医学と健康 - Сторінка 4
ライリーデー症候群の症状、原因および治療
私たちの目と肌の色、鼻の形、身長、私たちの顔の外観、私たちの知性の一部、そして私たちの性格の一部は、主に遺伝的表現から継承され導かれたものです。しかし、時に伝達される遺伝子は、不適応または明らかに有害でさえあり得るある種の突然変異を被り、そしてある種の遺伝的障害のように見えるかもしれない。. これらの疾患のいくつかは特定の有病率で発生する傾向がありますが、他の多くの場合、まれで非常にまれな変化について見つけることができます。. これらの障害の1つは、いわゆるライリーデー症候群、または家族の自律神経障害です。, この記事の至るところで話そうとしている奇妙な神経症候群. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」 ライリーデー症候群：概要 ライリーデー症候群はまれな遺伝性疾患で、非常に珍しいことです。 それは末梢自律神経障害として分類することができます. 3型の家族性自律神経障害または遺伝性感覚ニューロパチーとも呼ばれ、先天的に出現し、多数の自律神経系および感覚系に影響を及ぼし、派生する生物の複数の系に機能不全を引き起こすの 自律神経系または末梢神経系の神経経路の関与. それは進行性の影響を生成する慢性的な病気です。この疾患の予後はポジティブではなく、そのほとんどが最近まで小児期または青年期に罹患していました。しかし、医療の進歩により、罹患者の約半数が30歳以上、または40歳に達することさえ可能になっています。. おそらくあなたは興味を持っているだろう：「末梢神経系（自律性および体性）：部品と機能」 症状 ライリーデー症候群の症状は複数あり、非常に重要です。最も関連性のあるものの中には、心臓の変化、呼吸器系の内容物の吸引による肺炎、体温管理ができないこと（低体温症または温熱療法を受けることができる）および管内の問題がある。腸の運動性、消化、逆流および頻繁な嘔吐の問題がある消化が良い. 筋緊張低下は出生時からも関連があります, 睡眠時の無呼吸、酸素欠乏、発熱、高血圧、さらには発作さえも. 特に言語やウォーキングなどのマイルストーンでは、開発に一般化した遅延もあります。舌も通常よりもはるかに滑らかで、紡錘状の味蕾がほとんどなく、味を知覚することの難しさにも関連しています。. おそらく最も頻繁に注目を集める症状の一つは、これらの人々は通常痛みの認識が非常に減少しているという事実です。何か前向きなことではなく、それが苦しんでいる人々の生活にとって大きな危険です。また 温度や振動の知覚に問題や変化がある. 小児期以来泣いているときに涙の産生がないことも観察されています。....
ラムゼイハント症候群の原因、症状および治療
ラムゼイハント症候群は、外耳道周囲の皮膚に小胞の出現、ならびに顔面神経麻痺、耳痛および他の特徴的な徴候を引き起こす神経疾患である。水痘帯状疱疹ウイルスによる顔面神経の領域の感染に関連している.この記事では詳細に説明します Ramsay Hunt症候群の原因、症状と治療. このために我々はこの疾患が関連している神経系の変化に特に重点を置きます、なぜならそれらは彼らの理解における基本的側面であるからです。.関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」ラムゼイハント症候群とは何ですか?ラムゼイハント症候群。 「耳の帯状疱疹」、「膝状の神経痛」および「中枢神経の神経痛」, 主に外耳道付近の領域における、皮膚上の水疱性紅斑性発疹の出現、およびその他の関連徴候を特徴とする神経障害.この病気は、1907年に神経内科医のJames Ramsay Huntによって説明されました。.比較的まれな診断ですが、ラムゼイハント症候群と推定されています 片側性顔面神経麻痺全体の16〜18％の原因. Bellの麻痺（すなわち、顔面神経の問題が原因で起こること）との関連は特に重要です。.ラムゼイハント症候群は通常、死亡の危険性はありません。それにもかかわらず、それを特徴付ける筋肉の変化はそれを患う人々の生活の中で非常に顕著な方法で干渉する可能性があります。同様に、影響を受けた人々の半数未満が完全に症状から回復します.この病気の原因この病気はの結果として起こります 膝状神経節における水痘帯状疱疹ウイルスの再活性化, 顔面神経、第7脳神経に位置しています。この神経は、顔の表情や咀嚼に関わるもの、舌の上の味の知覚など、顔の動きの多くを制御します。.感染後、水痘帯状疱疹ウイルスは免疫系の作用により神経細胞内で不活性のままです。