精神薬理学 - Сторінка 6
この薬のルラシドン効果、操作および使用
複数の物質や化合物があり、それらの中には自然から直接得られるものや人によって合成されるものがあり、それらはさまざまな病気を治療するのに効果的で有用であることがわかっています。これらの物質の特性の調査は薬理学を引き起こしたものです。そして医療分野に専念しているのは身体だけでなく心にも焦点を合わせていた：精神薬理学. 後者は、双極性障害または統合失調症などのさまざまな変化を安定させることを可能にし、ならびに歴史を通して開発されてきたさまざまな薬物を通して他の障害の治療を助けることを可能にする。. 統合失調症の治療に主に使用されるこれらの薬の1つはルラシドンです. たぶん興味があるかもしれません： "向精神薬の種類：用途と副作用）" ルラシドンとは? ルラシドン 非定型抗精神病薬のグループに分類される向精神薬です, これは、脳レベルでのさまざまな要素の変化を介して統合失調症やその他の精神病性障害の症状と闘おうとする物質です。. それが非定型抗精神病薬に分類されるという事実は、発見された最初の抗精神病薬ほど副作用を持たない薬物を生成するために行われた研究の産物の一つであり、同時に有効性を改善するために試みられたという事実による。典型的または古典的な効果を生み出さず、さらに悪化させる可能性がある、否定的な症状の治療（患者の機能を低下させることによって患者の機能を低下させる）。 ルラシドン 主にいわゆる肯定的な徴候の減少に貢献します （それが良いからではないが、それは要素に要素を追加して、そして対象に多動性を増すからである）そのようなそのような幻覚、栄養過活動、そして落ち着きと緊張感。また、それは非定型抗精神病薬として、すなわち、それはまた、失神、無快感症および受動性ならびに低レベルのエネルギーを減少させる。統合失調症および同様の疾患を有する患者において睡眠および食欲を増大させることも観察されている。. 関連記事：「精神病の発生：定義、原因、症状および治療」 作用のメカニズム ルラシドンの機能は、ほとんどの抗精神病薬の場合と同様に、中辺縁系経路のドーパミンＤ２受容体の遮断に基づいている。そして、幻覚や妄想などの前向きな症状が観察されています。, 過剰なドーパミンによって引き起こされる可能性があります そのようにして。それはまたセロトニン作動性システムとの、そしてノルアドレナリンとのより低いレベルでの適切な相互作用を持っています. これらの効果の最初のものは、典型的な抗精神病薬によって達成され得るが、これらは、ドーパミンを遮断するそれらの作用が非特異的であり、ドーパミン作動性の変化またはその欠如さえもない他の多くの脳経路に影響を及ぼすという欠点を有する。中皮質経路のこの欠損は、負の総体症状の原因であると考えられており、不快で危険な二次的変化さえも引き起こします。それが私たちが選択肢を探し、そして非定型抗精神病薬を生み出すことになった理由です. そして、その作用メカニズムはD2受容体の遮断を通過するが、これらの中でも、ルラシドンが際立っている,...
