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ライム病の症状、原因および治療
多かれ少なかれ私たちに影響を与えることができる病気がたくさんあります。それらの多くは、細菌性またはウイルス性感染症、さまざまな理由で発生する可能性がある感染症によって引き起こされます。そのうちのいくつかは、虫などの他の生物からの咬傷または咬傷によって引き起こされます。. これがライム病で起こることです, この記事全体を通してこれについて説明します。. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」 ライム病：基本症状 ライム病は北半球では比較的一般的であり、ダニのいくつかの種の咬傷によって伝染する感染症です。についてです 細菌性疾患, それはさまざまな段階を経て進化する可能性があります。私たちはまた、人類の古くからの知人にも直面しています。先史時代にもその存在の名残があります。. この変化は、年齢や性別を問わずに発生する可能性があり、これらの変動要素がその時点で決定的になるわけではなく、病気にならないというわけでもありません。一般的に言ったダニの通常のゲストが住んでいる地域で頻繁に屋外にいるそれらの人々の外観のより多くの確率があります. この疾患の最も悪名高い症状は 刺された部分に紅斑がある, 典型的なインフルエンザの症状とともに、それは拡大することがあります（通常、それは渡り性紅斑と呼ばれます）。吐き気、結膜炎、頭痛、疲労感、筋肉のこわばりが比較的頻繁に見られます. 病気が進行したら 関節炎、筋緊張の喪失、顔面神経麻痺、振戦, 緊張の増加、記憶の問題、さらには呼吸の問題でさえ機能を停止させる可能性があります。それはまた、神経ボレリア症の形で脳に影響を及ぼし、麻痺および髄膜炎、さらには幻覚などの精神症状さえも引き起こし得る。. しかしながら、何人かの人々は、特に彼らが早期に治療も検出もされていない場合、慢性期への病気の進行を進行させるかもしれません。それに由来するいくつかの死亡が記載されているが（例えば、心肺停止によって）、ライム病による対象の死亡は普通ではない。. おそらく、あなたは興味があるかもしれません： "幻覚：定義、原因、そして症状" 原因 この病気の起源はバクテリアのBorrelia...
Graves-Basedow病の症状、原因および治療
甲状腺ホルモンは甲状腺によって作り出される物質です。これらのホルモンは私達の体、特に代謝過程で多くの機能を果たしますが、それらはエネルギーと体温の調節におけるそれらの役割で特に知られています。. その機能がなければ私たちの有機体は生き残るのが非常に難しいでしょう, その過剰生産はまた、さまざまな身体的疾患を引き起こす可能性があり、そのうちの1つはGraves-Basedow病です。. したがって、私たちはグレーブス病とは何か、そしてその症状、原因および治療法とは何かについて話すためにこの記事を捧げます。. バセドウ病患者病とは? Graves-Basedow病としても知られるGraves病は、甲状腺に影響を与える免疫系の疾患で、甲状腺機能亢進症の最も一般的な原因です。つまり、甲状腺ホルモンの過剰で異常な産生. これらの甲状腺ホルモンはいくつかの異なる身体系において異なる役割を果たしているので、グレーブス病の症状は非常に多様であり得、そしてその人の全般的な健康状態を著しく妨害し得る。. これらすべての症状の中で, 最もよく知られているのは、グレーブス眼症に起因する眼球隆起の発生である可能性があります。, これは通常、罹患者の25〜80％に深刻な眼の問題を引き起こします。. Graves-Basedow病の特定の原因はまだ明らかにされていない. しかしながら、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせがこの状態の原因であると仮定されています。原因に関係なく、放射性ヨウ素療法、薬理学療法または甲状腺手術からなることができるこの病気の治療法があります. 研究によると、グレーブス病は男性より女性の方が7倍多く発生し、男性で0.5％、女性で3％の発生確率があります。通常、この病気の最初の症状は通常40〜60歳前後に現れますが、現実には誰でもそれによって影響を受ける可能性があります. どんな症状がありますか? 先に述べたように、甲状腺ホルモンは私たちの組織のあらゆる代謝的および機能的過程において重要な役割を果たしているので、それらの産生におけるいかなる変化も無限の症状につながります. グレーブス病の特定のケースでは、甲状腺の活動亢進（甲状腺機能亢進症）があるため、この疾患の症状は甲状腺ホルモンの過剰産生に関連しています。. グレーブス病の主な症状は以下のとおりです。 手と指の柔らかい振戦 感熱性 発汗の増加および/または暖かく湿った肌...