しかし、ウイルスが顔面神経の神経節神経節に到達することに成功した場合、それは神経節の機能を妨害し、水疱性発疹を含む次のセクションで説明する症状を引き起こします。.時折他の脳神経が影響を受けます, 特に５番目（三叉神経）、６番目（外転または外眼球運動）、８番目（前庭蝸牛）および９番目（舌咽頭）。これが起こるとき、問題の神経の機能に関連している徴候があります.最も一般的なことはウイルスが2つの顔面神経のうち1つのみに影響を与えるということであるため、症状は頭の半分だけで起こることを覚えておくことが重要です。.関連記事：「脳神経：脳から出る12の神経」症状と主な徴候ラムゼイハント症候群の診断のための最も特徴的で有用な兆候の一つは、の存在です。 多くの顔面筋の部分的または完全な麻痺. これは、他の側面の中でも、食べることやまぶたのうちの1つを閉じるために必要なものなど、口を使って動きをすることが困難であることから明らかです。.それらが現れるのも非常に一般的です 液体で満たされた小胞からなる噴火, 主に口蓋上、舌上、および外耳道内、内外の両方で。他の一般的な症状は、舌の外側の口渇および口の乾燥や目の喪失です。.神経障害は前庭蝸牛神経の近くにあるため、内耳から大脳皮質に音とバランスに関する情報が伝達されます。, 耳の痛みが現れるのも普通です （難聴）、めまい、めまい、耳鳴り（賑やかな、口笛のような音の知覚）.水痘帯状疱疹ウイルスによる膝状神経節の関与は、特有の小胞の出現ではなく、痛み、顔面筋の麻痺および他の関連症状の出現を引き起こすことがある。これが起こるとき、用語「帯状疱疹正弦ヘルペス」が使われます.治療と管理ラムゼイハント症候群を引き起こす感染症を治療するための最も一般的な方法は、投与することです。 プレドニゾンの中でも、抗炎症ステロイド....
ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療
ギランバレー症候群は主に筋肉の動きに影響を与える自己免疫疾患であり、多くの変種を介して発症する可能性があります. この記事では分析します ミラーフィッシャー症候群の症状、原因および治療, この疾患の最も頻繁な形態の一つ. おそらく、あなたは興味があるでしょう： "15の最も頻繁な神経障害"ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？?ミラーフィッシャー症候群は、神経系に影響を与え、原因となる病気です。 筋肉の運動と協調に関連する症状. 場合によっては、他の生理学的システムでも変化を引き起こす可能性があります。.これはギラン・バレー症候群の可能性のある徴候の1つです。そして、それは順番に免疫系の不適切な機能を引き起こす感染症の結果として起こる病気のセットです。.ミラーフィッシャー症候群は一般的に予後が良好です：適切な治療が適用される場合 症状は完全に寛解する傾向があります. しかし、これは必ずしも当てはまるわけではなく、神経系への損傷が著しい場合、後遺症が残ることがあります。.Miller Fisher症候群の症例は、女性の方が男性の2倍多く検出されており、その罹患率は他の年よりも春のほうが高いです。この疾患の平均発症年齢は40歳をやや上回っています. たぶんあなたは興味がある： "Charles Bonnet syndrome：定義、原因と症状"ギランバレー症候群ギランバレー症候群は自己免疫疾患です;これは、それが体の健康な細胞を「攻撃」する免疫システムの機能不全からなることを意味します。この場合、病変は末梢神経系で起こり、最初に四肢の筋肉に影響を及ぼし、時に完全な麻痺を引き起こします。.最も重篤な場合には、この疾患は心臓および呼吸器系の機能の変化に起因して死に至る。それが生成されるメカニズムは正確に知られていないがそれは通常、ウイルス感染によって引き起こされます。.Miller Fisher症候群と他のGuillain-Barre症候群の異型との鑑別診断は、特徴的な徴候や症状の有無に従って行われます。私たちに関係しているサブタイプの特異性は何ですか？.症状と主な徴候他の形態のギランバレー症候群と比較してミラーフィッシャー症候群を特徴付ける3つの本質的な徴候があります： 運動失調、失反射および眼筋麻痺. これらの変化は通常、ウイルス感染が契約されてから5〜10日後に発生します.眼筋麻痺および運動失調症は通常、この疾患の最初の徴候です。最初は眼球の筋肉の麻痺から成ります、 運動失調症は運動協調の喪失として定義される. 一方、3位で主に四肢で起こる反射神経は、反射運動の欠如です。.ギラン...
