臨床心理学 - Сторінка 31
ヌーナン症候群の原因、症状および治療
私たちが何であるかそして私たちがどのようにしているかの大部分は私たちの遺伝暗号によって与えられます。私たちの有機体の構成、リズム、そして私たちの成長や身体の発達が起こる方法...そして私たちの知性や私たちの性格の一部でさえも私たちの先祖から受け継がれています.しかし、時には遺伝子は、時には無害でもポジティブでさえあり得るが、時にはそれを患っている人々の環境の発達および環境への適応をより困難にするような深刻な影響を有する突然変異を受ける。. これらの遺伝性疾患の1つはヌーナン症候群です. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」ヌーナン症候群ヌーナン症候群は、ダウン症候群のそれと同様の有病率で、１，０００または２，０００人の出産のうちの１人に発生する比較的一般的な遺伝性疾患です。についてです 症状によっては症状が大きく異なる可能性がある疾患, しかしそれは変化、先天性心疾患、出血性素因および多様な形態学的変化における変化および遅延の存在によって特徴付けられる.これらの子供たちの成長のリズムは、最初は規範的に思えますが、非常に遅く、そして彼らは通常低身長で精神運動レベルで遅れます。この問題は青年期に特に顕著になります。これは通常軽度ですが、時折それは知的障害と一緒に提示されます. 視覚的に視覚と聴覚の問題を提示することができます 再発性斜視または中耳炎として.形態学的レベルでは、高眼圧症（眼が互いに過度に分離されている）、まぶたの垂れ下がり、耳の低さと回転、短首などの顔の変化が出生から見られます。胸郭の変形の形で骨の変化を示すことも一般的です（胸骨や胸壁の領域の陥没した胸部の形、またはその隆起部または涙腺に現れることがあります）。.最も危険な症状の1つは、肺狭窄症や肥大型心筋症などの先天性心疾患、およびその他の血管障害がほとんどの患者に見られることです。同様に, 出血性素因の存在が頻繁にある 半数以上の患者で、これは凝固における大きな困難を意味し、それは出血の苦しみに非常に注意することが必要であることを生み出す。彼らはまたあざを提示することは非常に簡単です。. それほど頻繁ではありませんが、末梢浮腫または肺や腸でさえも発生するリンパ系の問題もあります。また、白血病やその他の骨髄増殖性の問題に罹患するリスクが高い傾向があります。.泌尿生殖器系で cryptorchidismなどの変更が表示される場合があります 男性の精巣を下にしないでください。これは場合によっては出生率の問題を引き起こす。しかし、女性の場合、出生率に関する変更は通常ありません。.症候群の原因ヌーナン症候群は、我々がすでに遺伝的起源の疾患を言ったように、その主な原因は12番染色体の突然変異の存在で発見されました。, 改変はPTPN11遺伝子の変異として現れる KRAS、RAF1、SOS1など、他の遺伝子も原因の1つですが、半数の症例でこれらは細胞の成長とそれらの発生に関与する遺伝子であり、その結果それらの変化は生物の異なる系において多様な変化を引き起こす。.一般的に、ヌーナン症候群を起こす突然変異は両親がそれを持っていなくても起こりますが、それは両親から子供に受け継がれることができる常染色体優性疾患（母親によってより頻繁に感染する）と考えられます。家族に伝染しているか、他の症例がある.トリートメント現在、ヌーナン症候群に対する根治的治療法はありません。, 症状を軽減し、合併症を予防し、構造的および形態的異常に介入し、それらの能力を最適化し、これらの人々に可能な限り最高の生活の質を提供することを目的とした既存の治療法. この目的のために、学際的な方法が使用されています。 医学と他の科学の両方からの異なる専門家の介入. この病気を患っている人に見られる症状や変化は非常に変わりやすいものであり、治療法は苦しんでいる変化の種類によって異なります。.ヌーナン症候群では、特に心疾患の可能性がある場合に、患者の健康状態を定期的に監視および監視することが不可欠です。凝固の問題はこの症候群では奇妙ではない、それで外科的介入を可能にするときこの事実は考慮に入れられなければならない。最初の年の間に、それは子供を養うためにプローブを使用する必要があるかもしれません。それは未成年者の開発を支持するような方法で、成長ホルモンによる治療が使用されていることは不思議ではありません.心理教育レベルでは、学習問題や知的障害の有病率が高いことを考えると、それが必要とされる可能性があります。 精神刺激の使用, 学校での個別の計画、日常生活の基本的なスキルの習得の強化、ロゴペディア、ピクトグラムの使用のような代替および/または追加のコミュニケーション技術の使用。あなたの運動能力を向上させるために理学療法を実践することも必要かもしれません.最後に、障害が伝播する可能性があるため、被験者が青年期または成人期に達した場合は、遺伝カウンセリングを考慮に入れる必要があります。.不適切な感情が現れることがあるので、対象に心理的治療を施すことも必要かもしれません。,...
