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ノアの箱舟症候群の家畜蓄積動物
犬、猫、その他の人間以外の動物と一緒に暮らすのは、まったく普通のことで、今日存在する文化の多くで広まっています。. あなたの会社を楽しむことは、大きな満足と治療目的さえも生み出すことができます。, ですから、多くの人が毎日自分たちの家の屋根や彼らが必要とするケアを提供しているあらゆる種類の標本と対話することにしたのは不思議ではありません。. しかし、動物の生命体との共存がますます小さな空間を共有する動物の単純な集積になるとき、私たちはおそらく ノアの箱舟症候群.ノアの箱舟症候群とは何ですか?ノアの箱舟症候群を経験している人 彼の家に動物を蓄積するという止められない願望に対処することはできません. これらの新しいゲストは放棄された犬や猫、買われたペットなどです。. 人と動物の両方が、スペースと衛生が乏しく、介護者がこれらのペットが必要とする必要なケアを提供することができない時に彼らの生活の質を低下させます。この症候群は、受け取られる動物の数によって制限されるのではなく、動物を蓄積するという欲求を含むことができないという事実によって制限され、その結果、それらが適切に世話をすることができないという結果になります。. このように、多くのペットを歓迎する人は、彼が利用可能な手段と資源がそれらを歓迎しなかった場合よりも自分自身がより良く生きることを可能にすることを完全に知っているならばノアの箱舟症候群を提示する必要はありません。 （そしてこれは現実に対応する）.ノアの箱舟症候群のいくつかの兆候このようにして、人がこの症候群を示すとき、彼が住んでいる文脈にとって次の特徴を示すことは非常に簡単です： その人は他の誰かが自分の家に入ることを許可しない傾向がある. 家の中では、動物で占められていない空きスペースを見つけるのは困難です。. 人と動物に捧げられた家の領域の間に区切られたスペースや区切りはありません. 家の衛生状態はほとんどなく、多くの一般的な通過ゾーンには糞と毛があります. 動物は予防接種を受けておらず、介護者はペットの所持を規制する法的措置を遵守していません.しかしながら、どんな状況でも特異性を示すことがあるので、これらの特徴の充足は、診断されたノアの箱舟症候群と同義である必要はありません.ノアの箱舟症候群の原因ノアの箱舟症候群の概念は比較的新しいもので、精神保健専門家のコミュニティ全体ではまだ合意されていません。だからこそ、とりわけ その原因とそれに影響を与える要因はまだよく知られていません.しかしながら、多くの場合、ノアの箱舟症候群は強迫神経症を表現することができる方法の一つですが、それはこの疾患の診断基準が満たされていないときに表現することもできます。その起源はまた、悪い社会的ダイナミクスのパターンへの依存性に見出すことができます。他の人々に対する社会的孤立の維持、それに関連する信念の採用。 不自然, 等.さらに、入手可能なデータから、ノアの箱舟症候群の典型的な特徴を最も遵守していると思われる人々は、 高齢者, 誰かが一人で住んでいると社会的に孤立し、動物の仲間を探すことができます。管理されていない方法でペットを蓄積するという事実は、彼らの健康だけでなく、彼らの社会的関係にも悪影響を及ぼします。悪条件で....
