精神薬理学 - Сторінка 5
この薬の殺虫剤の使用と副作用
不安はうつ病に次いで最も頻繁に起こる心理的問題の1つです。 世界中で。私たちのライフスタイルは心と体の両方の深い活性化と反応につながることができます。この不安は一部の人にとっては単なる一時的な迷惑かもしれませんが、他の人は彼らが戦うことができない致命的な障害に直面しているかもしれません。. 幸いなことに、心理療法のレベルでも薬理学的レベルでも、それを管理し、その影響を減らすのに役立つさまざまな療法があります。後者の中で私たちは見つけることができます 人口の中で最も広く知られている抗不安薬の一つ：Orfidal. この記事を通して、我々はこの薬とは何か、それがどのように作用するのか、そして何が処方されているのかを、その可能性のある副作用と禁忌に加えて見ます。. 関連記事：「抗不安薬の種類：不安と闘う薬」 Orfidalとは何ですか? それは最も人気があり、使用されている向精神薬の1つであるOrfidalの名前を受け取ります。 抗不安薬として知られている向精神作用を持つ薬のグループの一部です。, そしてこれらのベンゾジアゼピン類の中に。この薬の主な有効成分はロラゼパムです：実際にはOrfidalはこの物質を持っている商品名の一つです。. すなわち、ベンゾジアゼピンとして、Orfidalは、主に抗不安薬として処方されている薬であり、筋肉の弛緩のレベルでの効果の提示および抗けいれん薬としても考慮されています。それはまた中毒性の可能性があり、いくつかの副作用を引き起こす可能性がありますが、それは非常に効果的な薬です。. この薬 ベンゾジアゼピン系中間体の一部です, これは、それが12時間から24時間の間、体内に留まり、その効果が一日を通して比較的長期間有効であることを意味します。. 作用のメカニズム その活性成分が我々のロラゼパムが述べたようにであるOrfidalの機能は、主に薬物がγ-アミノ酪酸A型受容体の間接的なアゴニストの役割を発揮するという作用機序に基づいている。. 言い換えれば、Orfidalは神経細胞レベルで作用し、脳内の神経伝達物質の1つであるGABAの抑制または減少に最大の役割を持つ神経伝達物質の活性を促進および増加させます。臨床的な不安を軽減し、弛緩と鎮静の効果を生み出すのは後者の増加です. この効果は大脳辺縁系に特に関係しています, 情動的な領域を支配する脳の主要な領域、および皮質のさまざまな領域。情報の処理と推論を可能にします。. この薬の有用性は莫大で非常に効果的です、それがそれが通常過度に無効にする副作用を発生させないでそして我々が我々の通常の日常生活を続けることを可能にするという利点で。....
この精神薬のオランザピンの性能と効果
統合失調症および他の類似の精神病性障害は、心理学および医学の古くからの名前です。さまざまな研究者が、このタイプの障害を理解するためのさまざまな方法を提案しています。それは、それを患っている人とその環境に深刻な苦しみを生じさせます。. 精神薬理学は、この問題と苦しんでいる人を示す症状に対処するために様々な種類の物質を使用してきたので、抗精神病薬または神経弛緩薬. これらの向精神薬の一つはオランザピンです. 関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」精神病性障害とドーパミンいわゆる精神病性障害は、奇妙で信じられないような認識や考えが現れ、通常は現実との接触がある程度失われている精神障害のグループです。. このタイプの疾患の範囲内, 統合失調症が際立っている, 個人の行動に要素を追加する症状または肯定的な症状（幻覚が特徴である）と個人の能力の低下を引き起こすもの（認知障害など）または否定的な症状の両方があります。神経心理学的レベルでは、このタイプの症状の存在は通常、ドーパミンとして知られる神経伝達物質の合成および摂取における問題に関連していることが観察されている。陽性症状は中側辺縁系経路における過剰なドーパミン作動性活性と関連しているが、陰性症状はその存在と関連する傾向がある 中皮質的にドーパミンの欠乏または欠如.この意味で我々はこれらの分野でドーパミンの合成と再取り込みに変化をもたらすことを可能にする物質と有効成分を探そうとしました.神経弛緩薬の簡単な歴史 歴史を通して、その活性成分が統合失調症および他の類似の障害に存在する精神病症状の軽減を可能にする多数の物質および化合物が発見されそして研究されてきた。.このタイプの最初の物質は偶然に発見されました、しかし、彼らは彼らの治療を可能にするためにこの疾患を持つ患者にとって大きな利点でした。