ゴーシェ病の症状、原因および種類
リソソーム蓄積症は、特定の酵素の機能不全と関連しており、脂質やタンパク質が細胞内に蓄積する原因となります。. この記事では分析します 症状、原因および3種類のゴーシェ病, 生物の複数の機能に影響を与えるこのクラスの疾患の最も頻繁な、. 関連記事：「症候群、障害、病気の違い」ゴーシェ病とは?ゴーシェ病は、常染色体劣性遺伝によって伝染する遺伝的突然変異によって引き起こされる疾患です。それは血液、脳、脊髄、骨、肝臓、脾臓、腎臓そして肺に影響を与えます。 激しい形の変質は死を引き起こす または平均余命を大幅に短縮.それは、1882年にフランスの皮膚科専門医Philippe Gaucherによって記述されました。当初、症状と徴候は特定のクラスの脾臓癌の症状であると考えられていました。 1965年まで生化学的および非免疫的側面に関連する真の根本的な原因は特定されていませんでした.ゴーシェ病は、として知られている一連の変更に属します 「リソソーム蓄積症」または「リソソーム蓄積による」, 酵素の機能の不足に関連しています。それはこのグループで最も一般的なものの1つです、なぜならそれは4万人のうちのおよそ1人の誕生で発生する.この病気の予後は、私たちが言及している3つの変種のどれに当てはまるかによって異なります。西部で最も一般的なタイプ1, 酵素補充療法で管理できる 2型と3型の神経学的徴候は治療可能ではないが、病理学を引き起こす蓄積された物質の濃度の低下. たぶんあなたは興味を持っている： "ピック病：原因、症状と治療"症状と主な徴候ゴーシェ病は、血液中だけでなく、さまざまな臓器や組織にも変化を引き起こします。これは様々な性格のサインの出現を説明します。疾患の重症度を判断する際の基本的な基準は、神経障害の有無であり、これは生命を危険にさらし、発達を著しく妨げます。.最も一般的な症状と徴候の中で そしてゴーシェ病のハイライトは次のとおりです。 腹部の炎症を引き起こす肝臓と脾臓（肝脾腫）の拡大骨や関節の痛み、関節炎、骨粗鬆症および骨折の頻度の増加貧血（赤血球数の減少） 疲労、めまい、または頭痛を引き起こすあざが形成され出血するのを容易にする肺や他の臓器に疾患が発生するリスクが高い皮膚の黄色または褐色の色素沈着脳損傷、脳発達障害、失行, 発作、筋緊張亢進、眼球運動異常、無呼吸、嗅覚障害（神経学的変化がある場合）原因と生理病理学ゴーシェ病はの結果として現れる 酵素グルコセレブロシダーゼの欠乏,...