疲労が合図であるときの女性の疲労の症候群
平等のための、そして女性の解放を支持する動きが西側諸国でへこみを作って以来、それは何十年も経っています. 彼らのおかげで, 女性は、家にいて家庭生活のために自分自身を犠牲にすることをますます強制されなくなっています その中で、何年も前に、彼らは全力を尽くすことになっていました。しかし、完全なる平等はまだ実現に至っておらず、ジェンダーの役割は女性に二重の責任を要求し続けています：お金を稼ぎ、家と家族の世話をするために働く。こうして電話は生まれる 女性枯渇症候群.女性枯渇症候群とは?この概念を理解するために考慮しなければならない最初のことは、それが病気ではないということです。この記事で読めるように、シンドローム、障害、そして病気の違いについて, 1つ目は、しばしば一緒に発生する一連の症状と徴候です。. それは、女性枯渇症候群では、人の全身を機能不全にするような生物学的原因がある必要はないということを意味します.実際、この症候群は女性の身体で起こるものではなく、むしろその反対で起こる可能性が最も高いです。 周りは何ですか. 具体的には、仕事から離れて自分の時間をほとんどの家庭の仕事に費やすことによって多くの女性を疲弊させる文化モデル.言い換えれば、女性の枯渇のシンドロームを生み出すのは、女性が自分の環境と関係する方法です（これに住む人々を含みます）。.女性枯渇症候群の原因女性枯渇症候群をそれほど持続的にする要因の1つは、 その原因は文化的に正規化されています. これは、何世紀にもわたって性別による役割の分離を強く擁護してきたという文化に属するという単純な事実のために、私たちが考えているやり方のために、女性枯渇症候群.この明確な例は、家族の夕食会に見られ、最後に、女性は自動的に起きて皿やカトラリーを拾い上げ、皿を洗い、テーブルを掃除します。.もう一つの古典的な例は家の掃除です。. この種の活動は依然として女性によって主に行われています。これは、1階に清掃可能な部品が多数あることを考えると重要です。この活動をすることは単なるモップではありません：あなたはまた掃除機をかける、洗濯機に入れる、傾向があるおよびアイロンをかける、ほこりを取り除くなどの必要があります。.より広い問題このような例は、同じ現実の小さなプロットにすぎません：国内の仕事は、主に女性に関連する責任のまま, 以前は男性用に予約されていた専門分野は、今や女性が取り組まなければならない課題の分野でもあります。労働市場の競争が激しくなっていることを考慮すると、これは強い枯渇につながります。.このように、女性の枯渇症候群は、女性の側での責任の交差の結果として生まれます。彼女は依然として家庭の世話をすることを要求されており、そして今また労働市場で競争するために1日に数時間を捧げる必要があります。.経済問題と高い要求したがって、女性の枯渇症候群は、部分的には社会的および経済的問題です。. 以前は、人生はそれほど高価ではありませんでした、そして一人の人の有給の仕事であなたは家を維持することができました。しかし、今女性が職業上の仕事も発達させているのであれば、それは平等主義運動が推進されてきたためだけではなく、今では夫と妻の両方がお金のために働くことを余儀なくされているからです。しかし、平等のこのシナリオは家事には達していません。.問題の他の側面は心理的なものです。母親や妻としての女性は、自尊心や自己イメージを、多くの場合、もっと仕事をしなければならないことを気付かずに、満足のいくすべての仕事を果たすことに頼っています。その夫の時間。心理学がこの新しい現実に適応し、解決策を提供しなければならないのはそのためです。.
ツェルヴェーガー症候群の原因、症状および治療