パワーズによるMunchausen症候群症状と原因
残念ながら、私たちの社会で毎日虐待されている子供たちがたくさんいます。児童虐待にはいくつかの形態と複数の分類があります。一般的に言えば、私たちは以下のタイプの虐待を特定することができます：身体的、心理的、性的および過失. 2002年に、スペインで疫学調査が行われ、家族内に11,148人の子供の虐待被害者が存在することが確認されました。. 未成年者の86.37％が過失、35.38％が心理的虐待、19.91％が身体的虐待および3.55％が性的虐待を受けた. しかし、ほとんどの疫学調査と同様に、「潜水」データがあり、氷山の一角しか見えません。この記事では、診断が非常に難しい、ある形態の児童虐待について話します。「隠れた児童虐待」と呼ぶこともできます。 パワーズによるミュンヒハウゼン症候群. 関連記事：「ミュンクハウゼン症候群：原因、症状、治療」 パワーズによるミュンヒハウゼン症候群とは何ですか? Powers by Munchausen症候群（SMP）、またはDSM-5によると、他の人に適用されているように、高リスクの児童虐待の特定の形態を構成します。. それはその発生率を増加させた症候群です 同じそして専門的な認識についてのより大きな知識による. DSM-5に続くのは、徴候の偽造、身体的または心理的症状、あるいは詐欺に関連した傷害または病気の誘発を特徴とする障害です。それは通常精神障害です それは彼らに他の扶養家族の世話をしている大人に感謝されています （通常無防備、それはその論理を持っています）。多くの場合、この障害の犠牲者は未成年者であり、それは子供の虐待の一形態と見なされています. 子供の両親（一般的には、主題、母親に関する疫学的研究によると） 未成年者の病気の存在をシミュレートしたり症状を引き起こしたりする 医療支援を受けることを目的として、そのうちのいくつかは高いリスクとコストで。親の目標の1つは、自分の子供を他の人よりも病人、弱者、機能不全および/または問題のある人として誤解させることです。. この疾患の研究の専門家は、その親は 目に見える利益や見返りとしての報酬を受け取っていなくても詐欺を続けます....