ある研究によると、抗うつ薬は子供や若者には効果がありません。
精神障害を治療することを目的とした薬は、臨床診療において非常に有用であることが証明されていますが、それらには欠点もあります。多くの場合、それらはそれらを患っている人々の生活の質に悪影響を及ぼす特定の症状を軽減することを可能にしますが、それはまた本当です すべての場合において、それらは患者の体内に副作用があります. 副作用、および特定の向精神薬が生み出すことができる依存性は、代替手段を検討する価値があります。.子供の精神障害を治療するための薬：良い考え?これらの物質の潜在的な顧客が子供や青年のような若い人たちである場合、そのような年齢で生じる変化を考慮すると、彼らの神経系で起こる生物学的動態を変える侵襲的方法の使用の可能性はさらに危険です。成長の要因を決定することができます.そのため、最近いくつかの研究の意欲的なメタアナリシスが行われています。 男女両方の小児および若年者における抗鬱剤の有効性を評価した。. 科学誌The Lancetに掲載された結果は、これらの薬は以前に考えられていたよりもはるかに効果が低いこと、または少なくとも最年少に対するそれらの効果に関してはあまり効果がないことを示しています。実際、彼らは自殺念慮（および行動）のリスクを高める可能性があります.メタアナリシスはどのように行われましたか?メタ分析は、オックスフォード大学のAndrea Cipriani博士が率いる研究者チームによって行われました。それは若者における14の抗うつ薬の有効性に基づく34の試験に基づくレビューと統計分析を含みます。合計で、メタアナリシスが開始されたすべての調査の中で調査された子供と青年は合計5260人の個人を形成しました.メタアナリシスで考慮された要因には、もちろんあります, 抗うつ薬の効果だけでなく、それらの副作用、放棄およびそれらの副作用に対する耐性.結果：いくつかの抗うつ薬は効かないメタアナリシスの結果から判断されるように、発見された最も効果的な抗うつ薬はフルオキセチンでした。しかし、この研究からなされた最も重要な発見は、 残りの抗うつ薬は、せいぜい非常に低いと考えることができる有効性を示しました. 実際、それらはプラセボよりも優れた有効性を示さなかった。さらに、イミプラミン、デュロキセチンおよびベンラファキシンは、それらが治療を中止するほどプラセボでは起こらないような強い有害作用を生じた。後者（ベンラファキシン）の場合、この抗うつ薬の服用と自殺念慮の出現の間に重要な相関関係が検出されました.この種の薬物療法の有効性は、単にこれらの物質の摂取が精神的過程に明らかな影響を及ぼしていると思われるという理由で当然のことと見なされる必要はないことは明らか：これらの効果は、生成することを意図したものである必要はありません。. さらに、成人に有効な精神薬理学的治療は、若年者にも同様に有益である必要はありません。なぜなら、彼らの身体も神経内分泌系で起こる生物学的プロセスも成熟した人間のそれとは異なるからです。.結論を出すのは不便ですただし、メタアナリシスの調査結果は、調査対象の少数のグループに基づく単一の調査の結果よりも重要な場合があるという事実に注目する価値があります。, この研究には限界があり、それが私たちの発見を絶対的な真実とみなすことを不可能にしています.そもそも、そのような大規模なメタアナリシスであり、大量の情報に基づいていたので、それを実行したチームは、彼らが基づいていた研究で使用されたマイクロデータにアクセスできませんでした。彼らに先行した科学者たちの良い仕事を信頼する.さらに、互いに独立して行われた調査から作業を行ったという事実は、統計的分析で交差させたデータが、わずかに異なる状況とやや異なる方法を参照するとまったく比較できないことを部分的にもたらしました。.だからこそ このメタアナリシスは、調査を続けるための基礎として考慮されるべきです。, そして抗うつ薬による治療を直ちに中断する強力な理由としてではありません.