ツェルヴェーガー症候群、新生児副腎白質ジストロフィー、小児Refsum病および高比虫症性酸血症はすべて、ツェルヴェーガースペクトル障害の一部です。この一連の疾患は、「ペルオキシソーム」と呼ばれる細胞オルガネラの生合成にさまざまな程度で影響を及ぼし、それが早死を引き起こす可能性があります。.この記事では説明します ツェルヴェーガー症候群の主な原因と症状, ペルオキシソーム生合成障害の最も深刻な変種。このグループの他の変更では、兆候は似ていますが、強度が低くなっています。. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」ツェルヴェーガー症候群とは?ツェルヴェーガー症候群は、筋肉の緊張や視覚や聴覚、心臓や肝臓などの骨や臓器の組織などの機能に影響を与える病気です。その起源は、常染色体劣性遺伝によって伝達される特定の遺伝子における突然変異の存在に関連しています.ツェルヴェーガー症候群と診断された子供 人生の最初の年の終わりの前に死ぬ傾向がある. それらの多くは、肝臓における、または呼吸器系および胃腸系における変化の結果として、6ヶ月前に死亡する。しかし、軽度の変異を持つ人々は成人まで生きることができます.現在のところ、ツェルヴェーガー症候群を引き起こす深い変化を解決する治療法は知られていないので、この病気の管理は対症的です。.たぶんあなたが興味を持っている： "横紋筋融解症：症状、原因と治療"Zellwegerのスペクトル障害ツェルヴェーガー症候群は、現在では それらは同じ遺伝的原因を持っています：ペルオキシソーム生合成障害 "Zellwegerスペクトル障害"としても知られる（酵素の機能に役割を果たす細胞小器官）.古典的なツェルヴェーガー症候群は、ペルオキシソーム生合成障害の最も深刻な変種であり、一方中程度の重症度の症例は「新生児副腎白質ジストロフィー」および「小児Refsum病」のようなより軽い症例と呼ばれる。高尿酸血症もまた、この変化の低強度型です.以前は、これらの変更は互いに独立していると考えられていました。 Zellweger症候群は1964年に最初に記述されました。次の数十年に発生した残りのスペクトル障害の同定.症状と主な徴候ツェルヴェーガー症候群において、ペルオキシソームの生合成の変化はそれらを引き起こす さまざまな症状を引き起こす神経障害 さまざまなシステムや身体機能で。この意味で、障害の兆候は脳の発達、そして特に神経細胞の移動と位置に関連しています。.Zellweger症候群の症状と最も頻繁かつ特徴的な兆候は、次のとおりです。 筋緊張低下（筋緊張低下）発作聴覚感覚能力の喪失眼球系および視力の変化（眼振、白内障、緑内障）食べ物を食べるのが難しい通常の身体発達障害特徴的な顔の特徴の存在 （平らな顔、高い額、広い鼻...）他の形態学的変化の存在（小頭症または大頭症、首の襞…）骨、特に軟骨異形成症（軟骨石灰化）の構造の異常開発リスクの増大 心臓、肝臓、腎臓の障害無呼吸などの呼吸器疾患肝臓および腎臓における嚢胞の出現肝臓サイズの増加（肝肥大）脳波記録（EEG）における異常の検出神経系機能の全般的な障害中枢神経系の軸索線維の低髄鞘形成この病気の原因ツェルヴェーガー症候群は少なくとも12の遺伝子における突然変異の存在と関連している。それらの1つ以上に変化があるかもしれませんが、前のセクションで説明した症状が現れるように、変化した遺伝子があることで十分です。おおよそで 70％のケースで、突然変異はPEX1遺伝子にあります.この病気は常染色体劣性遺伝メカニズムによって伝染します。これは、ツェルヴェーガー症候群の典型的な症状を示すためには、ある人が両親のそれぞれから遺伝子の変異コピーを受け継がなければならないことを意味します。両親が突然変異遺伝子を保有している場合、25％の発症リスクがある.これらの遺伝子はペルオキシソームの合成と機能に関連しています, 肝臓のような臓器の細胞の習慣的な構造は、脂肪酸の代謝、残留物の排除、そして一般的な脳の発達にとって基本的なものです。突然変異はペルオキシソーム遺伝子発現を変える.治療と管理今日まで、この疾患に関連する遺伝的、分子的および生化学的変化の理解が向上しているにもかかわらず、ツェルヴェーガー症候群に対する有効な治療法は知られていない。これが理由です これらの場合に適用される療法は基本的に対症療法です そしてそれぞれの特定の場合の徴候に適応する.適切に食べるための問題は、栄養失調の危険性があるため、特別な関連性のある兆候です。これらのケースでは、小型の開発における干渉を最小にするために供給プローブを適用する必要があるかもしれません。.ツェルヴェーガー症候群の治療は、可能な集学的チームを通して行われます。 小児科、神経学の専門家を含む,...