ファール病それが何であるか、主な原因と症状
ファール病は病理学的蓄積からなる 大脳基底核および他の皮質下構造におけるカルシウムの吸収。この現象は、パーキンソン震え、運動能力の喪失、進行性の認知機能低下、および幻覚などの精神病の典型的な変化などの症状を引き起こします。.この記事では分析します Fahr症候群の原因と主な症状. しかし、それは非常にまれな病気ですので、現在のところそれについて存在する知識は限られています。これはまた、症候群の治療法がないという理由の一つかもしれません. 関連記事：「18種類の精神疾患」ファール症候群とは何ですか？?ファール症候群は遺伝的起源の神経変性疾患であり、その特徴は次のとおりです。 大脳基底核の進行性両側性石灰化, 他の機能の中でも特に、運動の学習および自動化に関連する皮質下脳核のセット。それはまた脳の他の領域にも影響を与えます。.その結果、この変化はパーキンソン震えや構音障害などの運動症状を引き起こしますが、精神病の症状と同様の気分や現象の減少を含む心理的症状（例えば幻覚など）も引き起こします。の外観 発作と虚血性脳卒中.この病気は、1930年にドイツの病理学者カール・テオドール・ファールによって最初に説明されました。それはまた、「大脳基底核の特発性石灰化」、「家族性原発性脳石灰化」、「脳血管フェロカルシノシス」、脳の核」、「Chavany-Brunhes症候群」および「Fritsche症候群」. 関連記事： "パーキンソン病：原因、症状、治療と予防"疫学と予後それは40代と50代のより多くの人々に影響を与える非常にまれな疾患です。大脳基底核の石灰化それ自体は年齢に関連した自然現象ですが、通常は特徴的な程度の症候群では起こりません。現在 Fahr病の治療法は知られていません.石灰化の重症度も患者の年齢も神経学的および認知障害の予測因子として使用できないことが研究により示唆されているので、ファール病の症例の発症について予測することは非常に難しい。しかし、最も一般的なのは、病気が死に至るということです.この病気の症状Fahr病の症状の重症度は症例によって異なります。多くの罹患者は徴候を示さないが、他の場合にはそれらは出現する 知覚、認識、動きを変える非常に深刻な変化 その他の事業分野錐体外路症状が通常最初に現れる.ファール病の場合に特に医学への注目を呼んでいる一連の兆候は、 安静時振戦を含むパーキンソン病の症状, 筋肉のこわばり、歩行の変化、不本意な指の動き、または「マスクフェイス」として知られる特徴的な表情の欠如.総合的に、この症候群の最も一般的な症状は以下の通りです： プログレッシブ外観 認知症に達するまでの認知および記憶の不足パーキンソン震え、アテトーゼ、舞踏運動などの運動障害発作頭痛精神病症状：現実との接触の喪失、幻覚、妄想など.感覚知覚の変化習得した運動能力の喪失眼球運動および視力障害歩くのが難しい筋肉のこわばりと痙縮音素（構音障害）の明瞭度の低下と発話の遅延感情的不安定性および鬱症状食べ物や飲み物を飲み込むのが難しい虚血性脳卒中のリスク増加原因と生理病理学ファール病の徴候と症状は、 循環器系におけるカルシウムおよび他の化合物の蓄積, 特に毛細血管や大きな動脈や静脈の細胞壁で。これらの鉱床で検出されているその他の物質には、ムコ多糖類、マグネシウム、鉄などの元素があります。.その関与がファール症候群の発現において重要である脳構造は、大脳基底核（特に淡い地球、被殻および尾状核）、視床、小脳および皮質下白質、すなわち、の集合である。大脳皮質の下にある有髄ニューロン軸索.これらの地域の病理学的石灰化は主にと関連付けられています 常染色体劣性遺伝によって伝染する遺伝的突然変異....
クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）の原因、症状、診断および治療
世界中には、罹患者の割合が非常に少ない病気が数多くあります。これらはいわゆるまれな病気です。これらのまれな病状の1つは クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）, これはこの記事全体を通して議論されます.クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）では、タンパク質の異常が進行性の脳損傷を引き起こし、その結果、精神機能と運動が急速に低下します。人に昏睡と死をもたらす.クロイツフェルトヤコブ病とは? クロイツフェルト - ヤコブ病（ＣＪＤ）はまた、退行性でありそして常に致命的である稀な脳障害として確立されている。 100万人に約1人が罹患しているため、非常にまれな病気と考えられています. CJDは通常、生活の中で発達した段階で現れ、非常に早く進化することを特徴としています. その最初の症状は通常60歳で現れ、患者の90％は診断されてから1年後に死亡します. これらの最初の症状は以下のとおりです。 メモリ障害動作の変更調整不足視覚障害疾患が進行するにつれて、精神的な悪化は非常に重大になり、そして失明、不随意運動、四肢の衰弱および昏睡を引き起こし得る。.クロイツフェルト - ヤコブ病（CJD）は、伝染性海綿状脳症（TSE）と呼ばれる疾患のファミリーに対応します。これらの病気では 感染した脳には顕微鏡でしか見えない穴がある;その外観をスポンジの外観に類似させる.原因主な科学理論によると、この病気はウイルスやバクテリアによって引き起こされるのではなく、プリオンと呼ばれるタンパク質の種類によって引き起こされるというものです。.このタンパク質は、正常にも無害にも感染性にも存在する可能性があり、それがこの病気の原因となります。 そして、残りの一般的なタンパク質を異常な方法で折り畳み、これらが機能する能力に影響を与えます。.これらの異常なタンパク質が現れて一緒になると、それらはプラークと呼ばれる繊維を形成し、それは疾患の最初の症状が現れ始める前に数年蓄積し始めることがあります。.クロイツフェルト -...