慢性疲労症候群の症状、原因および治療
慢性疲労症候群は複数の症状と症状を伴う複雑な病気です, その起源とその取り扱いについてはほとんどわかっていません。それが科学界ではまだ非常に大きな謎である理由です. 不思議なことに、それは都市に住んでいた主に若年労働者に影響を与え、ストレスと急速な生活のペースで激しい疲労を引き起こしたので、それはyuppie fluと呼ばれました. おすすめ記事：「最も一般的な15の神経障害」 ¿慢性疲労とは何ですか？? 慢性疲労症候群（CFS） それは人に疲労感や極端な疲労感を誘発する変化です, これは、その人が何らかの活動や通常のタスクを実行することを妨げる可能性があります。. 慢性的な疲労と激しい疲労を区別するために、人は6ヶ月以上症状を示さなければなりません。また、それが安静、または肉体的または精神的な作業を通してそれらを軽減しようとするならば、それはさらに悪化するだろう可能性が非常に高いです. この疾患は慢性疾患として構成され、極めて複雑であり、その原因は依然として明らかであり、心血管系、内分泌系、神経系および免疫系に干渉している。. 今日, この状態は世界の人口の約0.5％に影響を与えると推測されています, 症例の90％で最も影響を受けた女性である。またそれは通常、線維筋痛症や過敏性腸症候群などの他の疾患と一緒に現れます. 慢性疲労が知られている他の名前（CFS）は、筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME / CFS）または運動耐性のない全身性疾患（ESIE）です。. 症状 上記のように、この疲労を極度の疲労症候群と見なすには、少なくとも6ヶ月間持続しなければなりません. 慢性疲労症候群に罹患している患者は、とりわけ、以下の症状を有する。：...
ディジョージ症候群の症状、原因および治療
ディジョージ症候群はリンパ球の産生に影響を及ぼし、とりわけさまざまな自己免疫疾患を引き起こす可能性があります。これは遺伝的および先天的な症状で、4,000人に1人の割合で出生する可能性があり、成人期までに検出されることもあります. 次へ ディジョージ症候群とは何か そしてその影響と主な症状のいくつかは何ですか. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」 DiGeorge症候群とは何ですか? ディジョージ症候群は、によって引き起こされる免疫不全症です。 胚発生中の特定の細胞および組織の過剰増殖. それは通常胸腺に影響を及ぼし、それに伴いTリンパ球の産生にも影響を及ぼし、結果として感染症が頻繁に発生します。. 原因 この症候群と診断された人々の90％の主な特徴の1つは、染色体22のごく一部（22q11.2の位置から、具体的には）が欠落していることです。このため、Digeorge症候群は、としても知られています 染色体欠失症候群22q11.2. 同様にそしてその徴候と症状のために、それはVelocardiofacial SyndromeまたはAbonormal Conotruncal Face Syndromeとしても知られています。 22番染色体の一部の欠失 精子や卵子に関連するランダムなエピソードが原因である可能性があります, 遺伝的要因によることも少なくありません。これまでのところ知られていることは原因が不特定であるということです....