催眠薬の8最も使用される種類
臨床心理学の不眠症の問題から、それが和解であるか睡眠維持であるかにかかわらず、好ましくは、刺激管理、睡眠衛生およびジェイコブソンの進行性筋肉弛緩などの行動技術によって治療される。.しかし、重度の不眠症や心理療法への抵抗の場合には、それを薬の使用と組み合わせることが必要かもしれません。この記事では話し合います 最も一般的に使用されている催眠薬の種類. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」最も使用されている催眠薬次に、現在および20世紀後半の最も一般的な催眠薬のグループについて説明します。今日は ベンゾジアゼピン類似体は不眠症に最適な薬理学的治療法です, 一部の地域では、ベンゾジアゼピンやバルビツレートなどの古典的な催眠薬がまだ使用されています. これらの薬のすべてが不眠症の治療に使われるわけではないことを心に留めておくことは重要ですが、それらのいくつかは他の疾患の管理のための非常に強力で具体的な薬です。それらの摂取に関連する催眠効果の重要性、または睡眠薬の歴史におけるそれらの関連性のために、これらの症例をリストに含める。.1.ベンゾジアゼピンベンゾジアゼピン系薬には、不眠症の症状を治療するために最も一般的に使用されている薬、特に短命の変種が含まれます。しかし、これらの薬の長期使用には 依存症および離脱症候群のリスク, そしてこれが夢を変えてしまうのと同じように.催眠薬としてのベンゾジアゼピン類の使用は、ベンゾジアゼピン類縁体が開発された90年代以降減少しています。これについては次のセクションで説明します。現在、このクラスの薬は主に不安症状やアルコール離脱症状を短期間治療するために使用されています. 関連記事：「ベンゾジアゼピン（精神薬）：用途、効果およびリスク」ベンゾジアゼピン類似体（Z剤）ベンゾジアゼピン類似体はベンゾジアゼピンと非常によく似た性質を持つ薬ですが、化学構造が異なるためこのグループには分類できません。. 近年それらは最も使用されている催眠術になりました 高い安全性が与えられていることを考えると、世界の多くの地域で.ゾルピデム、ザレプロン、エスゾピクロンの3つの薬剤がこのカテゴリーで際立っています。もう一つの最も有名なZ薬、ゾピクロンは、その副作用のためにいくつかの国で撤回されましたが、他方ではベンゾジアゼピンのそれとあまり異ならない.オレキシン受容体拮抗薬最近のさまざまな薬 トンそれらはオレキシンまたはヒポクレチンと呼ばれる神経ペプチド受容体に対して拮抗作用を有する, これは注意力と覚醒、そして食欲に関連しています。スボレキサントの使用は承認されており、レンボレキサントに関する研究は有望であるが、これらの薬物の有効性の程度はまだ評価されていない。.4.バルビツレートバルビツール酸塩はベンゾジアゼピンの出現まで不眠症を治療するために最も一般的に使用されていた薬で、副作用がより少ないです。現在、てんかんの場合、外科麻酔薬や抗けいれん薬としてさまざまな種類のバルビツール酸塩が使用されていますが、 催眠術としてのその応用は非常に珍しくなった.これらの薬物の継続的使用は、身体的および心理的依存の危険性が高く、それは次にバルビツール酸塩に関連する激しい離脱症候群を説明します。これらの薬の人気の喪失に寄与したもう一つの要因は、過剰摂取による自殺者の心配数です。. たぶんあなたが興味を持っているかもしれません： "バルビツレート：効果、作用機序と毒性"5.キナゾリノンキナゾリノンは、多様な医学的性質を持つ化合物です：それらは、抗炎症作用、鎮痛作用、抗菌作用、抗真菌作用、抗けいれん作用を持ちます。さらに、Idelalisibのようないくつかのキナゾリノンの抗癌特性が調査されました、これらの研究は副作用のために放棄されました。.1960年代と1970年代にそれは非常に人気がありました その商品名 "Quaalude"でよく知られているMetacualona. この催眠薬は、特にナイトクラブで、この間レクリエーション薬として広く使われていました.麻酔薬麻酔薬として使用される薬は、催眠薬や鎮静薬と同じカテゴリのメンバーであると考えられています. このグループの中で私達はプロポフォール、etomidateを見つけます...