乳児突然死症候群とは何か、それを避けるための推奨事項
世界に生まれたばかりの赤ちゃんの到着は、常に家族の中で喜びの理由です。この世話と彼らの健康への懸念は、人生の最初の数ヶ月と数年の間に両親の頭に侵入するトピックになります. しかし、赤ちゃんの突然の死を引き起こす可能性があるひどい状態があります： 幼児の突然死の症候群. この記事では、それについて、その原因となる可能性があることについて説明し、それを回避するためのガイドラインを提供します。. 関連記事：「コレチョまたはおなじみのベッド：父親と母親が赤ちゃんと一緒に寝ている」 乳幼児突然死症候群とは? 乳児突然死としても知られる乳幼児突然死症候群（SIDS）, クレードルでの死亡または白人の死亡。一歳以下の健康な子供が突然明白な説明なしに突然死ぬ奇妙な出来事です. 通常、これが起こるとき 両親はしばしば就寝後の死んだ新生児時間を見つけます そして苦しんでいるという明白な徴候なしで。突然の死で既知の原因がないため、この症候群の危険性を親に警告することができる以前の症状はありません。. 最後に、これらの症例が乳児突然死症候群と見なされるために不可欠な条件は、完全な剖検と調査を行った後であるということです, 赤ちゃんの死の原因はまだ説明がありません. 症例を正しく評価するための手順は以下のとおりです。完全な剖検、死亡場所とその状況の調査と認識、および新生児とその家族の病歴の包括的なレビュー. この奇妙な状態の発生率に関しては、ほとんどの場合、特に 約90％、通常、生後2〜6ヶ月の間に発生します;冬の間に死亡者数をかなり増加させました. 乳児突然死の症候群は先天性疾患および早産に関連する疾患によって引き起こされるものよりもはるかに少ない死亡の原因であるが、それは月齢以上の乳児の主な死因と考えられている。どんな状態もなし. 統計によると、欧州連合ではこの症候群は1,000人あたり1.5〜2人の死亡率で発生します。同様に、私たちがスペインだけに焦点を合わせるならば、これは 出生1,000人当たり0.15〜0.23人の死因. あなたは興味があるかもしれません：...
モルジェロン症候群の症状、治療法およびそれを説明する理論
2001年、Mary Leitao、生物学者、そして7歳の男の子の母親。彼は自分の息子が起源が未知の奇妙な繊維を見ることができる独特の皮膚の傷を持っていることを発見しました。診断と未解決の答えのためのたゆまぬ捜索の後、彼女はモルゲロン症候群としてこの状態を作り出しました。. Morgellons症候群は神秘的で非常に物議を醸す病気です。, 今日、科学界全体によって支持された答えはまだ見つかっていません。そして、その周りにはあらゆる種類の科学や陰謀の理論が回っています。. 最も一般的な16の精神障害」 モルジェロン症候群とは何ですか？? モルジェロン症候群または病気は奇妙な状態です, その名前は比較的最近作られたもので、感染者は感染性病原体に汚染されていると信じられている一連の妄想に苦しんでいます。これらの要素は、昆虫、寄生虫、または皮膚の下にあると主張する一連の奇妙な繊維です。. これらの妄想は、ある場合には、それらが観察されてきたという事実によって補強することができます。 人が自分自身の原因となっている皮膚病変に存在する一連の異物繊維. 自傷行為はMorgellons患者に共通しています。そして、彼らは感覚を参照するうずきまたはかゆみの感覚を和らげることを意図して彼らの皮膚を掻くか、またはさえずりながら絶え間ない強迫観念を表します. Morgellons症候群は、医学界および科学界での論争と議論に囲まれた疾患であることが判明しました。その理由は、このコミュニティの一部がそれ自身の症状を持つ新しい疾患としてそれを区別しているのに対して、 他の人はそれを既知の疾患、皮膚科寄生虫せん妄の新しいタイプの症状であると考えている. Morgellons症候群を取り巻く謎と論争は、それを取り巻く陰謀論が確立されたというものであり、それはそれをナノテクノロジーの使用を通して同じ政府または会社によって引き起こされる病気として説明します。それによると、それは皮膚の下の繊維の外観と絶え間ないチクチクする音を説明するでしょう. 症状と診断 今のところ、Morgellons症候群は限定疾患として認められていないので、その症状の記録もありません。 また、鑑別診断を実施できるようにガイドラインが開発されていない。 これから受付. Morgellons Research...