脆弱X症候群の原因、症状および治療
私達の遺伝暗号は私達の有機体を適合させ開発するために必要な指示を運びます。これらの指示の一部であるかどうかの表現は、私たちが住んでいる環境によって異なりますが、私たちは私たちの先祖からのものの多くを受け継ぎます。.しかし、時にはそれらを持っている人たちに障害の存在をもたらすことがあるいくつかの遺伝的突然変異があります. これは脆弱X症候群の場合です, 遺伝的理由による精神遅滞の2番目に多い原因. 多分興味があるかも：「知的および発達障害」脆弱X症候群：説明と典型的な症状脆弱X症候群またはMartin-Bell症候群は X染色体に関連する劣性遺伝性疾患. このシンドロームが作り出す徴候は異なった区域で観察することができます. 最も注目に値するのは、認知や行動に関連するものですが、典型的な形態学的変化や代謝問題などの他の症状を示すこともあります。それは男性と女性の両方に影響を及ぼしますが、一般的な原則として、それは前者ではるかに流行しています、また、より深刻でより厳しい徴候学を持っています.認知症状および行動症状最も特徴的な症状の一つは知的障害の存在です。. 実際には、ダウン症候群とともに、脆弱X症候群は精神遅滞の最も頻繁な遺伝的原因の一つです。この障害は非常に変わりやすい. 女性の場合、知的障害の限界に位置する知能レベルが通常観察され、IQは60〜80です。, 男性では、障害のレベルは通常はるかに高いです, この場合、私たちは、中程度の障害に直面することになります。それは、発話などの主要なマイルストーンの発達が遅く遅延していることを意味し、抽象化が難しく、ある程度の監督が必要です。.もう一つの頻繁な側面はの存在です。 多動の高レベル, 運動興奮と衝動的行動を提示します。場合によっては、彼らは自傷行為をする可能性があります。彼らはまた注意力の集中と維持において困難を提示します彼らが存在することも可能です 通常自閉症の行動, 社会的相互作用、他の人との接触による恐怖症、握手などのマナー、目の接触の回避など、深刻な問題の発生につながる可能性があります。. たぶん、あなたは興味があるでしょう： "知能テストの種類"典型的な形態身体的特徴に関して、脆弱X症候群を患っている人々の最も一般的な形態学的特徴の1つはそれです。 彼らは生まれてからある程度の巨頭症を持っています, 比較的大きくて細長い頭を持っている。他の一般的な側面は、大きな眉毛と耳、あごと著名な額の存在です。.彼らは、特に四肢に低弛緩症や低緊張性関節を持つことが比較的一般的です。 予想よりも低い筋肉の緊張....
ウルフヒルシュホルン症候群の原因、症状および治療
いわゆる症候群 ピット症候群とも呼ばれるWolf-Hirschhorn, 遺伝的原因の原因となるまれな病状で、身体的および心理的の両方の症状を幅広く引き起こします。.この記事では、この遺伝病について知られていることの基本的な情報と、これらの場合に通常推奨される治療法の種類を検討します。. たぶんあなたは興味があるかもしれません： "Kabuki Syndrome：症状、原因と治療"ウルフヒルシュホルン症候群とは?ピット症候群、またはWolf-Hirschhorn症候群は、 誕生以来表現されている そしてそれは非常に多様な徴候や症状の全体のセットに関連付けられています.より詳細には、それは頭の中で重要な奇形を作り出す条件です, 開発の遅れと同様に.それはまれな病気です、そして、それは男児よりも女児ではるかに頻繁に発生し、５万人に１人の出産のうち約１人に発生していると推定されています。実は, それが女の子に現れる可能性が2倍あります.症状これはWolf-Hirschhorn症候群に関連する主な症状のリストです.典型的な顔の表現型この遺伝病を持つ人々は通常存在します いくつかの特徴的な顔の特徴 そして比較的認識しやすいです。鼻梁は平らでとても広く、額は高い. さらに、口と鼻との間の違いは非常に短く、目は通常驚くほど大きく、そして口は「逆さまの微笑み」を生み出し、交連は下を向いています。口唇裂も通常より頻繁に発生します.小頭症もう一つの特徴的な症状は小頭症です。 頭蓋骨容量は予想より大幅に低い 人の年齢層のために。これは脳が本来あるべきほど発達しない原因となります.3.知的障害頭蓋骨の奇形と神経系の異常発達の両方のために、Wolf-Hirschhorn症候群の人 彼らは通常明らかな知的障害を経験します. あなたは興味があるかもしれません： "知的障害の種類（とその特性）"成長の遅れ一般に、子供の体の進化と成熟は、ほとんどすべての面で非常にゆっくりと起こります。.5.発作神経系の機能における合併症 発作を珍しくないようにする. これらのエピソードは非常に危険になる可能性があります...