バーデ - ビードル症候群の主な原因と症状
毛様体障害は、身体の多くの部分で形態学的および機能的変化を引き起こす遺伝的起源の疾患である。この記事では説明します バーデ - ビードル症候群の症状と原因, 他の問題の中でも、視力の喪失や腎臓の変性を引き起こす、最も頻繁な繊毛症の1つ.あなたは興味があるかもしれません： "壊れやすいX症候群：原因、症状と治療"バーデ - ビードル症候群とは何ですか?バーデ - ビードル症候群は一種の繊毛症です。, 細胞の一次繊毛の変化を含む遺伝病のグループ。他の一般的な繊毛虫症は、多発性嚢胞腎、腎性腎症、Joubert症候群、Leberの先天性アモーシス、口腔顔面デジタル症候群、窒息性胸部ジストロフィーおよびAlstrom症候群である。.繊毛虫症の徴候の中には、網膜組織の変性、脳の異常の存在および腎臓病の発症があります。肥満、糖尿病および骨格異形成（骨細胞の形態異常）もまた、の一般的な結果です。 繊毛タンパク質の合成における遺伝的欠陥.Bardet-Biedl症候群は15万人に約1人が罹患しています。この病気の原因となる欠陥の遺伝的多様性が大きいため、その特定の症状は症例によって異なります.あなたは興味があるかもしれません： "症候群、障害と病気の違い"この疾患の原因これまでのところ、彼らは少なくとも識別しています バーデ - ビードル病に関連する16の遺伝子. ほとんどの場合、変化は関与するいくつかの遺伝子の変異によって引き起こされます。これにより、兆候が大きく変わります。 MKS遺伝子の欠陥は、その疾患の特に重度の変異体をもたらすようです。.しかし、症例の約5分の1がこれらの遺伝子のいずれにも変異を示していないため、将来的には同じ徴候や症状に関連する他の遺伝子が見つかることが示唆されています。.これらの遺伝的欠陥は、一次繊毛の合成および適切な機能を可能にするタンパク質、すなわち異なる細胞に見られる構造を作り出す。これは、体の他の部分の中でも、目、腎臓、顔または性器に奇形や問題を引き起こします.バーデ - ビードル症候群...
アレキサンドリア症候群、紫色の目の「まれな状態」
あなたはについて多くのことを聞いたことがないかもしれません アレクサンドリア症候群、アレクサンドリアのジェネシスとしても知られています, 他の症状の中でも、人に紫色の目を発達させる能力に起因する奇妙な状態. 紫色の目はおそらく非常に魅力的です、しかしこの症候群のためにそれらを持っている人々はまた、おそらく突然変異のために、非常に奇妙な生物学的特徴を持っています。真実は、この病状についての情報が非常に少ないということですので、それは神話のように見えます。この記事では話します アレキサンドリア症候群の特徴とそれが信頼できるかどうかについて. 関連記事：「インディゴの子供たちと色のオーラ、もう一つのニューエイジデマ」アレキサンドリア症候群とは何ですか?理論的には、アレキサンドリア症候群は並外れた資質を持つ人間に人々を変える遺伝子突然変異の結果です. この突然変異の結果、目は紫色になり、肌は非常に透明になり（これは太陽の光にさらされても不思議に燃えません）、髪は濃い褐色になりますが、体毛はありません。不思議なことはそれです これらの人々はユニークな能力を持っていると信じられています, 女性は月経周期を持っていないが子供を持っている可能性があるので、彼らの免疫システムは通行不可能であり、彼らのバランスの取れた体は決して体重を増やさず、そして彼らは5歳か10歳若い. 確かに、この話はあまり真実ではないようです, しかし、120〜150年の間にこれらの人々の平均寿命がどのくらいになるかを見いだしたときにはそれほど真実ではありません。そしてこの現象に関する神話の多くはその進化と関係があるのです。.この想定される状態はどのように発生しますか？?アレクサンドリア症候群の人々 彼らは青い目で生まれます, しかししばらくして（6ヶ月）そして遺伝子変異のために、彼らはスミレになります。この症状は通常、特に白人の人々に見られます。思春期の間に、調子はより暗くなります。しかし目の色は、それが印象的であることができるけれども、この物語の最も邪魔なものではありません。たとえば、肌の色が薄いにもかかわらず、これらの人々は日焼けしません。. さらに、遺伝子変異のおかげで、老化は50歳前後で止まることになります。おそらく、これらの個体が高齢者に見え始めるのは100歳からではないと考えられます. この特有の現象の起源は何ですか?この病気の名前は北ヨーロッパのXIVに現れます。物語によると、この用語は1329年にロンドンで生まれた女性であるアレクサンドリアアグスティンの場合に由来します。彼女の誕生時には、小さなアレクサンドリアは青い目をしていましたが、 少しずつ色が紫に変わりました. 当時の司祭は、この奇妙な事件は悪魔の働きではないと言っていましたが（善に感謝します）、彼はエジプトからの同様の事件を知っていた、そしてアレクサンドリアは上記のすべての症状を持つ. この物語は迷信に関連した問題と、今日も生きている魔術についての恐れのように思えるかもしれません。この症候群の存在を主張する人 アメリカの女優エリザベステイラーがこの障害を提示したと信じて. それは、テイラーが濃い青色の目をしていたこと、そして光がそれらを打つ方法に応じて、彼らは紫色に見えたことが判明....