メビウス症候群の原因、症状および治療
メビウス症候群、メビウス症候群とも呼ばれる, それはその症状がすでに新生児に現れているまれな神経障害です。それは、顔の様々な筋肉の動きと制御に影響を与え、また体の他の部分に他の重要な問題を引き起こす病理です。.以下に、メビウス症候群の原因について知られていること、その主な症状は何ですか、そしてこの神経疾患を持つ患者を治療するためにどのような治療法が推奨されているかを見ます。. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害"メビウス症候群とは?それはメビウス症候群として知られています 非常にまれであると考えられている先天性神経疾患 診断基準に適合する症状を有する患者の既知の症例が不足しているため.この病状の主な影響は、ある顔の筋肉に関連する神経の欠如または発達不足です。 部分的または全体的な顔面神経麻痺、そして場合によっては変形 体のさまざまな部分で. あなたは興味があるかもしれません： "デュシェンヌ型筋ジストロフィー：それは何か、その原因と症状"メビウス症候群の症状私達が見たように、この病理学の主な症状はそれと関係がある 顔の筋肉のコントロール不良, 彼らは病気の唯一の症状ではありませんが。これは病理学の徴候のより詳細な説明です：顔の筋肉を動かそうとするときの問題脳神経、特にVIおよびVIIの悪化は、まぶたの動きをうまく制御できないことを意味します。 表情のレパートリーは限られている. 顔は「凍って」いたようです.低緊張症運動神経の問題が 使われないことで多くの筋肉が劣化する.眼の調整の失敗うまく機能するためには、目の顔の小さな筋肉の働きに高度な調整が必要なので、これらの動きの小さな傷がこの部分の身体に顕著に現れます。また、, 脳神経VIの悪化は斜視を生じることがある.4.唇と舌の調整が難しいメビウス症候群のもう1つの典型的な症状は、これもまた、通常、構音障害を引き起こします（一般的に発音と会話の困難さ.足の奇形メビウス症候群の多くの人 歩くときの足の間違い, 植物を内側に向けると、奇形が発生します。.社会化の問題この結果は、顔の筋肉の動きの困難さに由来します, 社会生活に大きな影響を与えるもの 通常の表情を使わない.嚥下の変化舌の動きに問題があるため、飲み込む費用....
ミュンクハウゼン症候群の原因、症状および治療
奉仕をしたドイツ人男爵、ミュンヒハウゼンの男爵 アントニオ・ウルリコII 男爵が出生地に戻ったときに、ありそうもないことを語り、家から離れた彼の冒険についての物語を発明したため、ロシア軍に入隊し、この症候群の名前を非常に不安にさせた。大砲から弾丸と月に行きます. 彼はの最初のケースの1つとして生まれました ミュンヒハウゼン症候群, これはHouseシリーズで登場して人気を博していますが、結局のところ、完全に現実的な現象です。.ミュンヒハウゼン症候群とは?この偽りのある障害は、通常は非常に説得力があり、壮観な、病気の恒常的かつ意図的なシミュレーションで構成されています。この目的のために、患者は自己傷害性になり、毒性物質を摂取し、そして大腸菌のような自己注射する細菌さえもする可能性がある。. 罹患者は病人の役割を引き受け、世話をされ、世話をされる気持ちになる動機を持っています.この精神障害は通常成人期の初期に起こり、男性の間で、そして特に医療サービス環境で働く人々の間でより一般的であり、その多くは知識と容易にする材料にアクセスする能力を持っています症候群の再現.ミュンヒハウゼン症候群の症状症状は患者の知識や幻想によって制限されます. これらは非常に多様ですが、最も一般的なのは、アレルギー反応、呼吸器系の問題、発作、下痢、発熱、失神、嘔吐、さらには水力障害です。さらに、この症候群の人は通常、大量の鎮痛薬や麻薬も必要とします。.Münchhausen症候群の患者は、以前の病院で説明したのと同じ病気を訴えているさまざまな病院を訪問することがよくあります。さらに、彼らの医学的知識およびそれらの症状の表現における正確さは、医師が異なる試験および診断方法を繰り返し実施しなければならないことを意味する。