ウィリアムズ症候群の症状、原因および治療
人間は彼の生体内に約25,000の遺伝子を所有しています。この大量にもかかわらず、すべてのタイプの先天性症候群が発生するように30人が消えることだけが必要です。. これらの状態の1つはウィリアムズ症候群です, 珍しいとして分類され、それを患っている人々に一連の特徴的な顔の特徴と外向的で社交的で共感的な性格を与える病気. 関連記事：「もろいX症候群：原因、症状、治療」 ウィリアムズ症候群とは? モノソミー7としても知られるウィリアムズ症候群, 第7染色体上の遺伝的要素の欠如により引き起こされる、非常に少ない発生率の遺伝的状態. ウィリアムズ症候群を最初に説明したのは心臓専門医のJ.C.Pです。ウィリアムズウィリアムズは奇妙な臨床像を形成した一連の症状を欠く. これらの症状の中には、精神発達の遅れ、非常に独特の顔の外観がありました。 心臓弁膜症性大動脈弁狭窄症として知られる心臓の欠陥。これは大動脈の狭窄です. 興味深いことに、ドイツのAlois Beuren教授は、ほぼ同じ症状について説明しました。ヨーロッパではこの病気はウィリアムズ - ビューレン症候群としても知られています。. この奇妙な遺伝的症候群は、生きて生まれた2万人の少女と少年の約1人に現れます, 男性と女性の両方に同じ割合で罹患している. その症状は何ですか? ウィリアムズ症候群の臨床像は、 生物の多くのシステムや機能に影響を与える幅広い総体的な症状. この症候学は、聴覚および眼球系における神経学的、心血管系、および顔の特徴の両方を明示することができます....
ウェスト症候群の原因、症状および治療
ウエスト症候群は病状です それは幼児期のてんかん性けいれんの存在によって特徴付けられます。他の種類のてんかんと同様に、ウェスト症候群は、けいれんの間、およびそれらが発生する年齢の間に特定のパターンをたどります。. 次に、ウエスト症候群とは何か、主な症状と原因、それがどのように検出されるのか、そしてどの治療が最も頻繁に行われるのかについて説明します。. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 ウエスト症候群とは? ウエスト症候群は技術的に次のように定義されます。 年齢依存性てんかん性脳症. これはそれが同時にその進行に貢献している脳に起因するてんかん発作に関連付けられていることを意味します。それは幼児期に発生するため、年齢依存性症候群と言われています. 大まかに言って、これらは通常人生の最初の年の間に始まる急速で突然の動きのグループです。具体的には、最初の3ヶ月から8ヶ月の間です。それほど頻繁ではありませんが、2年目にも発表されています。同じ理由で、ウェスト症候群 乳児痙攣症候群としても知られています. それが反復性強迫パターンの存在によって、そしてまた決定された脳波学的活動によっても特徴付けられる限りにおいて、それはまた「脳波てんかん症候群」として定義されている。. この状態は、1841年に初めて報告されました。, イギリス生まれの外科医William James Westが息子の訴訟を研究したとき 4ヶ月. あなたは興味があるかもしれません： "Lennox-Gastaut症候群：症状、原因と治療" 主な原因 最初は、危機は通常、単独で発生しますが、繰り返しはほとんどなく、短期間です。同じ理由で、West症候群がすでに進行しているときにそれ自身を特定することは一般的です。....
ウェルニッケ - コルサコフ症候群の原因と症状
人間における記憶の機能は、心理学および認知科学の分野で研究するのが最も複雑で困難な側面の1つです。. しかし、記憶の基本をよりよく理解するのに役立つ多くの障害があります。ウェルニッケ - コルサコフ症候群はそのうちの一つです.ウェルニッケ - コルサコフ症候群とは何ですか? まとめ, ウェルニッケ - コルサコフ症候群はビタミンB1欠乏による脳障害です （別名 チアミン）この症候群はまた、2つの異なる精神障害の連合として理解することができます。 ウェルニッケ脳症 コルサコフ症候群. 私達はこれらの病状のそれぞれが何で構成されているか、そしてそれらの主な症状といくつかの可能な治療形態を知っています.ウェルニッケ脳症 それはチアミンの欠乏によって引き起こされる神経学的疾患です。その症状は、歩行に必要な運動（運動失調）を行うときの協調の欠如、目を動かすときの問題、および絶え間ない混乱状態の出現と関係があります。.コルサコフ症候群 コルサコフ症候群の場合 コルサコフの精神病, 彼の症状は記憶障害でより発達しています、この症候群が通常健忘症のタイプに含まれるところまで. したがって、ウェルニッケ...
