどの外科的医療介入において非常に制御された方法で使用されてきた。.メプロバメートバルビツール酸塩のように、この物質は不安に対するその作用のために名声と名声の時に楽しんだ。痙攣、不眠症、アルコール離脱および片頭痛の場合には、不安作用に作用することに加えて使用された。それは神経系のさまざまな領域で作用し、また脊髄に影響を与える可能性がある薬です。. しかし、, それがもたらすことができる利益がリスクを上回るというわけではないと考えられていたのでそれは商品化されるのをやめました, 中毒性が高いだけでなく、他の問題の中でも混乱や意識喪失を引き起こす. ベンゾジアゼピンこの種の抗不安薬は、今日最もよく知られ使用されているものです。, A型受容体においてGABAの間接的な作用薬として作用し、脳全体、特に辺縁系においてGABAのその受容体に対する親和性を高める。また、Rafeの核において辺縁系に対するセロトニンの活性を阻害する作用. それらは認知緊張の軽減をもたらし、そして用量に応じて一定レベルの鎮静をもたらし、これも抗痙攣薬として役立つ。このタイプの抗不安薬の中で、最も知られ消費されているもののいくつかは、ロラゼパム、ブロマゼパム(レキサチン)、アルプラゾラム、ジアセパム(バリウム)およびクロラゼパートです。.ベンゾジアゼピンにはいくつかの種類があり、体内での寿命は短、中、長で、それぞれ長所と短所が異なります。. 短命のベンゾジアゼピンは数時間持続するもの、具体的には12未満....

チオチキセンの使用、副作用および注意事項

統合失調症は、現存する症状および愛情の程度が最も多様である精神疾患の1つです。だからそれを治療するための薬の種類も非常に広いはずです. チオチキセンは抗精神病薬です 統合失調症の治療のために、ほとんど独占的に使用されてきた伝統的なもの。この記事を通して、私たちはその使用法と副作用、それを消費する患者が取るべき予防策について説明します。. 関連記事:「向精神薬:脳に作用する薬 チオチキセンとは? チオチキセンは、典型的な抗精神病薬ファミリーの神経弛緩薬です。. ナバネの商品名で広く知られている, チオチキセノはD2ドーパミン作動性受容体を遮断することにより作用する. 具体的には、チオチキセンの作用 ドーパミン作動性受容体の遮断に焦点を当てています 皮質 - 中辺縁系経路のレベルで。ドーパミン受容体のこの閉塞はこのレベルを変え、人間の行動を変えます。具体的には、チオチキセンはその人の過剰刺激を防ぎ、精神病として分類される特定の精神疾患の規制を促進します. あなたは興味があるかもしれません: "抗精神病薬(または神経弛緩薬)の種類" どのような障害が使われていますか? チオチキセンは、ほぼ排他的に、一連の精神的および精神的状態に関連する症状を治療するために使用されます 統合失調症のように. この障害は、知覚の深刻な変化、患者を取り巻く現実への適応の欠如、および多数の実行機能に影響を与える神経心理学的障害を引き起こすことによって区別される診断のカテゴリーを網羅しています. しかしながら、チオチキセンを投与することにより、患者はより明確に考え、それらの興奮のレベルを下げ、そしてそれ故に彼らの環境により良く統合しそして日常的な活動を行うことができるようになるであろう。....

チオプロペラジンの使用とこの抗精神病薬の副作用

チオプロペラジンは典型的な抗精神病薬です, 神経弛緩薬としても知られており、それはそれ自体、ドーパミンの調節に関与するもののようないくつかの神経伝達物質受容体を遮断することによって作用し、それは統合失調症の典型的な徴候の減少に関連する。. この記事では、チオプロペラジンとは何か、またその兆候と考えられる悪影響について説明します。. 関連記事:「抗精神病薬(または神経遮断薬)の種類」 チオプロペラジンとは何ですか?? チオプロペラジンは 抗精神病薬のカテゴリーに属する薬. 後者は、統合失調症の診断のいくつかの典型的な徴候を根絶するために、しかし躁病のエピソードおよびうつ病の両方における双極性障害に関連する症状、強迫性障害およびいくつかの徴候の治療に特に用いられる化合物を含む。認知症. 作用のメカニズム チオプロペラジン それは中枢神経系のドーパミン作動性受容体を遮断することによって機能します. このようにして、それは神経弛緩作用を有し、そして妄想および幻覚であるいくつかの考えをブロックする。この理由のために、このタイプの薬が伝統的に知られているもう一つの用語は、神経弛緩薬のそれです. この神経弛緩作用は躁覚醒に対して強力な効果を生み出し、それはチオプロペラジンがある種の統合失調症の過程においても、そして運動失調症の治療においても有効であると考えられる理由である。 ある種のてんかんの場合. これは、チオプロペラジンが中枢神経系、より具体的には作用するために起こります。 上行性網系、辺縁系および視床下部, これは様々な人間の能力の活性化のための基本的な皮質下の中心です. 正確には、これらの薬の欠点は、診断を受けた人の人生のある側面を著しく変える重大な副作用を引き起こす可能性が高いことです。それは毒性の危険性が高い薬の一種です。 その使用は厳格な医療監視を必要とします, そしていくつかの国でそれは商業化されるのをやめました....