彼らはどんなテストにも反対しません。 彼らは保健センターで入院時に特別な服従をする.この障害は罹患者に応じて強度が異なります。例えば、キューバでは、患者がHIVウイルスを接種するために到着したという深刻なケースが説明されています.特徴と基本サインMünchhausen患者は以下の点で説明することができます。 病人の役割を常に探る.信頼性の外観を持つ可能性がある症状を引き起こすための薬物の自己傷害および自己投与.病院への非常に繰り返された援助.症状をシミュレートしていると非難されたとき、または医師がテストを拒否したときの攻撃的な行動.医学的概念に関する高い知識.ミュンヒハウゼン症候群の診断Münchhausenからの患者の診断 それは患者がこの種の障害を持っていることが検出された後、他の精神科症候群の排除に基づいています.一方では、医療専門家は、身体疾患がそれらを説明する医学的疾患なしで存在する場合のように、身体化障害のような非常に類似した特徴を持つ他の病理を除外しなければならない。身体化障害とミュンヒハウゼン症候群の主な違いは、起源は不明ですが、最初に実際の身体的症候学があるということです。.一方、心気症患者は自分が持っていると思う症状を誇張しているのに対し、ミュンヒハウゼン症候群では、継続的な不満にもかかわらず、患者は自分の症状が疑似されていることを十分に認識しています。また、症状の生成と動機づけの両方が無意識であるヒステリーの古典的なケースと区別する必要があります。.診断基準通常、他の病気が除外されれば、診断基準はこれらです：1. 劇的な臨床写真, それは壮観な病気を説明します.2. テスト、介入、試験を受けたい...たとえ彼らが不要だと言われても.3. バックグラウンド 多くの入院のうち.4. 自己投薬または自己傷害の証拠 のように：カット、傷跡、あざ... 5. それは通常悪い患者と見なされます...
メラス症候群の症状、原因および治療
まれに分類される病気の中で メラス症候群、奇妙な状態 スペインでは、14歳以上で10万人に5人以下が罹患しています。ミトコンドリア起源のこの変化は本人の神経学的機能に深刻な影響を及ぼし、その症状は死の瞬間まで現れる. この記事を通して、この遺伝性疾患が何から構成されているのか、その症状が何であるのか、症状の原因がどこにあるのか、そして可能な治療法がどのように行われているのかについて詳しく説明します。. たぶんあなたが興味を持っている： "15最も一般的な神経系疾患 メラス症候群とは? メラス症候群はまれな遺伝性ミトコンドリア病で、その主な特徴は 一連の神経学的変化の発生. ミトコンドリアカテゴリーの状態は、ミトコンドリアのゲノム変異によって引き起こされる特定の神経障害を人に誘発する. ミトコンドリアは真核細胞によって形成される細胞質内小器官であり、その主な目的は酸素の消費を通してエネルギーを発生させることです。この細胞小器官は私達の細胞の新陳代謝のために必要です、従ってそれのあらゆる変更は人の健康そして生活の質の深刻な合併症を引き起こす場合があります. この症候群は1975年に最初に記述されました、しかし、それがその現在の名前を受けた1984年までそうではありませんでした。 MELASという用語は、その最も特徴的な臨床的特性の頭字語から構成されています。 ME：ミトコンドリア脳筋症（ミトコンドリア脳筋症）. LA：乳酸アシドーシス（乳酸アシドーシス）. S：エピソードStroke-like（ストロークのようなエピソード）. その最初の説明では、MELAS症候群は以下のように説明されていました。 けいれん発作、徐々に言語が悪化する、乳酸アシドーシス、筋繊維裂傷. この症状の最初の症状は通常、小児期または青年期、特に2〜5歳の間に発生します。病気の発症はそれを患っている人々の間でかなり異なることがありますが、予後は大多数のケースでかなり予約される傾向があります。彼らが死ぬまで患者は深刻な健康上の合併症を発症するので. メラス症候群の発生率に関しては、これは人口の間で非常に珍しい状態です。その有病率に関する具体的なデータは確立されていないが、それは知られている...