カナバン病の症状、原因および治療
ASPA遺伝子の遺伝的欠陥はミエリン鞘を変化させ、それは神経系の機能に重大な影響を及ぼします. この記事では説明します カナバン病の症状、原因、治療, 神経伝達のこの変化が知られている名前. 関連記事：「15の最も頻繁な神経障害」カナバン病とは何ですか？?カナバン病は 小児期に最もよく見られる神経変性障害. それは、神経インパルスの伝達を促進するためにニューロンの軸索を取り囲む物質であるミエリンの劣化を引き起こす、重大な遺伝的変化であり、しばしば致命的です。.この障害は、白質ジストロフィー、ミエリン鞘の発達および維持の変化に関連する疾患の群に含まれる。このグループに属する他の病気はアレキサンダー、Krabbe、Pelizaeus-Merzbacherおよび副腎白質ジストロフィーです。.彼らは差別化している カナバン病の2つの変種：新生児/乳児および若年. 前者はより重篤な症状を伴い早期に発見されますが、若年性サブタイプは軽度の異型と考えられており、運動や言語の発達にわずかな遅れが生じるだけです。予後も良好です.カナバン病の重症型を持つ子供の大部分 彼らは10歳の誕生日の前に死にます. 他の人は約20年まで生き残ることができますが、平均寿命は軽い症例では減少しないようです.この病気は、中央ヨーロッパおよび東ヨーロッパからの、アシュケナージユダヤ人起源の遺伝的遺産を持つ人々においてはるかに頻繁にあります。この母集団は、その近親交配度が高いために医学界でよく研究されています. あなたは興味があるかもしれません： "子供の精神病の11の症状"症状と主な徴候カナバン病の最初の症状は 一般的に人生の最初の年の間に現れる, 脳白質の急速で進行性の変性は、主に感覚および運動能力の喪失に関連して、より深刻な変化を引き起こします.この障害の症状と徴候は、私たちが子供と少年の変異体について話すかどうか、そしてそれぞれの症例の特定の特徴によって大きく異なります。最も一般的なものは次のとおりです。 運動発達における重大な変化話せないクロール、ウォーキング、および座る能力の発達の欠如筋緊張の増加（筋緊張亢進、硬直性）または減少（筋緊張低下、弛緩性）頭のサイズを大きくする（巨頭症）頭の運動制御の欠陥視覚反応性の低下飲み込むことと食べることの難しさてんかん発作の外観麻痺の発症進行性の失明と難聴調整または睡眠を維持するための問題過敏性この病気の原因カナバン病 ASPA遺伝子の異常の結果として発生します, これは酵素アスパルトアシラーゼを合成するのに必要な情報を含む。この化合物は、おそらく脳の恒常性およびミエリンを形成する希突起膠細胞の合成に関与する、アミノ酸N-アセチル-L-アスパラギン酸の代謝を可能にする。.この病気に苦しんでいる人々では、ASPA遺伝子の突然変異はアミノ酸が適切に処理されることを妨げます。神経系に過度に集中することによって ミエリン鞘の形成を妨げる そしてそれらを次第に悪化させます。その結果、神経伝達も影響を受けます.この変化は常染色体劣性遺伝のメカニズムを介して伝達されます。これは、母親と父親の両方が欠陥遺伝子の保因者である場合、乳児が25％の確率で疾患を発症する可能性があることを意味します。.治療と管理現在のところ、カナバン病を引き起こす遺伝的変化を治療するための効果的な方法があるかどうかは完全には明らかになっていません。このため...