7種類の抗けいれん薬（抗てんかん薬）
カルバマゼピン、ラモトリジン、ガバペンチンまたはバルプロエートなどの抗けいれん薬は、特にてんかんの場合に処方されます。それらのいくつかはまた、双極性障害、不安、境界性人格障害または神経因性疼痛などの他の心理的問題の症状の管理に効果的であることが証明されています。.この記事では、の特徴について説明します。 抗けいれん薬または抗てんかん薬の7つの主な種類：カルボキサミド、GABAの構造類似体、トリアジン、脂肪酸誘導体、ベンゾジアゼピン、バルビツレートおよび臭化物。現在使用されているものもあれば、関連性を失ったものもあります。.関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」抗けいれん薬とは?抗けいれん薬または抗てんかん薬は、主に以下の目的で使用される薬の一種です。 てんかん発作またはその他の原因による発作の治療. しかし、その使用はこの症状だけに限定されず、気分を安定させ神経因性疼痛を軽減するためにますます処方されています。.多くの異なる抗けいれん薬があるので、単一の作用機序を説明することは不可能です。しかしながら、これらの薬物のかなりの割合がその作用によって脳の電気化学的活性を低下させます。 GABAやグルタミン酸などの神経伝達物質受容体との相互作用.他の抗てんかん薬は電位依存性ナトリウムまたはカルシウムチャネルを遮断します。これは発作に関連する神経伝達物質の機能を低下させます。その作用機序は現在知られていないままであるいくつかの抗痙攣薬もあるが、その有効性は実証されている。.てんかんの場合、これらの効果は、ニューロンが電気化学信号を引き起こす頻度を減らします。これにより、発作を引き起こす神経機能障害が脳全体に広がるのを防ぎます。, てんかん発作の重症度を有意に制限する.いくつかの抗けいれん薬は、さまざまな心理的障害の気分を安定させるために使用されます。この意味で、鬱病と躁病の交互の期間を特徴とする双極性障害、および感情および同一性の不安定性がある境界性人格障害の場合におけるその使用の普及が強調されている。.たぶんあなたが興味を持っている： "てんかん：定義、原因、診断と治療"抗けいれん薬の種類19世紀半ばに「ヒステリックてんかん」の症例を治療するために臭化カリウムを使用して以来、さまざまな種類の抗けいれん薬が使用されてきました。現在、バルビツレートやベンゾジアゼピンなどのこれらおよび他の古典的な抗けいれん薬の使用は、背景に追いやられています。.現在 発作の治療に最適な薬 それらには、カルボキサミドのクラスに属するカルバマゼピンおよびオキシカルバゼピン、ガバペンチンなどのGABAの構造類似体、ならびにバルプロ酸およびラモトリジンなどの他のいくつかの薬物が含まれる。.カルボキサミドカルバマゼピンとオクスカルバゼピンは、最も一般的に使用されている抗けいれん薬の2つです。 現時点では。てんかんの治療に加えて、カルバマゼピンは神経障害性疼痛の場合に処方されますが、症状が選択した薬物で寛解しない場合は、オキサカルバゼピンが双極性障害の補助薬として使用されます.これらのカルボキサミドは発作に対する最も安全な治療法のいくつかであると考えられています。その副作用は、めまい、吐き気、嘔吐、頭痛、または眠気に限られて、通常は乏しいか軽度です。めったにもっと深刻な副作用を引き起こさない.ＧＡＢＡの構造類似体その薬は それらは抑制性神経伝達物質GABAと同様に作用する それらは「GABAの構造類似体」と呼ばれています。このクラスの2つの最も一般的な抗けいれん薬は、てんかん、神経因性疼痛および落ち着きのない足症候群を治療するために使用されるガバペンチン、および不安障害および線維筋痛症に使用されるプレガバリンです。.関連記事：「GABA（神経伝達物質）：それが何であるか、そしてそれが脳内で果たす役割」脂肪酸の誘導体最も重要なものはバルプロエートまたはバルプロ酸である脂肪酸から誘導される抗けいれん薬は、神経系におけるGABAの有用性を高めるか、またはそれに対して他のアゴニスト効果を発揮する。また ブロック電圧と電圧によって制御されるナトリウムチャネル;これは脳活動の抑制をもたらします.4.トリアジンこのクラスの抗てんかん薬は、主にグルタミン酸塩からなる興奮性神経伝達物質の放出を抑制します。ラモトリジンはこのグループの一部であり、双極性障害およびさまざまな種類のてんかん発作の治療に使用されます：局所性、強直性間代性およびレノックス - ガストー症候群の結果として現れるもの。.ベンゾジアゼピンベンゾジアゼピンは鎮静剤の一種で、何十年もの間治療に最も使用されている向精神薬です。 生理的活動亢進に関連する問題 そして認知, 不安、筋肉の緊張、不眠など。抗けいれん薬として使用されるベンゾジアゼピンの中には、クロナゼパムとクロバザムがあります。.関連記事：「ベンゾジアゼピン（精神薬）：用途、効果およびリスク」バルビツレート1912年に、フェルバルビタール、バルビツール酸塩クラスの薬がてんかんの症状を予防し治療するために使われるようになりました。それ以来、バルビツール酸塩が発作の緩和におけるそれらの急速な効果のためにまだ時折使用されるけれども、多くの抗けいれん薬はそれほど強くないそして妨害する鎮静効果を有することがわかった。.たぶんあなたが興味を持っているかもしれません： "バルビツレート：効果、作用機序と毒性"ブロマイド臭化ナトリウムはてんかんの治療に使用される最初の薬でした. その起源は、Charles...