これらは古典的または典型的な神経弛緩薬です。その主な作用機序はドーパミンD 2受容体にあり、これは脳の至るところで無差別に遮断します.これは、中側縁経路におけるドーパミンのレベルを減少させることによって、それを引き起こします, 幻覚などの前向きな症状が軽減する かなりの程度まで。しかし、脳全体に作用することで、このようにして簡単には異なる副作用が生じるわけではなく、陰性症状に対して治療効果はありません。実際、中皮質経路におけるドーパミンのレベルをさらに低下させることによって、それらは悪化し得る。.ちょっとした効果 負の症状と副作用の存在 それは深刻であり得、より安全でより効果的な物質を得るためのさらなる研究につながった。この研究の結果、非定型抗精神病薬または神経弛緩薬が生まれました。そしてこのグループの中に、オランザピンがあります. 関連記事：「抗精神病薬（または神経遮断薬）の種類」非定型神経弛緩薬としてのオランザピンオランザピンは、主な非定型神経弛緩薬、統合失調症や他の精神病性障害の症状を軽減するために使用される物質の一つです。それは錠剤および錠剤の形で市販されているジベンゾチアゼピンから誘導された物質です。.非定型神経弛緩薬として, オランザピンの主な作用機序 それはドーパミンのD2受容体の遮断に基づいていますが、今度は抗セロトニン作用もあります.セロトニンがドーパミンの合成および放出に対して阻害効果を有する場合、最初の放出を制限する成分を導入するという事実は、ほとんどの神経経路においてドーパミンの一般的なレベルを安定に保つことを引き起こす。このように、それは依然として統合失調症の陽性症状と戦うことを可能にする中脳辺縁系経路に対して大きな効果を有するが、それは他の経路の不安定化を生じない。.また、樹皮の中にあるという事実 多数のセロトニン受容体 そのパフォーマンスを制限することによって、中皮質経路のドーパミンのレベルが増加し、それはまた否定的な症状の一部と戦うことができます. このように、オランザピンおよび他の類似の物質は、古典的な抗精神病薬のそれよりも効率的かつ安全な方法で統合失調症の陽性および陰性症状に対抗することを可能にし、二次症状を少なくし、これらはより重症度が低い。.どのような障害に使われていますか？?オランザピンの主な用途はの治療にあります...
ノルトリプチリン（抗うつ薬）の使用と副作用
薬理学的研究における進歩は、より効果的な薬物を、そしてさらに、より少ない副作用で創製することを可能にする。変化や精神障害を含むあらゆる種類の罹患の治療と介入をさらに容易にするもの. これは三環系抗うつ薬、ノルトリプチリンの場合です そのようなアミトリプチリンなどのその第一世代の前任者とは異なり、第二世代。不要な副作用や副作用がかなり少ない. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 ノルトリプチリンとは? ノルトリプチリンは PamelorおよびAventilの名前で市販されている抗うつ薬, 後者はもう市場で入手できませんが。三環系抗うつ薬のカテゴリーに分類されているこのantedreprevisoは、うつ病の治療のために1963年に市場に投入されました。. しかしながら、ノルトリプチリンは、臨床的鬱病に加えて、夜間の夜尿症、慢性疼痛、片頭痛およびいくつかの神経障害における情動不安定性の他に、他の認可された用途を有する。. 化学レベルでは、ノルトリプチリンは第二世代の三環系抗うつ薬と考えられています。 それはアミトリプチリンの主要な活性代謝産物です, 第一世代の三環系抗うつ剤. 具体的には、それはアミトリプチリンのN-デスメチル代謝産物であり、そしてこれと同様に、その作用メカニズム セロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害することからなる, これらの神経伝達物質を通して作られるシナプス結合を改善するもの. ノルトリプチリンとその前身であるアミトリプチリンの主な違いは、前者がセロトニンよりもノルエピネフリンの再取り込みを優先的に阻害するのに対し、アミトリプチリンは逆に作用することです。. 結果として、ノルトリプチリン 抗コリン作用の副作用が少ない 口渇、便秘、かすみ眼など。それはまた、より古い第一世代の三環系抗うつ薬と比較して、抗ヒスタミン薬（鎮静および体重増加、アドレナリン作動性（起立性低血圧）および心毒性（通常の心臓リズムを妨害する毒性））に関連する効果が少ない。. この抗うつ薬はいつ使用されますか？?...