リマ症候群の誘拐はせん妄に変わった
何度も、人間は理解するのが難しい行動を示すようになることができます. 疑いもなく、奇妙な現象の1つは、リマ症候群として知られていることの一部です。リマ症候群は、同情と彼らの犠牲者に対して前向きな感情を発達させる何人かの誘拐者に影響を与えます。.関連記事：「最も興味深く衝撃的な12種類の妄想」この奇妙な症候群の特徴リマ症候群は静かに映画の歴史の一部となり得るそれらの理解できない現象の一つです。この症候群は誘拐者に影響を与える可能性のある心理的状態です。 自分の自由を奪う人に対する前向きでロマンチックな感情. それは様々な方法で現れることができます。例えば、害を避けたり、監禁中に特定の自由を与えたり、さらには健康や幸福について心配することさえあります。. しかし、まず第一に、症候群は必ずしも障害ではないが、ラベルの下に含まれる一連の症状の存在によって特徴付けられることを強調する必要があります。リマの症候群 それははるかに精神病理学ではありません, しかしそれが現れると注意を引くことができます. 実際、これに関するデータはほとんどなく、この現象に関する研究はほとんど行われていません。これは主に、この現象の測定と分析に伴う複雑さのためです。論理的には、それらを評価するためにこの症候群を経験する誘拐者の大規模なサンプルを持つことはほとんど不可能です. リマの症候群はほとんど起こらない, そしてそれが起こるのであれば、それはその開発を支持する一連の条件があるからです。. それがなぜ起こるのか?きっとあなたはすでに自分自身に尋ねました：「誘拐者をリマ症候群に罹患させることができる理由は何ですか？」この現象を理解するためには、誘拐者の生活と、誘拐時に心の中で彼に何が起こるのかを理解することが必要です。この状態が明らかになった事例は, 誘拐犯は捕虜を傷つけるつもりはなかった.たとえば、誘拐者は経済的な困難を経験しているため、誘拐行為を犯した可能性があります。もう1つの選択肢は、誘拐に満足していないためにリマ症候群を発症することです。つまり、彼は集団的圧力の現象によって彼の決断に影響を及ぼした誘拐犯のグループの一員です。ただし、彼は完全に快適ではなく、被拘禁者をひどく扱うことを望みません。誘拐者が被害者に肉体的に引き付けられていると感じることもあります。.リマ症候群の症状?理由がどうであれ、事実は誘拐者が被害者を積極的に扱い、彼らが監禁状態にとどまるのはできるだけ不快であることを気にかけているということです。何度も 相手の自由を制限していないかのように振る舞う, 状況をせん妄の一部のように見せる.被害者の滞在をより快適にするために誘拐犯によって行われた行動のいくつかは、例えば、よく準備された栄養価の高い食べ物を誘拐された部屋または誘拐された部屋に持ち込み、傷を癒すこと、そして一般的に非常に注意深いことです。彼らのニーズに合わせて、誘拐とは何の関係もないような行動さえも実行します。誘拐犯 被害者への愛着を深め、彼らの幸福を気にする.用語の由来は何ですかリマのシンドロームという用語は、ペルーのリマ市で起こった一対の出来事によってこのように造り出されました。この都市で、1996年に日本の大使館がトゥパック・アマル革命運動（MRTA）と呼ばれるテロリスト集団の一員によって占領されたとき、これらの最初の事件が起こりました。何百人もの人々がその建物に収容されていました。数日後、人質は同情から一人一人解放されました。. この症候群の起源の別のバージョンがあります。それは判明した リマの精神科医が個人に誘拐されました. 賢明な精神科医、知識豊富なストックホルム症候群は、誘拐犯が彼に悲しんでいるように感じさせ、そして彼をよく治療させるために心理学における彼の知識を応用しました.ストックホルム症候群とは? ストックホルム症候群はリマ症候群に似た現象ですが、その逆もあります。つまり、誘拐された人に同情や愛着を感じるのは誘拐者ではありませんが、捕虜に向かってそれを感じるのは後者です。精神科医自身の版によると、人間の心についての彼の知識は彼がついに彼を解放するように彼が彼のキャプターの共感を発展させることを可能にしました。.ストックホルム症候群は広く研究されています。 FBIによる調査では、誘拐の犠牲者4,700人に関するデータが分析されたが、...