抗うつ薬の5つの副作用
モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ）の抗うつ効果および三環系薬剤の普及の発見以来、薬物療法のこの分野において大きな進歩がなされてきた。現在、有効性が高く、副作用が少ない薬があります.この記事では、 抗うつ薬の主な種類の副作用：MAOI、三環系薬、セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）および第4世代抗うつ薬（ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）およびセロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を含む）. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」抗うつ薬の副作用うつ症状の治療に有効なすべての向精神薬は モノアミンの作動薬、神経伝達物質のグループ. ノルアドレナリンの作用を増強するものもあれば、セロトニンと関連のあるものもあります。最近登場した二重阻害剤IRSNは両方の神経伝達物質と関連している.抗うつ薬の副作用は、それらのモノアミン作動性作用とそれらのうちのいくつかの特異体質性機構の両方によるものである。私たちが説明する5つのクラスの薬は非常に多様な副作用を引き起こしますが、私たちは最も頻繁に現れるものと特別な臨床的関連性を持つものに焦点を合わせます。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）その名前が示唆するように、MAOIはモノアミンを分解してそれらがシナプス空間に過度に集中するのを防ぐ酵素モノアミンオキシダーゼの活性を阻害する。これらの薬物によって引き起こされる酵素の遮断は、鬱病の治療に有効であるノルアドレナリン、セロトニンおよびドーパミンの利用可能性を増加させる.現在、MAOIはめったに使用されません。 彼らはチラミンと食品と相互作用する場合、深刻な高血圧の危機を引き起こす可能性があります, チョコレート、コーヒー、バナナなど。この現象は「チーズ効果」として知られています。彼らはまた、より軽い副作用を引き起こします：心臓のリズムの乱れ、不眠症、頭痛、無秩序、体重増加など。. 多分興味があるかも：「向精神薬の種類：用途と副作用」三環系抗うつ薬クロミプラミンおよびイミプラミンなどの三環系抗うつ薬は、セロトニン、ノルエピネフリン、およびより少ない程度ではあるがドーパミンの再取り込みを阻害する。その副作用は重要であり、主にノルアドレナリンのアゴニズムと2つの他の神経伝達物質の副次的拮抗作用：アセチルコリンとヒスタミンによるものです。.三環系薬に対する有害反応 神経弛緩薬性悪性症候群を強調, それは昏睡状態を引き起こす可能性があります そして死さえも。さらに、過度の鎮静作用、記憶障害、便秘、尿閉、体重増加、低血圧およびめまいが現れる。依存症の強いリスクがあり、過剰摂取は過剰摂取の原因となる可能性があります.科学的研究によれば、三環系抗うつ薬を長期間服用することはお勧めできません。それらは中毒性であり、放棄されると禁断症状を引き起こすだけでなく、長期的にはノルエピネフリンおよびセロトニン受容体の数を減らすこともわかっています。.3.