この抗うつ薬のネファゾドン使用および副作用
身体的および精神的の両方の異なる障害および疾患を治療するために歴史を通して開発された複数の向精神薬が存在している。さまざまな精神障害の中でも、うつ病は最も一般的な症状の1つであり、症状を抑えるために複数の種類の物質が合成されています. そのうちの一つはネファゾドン、ほとんど知られていない抗うつ薬です。 そして私達がこの記事の中で話そうとしているのを使いました. たぶんあなたが興味を持っている： "向精神薬：脳に作用する薬" ネファゾドン：薬の基本特性 ネファゾドンは フェニルピペラジン類から誘導される抗うつ剤型向精神薬 うつ病の症状を軽減し治療することを目的として合成されたもの：特に、気分の低さ、やる気の欠如、無快感症、受動性および睡眠障害. その作用機序は他の抗うつ薬のそれと一致しないので、それはいわゆる非定型抗うつ薬の一部です。具体的には、それはとして知られている薬のグループの一部になります セロトニン、ノルアドレナリンおよびドーパミンの再取り込みの弱い阻害剤 またはMazindolのようなSDRI。ケタミン、コカイン、エクスタシーなど、他の物質も異なる作用機序を介して作用しますが、同様の機能を持っています。. ほとんどの抗うつ薬と同様に、実際の効果を視覚化するために必要な脳の変更を行うには時間がかかります。この時間は約4週間です。この薬はまた有効な抗うつ薬です。 性的なレベルでほとんど変化を起こさないという利点とともに、体重増加 または食欲の変化. しかし、それは効果的な抗鬱剤ですが、その処方は通常ではありません、そして、それは健康への高い危険をもたらすことができることが示されたので実際にそのマーケティングは異なった国（スペインとアメリカ合衆国を含む）で中断されました肝臓で非常に有毒であることは、死にさえつながるかもしれません. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 作用のメカニズム ネファゾドンの主な作用機序は、セロトニン、ドーパミンおよびノルアドレナリンの異なるモノアミンの受容体に対するその作用である。非選択的ＭＡＯＩと同様に、３つの主要モノアミンの作用は増大するが、より弱くそしてより制御されたレベルである。. それは主にシナプス後レベルでセロトニンの5-HT...
Molindonaはこの薬の使用と副作用
統合失調症の治療は世界中で非常に関連性のある分野であり続けており、この点に関して大量の研究を生み出してきた。最も探求されている要素の1つは、 向精神作用を持つさまざまな物質 症状の軽減と管理を可能にするもので、主なものは抗精神病薬または神経遮断薬として分類されます。. このグループでは、異なる種類の物質を見つけることができます。1つは第2世代、もう1つは非標準の2つの大きなグループに分類されます。それは最もよく知られていないし、実際にはその販売は2010年に中断されましたが, 典型的または第一世代の抗精神病薬の1つはモリンドンです, この記事では、これから説明します。. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 Molindonaとは何ですか? Molindoneは分類された向精神薬です 抗精神病薬のグループ内, 統合失調症や慢性妄想性障害などの障害の症状と戦うのに役立つ薬。その作用は、幻覚や妄想などの知覚の変化を減らすだけでなく、被験者の脳の活性化レベルを低下させ、さらには攻撃性のレベルを低下させることにも貢献します。. それはピモジドと同じようにフェニルブチルピペリジンであり、 クエチアピンやクロザピンなどの非定型抗精神病薬に似たプロファイル, それは一般的に典型的または第一世代の抗精神病薬と考えられています（いくつかの研究はそれを非定型と見なしていますが、その作用がこのクラスの神経遮断薬と一致することを示す証拠はありません）. この薬は、2010年にその作成者によって市場から撤回されました。そして、さまざまな研究において、モリンドンは他の抗精神病薬とほぼ同じくらい効果的であることを証明しました。いくつかの場所ではまだいくつかの一般的な派生物を見つけることができますが、その使用は普及していなかったし、商品化されなくなりました. たぶんあなたは興味を持っている： "これらは統合失調症に対して最も使用される薬です" 作用のメカニズム 典型的な抗精神病薬として、モリンドンの主な作用機序は、それが脳内で生成するドーパミン作動性レベルでの相互作用に基づいています。具体的には、それはドーパミンＤ２およびＤ１受容体を遮断することによって作用する。しかしながら、これらの受容体に対するその効果および親和性は他の抗精神病薬のそれよりはるかに低い。これに加えて、それはまたコリン作用およびアドレナリン作用を持っています. しかしながら、この作用は、中辺縁系ドーパミン作動性経路（統合失調症患者に過剰のドーパミンが存在する場合）に限定されず、むしろむしろ...