バッテン病の症状、原因および治療
医学の歴史を通して登録されているまれな病気の数は5,000から7,000の間の異なる病気や状態の範囲であり、その大部分はある種の遺伝的変化にその起源があります. 遺伝的負荷を伴うこれらのまれな疾患の1つはバッテン病です. それは子供だけに影響を与える病状であり、その症状は完全な依存症や時には死につながる可能性があります. バッテン病とは? バッテン病は遺伝的起源および生命を脅かす過程の状態 これは子供の神経系に影響を与えます。この病気は5から10歳の間に現れ始め、子供が発作や視力の問題に苦しみ始めるので、その最初の症状は認識可能です. また、それらが最初に現れることは可能性のあるです 子供の性格や行動の変化など、他のもっと微妙な症状, 学習時の困難や遅れ、不器用な動きや歩行時の転倒. この状態は、1903年に小児科医のFrederik Battenによって最初に説明されました。また、 それはまた、幼若ニューロンセロイドリポフスチン症としても知られています. この病気の主な特徴 前述したように、バッテン病はその遺伝的症状です。 リソソーム蓄積症のグループ内にある. それは非常に少ない発生率を持っています、しかし子供を死にさえ導くことができる非常に無効にしている徴候学を持っています. あなたの遺伝的起源 人体の細胞がそれを通って循環する物質や廃棄物を取り除くことができなくなります, たんぱく質と脂質、すなわち脂肪型の抽出物の過剰な凝集を引き起こす. 脂肪物質のこの貯蔵は、細胞構造および機能にかなりの損傷を引き起こしてしまいます。そして、それは徐々にこの病気の際立ったゆるやかな悪化をもたらします,...
怒りと就職活動、彼らはどのように関連していますか？
まともな仕事を得ることの難しさは、たとえ経済が改善したとしても、現在も依然として莫大なものです。この事実は、特に彼らが長い間探していた場合、仕事をしたいが何も見つからない人々に大きな絶望を引き起こします。これは一連の有害な反応をもたらす。私たちはあなたが学んでいることを説明します 怒りと就職活動の関係. 現在の雇用状況は次のとおりです。雇用の供給は需要よりも低いため、候補者の数は増えています, より悪い条件とより低い賃金と引き換えにもっと多くの要求が要求されます. この状況 人に負の円を描く 彼女は仕事を見つけることができないか、または彼女が求めている要件を満たしていないために彼女が申請しているオファーに選ばれていないので、仕事を探している途中の人です。また、彼らがそれを選択した場合、その作品は非常に不安定な状態にある可能性が非常に高いです。. 結局、落胆は広がり、 怒り、ネガティブさ、仕事探しをやめることにつながる. しかし、これらの否定的な感情に屈してはいけません、あなたはそれらがうまく管理されれば危機の時代は新しい機会の時代に変わることができると考える必要があります。このために、就職活動における怒りや否定を避けるのに役立つさまざまな戦略があります。. 「働くためには、一つのことを確信するのに十分である：働くことは楽しい時を過すことより退屈ではないこと」. -チャールズボードレール- 怒りと就職活動の関係を避ける方法? それが特定の怒りであるのか、それとも継続的であるのかを識別する 私たちは人間です、そして時々私たちが生きている状況に腹を立てるのは普通です。あなたはあなたが年齢を持っていること、あなたが何年もの経験を持っていること、そして彼らがその立場に必要ではない要件を要求していることをあなたは見ています。また、若すぎて経験を積んでいないとあなたを捨ててしまうこともあります。. このような場合、怒っているのは当然のことです。問題は、感情が人生のあらゆる分野に一般化された態度になるときです。そうでなければ、あなたの健康に悪影響を与えることに加えて、あなたは仕事を得ることができないでしょうので、それはあなたがそれを行動し、改善する必要があるときです。心から, 自分の態度のせいで、悪い結果を生む人と一緒に仕事をしたり一緒に住みたいと思う人はいません 環境. タオルを投げないで 現在の就職活動の仕方に不満を抱いているのは、何度も怒りの中で何度もです。たとえば、このリソースは嘘です、それは動作しません、彼らは誰も雇っていません！ ○,...