選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）SSRIの名前は それらはセロトニン受容体とのみ相互作用する, その行動がMAOIや三環系の行動よりもより具体的で安全であるように。さらに、厄介で避けられない副作用が消費の始めに現れるが、それらはある程度まで減らされる傾向があり、そして治療の1または2週間後により容認されるようになる.フルオキセチン、セルトラリン、シタロプラムなどの薬物は、欲求の低下、覚醒の困難、およびオルガスムの遅延を含む、不安、アカシジア、振戦、下痢、嘔吐および性的変化を引き起こします。. これらの反応が特に激しいときに「セロトニン症候群」の話があります. 関連記事：「セロトニン症候群：原因、症状および治療」選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（ISRN）レボキセチンはうつ病の症状の治療においてSSRIと同じくらい効果的である新しく開発された薬です。その作用はノルアドレナリン再取り込みの選択的阻害に関連し、そしてしばしば SSRIと組み合わせて管理される 両方の薬の治療効果を高めるために.ＩＳＲＮに関連するノルアドレナリンアゴニズムは、無関心、社会的相互作用の欠如、ならびに記憶および集中の問題などの症状を治療するのに特に有効である。その副作用はSSRIのものより軽度です。最も一般的なのは不眠症、吐き気、発汗、便秘、口渇です.セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）近年、三環系の場合のように他の受容体と相互作用することなくセロトニンの特異的アゴニズムとノルアドレナリンのそれとを組み合わせたベンラファキシンのようないくつかの向精神薬が出現したので、関連する反応は乏しい。また、 その治療効果は他の抗うつ薬よりも優れています.それらは同じ経路で作用するので、ＳＮＲＩは我々が言及した他の薬物のものと同様の副作用を引き起こす。その他の症状としては、眠気または不眠症、頭痛、めまい、疲労感、吐き気、口渇、過度の発汗、記憶障害、および射精してオーガズムに達するのが困難になることがあります。.
ロラゼパムの使用とこの薬の副作用
長期的な不安状態の影響は、患者に精神的な負担をかける可能性があり、また日常生活のあらゆる面を妨げます。その症状とその結果生じる結果を避けるために、心理療法と薬理学療法による介入が不可欠です. ベンゾジアゼピンはこれらの場合に選択の薬理学的治療法です. このグループの中にはロラゼパムがあります, 心理療法を伴う場合、回復のためのサポートを患者に提供するとき、それは多数の利点を示します。. 関連記事：「ベンゾジアゼピン（精神薬）：用途、効果およびリスク」 ロラゼパムとは? ロラゼパムは精神安定剤および抗不安薬です 高効力のベンゾジアゼピンのカテゴリーに対応;これには5つの基本的な特性があります。 抗不安薬. 健忘症. 鎮静剤および催眠剤. 抗けいれん薬. 筋弛緩剤. このタイプの抗不安薬は、精神的状態を安定させる能力を持っています。それは、それを服用する人の活動や日常業務に害を与えたり干渉したりすることはありません. また、ロラゼパムが他の種類のベンゾジアゼピンに示す利点の1つは、 感情的な要素を排除して行動する, それで、それは、感情的または精神反応的な負荷に基づく、またはそれに基づく障害に苦しむ傾向を打ち消します。. この質はそれをの時に特に推薦される薬にします ある種の心理的介入を伴う, それは他の向精神薬や抗うつ剤治療と組み合わせることができることのほかに....