ミルタザピンの効果とこの抗うつ薬の使用
大うつ病は、世界で最もよく知られている共通の精神的問題の1つです。この疾患によって引き起こされる高レベルの苦痛と苦痛とその高い有病率は歴史を通してそれを治療する多くの方法をもたらしました。. 現在、私たちには幅広い可能性があります。最も一般的な戦略の1つは、心理療法と精神薬理学の併用です。後者に関しては、それは生成しました うつ症状に対処するためのさまざまな物質、そのうちの1つはミルタザピンです. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 ミルタザピン：この薬はどうですか? ミルタザピンは抑うつ症状の治療に有用な精神活性特性を持つ物質です, 抗うつ薬のグループの一員であること. それは比較的最近の薬、ミアンセリンに類似したピペラザン - アゼピン化合物であり、それは四環式構造を持ち、そして ノルアドレナリンとセロトニンのアゴニストとして作用する, 脳レベルで彼らのレベルを上げる。したがって、抗うつ薬の中では、それはノルアドレナリン作動性および特異的セロトニン作動性抗うつ薬またはNaSSaとして分類されます。. ミルタザピンは効果が高い薬です そして、SSRIのような他の抗うつ薬のレベルと同様のレベルで、明らかにこれらと同じかわずかに速い速度で作用し、そして比較的少ない副作用（性的および／または胃腸症状が起こりにくい）を持っている。事実、うつ病の治療において、6〜12週間の治療後にミルタザピンがSSRIよりも効果が大きいことを示す研究がいくつかあります。 カリフォルニアのロケット燃料として知られているものでは、抗うつ効果を高めるために、ある場合には重度のうつ病がベンラファキシンのような他の薬と組み合わせることができますが、この薬は通常それ自身によって与えられます, 一部のMAOIよりも優れた効果を発揮 そして、より良い反応と紹介率. 多分興味があるかも：「向精神薬の種類：用途と副作用」 作用のメカニズム ミルタザピンの主な作用機序は、神経系のノルアドレナリンおよびセロトニン受容体に対するその作用によるもので、これらのホルモンのアゴニストとして作用します。....
ミルナシプランの使用とこの薬の副作用
抗うつ薬がたくさんあります 市場では、抑うつ症状の典型的な症状を軽減または排除するために異なる物質を合成してきた. さまざまなタイプがさまざまなレベルでさまざまな方法で1つまたは複数の神経伝達物質と相互作用し、多かれ少なかれ強力な効果が得られ、特定のケースでは多かれ少なかれ効果があります。この記事では、存在するこれらの薬の多種多様の中で 抗うつ薬IRSNであるミルナシプランについて話しましょう。. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 ミルナシプランとは何ですか? ミルナシプランは、うつ症状と闘うことを目的として開発された向精神薬であり、抗うつ薬のグループの一部である薬です。それらの中では、 セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みの特異的阻害剤 またはIRSN. この薬は、受動症状や、うつ病を持つ多くの被験者に見られるモチベーションやエネルギーの欠如などの問題の治療、ならびに認知症状との闘いにおいて、非常に役立ちます。それはまた集中および注意のレベルの改善を可能にします. それは世界の大部分で承認され使われている薬ですが、すべての国が同じ承認された適応症を持っているわけではないことは確かです、なぜなら異なる地域の当局は特定の疾患における効果について十分なデータがないと考えたからです。しかし、それはそれが利益を生み出すことを考慮に入れていません うつ病やその他の問題の治療に, 主なものは線維筋痛症です. たぶんあなたは興味を持っている： "IRSN：これらの薬の使用と副作用" 薬の作用機序 ミルナシプランはSNRI、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みの阻害剤です。これは、その主な作用機序がシナプス前ニューロンの予防に基づいていることを意味します。 分泌した神経伝達物質の一部を再吸収する （この場合、具体的にはセロトニンおよびノルアドレナリン）、その結果前記神経伝達物質はシナプス空間においてより利用可能なままである。したがって、ノルアドレナリンとセロトニンの脳内濃度が高い. ミルナシプランの注目すべき側面は、それがセロトニン作動性よりもノルアドレナリン作動性レベルでより優れた性能を示すということです（いくつかの研究が3：1であることを示す関係で）、これはほとんどの抗うつ薬では珍しいことです。この特徴は、ミルナシプランから生まれた他の精神医薬品と共有されています（同じ化学成分ですが回転しています）。...