神話は早く起きて健康に悪いと研究は言う
あなたは早くあなたを犠牲にする人の一人ですか？? まあ、あなたは運がいいです最近の研究で、頭の良い人は夜間に暮らして眠りにくいと感じることが明るみに出た場合、新しい研究では、早起きの人の方が健康上の問題が多いことが示されています。.この調査のデータは、「早く起きれば、神は彼を助けてくれる」という神話を信じています。この研究によると、早朝に目を覚ます人はより大きなストレスに苦しむ傾向があり、この現象に関連するホルモン、コルチゾールのより高いレベルを持っています。しかしそれだけでなく、 彼らは頭痛、筋肉痛、風邪に苦しむ傾向があり、もっと機嫌が悪い.今から、そしてあなたの母親やあなたのパートナーが言っていることに対して、あなたが午前中に眠ってしまっても罪悪感を感じないでください。.ウェストミンスター大学（イギリス）によって行われた研究からのデータこの研究は有名なウェストミンスター大学（イギリス）で行われ、42人の被験者がいました。それらは２日間８時間毎にサンプリングされた。最初のサンプルは、ベッドから出るときと同じように撮影されたものです。. これらのサンプルの分析により、 午前5時22分から午前7時21分の間に上昇した人々の半分はより高いレベルのコルチゾールを持っていた 後で起きた個人よりも。それだけでなく、ストレスに関連するこのホルモンの高レベルは一日を通して高いままでした. データによると、この原因は睡眠時間には見られませんが、午前7時21分前に起きることにありますが、研究者たちは。さあ、あれ そうではないようです 早朝は体にいい.10週間の追跡調査10週間の追跡調査で、Angela Clowが率いる研究者チームは、早起き者がより高いレベルの筋肉痛、風邪の症状および頭痛、ならびに悪い気分を報告したことを発見した。クロウ自身の言葉では：「この仕事は、早く起きる人と遅く起きる人の違いの生理学的根拠に基づいたデータを提供するので、興味深いものです」. さらに、研究者は次のように付け加えた。「これまでのところ、早起きは集中力と活動性の高さに関連していましたが、1日を通してより多くの問題を経験しました。 。その一方で、遅く起きる人々は、遅くて忙しくない行動に関連しています。」.ストレスに対するコルチゾールの影響科学者たちは、副腎から合成されて血中に放出されるホルモンであるコルチゾールが気質のこれらの違いの原因である可能性があり、気分や集中力に影響を与えることが知られていると主張しています. コルチゾールは、蓄えられたエネルギーを解放することによって、体がストレスの多い状況に対処するのを助けます そして筋肉を行動の準備をしなさい。さらに、それは体が痛みを感じて炎症を軽減するのを阻害します. スコットランドのNational Sleep Centerの所長であるNeil Douglas教授は、年齢や肥満など、体内の高レベルのコルチゾールに影響を与える多くの要因があると警告しています.ストレスを軽減するためのヒントストレスはより多くの人々に影響を与える心理的現象の一つです。, そして実際にそれは21世紀の流行としてバプテスマを受けています。西欧社会のライフスタイルがこの現象の発展に寄与しているため、これについて疑問に思う人はほとんどいません。.あなたが現在ストレスの多い時期を経験している場合、症状を軽減するためにあなたが実行できる習慣や行動がいくつかあります。だから、これらのヒントに従ってください： 時間を効果的に管理する完璧主義者にならないでヨガの練習前向きに健康的な方法で食べたり飲んだりするユーモアと笑いを使う実践マインドフルネスよく眠る身体運動を実践する音楽の力を利用するあなたは私たちの記事でこれらのヒントを詳しく調べることができます。ストレスを減らすための10の重要なヒント...