この薬のレボミルナシプランの使用と副作用
エスシタロプラム、オランザピンまたはジアゼパムなどの向精神薬は、この名前またはその異なる商標のいずれかによって、国民に比較的知られています。これらは様々な障害や変化を治療するさまざまな薬です. しかし、これらが最もよく知られているものの一部であっても、それらは唯一のものではありません。さまざまな精神障害の症状に対抗する新しい薬が絶えず開発されています。うつ病の治療に作成され使用されているそれらの1つは、 レボミルナシプラン. 関連記事：「抗うつ薬の種類：特徴と効果」 レボミルナシプラン：物質の種類 レボミルナシプランは 比較的最近の抗うつ薬, この物質はミルナシプランの鏡像異性体である（分子像のレベルで鏡像または鏡の中に映る反射のようなもので、左右の手の違いと比較するのは簡単である）。分子は左に回転していますが、形状は同じですが向きが異なります。. この物質は非常に効果的な抗うつ薬です SNRIまたはセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みの特異的阻害剤の一部です. それは無快感症および悲しい気分のようなうつ病の典型的な症状と闘いますが、特にやる気と認知症状のレベルの大幅な改善をもたらすことを特徴とします. したがって、それは集中力およびエネルギーレベルの改善に寄与し、うつ病性障害に罹患している多くの対象に典型的な無関心および受動性を困難にする。他の多くの向精神薬とは反対に、それを服用している人の体重に関しては適切な変更が生じていないようです. 関連記事：「向精神薬：脳に作用する薬」 作用のメカニズム 上記のように、レボミルナシプランはセロトニンとノルエピネフリンまたはSNRIの再取り込みの特異的な阻害剤です。これは、ニューロンレベルでのその主な作用はセロトニンおよびノルアドレナリンアゴニストとしてであり、これらの神経伝達物質がそれらを発したニューロンによって再吸収されるのを防ぎ、シナプス空間内でアクセス可能なままでいる時間を増やすことによってそのレベルを高める. さらに、レボミルナシプランの作用機序は注目に値する特徴を持っています。セロトニンに焦点を当てていて、二次的にあるいは他の神経伝達物質への影響の少ない範囲で影響を受けるかもしれません。, レボミルナシプランは、セロトニンよりもノルエピネフリンに対してはるかに大きな効果があります。 （おおよそ2：1の比率、つまり2倍）。この行動は、エネルギー、モチベーション、そして集中力のレベルで改善をもたらし、通常うつ病に見られる受動性を困難にします。. 関連記事：「神経伝達物質の種類：機能と分類」 どのような場合に使用されます?...
この薬のレボドパ使用と副作用
ドーパミンは最もよく知られている神経伝達物質の一つであり、私たちの行動を調節する上で最も重要なものの一つです。それは喜びと喜びの認識と同様に運動、記憶と動機と同様に重要な側面に影響を与えます。それは、最も知られている黒物質の一つであり、大脳基底核との関連性、および中皮質経路のニューロンである、体のさまざまな領域で合成されるホルモンです。. しかしながら、それが本来のように合成されないようにする多くの障害と問題があり、それらのレベルを上げるために薬物のような外部のメカニズムを使う必要があります. よく使われるこれらの薬の一つはレボドパです。. この記事では彼について話します. 関連記事：「向精神薬の種類：用途と副作用」 レボドパ：何ですか? レボドパまたはL-ドーパは、薬や精神薬です。 これはドーパミンの代謝前駆体であるドーパから単離されており、ドーパミンは酵素チロシンヒドロキシラーゼのおかげでチロシン（ノルアドレナリンを含むカテコールアミンの残りの部分のように）から誘導される。. それは体の一部であるカテコールアミンであり、それによって合成されながらダイエットから外部的にも加えられる。それは通常食事から直接得られます。体の中 酵素モノアミンオキシダーゼまたはMAOIによって分解される, その合成とレベルを調整することができます. 外用薬として使用されて、それは私たちが脳のレベルでドーパミンの欠如に対処することを可能にします、（ドーパミン自体とは違って）そして酵素デカルボキシラーゼのおかげでドーパミンに分解して変換することができる. これは、この最後の神経伝達物質の欠損に由来する問題を治療することを可能にします, それは運動特性の多くの変更で起こるので. 作用のメカニズム Levodopaはパーキンソン病のような問題の治療法として働きます 神経系でのパフォーマンスのために。血液脳関門は、外部のドーパミンが脳に入るのを許しません。しかし、そのすぐ前任者であるlevodopaはこの能力を持っています。この薬は、後に脳内のドーパミンレベルを上昇させることになるドーパミン作動性ニューロンによって生成される脱炭酸のおかげで、大脳基底核の線条体でドーパミンに変換されます。. レボドパ カルビドパなどの末梢作用の抑制剤と一緒に適用されます, これはレボドパが消化管を通過する際に分解せず、中枢神経系に適切に入ることができるようにします。....