メチルフェニデートそれが何であるか、それが何のためであるか、そして副作用
最近の数十年間で、実行機能の欠陥に関連している注意欠陥多動性障害の診断は、広く普及してきました。. を治療するための最初の選択肢の薬 ADHD メチルフェニデート.この記事では、メチルフェニデートとは何か、ADHDとナルコレプシーでのその用途は何か、どの副作用が最も一般的に起こるか、そしてどの場合にこの薬が禁忌かについて説明します。.関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」メチルフェニデートとは?メチルフェニデートは覚醒剤です それはアンフェタミンと同様の効果があり、主に注意欠陥多動性障害（ADHD）の症状、ならびにナルコレプシーの症状を治療するために使用されます。. 一方、メチルフェニデートはいくつかの名前で販売されています。 最も有名なのはRitalin、Concerta、AradixそしてRubifenです。.それは1960年代に使用され始めたが、その使用はADHDの診断の数の増加の結果として90年代に普及しました。現在、この疾患の治療のためのその使用は広まっています.メチルフェニデートの作用機序は、 ドーパミンとノルアドレナリンの再取り込みの阻害：これらのカテコールアミンの輸送体を遮断し、シナプス空間におけるそれらの濃度を増加させ、したがってそれらの神経伝達効果を増加させる。それはまたわずかにセロトニンの機能を増強する.メチルフェニデートの効果は前頭前野において特に強い。この脳領域の活動の増加は、以下のような実行機能に有利に働きます。 推論、計画および行動の抑制. 中枢神経系のこの刺激はまた機敏さおよび注意の改善でそれ自身を明示します.関連記事：「ドーパミン：この神経伝達物質の7つの必須機能」メチルフェニデートとADHDの治療注意欠陥多動性障害 それは実行機能の問題に関連している幼児発症の神経障害です。この変化の存在については論争がありますが、ほとんどの臨床医はそれが明確な生物学的根拠を持っていると信じていますが、過剰診断する傾向があります。.ADHDは中枢神経系におけるドーパミンとノルアドレナリンの伝達の機能障害と関連しています。 メチルフェニデートのアゴニスト効果はこれらの欠陥を補うことを可能にします 機能的メチルフェニデートによる治療は約70％の症例で成功しているが、重大な副作用を引き起こす可能性がある.ADHDのための推奨される治療は、メチルフェニデートと認知行動療法の組み合わせで、子供とその介護者の両方のために、症状に対処するための戦略の訓練に焦点を当てています。.ナルコレプシーの場合に使用するナルコレプシーは、原因となる神経障害です 睡眠覚醒サイクルの変化. ナルコレプシーの最も顕著な症状の中には、日中の過眠症、カタプレキシーのエピソード、および覚醒時のレム睡眠障害、特に催眠幻覚があります。.この疾患の場合、メチルフェニデートと モダフィニルなどの他の精神刺激薬 そしていくつかの抗うつ薬は、警戒レベルを上げるために使われます。これらの薬は眠気を軽減し、パフォーマンスを向上させます. 関連記事：「ナルコレプシー：種類、原因、症状、治療法」副作用と有害メチルフェニデートの最も一般的な副作用は、不安感、緊張感、吐き気、口渇などです。 食欲の喪失、ひいては体重の減少につながる;長期的に見て、これらの効果は時々わずかに低い身体の発達を引き起こし、それは薬が消費されている間維持されます。.メチルフェニデートが作り出すことができる消化管の症状の中に腹痛、胸やけ、そして嘔吐があります。時折、心血管症状、特に軽度の頻脈および動悸、血圧の変化およびレイノー現象も存在する。.その他の一般的な副作用 それらは感情的な不安定性、過敏性、多汗症または過度の発汗、ドライアイ、かすみ目およびブラキシズムであり、これは顎または歯の継続的な締め付けからなる.メチルフェニデートに対する有害反応...
